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肌肉注射模型权威发布_肌肉注射模型外框卡式(2024年12月精准访谈)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：观点更新日期：2024-12-02

肌肉注射模型

人参黄精汤对肾阳虚动物的补肾效果研究 𐟌🠦Ž⧴⤸�栗„奥秘，我们发现人参黄精汤对肾阳虚模型动物有着显著的补肾和免疫调节作用。通过实验，我们观察到人参黄精汤能够有效地改善动物模型的症状，提升其肾功能和免疫能力。 𐟐�œ覈‘们的研究中，我们使用了SD大鼠和小鼠作为实验对象。首先，我们通过手术建立了肾阳虚动物模型，然后在手术后3天，将大鼠随机分为对照组、模型组以及人参黄精汤的高、低剂量组。我们发现，高剂量组的人参黄精汤能够显著缩短动物模型的康复时间，并且能够增加精液和前列腺的重量指数。 𐟐�Œ样地，我们也在小鼠身上进行了类似的研究。通过肌内注射氢化可的松注射液的方法，我们成功建立了小鼠的肾阳虚模型。将ICR小鼠随机分为对照组、人参黄精汤高、低剂量组后，连续给药16天。我们发现，高剂量组的人参黄精汤能够显著提高小鼠的耐寒和抗疲劳能力，同时对小鼠网状内皮系统的吞噬廓清能力也有显著影响。 𐟓Š 我们的研究结果不仅表明人参黄精汤对肾阳虚动物模型有明显的治疗效果，还证明了其在增强机体免疫力方面的显著作用。中医理论认为，肾为脏腑之本，十二经之根，先天之本在于肾。现代医学研究也表明，下丘脑细胞损害与功能紊乱是肾阳虚证的主要病理基础。因此，通过气血双补、阴阳双调的方法来实现补肾壮阳是可行的。 𐟌𑠦ˆ‘们的研究为中药透解第117期提供了一个重要的视角，展示了人参黄精汤在中医理论和现代医学中的独特价值。这不仅是对中药疗效的一次有力证明，也是对中医理论在现代医学中应用的一次重要探索。

小鼠给药全解析，哪种最有效？在动物实验中，给小鼠喂药可是个技术活儿，尤其是选择合适的给药方式至关重要。今天，我们就来聊聊小鼠给药的各种方式，看看它们各自的优缺点。经口给药法 𐟍Ž 经口给药法主要有两种：口服（oral administration）和灌胃（oral gavage）。顾名思义，口服就是让小鼠自由取食，把药物溶解在水中或者混在食物里，放在小鼠面前任由它们吃。而灌胃则需要借助灌胃器，直接把药物灌到小鼠的胃里。口服和灌胃的区别操作简便：口服简单，灌胃需要一定的操作技巧。路径不同：口服药物经过口腔、食道进入胃，而灌胃则是直接通过管道进入胃。消化过程：口服药物会在口腔里被加工消化一次，灌胃则直接由胃开始消化。剂量控制：口服药物剂量不太准确，灌胃可以精准控制给药剂量。小鼠状态：口服是小鼠主动接受，灌胃则是被动接受，可能会刺激到小鼠。注射给药法 𐟒‰ 注射给药法包括腹腔注射、皮下注射、皮内注射、肌肉注射和静脉注射。每种方法都有其独特的应用场景和注意事项。腹腔注射腹腔注射看起来简单，其实需要一定的技巧。常见的问题有小鼠腹部鼓包和直接抽搐死亡，这可能是因为针头插入位置不对。正确的操作方法是：将小鼠仰卧，头部低于身体，针头插入腹部下象限，避免意外穿透内脏。药物通过肠系膜上静脉、肝门静脉、肝、肝静脉、下腔静脉、右心房、右心室进入血液循环。皮肤给药 𐟐𞊊皮肤给药包括皮下注射、皮内注射、肌肉注射和静脉注射，根据针头的注射深度不同。皮内注射皮内注射是将药物注入皮肤的表皮和真皮之间，观察皮肤血管的通透性变化或皮内反应。常用于接种、过敏实验等，比如在小鼠耳部皮肤验证免疫反应。皮下注射皮下注射是将药物推入皮下结缔组织，常用于构建肿瘤模型。一般选择项背或大腿内侧的皮肤。总结每种给药方式都有其独特的优势和局限性，选择合适的方法对于实验的成功至关重要。希望这篇文章能帮你更好地理解小鼠给药的各种方式，让你的实验更加顺利！

学护理的女儿开始学打针了在学的过程中，她始终给家人交流感受。她在实际操作前，先把老师讲的静脉注射操作步骤背得飞熟：第一，打针前要选择血管，系止血带后可以让病人松紧拳头，可以有利于血管充盈。如果还是难以看见，可以让病人取坐位，手下垂。然后用酒精消毒，让血管更好找。第二，尽量选择好固定，长，直，粗，有弹性的血管。要有一定的把握，实在血管条件太差了，也要选择自己最有把握的。第三，下针前绷紧皮肤，绷紧程度和从哪里绷紧，自己要多尝试，看怎么绷紧，从哪里绷紧不影响自己进针，最基本的是绷紧皮肤后要达到血管还看得见且不影响进针方向。第四，进针角度因患者而已，皮厚的角度大点，皮薄的角度小点。血管太短的进针点离血管略后点，不完全推进去。进针后确定输液通畅，患者皮肤无肿胀后首先固定针柄。然后再固定其他位置，也要给患者做好宣教。至于肌肉注射难度会小得多。主要是控制好角度，肌内一定要找好位置。注射位置在臀部的时候，尽量往上一些。小女说，她们练习时，同学们先是在模型上扎针，大家觉得扎针很容易，无论肌肉注射还是静脉注射都很快学会了，可是，老师让同学们之间互相扎。这听起来有点残酷，但是学护理的小女生必须要经过实战的历练，否则永远学不会。#教育经验分享计划#

有望和传统挂水输液法说再见：浙江大学团队研发大剂量药物输注贴在传统医疗场景中，挂水输液常常给患者带来诸多不便与痛苦。长长的输液管、高高挂起的盐水瓶、以及数小时的漫长等待，这样的场景对于许多患者而言，无疑是一段煎熬的经历。然而，这一切在未来可能将不复存在。近日，浙江大学药学院、浙江大学金华研究院、先进药物递释系统全国重点实验室的一支团队，联合浙江大学医学院附属第一医院和首都医科大学附属北京朝阳医院，研发出了一种全新的贴敷式输注贴，有望彻底改变传统的输液治疗方式。这款输注贴的研发始于对患者痛苦的深切关注。2021年初，浙江大学药学院的顾臻教授与主任医师鸿鹄在查房交流期间，注意到一名急性髓系白血病患者手臂上因长时间输液导致的大范围红肿和淤青。这种现象在长时间输液的患者中屡见不鲜，尤其是在急性髓系白血病的治疗初期，患者需要连续72小时进行静脉输液，加上凝血功能受损，治疗过程尤为痛苦。这引发了顾臻教授团队的深刻思考：如何能让每日的输液化疗变得更便捷高效，减轻患者的痛苦？带着这个问题，团队开始了艰苦的研发之路。他们决定变革传统的静脉输液方式，开发一种透皮式给药的器械。受缓释胶囊作用原理的启发，团队将渗透泵技术与透皮微针器械进行了创新集成，历经三年的反复实验与优化，终于研发出了这款硬币大小、不足5毫米厚的可穿戴贴敷式输注贴。这款输注贴的设计非常巧妙，它分为由半透膜隔开的水腔和药腔上下两层。使用时，只需将输注贴贴在手臂或腹部，药物就能以微创的形式，通过空心微针阵列以恒定的速率注入体内，维持稳定的血药浓度，从而增强药物疗效并减少毒副作用。得益于固态压片载药工艺，小分子、多肽和蛋白药物在常温条件下的稳定性也得到了显著提高，使得药物可以常温储存和运输。输注贴的最大亮点在于其便携性和稳定性。它小巧轻便，可以装载的药量超过2克，药物剂量在几毫克到2克之间可灵活调节，注射时长也可以在几小时到24小时之间变化。无论输液快慢，血药浓度和输液的稳定性均不改变。这意味着患者在输液时可以获得如厕自由、办公自由甚至旅游自由，极大地提高了患者的生活质量。更为重要的是，输注贴在多种动物模型上已验证了其对药物（如抗肿瘤药物、降糖药物、抗生素等）的大剂量长时间稳定控释效果。与皮下注射相比，输注贴在抑制肿瘤和降低血糖方面表现出显著效果。通过对比实验，研究团队发现装载阿糖胞苷、艾塞那肽（治疗糖尿病药物）的输注贴，能够在动物体内实现24小时的持续释放。这一发现无疑为输注贴的临床应用提供了有力的支持。此外，输注贴的研发团队还充分考虑了患者的接受度和成本问题。在临床试验过程中，输注贴在志愿者中反响甚好。他们认为，相比传统的静脉滴注或肌肉注射等给药方式，一个小小的输注贴更为方便适用、耐受安全。同时，团队在研发之初就已想尽办法降低输注贴的成本，使得这一技术更有可能在未来广泛应用于临床治疗中。目前，该技术已完成大动物模型的测试，并进一步开展了临床研究。我们期待这一研究能够早日遍及病房间，为更多的患者带来福音。这一创新成果不仅展现了浙江大学团队在医药领域的卓越实力，更为全球医疗技术的进步贡献了中国智慧和中国方案。随着输注贴的广泛应用，我们有望和传统挂水输液法说再见，迎来一个更加便捷、高效、人性化的医疗新时代。

有望和传统挂水输液法说再见！浙江大学团队研发大剂量药物输注贴戴着口罩的护士靠近，若有若无的药水味道挟着恐惧弥漫而来，冰冷锋利的针头刺破皮肤扎进静脉，随后是数小时漫长的输液等待……这样的传统挂水治疗场景，在未来可能不复存在。近日，由浙江大学药学院、浙江大学金华研究院、先进药物递释系统全国重点实验室顾臻教授、张宇琪研究员、俞计成研究员团队联合浙江大学医学院附属第一医院、首都医科大学附属北京朝阳医院主鸿鹄主任医师团队，研发的贴敷式输注贴首次问世。只需在手臂或腹部轻轻一贴，大剂量药物就能以微创的形式，向体内稳定输注。从此，一边输液一边行动自由地上厕所、办公、旅游，将不只存在于患者的想象中。11月28日，该发明发表于国际知名期刊《科学ⷨ𝬥Œ–医学》上。该输注贴利用腔体内的渗透压差，将药物以恒定的速率通过空心微针阵列注入体内，来维持稳定的血药浓度以增强药物疗效并减少毒副作用。作为一种全新药物递释技术，输注贴可装载不同药物且可实现持续稳定药物释放，已在多种动物模型上验证了该平台技术对药物（如抗肿瘤药物、降糖药物、抗生素等）的大剂量长时间稳定控释。输注贴的研发，始于研发者对患者痛苦的觉察。2021年初，顾臻和主任医师鸿鹄在浙大一院血液科查房交流期间，留意到一名急性髓系白血病患者手臂上大范围的红肿和淤青，这种长时间输液必然出现的现象，此刻在他们眼里却无比醒目。 “住院、挂水、等待，在大部分患者治疗过程中屡见不鲜。特别在急性髓系白血病治疗初期，患者需要连续72小时进行常规静脉输液治疗，加上凝血功能受损，治疗过程中，往往不胜其苦。”顾臻回忆，如何让每日输液化疗变得更便捷高效，减缓患者输液的煎熬，这一问题，在他和鸿鹄的临床治疗交流中逐渐明晰。经团队思考，传统输液的开启依靠静脉穿刺，过程又依赖重力驱动，耗时较长，这都是患者的痛苦之源。“最关键的是要变革传统静脉输液方法，也许可以开发一种透皮式给药的器械。” 顾臻说。受缓释胶囊作用原理的启发，团队决定将渗透泵技术与透皮微针器械开展创新集成，经3年打磨，研发了一种硬币大小、不足5毫米厚的、可穿戴的贴敷式输注贴。该输注贴分为由半透膜隔开的水腔、药腔上下两层。所用的大剂量药物，（设计专用模具）经特殊压片工艺装入药腔，用药时，专用溶液通过药械盒中配备的注射器注入水腔，依靠药腔与水腔间的渗透压差，溶剂进入药腔溶解药物，并依靠药腔一侧连接的三根长度小于2毫米、直径约0.2毫米的空心微针，实现稳速、微创给药。据了解，得益于固态压片载药工艺，小分子、多肽和蛋白药物在常温条件下的稳定性，也得到显著提高，药物得以常温储存和运输。别看它小巧便携，它可以装载的药量超过2克。且灵便可调节。药物剂量在几毫克到2克之间变易，注射时长也可以在几小时到24小时之间变化。无论输液快慢，血药浓度和输液的稳定性均不改变。除此，输注贴组装起来也极为简便。一个小学生就能像搭积木一样轻易快速地装好。轻便、稳定的输注贴，免重力的输液方式，即将解放患者的手脚。患者将在输液时获得如厕自由、办公自由以及旅游自由。甚至未来，在太空中的宇航员，也可使用这一输注贴进行输液治疗。那么，该输注贴又适用于何种病症的治疗呢？“既可以用于肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病等较重大疾病的治疗，也可治疗发烧感冒等普通疾病，甚至可以用于减肥。”顾臻介绍称，在研发之初，团队已想尽办法降低输注贴的成本。 3年来，研究团队反复实验研讨，不断优化器械材料，将难点一一破解。 “反正，我们的目标很明确——替换掉传统的静脉滴注治疗法，实实在在帮助到患者。”顾臻告诉记者，学科交叉的团队背景，也为研发制造不竭的灵感源泉。其本科从化学专业毕业后，在博士、博士后攻读期间，先后投身机械工程、生物化工、生物医学工程等学科学习，因此获得了丰富的学科知识储备。整个研发团队，也是不同领域交叉之下的产物。殊方异类的思想交流碰撞，创新点就自然而生。通过对比实验，研究团队发现装载阿糖胞苷、艾塞那肽（治疗糖尿病药物）的输注贴，能够在动物体内实现24小时的持续释放。与皮下注射相比，输注贴在抑制肿瘤和降低血糖方面表现出显著效果。其中，阿糖胞苷输注贴在大动物模型体内可稳定释放225毫克的药物剂量，足以满足临床治疗中成年人每日150至300毫克的剂量需求，其有效持续时间是皮下注射的3倍。在临床试验过程中，输注贴在志愿者中反响甚好。当面对问卷调查上“更喜欢何种药物的输注方式”这一问题，几乎所有健康受试者选择了“输注贴”。他们认为，相比传统的静脉滴注或肌肉注射等给药方式，一个小小的输注贴更为方便适用、耐受安全。据了解，目前，该技术已完成大动物模型的测试，进一步的临床研究仍在进行。让我们一同期待这一研究，早日遍及病房间。#我要上热门#

骨肉瘤动物模型：从诱导到基因工程 𐟔 探索骨肉瘤的奥秘，动物模型是科研的重要工具。以下是几种主要的骨肉瘤动物模型，它们为我们理解这种疾病提供了宝贵的参考。 𐟔젨ﱥＥž‹肿瘤模型通过物理、化学或生物因素诱导动物产生骨肉瘤。例如，放射性核素如镭-226和铀-238等强致癌物质，几乎所有趋骨性的放射性核素都能引发骨肉瘤。化学物质如硅酸锌铍、黄曲霉毒素B1等，持续注射到动物肌肉内，也能诱导出恶性骨肉瘤。此外，病毒如Moloney肉瘤病毒和SV40病毒等也能构建骨肉瘤模型。 𐟧젥Ÿ𚥛 工程小鼠通过基因敲除和敲入技术，构建与人类骨肉瘤发展过程相似的动物模型。研究表明，p53、Rb、p62、p15INK4b、p16INK4a、c-Fos、SV40 T抗原、c-MYC、VEGF等基因在骨肉瘤病例中存在异常，包括缺失、突变或过表达。这些基因工程小鼠模型为我们提供了更深入的研究机会。 𐟓Š 数据分析以下为该小鼠模型的发病情况：在观察期内，基因工程小鼠的发病率和生存期与人类骨肉瘤患者的情况相吻合，为我们提供了更接近真实的实验环境。通过这些动物模型，我们可以更深入地研究骨肉瘤的发病机制、治疗方法和预防措施，为人类健康事业做出贡献。

坐骨神经损伤大鼠模型制备及组织病理学研究 𐟐�€ 模方式：通过夹闭坐骨神经干来诱导坐骨神经损伤。 𐟐�Š觉饓系：选用SPF级SD大鼠，雄性，8周龄。 𐟐�ꌥˆ†组：分为对照组、模型组、阳性药物组以及受试药物低中高剂量组。 𐟐�ꌥ‘覜Ÿ：整个实验持续4周。 𐟔꠩€ 模方法：对雄性大鼠进行腹腔注射麻醉。将大鼠固定在鼠固定架上，暴露左下肢并剪掉毛发。用碘酒和酒精消毒三次，在左侧股后正中切开长约6-8mm的切口，暴露皮下肌肉。用止血钳钝性分离股二头肌、半腱肌、半膜肌，分离出白色、粗大的坐骨神经。在距坐骨结节6-8mm处用大止血钳夹闭坐骨神经干，挤压5秒钟后松开，间隔10秒后再夹闭5秒钟，再放松10秒，第三次再夹闭5秒。神经干挤压伤宽度约3mm。用9-0无创缝线标记后，将坐骨神经送回原位，缝合创口。假手术组大鼠仅切开皮肤暴露左侧坐骨神经但不进行钳夹，相同方法标记后缝合。 𐟧ꠥŽ期取材：将取出的动物饲养一周后，注射水合氯醛麻醉大鼠。将鼠固定在大鼠固定架上，行胸、复联合切口，切断肋骨，剪断膈肌，暴露心脏。用16号针头由左心尖刺入左心室，用软静脉留置导管沿左心室经主动脉瓣插入主动脉，剪开右心耳。先用0.9%生理盐水250ml快速冲洗组织内血液，再用4%多聚甲醛固定液快速推注100ml，再缓慢推注100ml，直至鼠尾巴翘起，身体逐渐僵硬，颜色变白为止。灌注后，立即将身体僵硬的鼠固定在手术台上，沿脊柱正中切开，暴露及分离背部肌肉，切断T12 L1水平脊柱、脊髓。沿坐骨神经走行切腰4、腰5、骶1段脊髓和包括挤压伤在内的上下各2mm的坐骨神经。同法切取假手术组的相应部位等长标本。 𐟔젧𛄧𛇧—…理学检查：坐骨神经组织包埋切片后进行Loyez苏木精染色，光镜下观察再生髓鞘的情况。坐骨神经组织切片脱蜡，苏木精复染，计数凋亡细胞。利用电镜在超微结构水平观察坐骨神经组织中的自噬情况。

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