polya尾巴在线播放_polya尾巴的作用(2024年11月免费观看)
转录组学揭秘:基因表达之谜 转录组学与RNAseq技术 基因组是指对整个细胞DNA进行测序得到的数据,而转录组则是通过RNA测序得到的。基因的表达受到时间和空间的严格调控。为了研究疾病的发生过程、胚胎的发育过程或器官的再生过程,最直接的方法是比较这些事件前后基因表达的变化。 젒NAseq技术需要首先从组织样本中提取RNA。由于mRNA具有特殊的polyA尾巴结构,可以通过设计针对PolyA尾巴的引物来富集mRNA。然后,通过逆转录的方式将mRNA转化为cDNA文库,最后将cDNA文库送去测序。 会通过生物信息学工具比对到基因组上,确定这些转录本属于哪些基因。定量分析后,可以看到不同基因的表达量变化。
真核mRNA翻译,两结构助力! 在真核生物中,成熟的mRNA分子拥有两个重要的结构:5'端的7-甲基鸟苷三磷酸(m7GTP)帽子和3'端的聚腺苷酸(polyA)尾巴。这两个结构共同促进了mRNA的翻译过程。 5'端帽子结构的作用 识别核糖体小亚基:5'端的帽子结构能够被核糖体小亚基识别,帮助核糖体附着在mRNA上,从而启动蛋白质合成。 增强结合力:帽子结构与核糖体小亚基的结合增强了核糖体与mRNA的结合力,提高了翻译效率。 促进起始因子结合:帽子结构还能与翻译起始因子结合,进一步促进mRNA与起始因子的结合,从而提高翻译效率。 3'端poly(A)尾巴的作用 高mRNA稳定性:poly(A)尾巴有助于mRNA的稳定,作为细胞质中基因表达的主要调节因子。 促进翻译:poly(A)尾巴与mRNA 5'端的7-甲基鸟苷(m7G)帽协同作用,刺激翻译。具有短poly(A)尾巴的mRNA通常不能正常翻译。 调控翻译效率:当mRNA的poly(A)尾巴多腺苷酸化时,翻译被激活,表明mRNA翻译受到poly(A)尾长的影响。 形成“闭环”模型:真核翻译起始因子4E(eIF4E)识别5'帽并与另一种起始因子eIF4G相互作用,后者又与PABPC结合。因此,mRNAs可以形成一个“闭环”,使5'帽和3'poly(A)尾之间的直接物理通信成为可能。eIF4G与PABPC的相互作用稳定了eIF4E-cap相互作用,同样,PABPC与poly(A)RNA的相互作用稳定了它与eIF4G的相互作用。PABPC还通过增强其ATP酶和解旋酶活性来刺激另一种起始因子eIF4A。总之,cap-eIF4E-eIF4G-PABPC-poly(A)复合物被认为会刺激小(40S)核糖体亚基的募集。40S与起始密码子上的大(60S)核糖体亚基组装形成可翻译的80S核糖体。 5'端帽子结构和3'端poly(A)尾巴共同作用,促进了mRNA的翻译。帽子结构通过识别核糖体小亚基来启动翻译,而poly(A)尾巴则通过提高mRNA的稳定性和翻译效率来促进翻译。
真核细胞转录的复杂过程:从起始到终止 真核细胞的转录过程是一个复杂而精细的机制,涉及多个蛋白质因子和复杂的相互作用。以下是这个过程的主要步骤: 起始阶段 DNA包装:细胞的DNA被紧密地包装在核小体内,这使得某些基因不容易直接结合。 辅助蛋白:需要其他蛋白质因子来启动转录,如中介蛋白复合体、转录调节蛋白和染色质重塑复合物。 中介蛋白复合体:酵母和人的中介蛋白复合体都包含20多个亚基,它们不仅与CTD尾巴相互作用,还能与众多转录调节因子结合。 起始复合体:通过中介蛋白复合体形成起始复合体,对CTD尾巴进行磷酸化,从而开始延伸过程。 延伸阶段 𑊒NA合成:RNA分子不断被转录出来,在这个过程中,RNA会经历加帽、剪切和加尾等各种修饰。 终止阶段 切割和修饰:在终止之前,需要进行mRNA分子的切割和3’末端的多聚腺苷酸化修饰。 遇到终止信号:当DNA转录到末端时,会遇到多聚腺苷酸化信号的序列,这段序列转移到RNA上后,会吸引CPSF和CstF因子。 切割和添加polyA:将已经合成的RNA分子从CPSF和CstF结合位点切割下来,由多聚腺苷酸酶在这里进行polyA添加。 剩余RNA的处理:RNA聚合酶会继续向前运动合成几百bp的核苷酸,这段核苷酸过段时间会被降解。 这个过程中,每个步骤都需要精确的调控和复杂的相互作用,以确保基因的正确表达。
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