客观缓解率前沿信息_客观缓解率orr是指(2024年11月实时热点)
胆道癌患者好消息!近日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准Zanidatamab,用于治疗既往接受过治疗的、不可切除或转移性、HER2阳性(免疫组化3+)胆道癌患者。 临床试验中:接受Zanidatamab治疗后,客观缓解率(ORR)为52%,即有52%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。 平均缓解持续时间(DOR)为14.9个月。意味着Zanidatamab在延长患者缓解期方面具有一定的潜力。#胆管癌#
以人类溶酶体蛋白开发新型靶向抗癌药诞生。已在开展转移晚期结直肠癌的二期临床试验。中期数据非常优秀有41%orr客观缓解率、95%疾病控制率。不需要基因测序,所有病人都可以适用。无抗药性、靶向性强、无毒副作用、广谱性。可以治疗所有实体瘤和脑胶质瘤等。是下一代优秀抗肿瘤药物。
【医学前沿】肠癌新疗法:新药联合疗法治疗KRAS突变型结直肠癌疗效显著!根据在知名医学期刊《临床肿瘤学杂志》上发布的一项2期试验的研究结果:Onvansertib联合FOLFIRI化疗方案(叶酸、氟尿嘧啶和伊立替康)及贝伐单抗(Avastin),在KRAS突变型转移性结直肠癌(CRC)患者的二线治疗中,显示出较高的临床活性。 关键数据:整体的客观缓解率(ORR)为26.4%,即有26.4%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。73.6%的患者肿瘤缩小。疾病控制率为92.5%。在先前未接受过贝伐单抗治疗的患者中,客观缓解率(ORR)为76.9%,即有76.9%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。#结直肠癌#
【全球关键 3 期研究显示匹米替尼显著提升腱鞘巨细胞瘤患者的临床疗效】– MANEUVER 研究达到主要终点,第 25 周的客观缓解率 (ORR) 为54.0%,而安慰剂组为3.2%(p<0.0001)- – 在所有关键次要终点(包括疼痛和僵硬)方面也取...网页链接
【用于腱鞘巨细胞瘤!「匹米替尼」全球关键III期研究成功】2024年11月12日,和誉医药宣布,根据独立盲审委员会(BIRC)的RECIST v1.1标准,评估匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的III期MANEUVER研究在第25周客观缓解率(ORR)方面取得了统计学意义上的显著改善,达到54.0%,而安慰剂为3.2%。(和誉医药)
近日,美国Replimune公司宣布,已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了溶瘤病毒疗法RP1联合Nivolumab的生物制品许可证申请(BLA),用于治疗接受过含PD-1免疫检查点抑制剂方案治疗的晚期黑色素瘤成年患者。美国FDA已授予RP1与Nivolumab联合治疗相同适应症的突破性疗法资格。 临床试验中: 该联合疗法的客观缓解率(ORR)为32.9%,即有32.9%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。平均缓解持续时间(DOR)为21.6个月。患者治疗1年、2年和3年的生存率分别为75.3%、63.3%和54.8%。RP1联合Nivolumab治疗总体耐受性良好。#盛诺一家##海外医疗##黑色素瘤#
实时播报: 【上海谊众:注射用紫杉醇聚合物胶束获胰腺癌临床试验批准】上海谊众公告,公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束已获得《药物临床试验批准通知书》,同意开展新增适应症胰腺癌的临床试验。该试验为注射用紫杉醇聚合物胶束联合吉西他滨对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨的优效设计试验,旨在对比、评估两组患者的无进展生存期、总生存期、客观缓解率、疾病控制率等临床研究指标。
客观缓解率75%,抗癌ADC药物SYS6002公布实体瘤临床数据
「医悦汇超话」「医学行业资讯分享」【JCO:重磅ADC对13种癌症有效,疾病控制率达90.3%!】 近日,德曲妥珠单抗(T-DXd)在HER2扩增实体瘤患者中的临床研究取得突破,发表于Journal of Clinical Oncology。该研究显示,T-DXd在晚期HER2扩增实体瘤患者中表现出持久缓解,客观缓解率(ORR)达56.5%,疾病控制率(DCR)达90.3%。研究涉及16种癌症类型,包括乳腺癌、胃癌、结直肠癌等。研究结果支持HER2扩增作为多种实体瘤的治疗靶点,并展示了T-DXd在广泛癌症类型中的潜在应用价值。安全性方面,T-DXd总体表现良好,但需注意严重不良事件的发生。该研究为T-DXd在HER2扩增实体瘤中的应用提供了有力的循证支持。(来源:BOOK 学术)
近日,美国艾伯维公司宣布,已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交生物制品许可申请(BLA),申请加速批准前沿药 Telisotuzumab vedotin (Teliso-V),用于治疗既往接受过治疗的、局部晚期或转移性、皮生长因子受体(EGFR)野生型、非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)且c-Met蛋白过度表达的成年患者。 在已公布的2期试验中,Teliso-V在c-Met高表达的患者中,取得了35%的客观缓解率(ORR),即有35%的患者肿瘤显著缩小或完全消失,并且安全性和耐受性也很良好。#盛诺一家##海外医疗##医学科普#
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新一代cd20抗体mil62客观缓解率为86%,滤泡性淋巴瘤患者的新希望
pd-l1检测是关键
结局和治疗反应为了探索对一线化疗反应的差异,首先评估了客观缓解率
网易首页>网易号>正文申请入驻>客观缓解率
在这52例患者中,有39例患者产生反应,客观缓解率
中位无进展生存期为7.2个月,6个月无进展生存率为52.7%
进展的患者,研究评估的指标包含总生存期,无进展生存期,客观缓解率等
为21%,其中6例患者实现完全缓解
卡米司群 vs 氟维司群:新一代口
为22.9%,疾病控制率
3312联用治疗1线非小细胞肺癌,客观缓解率为86
1单抗鼻咽癌2期研究数据发表 患者客观缓解率达
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)从其他次要终点来看,与化疗相比,sg组在客观缓解率
2例子宫内膜癌患者,1例腹膜癌患者,结果显示:客观缓解率
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ctdna评估奥希替尼ⱨ 单抗治疗egfr突变nsclc患者
利尤单抗和伊匹木单抗治疗,结果显示:联合uv1 疫苗组客观缓解率
数据结果,在24例患者中,客观缓解率
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类型划分的患者os的kaplan
6 个月.2例患者病情稳定(sd),客观缓解率
申请入驻>研究结果:队列a达拉非尼单药治疗的orr
结果显示:确认的客观缓解率(orr)达到44%
使用 recist 评估客观缓解率
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和疾病控制率
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无进展生存期研究结果:次要终点:总生存期
评估的无进展生存
治pdac患者接受quemliclustat联合化疗治疗后,客观缓解率
脑转移的患者在接受 taletrectinib治疗后,颅内客观缓解率
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为84%,dvd组为73%,bvd组的客观缓解率
5个月,客观缓解率
sitc2024聚焦:多项car
类型划分的患者os的kaplan
中,接受odronextamab治疗的dlbcl患者
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3%,2.0 + 2.0 mg/kg组orr为58.8%.客观缓解率
结果显示,该联合治疗方案在50多例患者中的客观缓解率
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ab单药治疗或化疗相比,患者无进展生存期,总生存期和客观缓解率均更高
pi3k抑制剂:hr阳性晚期乳腺癌一线治疗新联合用药方案
大多数癌症类型的患者数和随访时间不足以准确估算客观缓解率
结果,在18例评估患者中,2例患者实现完全缓解
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sitc2024聚焦:多项car
结果显示:所有患者的客观缓解率
idh1突变胆管癌靶向药艾伏尼布(拓舒沃)临床研究生存率高,疾病控制
主要结果:客观缓解率(orr)为30%,中位总生存期
患者可评估疗效,结果显示:共有20例患者产生反应,客观缓解率
ab联合阿替利珠单抗治疗的客观缓解率
5个月.在中位随访 12.4 个月后,经影像学评估的客观缓解率
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