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当治疗HER2阳性(HER2+)的乳腺癌患者时,癌细胞对HER2靶向性疗法的耐受性或许是一个很大的问题,因此,识别出针对不同患者原创 转网 转化医学网<br/>本文为转化医学网原创,转载请注明出处 作者:Jerry 导读:非小细胞肺癌(NSCLC)的进展受到环状RNA环状RNA 0007386在体外促进非小细胞肺癌细胞增殖并抑制其凋亡 为了进一步研究circ_0007386在体内对细胞增殖的影响,研究人员图1:肺癌细胞培养的PD-L1+中性粒细胞促进CD8+ T细胞耗竭图2:CXCL5和PD-L1双重阻断可抑制肺癌进展,且具有良好的体内生物安全性图2:CXCL5和PD-L1双重阻断可抑制肺癌进展,且具有良好的体内生物安全性用于识别LAGC患者外周血样本中腹膜转移灶和微转移灶的转录组验证阶段【参考资料】 https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03161-1#Sec31 阅读原文https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03120-w#Sec34 背景知识 01 子宫内膜癌(EC)是发达地区最常见的▲ZFP64降低肿瘤细胞的成球能力(与肿瘤干性有关) 随后,体内实验也证明:ZFP64表达量越高,肿瘤对nab-紫杉醇的药物敏感度就CDC25A(△E6)具有更强的肿瘤促进作用 与CDC25A(L)蛋白主要集中于细胞质不同,CDC25A(△E6)蛋白则主要在细胞核中参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02957-5 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗奥沙利铂处理对肝脏内巨噬细胞的影响 而受奥沙利铂“毒害”、数量显著减少的T细胞,则以CD8+幼稚T细胞和增生性T细胞(▲ 敲低GAL-1能够抑制ZFP64诱导的肿瘤干细胞形成 这让研究人员十分激动,为了确认GAL-1与ZFP64之间存在联系,基于已有研究图1:PSMD9促进肝癌细胞增殖 癌症细胞迁移和侵袭被确定为癌症发展的关键事件。因此,研究人员研究了PSMD9对HCC细胞迁移和奥沙利铂处理可显著减少肝脏免疫细胞数量 免疫细胞数量减少、激活程度还下降,显然会使肝脏处于免疫抑制状态。雪上加霜的是,https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03025-8 研究背景 01 胶质瘤是最常见且侵袭性最强的原发性颅内肿瘤补充T细胞可部分逆转奥沙利铂加速肝转移的影响 看来啊,奥沙利铂又多了一个跟肝脏有关的恼人“负作用”,虽说一项基础科研还不(通讯员 张 平 高梓杰) 相关链接: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-022-02431-0 责任编辑:吴英兰https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02946-8 研究背景 01 胃癌(GC)是全球造成人类死亡的主要恶性肿瘤参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03082-z#Sec28 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03077-w 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02962-8 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03077-w 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-023-02823-w 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03043-6 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03050-7#Sec1 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-023-02888-7#Sec23 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03054-3 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03048-1#Sec10 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03053-4 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03047-2 研究背景 01 靶向铁死亡的癌症治疗策略已被证实具有巨大参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03024-9#Sec27 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-023-02689-y https://medicalxpress.com/news/2023-05-gene-参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03041-8 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02985-1 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03029-4 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03008-9 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02962-8 研究背景 01 前列腺癌是肿瘤学中最紧迫的健康问题之一,在https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02964-6 研究背景 01 胶质母细胞瘤(GBM)是成年人最常见的恶性原发参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02983-3 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02964-6 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-023-02932-6 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-023-02928-2 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02946-8 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-023-02910-y 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-023-02803-0 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-023-02699-w#Sec13 研究背景 01 ICCA是第二常见的原发性肝脏恶性肿瘤JCMM、J Oncol和BMC Cancer等10多家SCI期刊副主编或编委,Semin Cancer Biol、Cancer Commun和JECCR等80多家期刊审稿人(2018B030312009)的支持。 论文链接:https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-021-02062-x
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