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受控文件最新视觉报道_受控文件印章(2024年12月全程跟踪)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：热点更新日期：2024-12-03

受控文件

𐟓重要知识点→医疗器械CE拿证必备的“体系文件控制”，具体有哪些要求？体系文件控制作为医疗器械CE认证审核中的重要环节，关系到企业质量管理体系的建立、运行和持续改进。体系文件是质量管理体系的书面表达，包括政策、程序、指南、表格、记录等。体系文件控制要求企业对文件进行有效管理，确保文件的适宜性、充分性和有效性，具体包括：文件起草、文件审批与发布、文件变更、文件受控、文件存储与保护、文件分发与回收。

如何控制大脑发散，保持专注？你有没有过这样的经历：在办公桌上堆满了文件，却总是忍不住想“今天吃什么？”或者“明天上班是开车还是坐地铁？”这些想法就像无休止的循环，让你的注意力无法集中。其实，这就是大脑中的DMN（默认模式网络）在作怪。 DMN是什么？ DMN是一种在大脑中自发活动的网络，直到1997年才被发现并命名。它就像一个隐秘的后台，默默地影响着我们的思维。当你在做新鲜任务时，DMN会活跃起来；而在静息状态下，它则会静止。有趣的是，即使在专注状态下，DMN也会像静息态一样静止，这简直让人觉得离谱。 DMN失控的后果当DMN失控时，它会让你无法将有限的能量用在正事上，情绪和体感都会非常痛苦。具体来说，DMN不受控时会大幅增加大脑正常功能的运行成本，增加头痛的概率，长期导致精神疲劳、情绪波动、记忆力困难、失眠等问题。做事情的效率也会降低，创造力也会变差。如何抑制大脑发散？幸运的是，我们有一些策略可以减少DMN失控的概率。首先，你可以主动设定具体目标来激活TPN（专注网络）。比如，午饭前避免高多巴胺活动，尽量不去看手机、刷短视频、打游戏，转而进行专注且有挑战的活动，如阅读、写字。另外，避免摄入高糖分、刺激性食物也是很有效果的。其次，每日定时进行冥想也是一个好方法。冥想的目的就是打开TPN网络，将觉察集中于一点。当然，有些环境中我们无法避免DMN失控，但当你意识到DMN激活时，应立即停止思考，转向清理大脑。比如，冥想、专注某一件事情、离开嘈杂的环境、断开网络设备使用、闭目养神等都能非常快见效。 ADHD大脑的挑战对于ADHD大脑来说，TPN和DMN的切换开关似乎坏掉了。有些ADHD患者会停留在TPN出不来（超专注），而有些则会困于DMN（长期涣散、白日梦、臆想）。对于DMN长期失控的ADHD患者，目前一种策略是有目的、有意识地锻炼TPN。TPN形同肌肉，用进废退。有些ADHD患者可能从小没有进行过专注训练，TPN进而失效、无法与DMN抗衡。小贴士如果你发现自己无法关上TPN，也不要焦虑。你可以物理上设定闹钟，利用生理不适制造中途休息。这样可以帮助你更好地管理自己的思维和情绪。总之，了解和控制大脑中的DMN网络对于提高生活质量和效率至关重要。通过一些简单的策略和方法，我们可以更好地管理自己的思维和情绪，减少不必要的分散和焦虑。

国家药监局关于基茵美药业（青海）有限公司、械家（青海）医疗科技有限公司飞行检查情况的通告（2024年第41号）国家药品监督管理局组织检查组对医疗器械注册人基茵美药业（青海）有限公司及其受托生产企业械家（青海）医疗科技有限公司进行飞行检查，发现两家企业的质量管理体系存在严重缺陷。一、基茵美药业（青海）有限公司（一）机构与人员方面。企业提供的管理者代表任职文件、公司花名册和企业质量手册中的管理者代表为不同人员，上述文件中的管理者代表人员与企业提交给属地监管部门的变更受托生产地址申请材料中的管理者代表人员也不一致，企业管理者代表任职不明确。此外，现场检查发现企业采购控制、生产过程管理、成品检验等方面不符合医疗器械生产质量管理规范，经综合风险研判，企业管理者代表履职不到位，不符合《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）中应当确定一名管理者代表，并负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求的要求。企业质量负责人兼驻厂员（上市放行人）欠缺医疗器械生产、质量管理的从业经验，对企业重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液产品的生产和检验过程不熟悉，不符合《规范》中技术、生产和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械相关法律法规，具有质量管理的实践经验，有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理的要求。（二）设计开发方面。注册人更换受托生产企业后未按要求开展设计转换活动，不符合《规范》中应当在设计和开发过程中开展设计和开发到生产的转换活动，以使设计和开发的输出在成为最终产品规范前得以验证，确保设计和开发输出适用于生产的要求。（三）采购方面。注册人企业先后委托不同受托生产企业开展生产，规定原材料采购由注册人负责，但现场检查期间，注册人未能提供委托生产的部分批次重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液的原料和包材的采购、检验、供应商管理等记录，不符合《规范》中采购记录应当满足可追溯的要求。（四）生产管理方面。抽查注册人提供的部分批次委托生产的成品生产记录，其称量配液工序操作记录中的处方组成比例与工艺规程中规定的处方组成比例不一致，不符合《规范》中应当按照建立的质量管理体系进行生产，以保证产品符合强制性标准和经注册的产品技术要求。检查发现注册人委托生产的部分批次产品存在玻璃瓶和树脂管两种包装方式、不同规格和多个品牌系列，但其提供的批生产记录灌装工序仅能体现批产品的配液总量，不能追溯至每批的包装方式、规格、数量及不同品牌的包装量，不符合《规范》中生产记录满足可追溯的要求。本次检查产品采用辐照灭菌方式，现场检查发现企业灭菌供应商与产品首次注册时不同，已发生变更，但企业未提供灭菌供应商变更后的灭菌确认报告和设计开发变更的评审、验证和确认记录，不符合《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》中灭菌过程应当按照相关标准要求在初次实施前进行确认，必要时再确认，并保持灭菌过程确认记录的要求。（五）质量控制方面。抽查注册人委托生产的部分批次产品的标示装量检验结果，其自检报告记录的数据值精度不满足企业产品技术要求和产品检验规程中的有关规定，不符合《规范》中应当根据强制性标准以及经注册的产品技术要求制定产品的检验规程，并出具相应的检验报告的要求。该企业质量管理体系存在严重缺陷，不符合《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》等法规相关要求，企业已对上述存在问题予以确认。基茵美药业（青海）有限公司已主动申请注销了其医疗器械注册证。属地省级药品监督管理部门应该持续关注该企业生产经营动态，督促其保持产品全生命周期质量管理能力；要求其评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，按照《医疗器械召回管理办法》的规定，召回相关产品；对涉嫌违反《医疗器械监督管理条例》及相关规定的，应当依法处理。二、械家（青海）医疗科技有限公司（一）机构与人员方面。该企业为基茵美药业（青海）有限公司重组III型人源化胶原蛋白溶液产品的受托生产企业，在接受委托生产时未开展相应的工艺、技术要求培训，对质量控制（QC）人员培训不到位，不符合《规范》中从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关理论知识和实际操作技能的要求。（二）厂房与设施方面。企业成品库某无标识、编号的房间内存放有无产品状态标识的已装箱产品，经查为注册人基茵美药业（青海）有限公司委托其他受托生产企业生产的产品，不符合《规范》中仓储区应当按照待验、合格、不合格、退货或者召回等情形进行分区存放，便于检查和监控的要求。（三）设备方面。企业现场纯水箱呼吸孔为开放状态，未安装呼吸过滤器，不符合《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》中应当确定所需要的工艺用水，配备相应的制水设备，并有防止污染措施的要求。（四）不合格品控制方面。企业受控文件《不合格品控制程序》以及与注册人签订的《医疗器械委托生产质量协议》中均规定不合格品评审和处置须经委托方审核批准，但查看其试生产的按不合格品管理的某批次产品记录，未经委托方审核批准即进行销毁，不符合《规范》中应当建立不合格品控制程序，规定不合格品控制部门和人员的职责与权限的要求。该企业质量管理体系存在严重缺陷，不符合《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》等法规相关要求，企业已对上述存在问题予以确认。属地省级药品监督管理部门应当按照《医疗器械监督管理条例》第七十二条规定对械家（青海）医疗科技有限公司依法采取责令暂停生产的控制措施，监督其切实整改到位；对涉嫌违反《医疗器械监督管理条例》及相关规定的，应当依法处理。企业完成全部缺陷项目整改后，经属地省级药品监督管理部门复查合格方可恢复生产。特此通告。国家药监局 2024年10月23日

为了获得最佳安全性，我对Windows安全性进行了以下5项更改

𐟒Š 药品快递寄送指南：你需要知道的一切！ 𐟓栥€药品前，请务必咨询快递公司和目的地国家或地区的相关规定，以确保合规和安全。 𐟓栨肋必须合法且未过期，且需按照规定进行包装和标识。 𐟓栨肋需放入快递公司提供的专用包装箱中，并使用缓冲材料如泡沫垫、气泡膜等，以防运输过程中损坏。 𐟓栦Ÿ些特殊药品对温度、湿度等敏感，需特殊包装和储存方式，可能不适宜普通快递运输。 𐟓栦Ÿ些药物属于受控药物，需特殊许可证或证明文件，并遵循目的地国家或地区的进口限制和规定。 𐟓栥€药品时，请确保所有必要的手续和文件齐全，以避免不必要的麻烦。

2024年10月8日，海南核电辐射安全许可证延续申请获得海南省生态环境厅正式批准，有效期至2029年10月7日。辐射安全许可证是公司合法开展放射源与射线装置相关活动的重要法律文件，需严格在许可种类和范围内从事相关活动。目前，我厂根据相关法律法规建立了完善的管理体系，从入厂前手续办理、入厂、移交、储存、使用和离厂等环节实施全流程监督管理，所有放射源与射线装置安全受控、账物相符。此次辐射安全许可证的成功延续，体现了上级监管部门对海南核电放射源与射线装置安全管理工作的认可，保健物理处将在之前工作的基础上，严格落实相关管理要求，推动放射源与射线装置本质安全防护措施的应用，持续提升现场安全水平，确保现场放射源与射线装置安全受控。（保健物理处杨记全）

贝锐向日葵智能插座周末想要远离办公室的束缚，但又不想错过任何工作机会？贝锐向日葵C2智能插座可能是你的救星！这款小巧的智能插座不仅外观简约，而且功能强大，能帮你轻松管理设备电量，实现远程操控，让你的工作更加便捷。电量管理与设备开关控制𐟔‹ 通过手机APP，你可以实时查看电器设备的用电情况，包括今日总体用电度数、当前电流、功率以及开关次数和时间记录。你还可以设置定时开关机和关机倒计时，确保在上班前电脑电源已开启，下班后自动关闭，有效节约能源。远程控制功能𐟌 贝锐向日葵C2智能插座结合手机上的向日葵远程控制APP，让你即使不在公司也能轻松操作电脑。只需在手机端配置好公司电脑，输入远程控制验证后，即可实现文件编辑、传输等操作。设备操控支持桌面控制、桌面观看、远程文件传输、关机重启等基础操作。桌面控制与画面同步𐟖寸连接成功后，你可以通过手机APP实现对电脑的远程开机和关机，以及黑屏操作。实时查看和控制受控设备的屏幕，支持屏幕缩放、旋转、录制等操作。人在家中坐，文件也能分分钟到手。三方应用文件传输𐟓‚ 向日葵远程控制还提供了高速的文件传输功能，用户可以在两台设备之间轻松地上传和下载文件，也可以操作三方APP进行文档传输，还可以远程操控三方应用编辑发送信息。延时几乎为零，体验丝滑。远程协助功能𐟑劥悦žœ家里的老人设备遇到操作问题，可以通过向日葵远程控制邀请他人进行远程协助，实时显示对方操作画面，可视化指导解决“下一步”如何操作的指引，让问题迅速得到解决。性价比之选𐟒𐊨🙦쾦™𚨃𝦏’座不仅功能强大，而且性价比极高，是智能插座市场中的佼佼者。无论是家庭使用还是办公场景，都能满足你的需求。总之，贝锐向日葵C2智能插座不仅能帮你解决假期紧急工作处理的问题，还能让你的远程办公更加便捷省心。赶快试试吧！

内审员必备技巧与注意事项 ### 一、内审前的准备工作 𐟓‹ 审核依据的标准：首先要熟悉审核的标准，比如各种法规和标准条款。了解业务流程：掌握你要审核的部门的业务流程，熟悉相关的文件，如质量手册和程序文件。制定内审检查表：检查表要尽可能详细和具体，涵盖所有需要审核的内容。记录工作：审核过程中要及时、清楚、完整地记录所有信息。二、审核技巧 𐟔 检查表的使用：灵活使用内审检查表，可以在审核过程中临时增加或删除项目。检查表主要是为了帮助审核员计划和控制审核工作。进行审核：包括现场提问、观察、检查、分析和判断。具体步骤如下：与被审核方会谈：通过与被审核方人员会谈，查阅文件和记录，观察受控状态下的过程，检查物料和设备等，确定事实。记录事实：将观察到的事实记录下来，作为审核的证据。评价事实：确定是否存在不符合项，判断是合格还是不合格。分类不符合项：根据不符合项对管理体系和产品或服务质量的重要性，将其分为观察项、轻微和严重三类。确定事实的步骤 𐟗㯸介绍自己：首先介绍自己的身份和职责。解释审核目的：解释审核的目的和重要性，并请求被审核方提供协助。提问并记录：进行提问，记录观察到的任何结果，并征得被审核方确认。感谢合作：最后感谢对方的合作。查资料和记录：查看三份以上的记录和三处不同的地方，这样可以更全面地了解问题。记录事实 𐟓 审核员要清楚、完整和准确地作笔记。内审检查表确定了要审核的样本，但笔记才是记录实际评审过的样本。笔记可以提供信息，用于撰写审核报告或供日后参考。如果笔记与其他审核员关心的问题有关，还可以交由他们进行调查，并用于计划以后的审核。记录观察到或陈述的问题的详细情况，确保信息可以追溯。如果报告了不符合项，至少应记录以下信息：问题描述：详细描述问题的具体情况。发生时间：问题发生的时间和地点。相关人员：涉及的相关人员及其职责。解决方案：建议的解决方案或改进措施。通过这些技巧和注意事项，内审员可以更有效地进行审核工作，确保组织的合规性和持续改进。

第三方审核全攻略：小白也能轻松上手 𐟚€ 大家好，我是九尾！今天我们来聊聊第三方审核的那些事儿。作为一个刚入行的小白，我有很多心得和经验想和大家分享。作为一个SQE（供应商质量工程师），我之所以对体系审核有这么多了解，全靠我们部门的各种交流和实践。第一次接触认证审核是在试用期，想着多学点总没错，于是跟着前辈去了现场。结果发现审核员只有两个人，年纪还有点大。整个审核过程都是应审人员全程陪同，我找个椅子坐着看审核员操作。两个老师的记录方式虽然有点差别，但都是按照审核计划的框架来做的，可见审核计划的重要性。如何撰写审核计划？ 𐟓 其实写审核计划并不难，模仿一下就行了。找一份已有的审核计划，根据你要审核的企业实际情况进行修改。审核计划一般包括：被审核企业信息（名称、地址）、审核员信息、审核标准、目的、主要过程、时间计划表、审核模块（可以按顾客导向过程COP来分）、审核关注点、对应标准条款等。如何实施审核？ 𐟔 审核准备：在审核前，先写好审核计划，并培训指导团队成员。审核开展：按照计划规定的时间和地点开始审核活动。主要包括首次会议、文件审核、现场审核和末次会议。文件审核的大致思路是：按照对应的模块，查看公司是否有受控规范文件，并抽查现有数据，查看实际操作与文件规定流程的符合性。举个例子，在不合格品管理模块，可以查看不合格品处置程序，抽查不合格品处置记录，核实两者的一致性。符合则通过，不符合则进行不符合项记录。当然，经验丰富的老师还会对现有的不足之处提出改进建议，对标准规定应该做而没做的事项进行不符合项记录，并进行分类和定级，记录也要确保细节清楚可追溯。审核报告撰写：撰写清晰、详尽的审核报告。包括审核目的、范围、活动描述、不符合项、改进建议等。纠正措施跟踪：与企业保持沟通，确保及时实施改进措施。审核总结：在审核活动结束后，对审核计划进行总结和归档。如何应对审核？ 𐟛᯸ 审核通常包含两个阶段：文审和现场审。文审主要提供审核所需的各种基础资料，文审通过后在限期内会进行现场审核。提前准备好应审资料，并通知对应人员陪同应审是通过审核的关键。以上就是我作为一个小白学到的审核知识了，希望对你们有帮助！

美国索尼 𐟓𗰟’젨ﴥˆ𐧾Ž国索尼，大家是不是立刻联想到电影、音乐和游戏？其实，索尼不仅仅是一个娱乐巨头，它在许多领域都有着不可忽视的影响力。今天，我们就来聊聊索尼不为人知的几个秘密。 𐟓頦œ𚥯†信息泄露索尼公司最近经历了一场大规模的机密信息泄露。在微软收购动视暴雪的听证会上，索尼的一些敏感数据被公开。原因是员工在处理这些文件时，用了最朴素的方法——用记号笔打码。虽然这种方法看似简单，但却让一些关键信息依然暴露在公众面前。例如，某个被涂码的数字“5”和年份“2017”在扫描后仍然清晰可见。虽然法院很快删除了这些加密文件，但部分截图已经不受控地流向了各个论坛和社交平台。这次信息泄露不仅让人惊讶，也让人担忧。毕竟，索尼的数据中可能包含商业机密和版权信息。虽然目前尚不清楚哪方的疏忽导致了这次事件，但这也提醒了所有公司，即使是“最朴素”的加密方式也可能存在漏洞。 𐟓𙠦Š€术优势与应用索尼在技术方面一直有着显著的优势，尤其是在摄影、后期制作和影院显示等方面。最新的CineAlta摄影机采用了先进的传感器技术，能够捕捉细腻影像并保持色彩的饱满与准确。而Vegas Pro剪辑软件则让剪辑师们能够轻松地对视频进行剪辑、调色和音效处理。这些技术不仅应用于电影制作，还广泛应用于家庭影院和电视广播等领域。例如，索尼的BRAVIA电视不仅提升了画质与音质，还能提供4K、8K和HDR等高清观影体验。无论是大片还是独立制作，索尼都能满足各种电影制作需求。 𐟎젧”𕥽𑤺礸š的领先优势索尼在电影产业链上的每一环节都占有重要地位，从摄影设备到后期制作和影院放映。凭借这些优势，索尼成功实现了“把影院体验带回家”的梦想。索尼拥有完整的“从镜头到客厅”的全产业链优势，深刻理解每位电影制作人和创作者的匠心与意图。新一代BRAVIA产品全面升级，提升了画质与音质，让每一部电影、每一个故事都以最真实、最动人的方式呈现在观众眼前。无论是4K、8K还是HDR影片，索尼的数字放映机都能让电影画面焕发前所未有的光彩。观众沉浸在细腻的画面和丰富的色彩中，享受视觉盛宴。索尼不仅在技术上领先，还在情感上深深打动每一个观众。这不仅仅是因为它拥有高端的技术设备，更因为它对电影艺术的深刻理解和对观众的热爱。这就是今天的美国索尼分享！如果你有任何问题或想法，欢迎在评论区留言哦！让我们一起聊聊索尼的更多有趣故事吧！𐟓𗰟’쀀

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