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免疫微环境前沿信息_免疫微环境英文(2024年12月实时热点)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：教程更新日期：2024-11-29

免疫微环境

《细胞发现》：幽门螺杆菌后继有菌！中国科学家揭秘咽峡炎链球菌促胃癌的新机制，可改变肿瘤免疫微环境，抑制T细胞助力癌细胞

【新型纳米水凝胶可增强免疫系统肿瘤杀伤力】中国科学报：近日，《美国化学会ⷧ𚳧𑳣€‹在线发表中国科学院院士、国家纳米科学中心研究员陈春英课题组在抗肿瘤纳米药物研究领域的最新成果。该团队首次在乏氧肿瘤细胞表面形成纳米纤维状水凝胶结构，抑制肿瘤外泌体扩散，同时携带一种酶（CA IX）抑制剂以缓解肿瘤低氧环境，最终增强免疫系统对肿瘤的杀伤能力，实现治疗过程中更高效的肿瘤微环境时空控制治疗策略。当前纳米技术为人们提供多种智能策略来对抗乏氧的肿瘤微环境。然而，如果不能有效通过切断肿瘤内部及远距离通信，任何治疗手段都有可能进一步刺激肿瘤外泌体释放免疫逃逸和转移信号。因此，实现肿瘤微环境全面改善的治疗方式仍有待探索与研究。前期研究中，陈春英课题组与其合作团队在高效低毒抗肿瘤纳米药物的研制及作用机制研究方面已获得一系列进展。他们曾获得一种特异性杀伤乏氧肿瘤细胞的自组装短肽纳米纤维材料。该材料通过靶向乏氧肿瘤细胞膜上CA IX并发生自组装，特异性杀伤乏氧肿瘤细胞。在此基础上，该团队设计出一种靶向肿瘤细胞膜的磷酸酶响应型短肽自组装分子。它能在肿瘤细胞膜表面形成水凝胶，有效捕捉并抑制肿瘤细胞释放的外泌体，阻止其在肿瘤微环境中的传播，以及对肿瘤免疫微环境的产生调节作用。在乏氧肿瘤微环境中，水凝胶对肿瘤外泌体中的微小RNA表达产生了显著调控，特别是在T细胞信号传导过程中，增强了CD8+T细胞的增殖与浸润，改善了肿瘤内部的免疫抑制微环境，从而进一步减弱肿瘤在乏氧微环境下的适应能力。值得关注的是，在与化疗药物联用时，该水凝胶材料能显著限制肿瘤细胞与其它器官之间的远距离交流，有效重塑远端肺组织中的免疫与炎性微环境，抑制化疗刺激诱导的肿瘤细胞转移风险。 “该研究展示了通过水凝胶阻断肿瘤外泌体通信，从而抑制肿瘤适应性的新策略。”陈春英说，“这不仅提升肿瘤内部抗肿瘤免疫效果，还对远端炎性转移环境改善有着不容忽视的作用，对逆转肿瘤营造的全身系统性环境至关重要，具有较强的临床应用潜力。”

纯生信也能发高分！试试这些热门方向 𐟌𑦜€近有小伙伴问我，现在还能发纯生信文章吗？当然可以！只要你能找到创新的点，再结合一些热门的研究方向，发高分文章完全不是问题。创新点可以来自选题的新颖性、分析方法的独特性或者思路的创意性。热门方向也有很多，比如免疫微环境、铜死亡以及最新的双硫死亡等。只要你有创新点，再加上热门方向，纯生信文章也能发高分！ 𐟌🤻Š天我就给大家分享一篇纯生信思路的文章。这篇文章主要围绕代谢相关基因展开，分析了疾病免疫微环境的情况，并建立了预后模型。整个分析思路并不复杂，但因为关联了代谢的热点，所以能发6分+的文章。而且这篇文章的可复现性也很强，心动了吗？ 𐟌𜦉€以，如果你也在考虑发纯生信文章，不妨试试这些思路和方法。只要你有足够的创新点和热门方向，发高分文章并不是梦！

肿瘤免疫分子学前沿研究进展肿瘤免疫分子学是一个充满活力的研究领域，主要探讨肿瘤发展与免疫系统之间的相互作用。以下是一些当前的研究热点和进展：免疫检查点疗法 𐟛᯸ 免疫检查点疗法通过使用抗体或药物来激活免疫系统，从而攻击肿瘤细胞。近年来，抑制免疫检查点蛋白（如PD-1和CTLA-4）已经在多种肿瘤类型中取得了显著的治疗效果。未来的研究将专注于开发新的免疫检查点抑制剂，并探索它们在其他癌症类型中的应用。 CAR-T细胞疗法 𐟒‰ CAR-T细胞疗法是一种基于人工合成的嵌合抗原受体（CAR）改造患者自身T细胞的技术，使其能够识别和攻击肿瘤细胞。该技术已经被批准用于某些血液系统的恶性肿瘤，如急性淋巴细胞白血病。当前的研究方向包括优化CAR-T细胞的设计、降低治疗相关的毒性，以及寻找适用于实体肿瘤的CAR-T细胞治疗方法。肿瘤免疫微环境 𐟌🊨‚🧘䥅疫微环境（TME）是指肿瘤组织中存在的免疫细胞、血管和细胞因子等组成的复杂网络。研究表明，TME对肿瘤的生长、扩散和治疗反应起着关键作用。未来的研究将集中在了解TME的组成和功能，并开发针对TME的治疗策略，以增强免疫系统对肿瘤的反应性。新型免疫治疗目标 𐟌Ÿ 除了免疫检查点和CAR-T细胞之外，目前还在寻找和研究其他肿瘤免疫治疗的新目标。例如，研究人员正在关注新型免疫细胞表面受体、逆转免疫抑制信号以及靶向肿瘤特异性抗原的策略。综上所述，肿瘤免疫分子学前沿的研究包括开发新的免疫治疗策略、优化现有治疗方法，深入了解肿瘤免疫微环境以及寻找新的治疗目标。这些研究的目标是提高肿瘤治疗效果，并为患者提供更好的治疗选择。

【克服肺癌脑转移靶向治疗耐药有了新方案华山医院发表研究成果】10月18日电，复旦大学附属华山医院毛颖教授、花玮教授、迟喻丹研究员团队近日在国际肿瘤学权威期刊Cancer Cell在线发表一项最新研究成果。该研究对肺癌脑转移样本进行单细胞测序，发现酪氨酸激酶抑制剂（如奥希替尼）会重塑肺癌脑转移免疫微环境，在增加T细胞浸润的同时造成免疫检查点CTLA4的高表达，导致免疫逃逸。研究进一步在肺癌脑转移动物模型中证实，靶向治疗和CTLA4单抗联合用药能够有效激活T细胞，克服免疫逃逸，为临床克服肺癌脑转移靶向治疗耐药问题提供了新方案。

免疫浸润研究路线：从基因到临床应用 𐟒™研究背景免疫系统是机体的重要防御机制，能够识别并排除抗原性异物，以维持机体内环境的稳定。它由免疫器官、免疫细胞和免疫分子组成，具有识别和排除抗原性异物的能力，并与机体其他系统相互协调，共同维持机体的生理平衡。 𐟒™研究路线：图1 𐟒™分析目的差异分析：筛选与疾病相关的差异基因，通过校正前后的箱线图、火山图和热图（3-4个图）进行展示。免疫浸润细胞关联研究：探索疾病与免疫浸润细胞之间的潜在关联，使用堆叠图、热图和小提琴图（6-8个图）进行分析。加权基因相关网络分析（WGCNA）：构建共表达网络，检测基因模块，评估基因模块与生物表型之间的关系，以筛选候选的生物标志物或潜在的治疗靶点（聚类图、热图，6-8个图）。 GO和KEGG富集分析：对免疫相关差异基因进行GO和KEGG富集分析，探讨其可能的分子功能、生物学过程（气泡图、柱状图、circos图，4-6个图）。预后相关免疫因素筛选：筛选与预后相关的免疫因素，构建基于免疫因素的风险评分模型，并进行验证（森林图、拟合曲线图、曲线图、折线图，6-12个图）。列线图构建：构建一个列线图，使预测模型的结果更具真实性，并有助于疾病评估（森林图、曲线图，4-6个图）。 𐟒™临床意义预测免疫治疗反应：通过分析免疫学特征与基因特征之间的关联，预测疾病对免疫治疗的反应。风险分层：基于基因特征和临床病理学数据，建立一个新的列线图，以改善日常临床实践中的风险分层。预后预测：开发可靠的生物标志物来预测疾病患者的预后和治疗反应。术后长期结果估计：理解疾病中关键调控分子，可以更准确地估计术后患者的长期结果并开发更持久的治疗方案。潜在治疗药物识别：采用生物信息学方法筛选和分析可能与疾病免疫微环境和预后相关的基因，识别潜在调控机制，预测潜在治疗药物，为疾病治疗提供有效支持。疾病机制见解：提供了对免疫影响患者临床结果的机制的见解，并确定了疾病的潜在预后和治疗靶点。新预后模型开发：从基因层面中相关基因开发和验证新的预后模型以准确预测患者的临床结果并为个性化治疗提供指导。 𐟒™推荐范围心血管内科、神经内科、神经外科、骨科、妇产科、耳鼻喉科、皮肤科、呼吸内科、消化内科、内分泌科、儿科、口腔科、肾内科、风湿免疫科、泌尿外科、血液内科、老年科、胸外科、心血管外科、眼科、皮肤性病科、肿瘤内科 𐟒™结果示例：图2

「微博国际医药」「国际创新药闻」诺华制药将斥资7,000万美元，从成都百裕制药购买一种小分子抗肿瘤药物。诺华表示，将在适当时候详细说明未来的发展计划。百裕制药专注于“探索新的治疗方式来激活免疫微环境”，并治疗传统上具有挑战性的“冷肿瘤”，这种肿瘤对现有的免疫疗法(如PD-1/PD-L1药物)的反应率很低。在世界乳腺癌防治月期间，新华网携手诺华共同发起的"为汝而战，全力治愈"乳腺癌关爱公益行项目在上海圆满举行。该项目致力于普及乳腺癌防治知识，提升公众对乳腺癌早期发现与治疗重要性的认识，传递"早期防复发，晚期长生存"理念，助力多患者回归健康生活。（图片来源：中国妇女网）

莱顿大学全奖博士项目：免疫学新方向 21世纪的许多主要死因，包括癌症、神经变性、心血管疾病和代谢性疾病，部分是由失调的免疫反应引起的。荷兰莱顿大学的化学研究所正在招收全奖博士生，专注于化学蛋白质组学与药物发现领域，特别是“小分子通过独特的作用机制重新训练免疫学”的研究。 𐟔젩ṧ›‚述这个博士项目的重点是开发可用于研究免疫调节关键方面的小分子化合物，并为药物开发提供先导化合物。实验室的具体目标是扩大控制巨噬细胞功能的转录因子和表观遗传调节因子的可药用性。 𐟒‰ 巨噬细胞与免疫反应巨噬细胞是广泛分布于全身的免疫细胞，它们在调节免疫反应和其他组织的适当功能方面发挥着不同的作用。然而，巨噬细胞亚型的失衡或功能失调也会导致与疾病相关的慢性炎症或免疫抑制微环境。本博士项目将结合使用先进的化学蛋白质组平台和合成化学，为关键的免疫调节转录因子开发共价小分子，并开发可用于重新训练或调节这些细胞功能的双功能近端诱导化合物。 𐟓š 申请要求化学/药学荣誉（一级）或硕士学位，或相关学位合成/药物化学研究经验，包括化合物设计和表征（基本）细胞和分子生物学或免疫学研究经验（必需）基于质谱的蛋白质组学或转录因子生物学的预先培训是非常可取的，但不是必需的，因为将提供培训分析思维、数据分析和批判性解决问题的能力对高质量科学研究和/或出版物的承诺时间管理和独立工作能力、优秀的英语听说读写能力、强烈的团队合作精神 𐟒𐠥喥�‡‘和时间该职位最初为期12个月，表现令人满意后可再延长3年。候选人将根据荷兰大学集体劳动协议任命。工资从每月2.770欧元到3.539欧元不等，具体取决于经验（根据荷兰大学集体劳动协议的工资等级P）。莱顿大学提供有吸引力的福利待遇，包括额外的假期（8%）和年终奖金（8.3%）、培训和职业发展。我们的个人选择模型让您可以自由地组装自己的条款和条件。对于国际配偶，我们设立了一个双职工计划。来自荷兰以外的候选人可能有资格享受大幅减税。 𐟓… 申请通道请通过指定页面提交申请。这个博士项目提供了一个独特的机会，结合化学、生物学和免疫学的知识，为未来的药物研发和免疫学研究做出贡献。如果你对这一领域感兴趣，不妨考虑申请这个全奖博士项目。

中国科大发现p53突变促进肿瘤免疫逃逸关键机制抑癌基因TP53（编码p53蛋白）通常发挥肿瘤监查功能，TP53基因突变后转变为癌基因，是多种肿瘤发生发展的驱动因素。中国科学技术大学生命科学与医学部免疫调节与免疫治疗重点实验室魏海明教授课题组发现，p53可以直接调控免疫细胞的发育、分化与功能，在肿瘤免疫微环境中发挥重要作用。p53突变导致肿瘤干细胞分泌白细胞介素34（IL-34）,IL-34代谢重编程肿瘤相关巨噬细胞，进而抑制CD8T细胞的抗肿瘤免疫。研究成果于2024年9月24日以“Interleukin-34-orchestrated tumor-associated macrophage reprogramming is required for tumor immune escape driven by p53 inactivation”为题，在线发表于Immunity杂志。本研究揭示了p53调控肿瘤免疫微环境的关键机制，并为p53突变的肝癌提供了精准免疫治疗的潜在靶点。该研究首先通过构建p53野生型和p53突变型的小鼠自发肝癌模型，结合转录组测序和单细胞测序技术，发现p53突变的肝癌会显著上调IL-34的表达，敲除Il34可以明显抑制肝癌的进展并延长小鼠的生存时间。进一步探索发现，p53直接转录抑制Il34，p53突变会导致肿瘤干细胞分泌IL-34,促使肿瘤相关巨噬细胞(TAM)聚集在肿瘤干细胞的周围。另一方面，IL-34还会上调TAM中CD36的表达，增强TAM对于脂质的摄取并转变为脂肪酸氧化代谢模式，从而使得TAM获得促肿瘤的表型，进而抑制CD8T细胞的抗肿瘤免疫反应。最后该研究还尝试将阻断IL-34-CD36轴和PD-1抗体进行联用治疗p53突变的肿瘤，发现单独的PD-1抗体治疗对于p53突变肿瘤效果不明显，而联合治疗则可以发挥强大的抗肿瘤效应。该研究表明，对TP53基因突变的癌症患者来说，阻断IL-34信号可能是一种有效的个性化免疫疗法。

藏药六味木香丸抗结直肠癌机制揭秘 𐟌 结直肠癌（CRC）是全球范围内发病率和死亡率均居高不下的恶性肿瘤。目前的治疗方案仍存在不足，因此急需开发新的药物。传统藏药（TTM）因其悠久的历史和广泛的接受度，在癌症治疗中展现出了一定的效果，且副作用相对较小。六味木香丸（LWMX）作为TTM的一种药物，具有抗炎和抗癌作用，但其抗CRC的具体机制尚未明确。 𐟒ᠧ𝑧𛜨類†学和生物信息学方法能够系统地研究疾病靶点、药物和通路的相互作用网络。本研究利用这些方法，旨在探索LWMX抗CRC的潜在机制，为CRC的治疗提供新的思路和证据。 𐟔 通过网络药理学和生物信息学分析，本研究发现LWMX的成分靶点及CRC相关靶点，并确定了5个关键hub基因。免疫浸润分析表明，LWMX能够通过调节这些基因影响CRC的免疫微环境。分子对接结果显示，LWMX的活性成分与这些hub基因有结合亲和力。 𐟒ᠨ🙤𚛥‘现为CRC的治疗提供了新的见解，有望为临床治疗带来新的希望。

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