加样回收率前沿信息_加样回收率怎么做(2024年11月实时热点)
加样回收率计算全攻略,轻松掌握! 在实验初期,加样回收率的计算总是让人摸不着头脑。其实,加样回收的方式主要有两种:1:1浓度平行6份;低、中、高三个浓度(分别为0.5:1,1:1,1.5:1),每个浓度平行3份。这里我们详细讲解第二种方法。 🠤𞋥悯劣重量为2g,进行加样回收时,药材应减半至1g。假设通过重复性实验得出药材中对照品1的含量为0.1258%,那么药材中对照品1的含量就是1.258mg。因此,加入的对照品量也应该是1.258mg。 如果对照品浓度为0.2mg/mL,那么移液管移入的体积应该是6.29mL,这就是1:1样品中对照品的加入量。 对于1.5:1的样品,对照品的加入量应该是1.258mg*1.5=1.887mg;而对于0.5:1的样品,对照品的加入量则是0.629mg。 젥 入对照品后,进行样品处理,并检测样品峰面积及随行峰面积(注意样品和随行的进样体积)。根据外标一点法计算样品中对照品1的总含量m总。然后,通过m总减去m含(1g药材中的对照品1含量),得到m测。最后,用m测除以m加入,再乘以100%,即可得到加样回收率。 通过以上步骤,你就能轻松掌握加样回收率的计算方法啦!
药学类的论文 引言 阿司匹林是一种广泛使用的非甾体抗炎药,常用于治疗各种疼痛和炎症。阿司匹林肠溶缓释片是一种改良后的剂型,旨在减少胃肠道不良反应。然而,这种药物在强碱性溶液中可能会分解,生成水杨酸和乙酸盐。因此,测定阿司匹林肠溶缓释片中乙酰水杨酸的含量至关重要。 짴륤分光光度法测定乙酰水杨酸含量슧䖥光光度法是一种常用的化学分析方法,适用于测定药物中的乙酰水杨酸含量。实验材料包括乙酰水杨酸对照品、阿司匹林肠溶缓释片、95%乙醇等。实验过程中,将乙酰水杨酸标准品和供试品溶液分别置于25ml容量瓶中,用95%乙醇溶解并定容至刻度。然后,使用紫外可见分光光度计测定吸光度,绘制标准曲线并计算线性回归方程。 实验结果 线性关系考察结果显示,在8.8~88ug/ml浓度范围内,乙酰水杨酸的吸光度与浓度呈良好的线性关系。精密度实验、稳定性实验、重复性实验和加样回收率实验均表明,该方法具有较高的准确性和可靠性。最终,根据线性关系计算得出,阿司匹林肠溶缓释片中乙酰水杨酸的含量为标示量的96.04%,符合药典规定。 ᨮ訮ኩ🥏𘥌肠溶缓释片的分解可能会产生有害的水杨酸,因此测定其含量至关重要。紫外分光光度法是一种简单有效的测定方法,适用于药物质量控制。然而,该方法也存在一定的局限性,如可能受到其他成分的干扰。因此,在实际应用中,需要根据具体情况选择合适的分析方法。 参考文献 [1] 张玉龙, 邹明强. 紫外分光光度法测定阿司匹林肠溶缓释片中乙酰水杨酸的含量[J]. 药学研究, 2020, 39(1): 25-28. [2] 王艳红, 李海燕. 高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶缓释片中乙酰水杨酸的含量[J]. 中国药品标准, 2019, 20(4): 301-304. [3 邹明强, 张玉龙. 阿司匹林肠溶缓释片的研究进展[J]. 药学研究, 2018, 37(6): 371-374.
山楂卷中展青霉素的高效液相色谱检测方法 🠥ꌩ襈 结果与讨论 实验结果 通过表2可以看出,采用Cleanert PAX结合高效液相色谱的方法检测山楂卷中的展青霉素,加标回收率为105.6%,完全能够满足检测要求。图1至图3展示了用Venusil HLP C18检测山楂卷加标样品的分离效果,分离效果非常理想。 实验讨论 本实验参照国标方法,使用PAX 150 mg/6 mL小柱进行山楂制品中的展青霉素吸附。经过标样过柱实验发现,这种规格的小柱只能吸附50%的目标物。因此,将小柱规格增加到500 mg/6 mL,回收率得以满足检测要求。 高效液相色谱检测中,由于山楂制品杂质较多,普通的C18色谱柱对杂质和目标物的分离效果不理想。经过改进,采用极性嵌合的HLP C18色谱柱,分离度有了显著改善,目标物能够与杂质有效分离。国标方法中推荐使用LC-MS/MS检测山楂制品,因此本报告中的检测方法仅供参考。 结论 本实验建立了山楂卷中展青霉素的前处理方法,采用Cleanert⮠PAX结合高效液相色谱对加标量为0.1 mg/kg的样品进行测定,加标回收率为105.6%,相对标准偏差(RSD)小于10%,完全能够满足检测要求,且净化效果良好,方法稳定。这说明Cleanert⮠PAX可以用于山楂卷中展青霉素的检测。
加标试验总是做不好?这些细节你注意了吗? 在进行加标试验时,很多人都会遇到一些问题,比如加标回收率不稳定、加标量难以控制等等。今天我们来聊聊这些常见问题,看看它们背后的原因和解决方法。 加标量的规定 首先,加标量的大小对加标回收率有很大影响。一般来说,加标量应该和样品中待测物的含量相近,不能太大也不能太小。具体来说: 加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近,并注意对样品容积的影响。 当样品中待测物含量接近方法检出限时,加标量应控制在校准曲线的低浓度范围。 当样品中待测物含量小于方法检出限时,以检出限的量作为待测物的含量加标。 一般加标量不得大于待测物含量的3倍。 加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%。 当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时,加标量应控制在待测物浓度的半量。 理论公式的使用条件 理论公式是计算加标回收率的基础,但使用时要注意以下几个条件: 同一样品的子样取样体积必须相等。 各类子样的测定过程必须按相同的操作步骤进行。 加标量不能过大,一般为待测物含量的0.5~2.0倍,且加标后的总含量不应超过方法的测定上限。 加标物的浓度宜较高,加标物的体积应很小,一般以不超过原始试样体积的1%为好。 影响加标回收率的因素 分析方法及实验条件:有些项目的分析方法有局限性,导致加标回收率低。实验条件(如装置、仪器等)差也会影响加标回收值。 样品中的本底值:在低浓度区,加标回收率受样品中本底值的影响较大。本底值越低,加标回收率越低。 加标量对加标回收率的影响:加入过多或过少标准物质都会影响加标回收率。特别是当样品中待测物含量较高时,加入标准物质过多会使加标后测定值接近方法的检出上限,误差较大。当样品中待测物含量较低时,加入标准物质太少会影响回收率,太多则会改变待测物质在加标样品和样品中的测定背景。 有机溶剂的问题:当加入的标准物质是有机溶剂时,加标量过多会造成溶剂和标准物质难以在水中溶解,从而影响加标回收率。 希望这些小贴士能帮助你更好地进行加标试验,提高加标回收率的稳定性!如果你还有其他问题或经验分享,欢迎在评论区留言哦!
如何寻找靠谱的甲醛检测机构? 想要找到专业的甲醛检测机构?别只看价格和CMA资质哦!른场上的CMA机构五花八门,选择时可得小心。 줸业的甲醛检测机构,技术流程得标准化。采样是第一步,采样器的流量校准至关重要。如果采样流量不准确,那检测结果肯定也不靠谱。 另外,每批样品都应该做平行样,来验证检测误差。质控样则通过打标液计算加标回收率,确保样品运输、化学反应和分析方法的准确性。ꊊ还有,苯系物和TVOC的分析图谱也是关键。这些图谱是真实分析的证据,因为苯系物和TVOC的分析时间很长,每个点都要1个小时,成本高,所以很多实验室可能会偷工减料。 ᦉ以,选择甲醛检测机构时,除了价格和CMA资质,更要关注他们的技术流程和真实分析能力哦!쀀
追觅S02一体机,办公饮水神器! 嘿,大家好!今天我要给大家介绍一款超级实用的办公饮水神器——追觅商用智能净热一体机S02!这款机器真的是办公室里的全能选手,绝对能让你爱上喝水。 首先,它的外观设计非常大气,金属机身加上触摸按键设计,不仅看起来高大上,而且按键寿命无限,真的是超级耐用。再加上双重物理除菌技术,RO膜除菌加上4W UV抑菌,保证你喝的水干净又卫生。 再来说说它的滤芯,100G反渗透滤芯,60%的回收率,过滤效果杠杠的,还能节省水资源。更棒的是,它还支持智能滤芯更换提示和实时TDS显示,让你随时掌握水质状况,真的是贴心到家。 最让我惊喜的是它的集水盒标配排水管设计,再也不用手动倒水了,简直是懒人福音! 总的来说,追觅商用智能净热一体机S02不仅外观美观,功能实用,而且还很环保,强烈推荐给大家!
探索粗盐提纯的奥秘 实验名称:探索粗盐提纯的奥秘 젥ꌧ:通过化学实验,理解粗盐提纯的原理和方法。 实验原理: 粗盐中含有多种杂质,需要通过化学方法去除。 杂质的去除可以通过加入不同的试剂来实现。 例如,加入盐酸可以去除镁离子和钙离子,生成相应的氯化物。 젥ꌦ꤯称取一定质量的粗盐。 加入适量的盐酸,搅拌至完全反应。 过滤,收集滤液。 加热滤液,使其结晶。 称取结晶后的精盐质量。 计算回收率。 实验结果: 粗盐质量:2.039g 精盐质量:1.85g 回收率:91% 实验现象: 加入盐酸后,溶液变蓝。 过滤后,滤液变无色。 加热滤液时,有白色结晶生成。 实验结果分析及问题讨论: 实验结果符合预期,回收率较高。 加热过程中,部分结晶未完全溶解。 过滤时,洗涤不够彻底,可能导致杂质残留。 转液过程中,可能有部分被提纯的溶液损失。 젥ꌦ: 通过本次实验,我们了解了粗盐提纯的基本原理和方法。 实验中需要注意操作细节,以提高提纯效果。 化学实验不仅有助于理解理论知识,还能培养实际操作能力。
加标回收实验失败原因揭秘 㥊 标回收实验不理想,总是让人头疼。这可能是因为你的操作技术或分析方法存在某些问题哦。 那么,加标回收实验怎么做?哪些地方容易出错呢? 首先,我们要了解加标回收率。它是在测定样品的同时,加入一定量的标准物质进行测定,然后计算回收率。 ᥊ 标回收分为空白加标和样品加标两种。空白加标是在空白样品中加入标准物质进行测定;样品加标则是取两份相同样品,一份加入标准物质,然后比较两者的测定结果。 쥊 标回收率的测定也很重要哦。一般可以从待测样品中随机抽取10%~20%进行加标回收率测定,以确保数据的准确性。 뤽是,加标回收实验失败可能是因为加标量不合适、加标物质形态与待测物不同或加标样品与样品中待测物浓度不匹配等原因。所以,一定要严格控制加标量和加标物质的形态哦! ꦀ,做好加标回收实验需要细心和耐心,但只要掌握了正确的方法和注意事项,相信你一定能够成功!
巴西稀土公司(Brazilian Rare Earths)宣布其在巴伊亚州的阿尔托山(Monte Alto)稀土项目选冶实验进展,证实总稀土氧化物(TREO)回收率可达94%。 以上回收率是在常压下,采用低浓度硫酸获得的。 另外,澳大利亚核科学技术组织(Australian Nuclear Science & Technology Organisation,ANSTO)的初步实验表明,阿尔托山稀土-铌-钪-钽-铀直接金属淋滤表明,两小时内回收率可达90%。 BRE公司称,第一阶段实验表明,采用50克/升的硫酸,回收率为88%;采用75克/升的硫酸,回收率为93%。 这意味着,阿尔托山稀土矿既可以采取直接淋滤,也可以出口高品位矿石产品。 该项目的概略实验正在进行,明年二季度将公布结果。概略研究将分析既能出口高品位独居石精矿也能直接出口矿石的生产方案。 公司称,该项目的优势是主要矿石矿物为硅钛铈矿。 硅钛铈矿是许多国家稀土矿床的少量伴生矿物,而阿尔托山这种矿物规模很大。 重要的是,阿尔托山稀土矿硅钛铈矿颗粒大,80%的矿物有“沙粒大”,加工简单,降低了磨矿成本。
꧲食盐提纯实验全攻略ꊰ 实验目的: 掌握粗食盐提纯的原理和方法,学会如何去除杂质,得到纯净的食盐。 ᠥꌥ理: 粗食盐中含有不溶性和可溶性的杂质,如泥沙和各种离子等。通过加入适量的Ba溶液、Na₂CO₃溶液,以及用酸中和过量的碱性物质,我们可以将这些杂质去除,得到纯净的食盐。 젥ꌦ꤯1️⃣ 在台秤上称取一定量的粗食盐,加入适量水,热溶解后趁热过滤,去除不溶性的杂质。 2️⃣ 滤液中滴加Ba溶液,若无沉淀生成则表明已足够,否则将液回原液中,再重复上述操作,直至完全除去CaⲢMgⲢ 3️⃣ 将滤液热至沸腾,用小火保持微沸,使HCO₃⁻和CO₃Ⲣ쥌为难溶的碳酸盐和碱式碳酸盐,用试纸检验是否除尽。 4️⃣ 将滤液移至蒸发皿中,微火蒸发至稠粥状,趁热过滤出结晶,尽量吸干。 5️⃣ 将结晶置于烘箱中烘干,称量产品并计算产率。 实验数据处理: 记录粗食盐的质量、提纯后食盐的质量以及产品回收率等数据,进行分析和处理。 ᠦ考题: 1️⃣ 为什么在除MgⲢ液后不能先加Na₂CO₃溶液? 2️⃣ 提纯后的食盐为什么不能过度烘干? 堩过这个实验,我们可以学会如何从粗食盐中提取出纯净的食盐,并掌握一些基本的化学实验技能。快来试试吧!
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