当前位置：网站首页 » 教程 » 内容详情

myc基因前沿信息_c-myc基因的表达(2024年12月实时热点)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：教程更新日期：2024-11-30

myc基因

肺鳞癌是如何进行分期的 ⛳肺鳞癌是非小细胞肺癌当中的一种独特病理类型，这种疾病的发病原因并不是特别明确，下面分析肺鳞癌是如何进行分期的。𐟓— 1、I期：肿瘤较小，未侵犯周围组织，且没有淋巴结转移和远处转移。𐟒Š 2、II期：肿瘤可能稍大，或者已经侵犯到周围组织，但尚未出现淋巴结转移或仅有同侧肺门淋巴结转移。𐟍€ 3、III期：肿瘤可能进一步增大，已经侵犯到纵隔淋巴结或肺外淋巴结，但尚未出现远处转移。𐟑„ 4、IV期：肿瘤已经转移到胸膜、胸腔或其他远处器官，如肝、脑、骨等。𐟚늨‚𚧙Œ的原因有很多以下是常见原因。𐟌슱、吸烟：大量研究表明，吸烟是肺癌死亡率进行性增加的首要原因。烟雾中的尼古丁、亚硝胺和少量放射性元素等均有致癌作用。𐟏 2、职业致癌因子：已被确认的致人类肺癌的职业因素包括石棉、铬、镍、煤焦油、芥子气等放射性物质衰变时产生的氮和氮子气，以及电离辐射和微波辐射等。𐟔劳、空气污染：包括室内小环境和室外大环境污染。室内被动吸烟、燃烧燃料和烹调过程中均可产生致癌物。𐟥š 4、电离辐射：大剂量电离辐射可引起肺癌。𐟑Œ 5、遗传和基因改变：肺癌可能是一种外因通过内因发病的疾病，与肺癌关系密切的癌基因主要有ras和myc基因家族等。♋ 𐟌𘥅𗤽“检查方法放到了图片内容当中，希望大家点赞并留言，也希望更多的人能够关注到这篇文章。𐟏ƒ #肺鳞癌#

怎么找基因转录因子的起始转录因子（Transcription Factor，TF）是一类蛋白质分子，它们能够与基因上游的特定序列（即转录因子结合位点）专一性结合，从而调控基因的转录过程。转录因子在真核生物的转录起始中起关键作用，与RNA聚合酶Ⅱ等形成转录起始复合体，参与转录起始的调控。那么如何用AlphaFold3预测候选转录因子与候选靶基因启动子的互作呢？以下是详细步骤：获取靶基因启动子序列 𐟓‚ 首先，打开NCBI网站，下拉选择Gene，输入目的基因（例如MYC，Homo sapiens）。默认情况下，启动子区域位于转录起始位点上游约2kb。获取候选转录因子名称 𐟔 通过AnimalTFDB网站获取MYC的候选转录因子名称，例如SP1。获取候选转录因子蛋白质序列 𐟌 通过Uniport网站获取候选转录因子SP1的蛋白质序列。使用AlphaFold进行预测 𐟒𛊧™𛥽•谷歌邮箱账号，点击AlphaFold网站上的A.e框，添加蛋白质、DNA、RNA、配体和离子（金属离子）。将SP1转录因子序列和MYC启动子序列输入。上传完数据后，点击“Confirm and submit job”，一般运行约10分钟。查看预测结果 𐟓Š 结果页面显示转录因子SP1与靶基因MYC启动子互作预测结果。颜色越蓝表示预测的置信度越高，越橙则越低。下载数据后，可以用PyMol等软件打开cif文件进行后续分析。其他注意事项 ⚠️ pLDDT：基于0-100量表的每个原子置信度估计，其中较高的值表示置信度较高。 pTM和ipTM分数：预测模板建模（pTM）分数和界面预测模板建模（ipTM）分数均来自称为模板建模（TM）分数的度量。pTM分数高于0.5表示整体预测的复合物折叠可能与真实结构相似。ipTM衡量复合物内亚基相对位置的预测准确性，高于0.8的值表示置信度高的高质量预测，而低于0.6的值则表明可能是失败的预测。ipTM分数在0.6到0.8之间为灰色区域，预测可能正确或不正确。对于小结构或短链，TM分数非常严格，因此当涉及少于20个标记时，pTM分数赋值低于0.05；在这些情况下，PAE或pLDDT可能更能指示预测质量。通过以上步骤，你可以预测转录因子与靶基因启动子的互作关系，进一步了解基因转录的调控机制。

质粒标签大揭秘：你知道几种？ 𐟌 在分子生物学研究中，质粒标签扮演着至关重要的角色。它们不仅帮助我们识别和纯化目标蛋白，还提供了丰富的信息来研究蛋白质的功能和相互作用。今天，我们就来聊聊质粒上常见的六种标签，它们各自的独特之处和用途。 1️⃣ MBP标签 𐟐„ MBP（麦芽糖结合蛋白）标签常用于蛋白质的纯化和检测。它的亲和力强，能有效地将目标蛋白从复杂的混合物中分离出来。 2️⃣ STREP标签 𐟌🊓TREP（链霉亲和素）标签因其高亲和力和稳定性而备受青睐。它在生物化学和分子生物学实验中广泛用于蛋白质的纯化和标记。 3️⃣ GST标签 𐟧슇ST（谷胱甘肽S转移酶）标签通常与GST融合蛋白一起使用，通过谷胱甘肽的亲和力来纯化目标蛋白。它在药物研发和蛋白质功能研究中非常有用。 4️⃣ HIS标签 𐟏… HIS（组氨酸）标签因其与金属离子的高亲和力而受到青睐。它在蛋白质纯化过程中特别有用，可以通过金属离子亲和层析来高效地分离目标蛋白。 5️⃣ MYC标签 𐟦 MYC标签常用于基因表达和蛋白质定位的研究。通过融合MYC标签，我们可以观察目标蛋白在细胞内的分布和表达情况，从而了解其功能。 6️⃣ FLAG标签 𐟚銆LAG标签因其简单、稳定而受到研究人员的喜爱。它常用于蛋白质的免疫检测和纯化，通过与抗FLAG抗体的结合来识别和分离目标蛋白。这些质粒标签各有千秋，它们在分子生物学研究和生物技术应用中发挥着重要作用。了解这些标签的特性和用途，将有助于你更好地设计和执行实验，深入探索生命科学的奥秘。

近日，我们团队对骨肉瘤发生发展过程的分子机制提出新概念，并于国际权威期刊Advanced Science（IF：14.3）上在线发表研究成果。研究发现，LACTB基因在骨肉瘤中存在两个高频的单核苷酸多态性（SNP），分别是M5L和R469K突变。这两个错义突变逆转了LACTB的抑癌功能，使其成为重要的促癌因子，而靶向抑制LACTBM5L+R469K能双向调控不同类型的p53蛋白，产生“一箭双雕”的抑癌作用。虽然，肿瘤特异性突变，如p53、Myc、RB1、IDH1等明星基因突变犹如峰顶的明珠，对肿瘤的发生起到主要推动作用。但是单核苷酸多态性如同峰顶之下的山体，众多关键位点的单核苷酸多态性也可能是肿瘤的发生发展的重要因素之一。骨肉瘤是原发性软组织肿瘤中发病率最高的恶性肿瘤，好发于青少年，给患者及其家庭带来严重的经济压力和精神打击。骨肉瘤恶性程度高，易发生肺转移，因此部分患者在初诊时即已发生肺转移。所以，深入研究骨肉瘤发生发展的机制是骨肉瘤治疗的重点。

骨肉瘤动物模型：从诱导到基因工程 𐟔 探索骨肉瘤的奥秘，动物模型是科研的重要工具。以下是几种主要的骨肉瘤动物模型，它们为我们理解这种疾病提供了宝贵的参考。 𐟔젨ﱥＥž‹肿瘤模型通过物理、化学或生物因素诱导动物产生骨肉瘤。例如，放射性核素如镭-226和铀-238等强致癌物质，几乎所有趋骨性的放射性核素都能引发骨肉瘤。化学物质如硅酸锌铍、黄曲霉毒素B1等，持续注射到动物肌肉内，也能诱导出恶性骨肉瘤。此外，病毒如Moloney肉瘤病毒和SV40病毒等也能构建骨肉瘤模型。 𐟧젥Ÿ𚥛 工程小鼠通过基因敲除和敲入技术，构建与人类骨肉瘤发展过程相似的动物模型。研究表明，p53、Rb、p62、p15INK4b、p16INK4a、c-Fos、SV40 T抗原、c-MYC、VEGF等基因在骨肉瘤病例中存在异常，包括缺失、突变或过表达。这些基因工程小鼠模型为我们提供了更深入的研究机会。 𐟓Š 数据分析以下为该小鼠模型的发病情况：在观察期内，基因工程小鼠的发病率和生存期与人类骨肉瘤患者的情况相吻合，为我们提供了更接近真实的实验环境。通过这些动物模型，我们可以更深入地研究骨肉瘤的发病机制、治疗方法和预防措施，为人类健康事业做出贡献。

食盐或能增强T细胞抗癌能力食盐，这个我们日常烹饪中不可或缺的调味品，最近被科学家发现可能具有增强免疫系统抗癌能力的潜力。一项发表在《自然ⷥ…疫学》上的研究揭示了氯化钠（食盐）在激活和增强T细胞抗癌功能方面的作用，为癌症治疗带来了新的启示。在这项研究中，科学家们发现高盐环境能够激活一系列与T细胞代谢重编程相关的基因，包括MYC这一主调控因子，以及参与糖酵解过程的PKM和LDHA。此外，高盐还提高了编码质膜谷氨酰胺转运体SLC1A5和SLC7A5的基因表达，这表明高盐不仅能影响T细胞的基因表达，还能改变其代谢特性。研究人员对小鼠进行了一项特别的膳食实验，它们被喂食含有4%盐分的食物和1%盐分的水，这种高盐饮食(HSD)方案让小鼠自由取食。两周后，研究人员向小鼠体内注射了MC38结肠癌细胞，用以模拟癌症环境。实验结果显示，高盐饮食引起了肿瘤组织中氯化钠的积聚，而这一现象在其他器官中并不明显，且这种饮食方式并未对小鼠的整体健康状况造成负面影响。在评估高盐饮食对肿瘤生长的影响时，研究人员发现，与正常饮食(NSD)的小鼠相比，采用高盐饮食的小鼠肿瘤生长受到了显著的抑制。然而，当小鼠的CD8阳性T细胞被特异性抗体清除后，高盐饮食的这一抗肿瘤效应也随之消失。这一发现强调了CD8阳性T细胞在高盐饮食发挥抗癌效果中的至关重要的作用。

基因编辑技术在iPSC领域的应用与挑战诱导性多能干细胞（iPSCs）是一种通过引入特定转录因子将成体细胞转化为多能干细胞的技术。这项技术由日本学者山中伸弥及其团队于2006年首次发现。他们利用载体将Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四种转录因子基因导入小鼠成体细胞，使其转化为类似胚胎干细胞（ESCs）的多能干细胞。次年，这项技术成功应用于人体细胞。为了提高iPSC的应用安全性，研究人员不断优化诱导方法。例如，使用质粒载体转染、腺病毒感染，以及无外源基因整合风险的合成RNAs和蛋白质方法。这些改进大大降低了因外源基因整合带来的安全隐患，使iPSC的应用前景更加广阔。 iPSCs与ESCs拥有相似的再生能力，理论上可以分化为成体的所有器官、组织或细胞，在很大程度上解决了神经、心肌等细胞难获取的问题。相比ESC，iPSC来源广取材方便，且不用破坏胚胎，不存在伦理道德的争议。不仅如此，患者自身来源的iPSC还可以规避细胞移植出现排异反应风险，因此iPSC在一定程度上冲击了ESC的地位，被认为在再生医学、新药开发、疾病模型构建等方面有更广泛的应用前景。尽管iPSC在疾病模型构建方面有巨大潜力，但其应用也面临挑战。一个主要问题是难以区分疾病表型是由目标基因突变引起的，还是由个体间遗传背景和环境差异导致的。为了克服这一难题，研究人员将基因编辑技术与iPSC结合，创建基因背景相同的同型对照，从而排除非点突变因素的干扰。具体方法包括：对患者来源的iPSC进行突变修复，观察分化后疾病表型是否消失；对正常人来源的iPSC进行特定基因的突变，观察分化后是否出现疾病表型。

2024年10月，中山大学肖振东独立通讯在Hepatology （IF=12.9）在线发表题为“Pseudouridine synthase 1 promotes hepatocellular carcinoma through mRNA pseudouridylation to enhance the translation of oncogenic mRNAs”的研究论文。该研究通过分析TCGA数据集，发现PUS1在人类HCC标本中显著上调，并与肿瘤等级和HCC的不良预后呈正相关。 PUS1的敲低抑制了细胞增殖并减少了皮下异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。相应地，在PUS1过表达的细胞中，观察到细胞增殖和肿瘤生长显著增加。此外，PUS1过表达显著加速了通过动态尾静脉注射建立的小鼠HCC模型中的肿瘤形成，而PUS1的敲除则减少了肿瘤形成。此外，PUS1的催化活性对于HCC肿瘤发生是必需的。在机制方面，作者通过利用载脂蛋白B mRNA编辑酶1（APOBEC1）介导的分析方法，确定了PUS1的mRNA靶标，发现PUS1将假尿苷引入一组癌基因的mRNA中，从而增强了这些mRNA的翻译能力。作者的研究突出了PUS1和假尿苷化在HCC发展中的关键作用，并提供了新的见解，即PUS1通过假尿苷化介导的mRNA翻译，增强了一组癌基因（包括胰岛素受体底物1（IRS1）和c-MYC）的蛋白质水平。「iNature」

「健康登顶计划」「brainnews超话」 Autophagy：盛呈雨团队揭示阿尔茨海默病风险基因BIN1调控海马神经元树突规模来源：BioArtMED BIN1（桥接整合因子1）蛋白最初被确定为一种肿瘤抑制因子，可与癌蛋白MYC相互作用并抑制其活性。近年来，全基因组关联研究（GWAS）确定了BIN1基因周围的遗传变异是迟发性阿尔茨海默病（AD）的重要风险因素。临床研究发现BIN1主要神经元亚型isoform 1在AD患者脑内显著减少，但该分子事件的下游效应并不清楚。之前的AD相关研究发现BIN1主要与Tau而非A—…理密切关联，并可调节谷氨酸能神经元的突触前与突触后功能，但较少有研究者从上游的细胞过程层面探讨BIN1的细胞生物学功能。近日，南京医科大学基础医学院盛呈雨团队在国际自噬领域期刊Autophagy杂志发表题为BIN1 deficiency enhances ULK3-dependent autophagic flux and reduces dendritic size in mouse hippocampal neurons的研究论文。

揭示circRNA编码肽在TNBC中的分子机制 circCAPG通常与miRNA、蛋白质相互作用。为了探索circCAPG是否通过与miRNA相互作用来抑制TNBC的进展，进行anti-AGO2（RIP）实验，结果显示下拉物中没有circCAPG富集（图1）。 circRNADb数据库预测和双荧光素酶基因报告实验显示circCAPG可能编码一个171个氨基酸的蛋白质。分别对突变体circCAPG-FLAG/-FLAG-IRES-mut/-FLAG-ATG-mut进行IP实验，下拉物Western blot显示，只有circCAPG-FLAG可以翻译成一个名为CAPG-171aa的多肽(图1D和E)。为了解CAPG-171aa调控TNBC进展的潜在分子机制，对CAPG-171aa进行IP实验，质谱检测其潜在的互作蛋白分子（图2A）。在大量的互作蛋白中，最终挑选9个蛋白进行IP-WB验证，且只有STK38能与TNBC细胞中的CAPG-171aa结合(图2B)。此外，STK38与母体CAPG无相互作用(图2C)。既往研究表明，STK38可以调节MYC蛋白的稳定性，并通过与SMURF1结合，促进MEKK2的泛素化和降解。通过使用anti-MEKK2进行IP分析，发现MEKK2可与STK38和SMURF1相互作用(图3A)。进一步anti-SMURF1 IP分析研究证明，OE-CAPG-171aa能降低STK38和SMURF1之间的相互作用(图3B)。此外，anti-MEKK2 IP分析还发现OE-CAPG-171aa降低MEKK2的泛素化，增加MEKK2蛋白水平(图3C)。相应的，MEKK2的泛素信号在circCAPG敲减的TNBC细胞株中增加(图3D)。后续功能回复实验，MEKK2 KD可以降低CAPG-171aa-OE TNBC细胞系的细胞增殖、迁移和侵袭能力，表明MEKK2是CAPG-171aa的下游伴侣。全文分享可查阅：【《Molecular Cancer》文献解读：利用IP/RIP技术揭示circRNA编码肽在TNBC中的分子机制】。 #科研#⠂ #分子机制#⠂ #RIP实验#⠣研究生日常#⠣文献阅读#

专栏内容推荐

486 x 429 · png
Science揭秘：MYC这个“坏基因”是癌症帮凶！
素材来自:doctorpda.cn
270 x 162 · jpeg
myc基因_360百科
素材来自:baike.so.com

850 x 1007 · png
A role for c-Myc as a key signaling node. The expression of ...
素材来自:researchgate.net
474 x 471 · jpeg
Cancer Cell | 匹兹堡大学杨达组首次报道与MYC互作的促癌lncRNA-数字病理远程诊断与质控平台
素材来自:chinapathology.cn

850 x 731 · png
Strategies for direct and indirect small-molecule inhibition of MYC ...
素材来自:researchgate.net
1066 x 805 · png
郭海洋团队在前列腺癌三维表观基因组领域研究取得进展 - 医院要闻 - 山东大学第二医院(第二临床学院)
素材来自:sdey.net

855 x 613 · png
癌症治疗新策略：来自细菌的蛋白酶，能够降解癌蛋白MYC，提高存活率|蛋白酶|存活率|膀胱癌|结肠癌|细胞|靶向|-健康界
素材来自:cn-healthcare.com
1398 x 981 · png
MYC（8q24）/BCL6（3q27）/BCL2（18q21）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法）-MYC断裂-武汉康录生物技术股份有限公司
素材来自:healthcare-bio.com

850 x 843 · png
MYC signaling. Schematic depiction of selected signaling pathways ...
素材来自:researchgate.net
375 x 549 · png
肿瘤研究领域热门基因之MYC
素材来自:antpedia.com

420 x 410 · png
Fluorescent Dansyl‐Guanosine Conjugates that Bind c‐MYC Promoter G ...
素材来自:x-mol.com
1417 x 1032 · jpeg
Frontiers | Targeting MYCN in Pediatric and Adult Cancers
素材来自:frontiersin.org

625 x 583 · jpeg
myc基因 - 快懂百科
素材来自:baike.com
369 x 240 · jpeg
C-myc基因图册_360百科
素材来自:baike.so.com

1000 x 329 · gif
一种c-Myc基因表达抑制剂及其应用的制作方法
素材来自:xjishu.com

3150 x 2315 · jpeg
茶树MYC转录因子家族的全基因组鉴定及表达分析
素材来自:fjnyxb.cn
673 x 895 · jpeg
Myc Mutations and Cancer - Hoffie.net
素材来自:hoffie.net

850 x 582 · png
The structure and interaction partners of c-Myc. a Crystal structure of ...
素材来自:researchgate.net
3150 x 2238 · jpeg
茶树MYC转录因子家族的全基因组鉴定及表达分析
素材来自:fjnyxb.cn

475 x 366 · png
[MAFB/IGH]/[CCND3/IGH]/[MYC/IGH]融合基因探针试剂（荧光原位杂交法）-MYC/IGH融合-武汉康录生物技术股份有限公司
素材来自:healthcare-bio.com
884 x 589 · png
myc基因_搜狗百科
素材来自:baike.sogou.com

536 x 480 · jpeg
神經母細胞瘤與MYCN基因擴增 - iFuun
素材来自:ifuun.com
260 x 260 · png
研究领域
素材来自:selleck.cn

1080 x 762 · jpeg
CELL-LncRNA作用新机制-LncRNA通过竞争增强子抑制MYC基因
素材来自:sohu.com
640 x 432 · png
MYC基因和PD-L1 - 医药生命科学动态跟踪 -丁香园论坛
素材来自:news.dxy.cn

2008 x 2339 · png
lncRNAs and MYC – An Intricate Relationship – lncRNA Blog
素材来自:lncrnablog.com
850 x 561 · png
MYC regulate expression of genes linked to cancer hallmarks. MYC binds ...
素材来自:researchgate.net

474 x 175 · jpeg
MYC基因探针-DNA FISH-RNA FISH-原位杂交-IVD-空间组-新一代病理技术-FISH-鲲羽生物科技有限公司
素材来自:spatialfish.com

1080 x 885 · png
c-Myc新突破！深势科技RiDYMO™动力学平台助力FIC药物发现 - 脉脉
素材来自:maimai.cn
1000 x 547 · gif
可诱导型c‑myc过表达的转基因载体、转基因小鼠模型及其构建方法与流程
素材来自:xjishu.com

863 x 461 · png
WBC100为药理学上干预c-Myc癌基因开辟了新的视角|生物资讯
素材来自:shengwuzixun.com.cn

585 x 408 · png
MYC-IGH融合基因检测探针-DNA FISH-RNA FISH-原位杂交-IVD-空间组-新一代病理技术-FISH-鲲羽生物科技有限公司
素材来自:spatialfish.com
832 x 640 · png
44. The myc oncogene. Types and their changes and role in tumours (c ...
素材来自:greek.doctor

489 x 496 · jpeg
中国科大研究揭示肿瘤代谢基因调控的新机制|肿瘤|代谢|课题组_新浪新闻
素材来自:news.sina.com.cn
486 x 252 · jpeg
《普创新》全面助力新药研发，挑战“不可成药”靶点之_C-Myc - 知乎
素材来自:zhuanlan.zhihu.com

素材来自:查看更多內容

当前用户设备UA：Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; +claudebot@anthropic.com)