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mirna是什么新上映_mirna是什么有什么特点以及作用(2024年12月抢先看)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：导读更新日期：2024-12-01

mirna是什么

什么是miRNA？ miRNA是真核生物中广泛存在的一种长约21到23个核苷酸的RNA分子，可调节其他基因的表达。miRNA来自一些从DNA转录而来，但无法进一步转译成蛋白质的RNA（属于非编码RNA）。miRNA通过与靶信使核糖核酸(mRNA)特异结合，从而抑制转录后基因表达, 在调控基因表达、细胞周期、生物体发育时序等方面起重要作用。在动物中，一个微RNA通常可以调控数十个基因什么是siRNA？ siRNA是与靶基因互补的一种长约21-23个碱基对的双链 RNA，1999年第一次发现是英国科学家Hamilton在植物中发现的，2001年，Elbashir 等科学家已成功合成siRNA，并发现将其转入HELA细胞后能够引发特异性沉默。经过研究发现，siRNA 是一种降解 mRNA 的后转录基因沉默(PTGS)，通过特异性诱导靶mRNA 降解从而导致细胞基因靶向性沉默的现象。「汉恒生物」「科研」「siRNA」「miRNA」「小RNA」「非编码RNA」

【「参与基因调控miRNA能否成为疾病开关」】10月7日，瑞典卡罗琳医学院宣布，将今年的诺贝尔生理学或医学奖授予两名美国科学家维克托ⷥ𘃧𝗦–勒Œ加里ⷩ𒁥䫥Ž，以表彰他们发现了微小核糖核酸及其在基因调控中的作用。那么“微小核糖核酸”到底是什么？它在生命体中起什么作用？看看新闻KNEWS的微博视频

今天和旦博聊天聊到今年生理与医学诺奖得主，旦博说认识一个师姐以前是在那个实验室做的博后，又聊到miRNA，然后旦博说听说他们现在在做另一种什么什么RNA。我：miRNA之父都不做miRNA了，这说明…… 旦博和我会心一笑。开个深夜玩笑，别认真。

rt是什么意思 𐟔점CR（聚合酶链式反应）：PCR的目的是扩增特定的DNA序列。它利用DNA聚合酶在特定温度下复制DNA片段。PCR的应用非常广泛，包括基因克隆、DNA指纹图谱和病原体检测等。 𐟔젱PCR（定量PCR）：qPCR的目的是定量分析DNA拷贝数。它在PCR的基础上加入荧光探针或染料，实时监测每个循环中扩增的DNA量。qPCR的技术包括使用SYBR Green染料或TaqMan探针等，主要应用于基因表达分析、病原体定量和遗传突变检测。 𐟔젒T-PCR（逆转录PCR）：RT-PCR的目的是从RNA模板扩增cDNA。它首先使用逆转录酶将RNA转录为cDNA，然后利用DNA聚合酶进行PCR扩增。RT-PCR的应用包括检测特定mRNA的表达和基因表达分析等。 𐟔젒T-qPCR（逆转录定量PCR）：RT-qPCR的目的是定量分析RNA序列的表达水平。它结合了RT-PCR和qPCR的技术，先逆转录为cDNA，然后进行实时定量PCR。RT-qPCR的技术包括使用SYBR Green染料或TaqMan探针等，实时监测cDNA的扩增。其主要应用于miRNA表达分析和病原体RNA定量等。 𐟓Š PCR和qPCR通常用于DNA的分析，而RT-PCR和RT-qPCR则用于RNA的分析。不同PCR方法的主要优缺点如图三所示。

一文详解microRNA：从基础到前沿今天下午，2024年诺贝尔生理学或医学奖揭晓，颁给了美国科学家Victor Ambros和Gary Ruvkun，以表彰他们在发现微小RNA（microRNA）及其在基因调控中的作用方面做出的开创性贡献。借着这个机会，我们来详细聊聊microRNA。什么是microRNA？𐟤” microRNA是一组由基因组编码的非编码RNA，长度大约在20-23个核苷酸之间。它们通过与靶基因mRNA的碱基配对，引导沉默复合体（RISC）降解mRNA或阻碍其翻译，从而精确地调节基因表达的强度和时间。 microRNA的生物合成过程𐟔슭icroRNA的生物合成过程相当复杂。首先，RNA聚合酶II转录出包含茎环结构的初级转录本（pri-miRNAs），少数pri-miRNAs是由RNA聚合酶III转录的。接着，pri-miRNAs在细胞核内被Ⅲ型核酸内切酶Drosha和辅助因子DGCR8蛋白识别，并在距离pri-miRNA茎环结构分界点约11个碱基处被剪切，形成miRNA前体（pre-miRNAs）。pre-miRNAs通过核孔到细胞质后，在多种蛋白和Ⅲ型核酸内切酶Dicer的作用下形成miRNA双链。最后，miRNA双链与包括Argonaute蛋白的蛋白质复合体结合，形成靶向mRNA的沉默复合体RISC，又称为miRNP。在这个过程中，5′-端碱基配对稳定性较差的链被保留，形成成熟的miRNA，另一条链则会被迅速降解。 microRNA的生物学功能𐟌𑊩š着对microRNA的深入研究，已经在植物、动物和病毒中发现超过20000个microRNA。这些microRNA介导的基因调控在细胞分化、对环境的适应性、人类发育、造血过程、器官形成、细胞增殖和凋亡、脂肪代谢、肿瘤发生以及宿主细胞与病原体的相互作用中发挥关键作用。 microRNA的基础研究思路𐟧 确定研究某种表型中的microRNA：一般来源于测序或者文献调研。建议从microRNA的测序开始研究。明确microRNA在某种感兴趣的表型中的靶基因：预测靶基因一般涉及到Targetscan、miRDB、PicTar等软件预测靶基因3’UTR与microRNA的结合位点。预测到的靶基因成千上万，因此还需要查阅相关文献，进一步确定miRNA和靶基因的靶向关系，这样能够极大程度地增加实验的成功概率。通过实验验证microRNA和靶基因的靶向关系：构建靶基因3’UTR与含有microRNA的结合位点的双荧光素酶报告系统重组质粒，再转染检测荧光值确定靶向关系。通过这些步骤，我们可以更深入地了解microRNA的功能和作用机制，为未来的研究和应用打下基础。

「诺贝尔生理学或医学奖揭晓」「健闻登顶计划」【MicroRNA是什么?在临床研究中有哪些应用】2024年诺贝尔生理学或医学奖颁给两位美国科学家Victor Ambros和Gary Ruvkun，表彰他们发现了microRNA及其在转录后基因调控中的作用。Victor Ambros第一个发现了microRNA。什么是microRNA? microRNA（miRNA)，中文的名称为微小核糖核酸。是一类长度约为20-24个核苷酸的非编码小RNA分子，主要通过与特定的信使RNA（mRNA）结合，调控基因的表达。miRNA在动植物细胞中广泛存在，具有高度的保守性。说得再通俗一点，miRNA是一类拥有基因调节功能的 RNA，它们仅由 20几个核苷酸构成，通过与靶基因特定互补序列的结合而影响其表达。 miRNA 最早于1993年由安博斯在研究线虫发育过程中发现，但未引起科学界的注意，直到 2001 年才掀起研究热潮。miRNA 是当前生命科学领域研究的一个热点，已在多个物种中发现其存在，并参与了多种生理过程，同时也与疾病发生密切相关，有可能在临床疾病诊断和治疗中发挥巨大应用。说到miRNA的临床价值，我突然想起来我亲身经历的往事。我一直从事ADHD的临床诊疗工作。大约在六七年前，我受邀参加过一些研究生课题的评审。在杭州医学院有位研究生导师吴丽慧老师，她带的几届学生，研究的系列课题就是miRNA在儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)中的表达。最新的研究发现，miRNA在ADHD的表达和调控中起着重要作用。相关的研究的结论如下: 1.miRNA在ADHD中的表达变化：在横断面分析中，研究发现在ADHD患者中，mir-328-3p在第1波表达上调。纵向分析中，研究人员未观察到统计学意义的结果。 2.特定miRNA与ADHD的关系： mir-328-3p：在ADHD组中上调，但这一发现仅限于横断面分析，纵向分析中未发现显著变化。 3.研究还发现:mir-155a-5p和mir-let-7d在ADHD患者中表达增加，这些miRNA可能在ADHD的发生发展中起到关键作用。 4.其他研究提到与ADHD相关的miRNA还包括mir-4433b-5p、mir-584-5p、mir-625-3p、mir-432-5p和mir-409-3p等，但这些miRNA在ADHD患者中的表达变化仅在第2波观察到下调，且这一发现仅限于横断面分析。 5.miRNA的调控功能：在整个基因组中，约三分之一的基因受到miRNA的直接调控。 6.在中枢神经系统中，miRNA对神经可塑性以及发育有关键性调控作用。因此，miRNA被认为在ADHD的发生发展中起着重要作用，有可能作为ADHD的诊断标志物。

「诺贝尔生理学或医学奖揭晓」最近这个诺奖给了发现miRNA的学者，从而引发人们对miRNA的关注，这个小RNA很早就在医疗界引起关注，我在2011年还在我们分子生物学吕有勇教授实验室从事过关于胃癌复发相关的miRNA的研究，研究结果发表在Annals of Oncology，可惜后续没有更多的科研经费使研究继续下去[黑线] 尽管我们现在对mi RNA已经很熟悉，但仍然有很多不解之谜，例如：人类到底有多少游离的、稳定的mi RNA？它们的功能有多少？是否在修复和控制RNA转录时诱发肿瘤产生？什么因素诱发它们工作？…… 如果大家感兴趣可以关注尹烨教授视频号，他给大家科普了mi RNA[赞]

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早上好哟，又恢复到了正常工作状态，肯定有点假期综合征，全靠咖啡吧~~~ 刚好昨天「2024诺贝尔生理学或医学奖公布」，于是就来讲点诺贝尔奖和化妆品的关系（尽管直接应用还略遥远），今年的奖颁给的是miRNA的发现者，大约也是30年前的事情了，以前读书的时候还学过[挤眼]「护肤实验室」 miRNA 解释起来稍微有些复杂，前提是要记得啥是RNA，啥是DNA，反正它就是调控细胞活动的一个新的机制啦，用小片段的RNA来让基因失去功能等等。然鹅——它和化妆品或者我们的皮肤有啥关系？还真有~[允悲] 如果大家记性好，可以回忆起当年的小棕瓶最近的一次升级，一开始说的就是miRNA相关的成分，里面的猴面包树籽提取物，就是富含小分子RNA的，然后供应商也测试了里面和miRNA相关的通路。实际上雅诗兰黛自己，也研究了几个和衰老相关的miRNA，发表了几篇论文，所以这诺贝尔奖的热度，应该要蹭一蹭吧，否则是市场部的失职了……[嘻嘻]这不，它们家今年还发表了一篇关于miR-146a的论文（图5），就是miRNA的其中一种。之前我的文章：配方师Rex 然后Ashland 有个美白的六肽-2，用的也是miRNA的机理，它可以影响好几个细胞内的miRNA，最后实现美白或者抗老的功能，大家熟知的女鬼精华用的应该就是这个成分啦！（顺便说一句，图8论文的作者之一，现在也在雅诗兰黛了[阴险]）所以不知不觉，其实诺贝尔奖的技术已经用在化妆品里面了，只是这些成分多大程度影响到miRNA，可能还值得进一步研究，也不能吹得太过嘛~~

荧光定量PCR技术详解：从原理到实践实时荧光定量PCR（qPCR）技术是一种强大的分子生物学工具，它通过荧光染料或标记的特异性探针来追踪PCR产物的积累。随着PCR反应的进行，荧光信号强度与产物量成正比增加。通过收集每个循环的荧光信号，可以绘制出荧光扩增曲线，进而计算待测样品的初始模板量。这项技术广泛应用于DNA和RNA的相对定量、绝对定量和定性分析。 𐟚€ 常见问题解答 1️⃣ 如何选择合适的内参基因？对于常见物种，如mRNA通常使用actin作为内参，而miRNA检测则使用U6。对于特殊物种，建议根据文献选择合适的内参。如果无法确定内参，可以提供内参基因筛选服务，帮助选出稳定的内参。 2️⃣ 引物出现非特异怎么办？可以通过提高退火温度、减少引物量或重新设计引物来解决。 3️⃣ 如何判断扩增曲线是否良好？曲线拐点清晰，特别是低浓度样本的指数期明显。曲线指数期的斜率与扩增率成正比，斜率越大，扩增效率越高。基线平直或略微下降，无明显上扬趋势。各管的扩增曲线平行性好，表明各反应管的扩增效率相近。 4️⃣ 荧光阈值如何设定？在荧光扩增曲线的指数增长阶段设定一个荧光强度标准（即PCR扩增产物量标准）。荧光阈值可设定在指数扩增阶段的任意位置，但需结合扩增效率、线性回归系数等参数综合考虑。 5️⃣ Ct值是什么？在PCR扩增过程中，扩增产物（荧光信号）到达阈值时所经过的扩增循环次数。Ct值具有极好的重复性。荧光定量PCR技术相比常规PCR，具有更高的特异性、能有效解决PCR污染问题，且自动化程度高，已广泛应用于分子生物学研究和诊断中。

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