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d）带负电荷的LiTFSI在Cu上的差分电荷密度图。LiTFSI分解之前和之后的e）和f）的差分电荷密度图。AIMD模拟快照g）0 fs，h）150（k）Cu-Ti-V单元和（k）Cu-O位点的差分电荷密度分布图（黄色代表电子累积，紫色代表电子消耗）。图为Sb (01-rwEtTCKxg2接触的能带杂化、近费米能级波函数和差分电荷密度分布和垂直方向静电势变化曲线针对上述挑战，王金兰、图3.密度泛函理论（DFT）计算Spiro-OMeTAD（左排）和T2（右排）分别跟金（上排）和钙钛矿（下排）吸附的差分电荷密度 要点3图6 差分电荷密度及光催化机理 在没有复合前，正电荷区和负电荷区分布均匀，复合后电荷密度的再分配主要出现在g-C3N4/N-差分电荷密度计算。 图3展示了Se@ImageTitle电极在碳酸酯电解质（EC/DEC）的中的电化学性能。在50 ImageTitle g-1的小电流密度Two-dimensional transition metal dichalcogenides for lead halide perovskites-based photodetectors: band alignment investigation(H）Cr-Ni(OH)2的差分电荷密度，等值线为0.003 e ImageTitle-3。 随后，研究人员探究了界面润湿性，发现了Cr的掺杂可以有效调节图3 Ta1-xHfxCy的(a-d)电荷密度图及(e-h)差分电荷密度图 相关研究以 Carbon deficiency introduced plasticity of rock-salt structured还与钙钛矿层的部分局部电子态密度（LDOS）有所重叠，这有利于增强电荷提取能力，降低电压损耗。T2与掺杂剂Li-TFSI具有强结合（e）Cu/ZIF-8的差分电荷密度图。（f）Cu簇和Cu/ZIF-8中表面Cu的d轨道分波态密度图。 进一步结合X-射线吸收近边结构谱（XANES图2. Cu/Al2O3-N1-L1催化剂结构表征结果（a-g）和Cu-N位点的差分电荷密度图（h） 进一步DFT计算发现，在印迹分子和印迹配体（f）4O@Bi (012)表面吸附*NNH后的差分电荷密度（其中电子聚集和电子损失分别用青色和黄色表示，图中差分电荷密度的等值面的(c) 吸附*H后V3Nb12的差分电荷密度图。(d) H吸附分别在V3Nb12、SiV2Nb12和SiV2Nb12上的COHP分析和相应的ICOHP。 总结与(c) 吸附*H后V3Nb12的差分电荷密度图。(d) H吸附分别在V3Nb12、SiV2Nb12和SiV2Nb12上的COHP分析和相应的ICOHP。 总结与差分电荷密度图对比表明，插层Zn2+和H2O-VOP结构的晶格氧周围有很高的电子积累，表明它们之间有很强的静电相互作用。相反，在该研究进行了密度泛函理论计算。通过差分电荷图揭示了Fe@N、Fe@N10-C和Fe@N20-C这三个代表性模型的活性位点，证实了电荷g') Mo-ImageTitle (end-on) and (h, h') Tc-ImageTitle (end-on)催化剂表面时对应的差分电荷密度图。黄/蓝色表示电荷累积/消耗区域。b) 差分电荷密度结果比较。c) 裸Zn表面电场分布。d) Zn@NDPD表面电场分布。e) NDPD提升Zn负极稳定性示意图。 采用Cu2+插层的c-e）分别为NiN4-PD-2-N3、NiN4-PL-2-N4和NiN4-GH-N3位点的电子密度等高线图。 f）NiN4-PL-2构型的差分电荷密度图，其中黄色如图3a所示，即使在初始循环中的低电流密度为0.05 C，LCO也仅Takada等人注意到，在4V电位平台之前，电荷曲线开始处的电位差分电荷密度（图2F）与晶体轨道分布密度（COHP）（图2G）计算表明ImageTitle相邻层间除了Se-Se范德华力外，还存在着In-Se图5：Co3O4、Al-Co3O4、Cu-Co3O4和Cu/Al-Co3O4的(A) PMS吸附构型及其对应差分电荷密度图和(B) d带中心、k与吸附能/催化剂Bi0.67NbS2 具有更小的电荷转移阻抗。课题组成员将 Bi0.67NbS2并且，在 4623Wkg−1 的高功率密度条件下，能够提供 141Whkgc)Na1+NaFeFe(CN)6与H2O2的差分电荷密度分析。黄色和青色区域分别代表电荷积累和消耗。d)0.1 A g-1下的放电/充电曲线。(e)Fe图4 MoO2/MO2-C-C-MoO（MMCC）光催化剂光催化产氢活性 界面处的差分电荷密度表明MoO2和Mo2C之间存在强烈的电子相互作用图4 MoO2/MO2-C-C-MoO（MMCC）光催化剂光催化产氢活性 界面处的差分电荷密度表明MoO2和Mo2C之间存在强烈的电子相互作用(F)纯C、缺陷C、O - C和NSO - C的吸附能模型和差分电荷密度。(G) Na+在纯C和NOS - C中的扩散势垒。(H)纯C和NOS - C的态密度。c) 中子加权声子态密度; d-e) 差分电荷密度(110)平面投影; g) Sr元素高分辨率X射线光电子谱; h)中子粉末衍射精修得到的各项异性温度（g）石墨烯/石墨烯、石墨烯/Cu和石墨烯/ImageTitle界面的差分电荷密度分布的DFT计算。（h）三种界面结构的黏附功。黄色电子云图2.密度泛函理论（DFT）计算Spiro-ImageTitle（左排）和T2（右排）分别跟金（上排）和钙钛矿（下排）吸附的差分电荷密度为解决c) Vw-BWO（上）和BWO（下）吸附CO的差分电荷密度。电荷积累为紫色，耗尽为粉红色。d, e) 在吸附（0-60分钟）和光还原（图4. 外加压力作用下WS 2 /ImageTitle 2 异质结双分子层的计算能带结构和差分电荷密度。ImageDescription和GO三种碳材料的功函数。f, g, h) CC、ImageDescription和GO与水和氧气相互作用时的三维差分电荷密度图。图3.（a）在Cs2ImageDescription6上吸附的OH基团的差分电荷密度俯视图，其中黄色和蓝色分别表示电荷积累和耗尽。等值面值为差分电荷密度计算结果表明，Al的引入影响了相邻氧原子的电荷分布（图5a，b）。NLAMO中与Al相邻的氧原子周围出现更多的电荷，b）和在Fe2O3-Ovac和Fe2O3催化剂表面碘苯吸附的差分电荷密度（c，d）以及Fe2O3-Ovac和Fe2O3催化剂表面Fe1和Fe3的d带(d) Ti2AlC/AlC界面差分电荷密度图；(e)一级纳米孪晶和二级纳米孪晶交互作用的TEM图像；(f1)~(f7)含有扭结的纳米孪晶界诱导层错的(c) 极化态的差分电荷密度分布和Hirshfeld电荷分析。本文通过第一性原理计算预测在多层石墨烯（层数>3）中，虽然邻层堆叠结构总是(d) ImageTitle2与催化剂相互作用时的差分电荷密度(黄色和蓝色区域分别表示电子密度的增加和减少)；ImageTitle2吸附在五种催化剂(差分电荷密度的二维截面（图3A）揭示了由内部化学势驱动的从TNN到TNO的自发载流子转移，从而为平衡费米能级区域两侧的电子该团队通过DFT理论计算来进一步探究不同ORR选择性产生的原因，从MOFs3C和MOFs4（图4a）的差分电荷密度分布以及态密度图（(a-c) 无层错区的原子模型、电子态密度和 Al 原子的差分电荷密度。(a-c) 层错区的原子模型、电子态密度和Al原子的差分电荷密度。无层（d）差分电荷密度图；（e）Na+ 吸附能；（f）Na+ 扩散能垒 针对上述难题，教授自 2003 年回国以来，就开展了新型负极材料方向形成了稳定的Cu-N位点（图2,a-g），同时差分电荷密度图也证实了Cu-N之间的电子转移（图2,h）。（a-c）Na2S8-Fe3N的随AIMD模拟时间的结构，差分电荷密度和势能演变。 图五、Na-S@Fe3N-NMCN电池的电化学性能(k) ACNTP表面嫁接-OH结构示意图。 (l-n) ACNTP表面的-OH与 Li2Sn(n=1, 2, 4)相互作用的示意图，插图为其差分电荷密度图。(c)纳米线的差分电荷密度图。(d)视觉传感器的功能演示。 图1介绍了在传感器内原位并行功能的策略，采用级联掺杂的纳米线作为光电(c)纳米线的差分电荷密度图。(d)视觉传感器的功能演示。 图1介绍了在传感器内原位并行功能的策略，采用级联掺杂的纳米线作为光电（C）0.64 e/f.u激发强度下的差分电荷密度图。黄色区域对应于电子增加，青色区域对应于电子减少。（D）光激发结构相变时间常数与（C）0.64 e/f.u激发强度下的差分电荷密度图。黄色区域对应于电子增加，青色区域对应于电子减少。（D）光激发结构相变时间常数与(b) ； (c-d) 四种典型二维材料与 Au(111) 的差分电荷密度； (g) 二维材料与 Au(111) 的结合能和其层间结合能的柱状图。通过Bader电荷分析计算电荷差分密度，表明应变Co3O4将更多电荷转移到O-O上有助于促进氧中间体*OOH的吸附。通过DFT计算，e) Pd30-ImageTitle的差分电荷密度图。f) Pd30-ImageTitle的Bader电荷分布图。d)Pd30-ImageTitle的模型结构。黄色和青色表面分别（e）Co@C，（f）Co@graphitic N-C和（g）Co@pyridine N-C的差分电荷密度图；（h）四种模型在不同反应阶段的自由能变化；（i（f）4O@Bi (012)表面吸附*NNH后的差分电荷密度（其中电子聚集和电子损失分别用青色和黄色表示，图中差分电荷密度的等值面的图三. 含与不含氧空位的(a)ImageTitle2O4和(b)ImageTitle的计算自由能，嵌入图显示了吸附在材料表面上NO3-的电荷密度差分； (c) 2（c）C60-Pt-C60和（d）C60-Pt13-C60的电荷差分密度图，蓝色和黄色分别代表电子密度的降低和增加；（e）H2O和H在C60-Pt-Cf.不同压力下碘的差分电荷密度图；g-h.理论模拟得到的不同压力下碘的光学吸收系数和光电导率。 论文通讯作者为吉林大学超硬材料通过对吸附下具有较正的的、的差分电荷密度以及电荷分析进行验证，具有较大的原子可以有效地消耗在表面形成后留下的额外电子电荷结合Bader电荷，差分电荷，自旋极化电荷密度等理论计算方法，从理论和实验两个方面证明了Cu的引入能够引发Co最外层电子的重排（e）Co@C，（f）Co@graphitic N-C和（g）Co@pyridine N-C的差分电荷密度图；（h）四种模型在不同反应阶段的自由能变化；（i图2 Ti2ImageTitle（103）/ImageTitle（111）非共格界面模型驰豫前后侧视图（a~b）和俯视图（c~d） 差分电荷密度图表明Ti2并通过差分电荷密度、态密度、电子局域函数、静电势等方法分析了Rh-Ti之间的EMSI作用，以及其对于析氢反应的影响。<br/>在成功这远高于ImageTitle中相同电流密度下LCO阴极的（60 ImageTitle g 1）。这一发现将显著地促进对ImageTitle中SCL机制的基本科学图4 不同模型的差分电荷密度图和Bader电荷情况（Reprinted with permission from ACS Catal. 2020, 10, 14857–14870. Copyright（A）配位不饱和Cu-MOF [Cu3(HHTP)2]的晶体结构及相应的Cu1-O4和Cu1-O2位点的差分电荷密度图，（B，C）配位饱和Cu-MOF和ImageTitle和ImageTitle/Tiron的LUMO-HOMO轨道能量和带隙。ImageTitle/Tiron的（E）态密度和（F）差分电荷。通过对比PS与碳层之间的距离、PS中O-O键的键长，以及不同构型中的差分电荷密度和Bader电荷情况可知，含氧官能团可以有效弱化（b）Pt纳米团簇的HAADF-STEM图；（c）Pt纳米团簇的差分电荷密度分析；（d）Pt单原子的差分电荷密度分析。并通过差分电荷密度、态密度、电子局域函数、静电势等方法分析了Rh-Ti之间的EMSI作用，以及其对于析氢反应的影响。在左下方插入了吸附在Fe2ImageTitle5-VO上的NO3-的电荷密度差分，电荷过剩和不足的区域分别用黄色和蓝色标记；(d) 在Fe2通过对吸附下具有较正的的、的差分电荷密度以及电荷分析进行验证，具有较大的原子可以有效地消耗在表面形成后留下的额外电子电荷计算了Ag2O/ La(OH)3异质结的能带分布和差分电荷密度。解释电子在Ag2O/ La(OH)3异质结中的传递机制。通过实验制备了Ag2O/ Laf) ImageTitle区域沿[10-10]方向的平面平均静电势(蓝色)和总电荷密度(红色)分布；g) ImageTitle处的电荷差分密度分布图。黄色表示图3 Ti2ImageTitle（103）/ImageTitle（111）非共格界面沿着（100）平面的价电荷密度差分图（a） N原子列终端; （b） Ti原子列（a）甲烷在双金属位点与单原子催化剂上的解离势能图以及相应几何结构与电荷密度差分图。（b）甲烷消耗速率与主要产物（CH3、C(c)电荷差分密度图显示Pt–C和Pt–Fe键附近显著的电荷转移，其中黄色和青色分别代表电子的积聚和耗尽；(d) O在ImageTitle4@Pt((c)电荷注入时3R堆叠石墨的电荷差分密度；(d) 不同电荷注入条件下石墨的层间滑移能垒变化。允许在光激发下直接探测Cu位的电子密度400 nm激光脉冲。图3a用激光激发光谱减去激光离（基态）光谱得到了差分光谱。在8.983吡啶环的电荷差分密度De 变大，这与拉曼和单分子电导测量实验观测结果一致。所以当transistor选通时，存储在存储电容上的电荷传输到Bitline时，需要使用差分比较放大器（此差分比较放大器非模拟集成电路中的差从电荷模型和差分电荷模型(图a-b)中可以明显看出电荷密度发生变化，在Zn2+脱嵌层附近的ZVO中可以看到较大的电荷耗尽区。与ZVO(D) 差分电荷分布。(E) 单个Pt原子影响作用范围及最优密度分布。(F) 单个Pt原子和不同距离类型Pt双原子析氢吉布斯自由能分布图。异质结构以及Mo原子的引入都使得费米能级附近具有更高密度的NCS@CFM-LDH和NCS@CF-LDH的差分电荷测试结果也证实了Mo当电流密度增加，比容量减小，库仑效率增加。在高电流率高达4Ag通过400 ImageTitle g −1下恒流电荷−放电曲线的差分电容分析（差分电荷显示了伯胺分子与ImageTitle/NC之间存在强烈的电子相互投影态密度表明NC基底的引入改善了Ni的电子结构，使其d带中心散射电子占据接近电荷中性点（0.37-0.42 ImageTitle）并且一小较长的弛豫时间和高强度的差分透射率表明ImageTitle 在增强 PTI差分电荷（CDD）表明Ti原子和O原子间表现出更高的电荷密度，这都意味着Ti-O的化学键比Ni-O强，再一次证明Ti掺杂可以稳定三元碳酸锂吸附在W2C(101)表面的电荷密度差的正视图(b)和侧视图. (c)(d)氧原子和钨原子的分波态密度(PDOS). (e)碳酸锂在ImageTitle和

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