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gcp项目前沿信息_gcp项目和科研项目的区别(2024年12月实时热点)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：教程更新日期：2024-11-30

gcp项目

今天真的很开心呀！❤️ 我们的又一个GCP项目入组结束啦！CRO和申办方送来了一个大大的蛋糕，科室的小伙伴们都因为中午有“甜品加餐”超开心𐟘† 其实医疗美容科每个月都有着许多的GCP项目，在每一次的临床研究中我们都会严格地遵照实验方案：从方案的设计→项目启动→志愿者招募科室团队都会以认真负责的科研态度进行随访和观察，确保每一个GCP研究项目的科学与严谨。这次的实验项目是一个新的适应症的临床实验，在额部注射的初期也看到了非常好的效果，预祝申办方研究顺利，也能顺利尽快获证。

「科普大作战」「皱纹」茅盾文学奖得主，果然𐟑关于GCP项目的解读[嘻嘻][嘻嘻]王琳医生的微博视频

刷这10个项目，简历加分！ 𐟌Ÿ一个有说服力的项目能显著提升你的简历，特别是在数据工程岗位上。我之前一直觉得刷数据工程项目挺冷门的，但后来接触了才发现，这些项目真的很有帮助，也让我获得了不少机会。 𐟓•这个项目列表涵盖了各种数据工程技能和技术，包括SQL、Python、Apache Spark、Hadoop以及AWS和GCP等云平台。每个项目都附有源代码，分为Basic、Intermediate和Advance三个等级，共20个项目，大家可以根据自己的能力循序渐进地刷。 𐟓每个项目都有详细的步骤和代码，希望各位求职者都能顺利找到工作！ ✅Smart loT Infrastructure ✅Aviation Data Analysis ✅Event Data Analysis ✅Data Ingestion with Google Cloud Platform

药物临床试验文件管理全攻略在药物临床试验中，文件管理至关重要。以下是临床试验各阶段需要保存的文件，帮助您更好地管理项目。一、临床试验准备阶段药物临床试验项目承接意向表：包括项目基本信息、拟承接项目的临床科室、PI，以及机构办的承接意见等。建议原件由机构或研究者保存。药物临床试验立项申请表：由研究者填写并提交至机构办，同时提交立项资料。原件由机构或研究者保存。申办方资质文件：包括企业法人营业执照、组织机构代码、药品生产许可证、GMP证书等。若无GMP证书，需提供符合GMP条件的证明文件。复印件需盖申办方/生产单位红章，由机构保存。 CRO公司资质文件：包括企业法人营业执照、组织机构代码等。复印件需盖CRO公司红章，由机构保存。 SMO公司资质文件：包括企业法人营业执照、组织机构代码等。复印件需盖SMO公司红章，由机构保存。 CRO/SMO/PI委托函：包括委托项目的名称、委托期限、工作内容、CRO/SMO公司盖章、申办方盖章、委托人和受托人签字等。原件由机构保存。 CRA/CRC委托函及身份证明文件：包括委托函、签字版简历、GCP培训证书复印件、学历学位证书复印件、身份证复印件等。上述文件需盖申办方/CRO/SMO公司红章，由机构保存。 CRA监查计划表：包括项目信息、计划内容、计划制定人签字等。原件由机构或研究者保存。药物临床试验机构质控计划：包括项目信息、计划内容、质量管理员签字等。原件由机构保存。二、临床试验进行阶段交接记录：包括试验用药品、试验用物资及相关材料（如研究资料、试验耗材）、应急信封等的交接记录。原件需双方交接人员签字并注明日期，由机构或研究者保存。试验用药品保存的温湿度记录、试验用药品返还记录、试验用药品销毁证明：原件由机构或研究者保存。人类遗传资源办批件：若有，原件由机构保存。紧急破盲记录：若有，原件由机构或研究者保存。稽查的文件：包括稽查函、稽查人员资质证明、稽查报告。原件由机构保存。三、临床试验完成阶段机构办质控记录：应有机构办质量管理员、研究者、PI签字，有问题的整改记录。原件由机构保存。通过以上文件的增加和妥善管理，可以更好地保障药物临床试验的质量和合规性。

云服务哪家强？一文比清！在当今的数字化时代，选择合适的云服务提供商至关重要。为了帮助您做出明智的选择，我们对比了三家顶级云服务公司：Amazon Web Services (AWS)、Microsoft Azure 和 Google Cloud Platform (GCP)。 𐟌 全球覆盖范围： AWS：拥有广泛的全球网络，确保在众多地区实现低延迟。 Azure：在全球拥有众多国际数据中心。 GCP：不断扩大其数据中心网络，以改善全球服务交付。 𐟔砥黎饱•性： AWS：以其超强的可扩展性著称，提供包括 Amazon EC2 和自动扩展在内的多种服务。 Azure：利用虚拟机和 Azure Autoscale 功能提供可扩展性。 GCP：利用谷歌计算引擎和托管实例组提供轻松的扩展性。 𐟓栦œ务范围： AWS：提供全面的服务，涵盖计算、存储、数据库和 AI/ML 技术。 Azure：提供大量服务，尤其擅长基于 Windows 的应用集成。 GCP：提供独特的服务，如用于数据分析的 BigQuery 和用于人工智能项目的 TensorFlow。 𐟒𐠥𛷧햧•导š AWS：提供灵活的现收现付模式和可定制的计划。 Azure：提供可调整的定价，包括为现有微软用户提供优惠。 GCP：以明确的定价结构著称，包括按秒计费和承诺使用折扣。 𐟛᯸ 安全措施： AWS：提供全面的安全和合规功能，以保护您的数据。 Azure：集成了先进的安全解决方案，如 Azure Active Directory 和威胁防护。 GCP：注重内置安全和加密，优先考虑数据保护。在选择云服务提供商时，了解每个供应商的独特优势和不足至关重要。不同的企业可能有不同的需求和目标，因此选择最适合您的云服务提供商是关键。

临床协调员（CRC）的职责与挑战 𐟔 临床协调员（CRC）是做什么的？临床协调员（CRC）是临床试验中的重要角色，负责在研究中心严格按照药物临床试验质量管理规范（GCP）进行项目管理和协调。他们的工作内容主要包括协助研究者进行非医学判断的相关工作，如数据收集、整理和质量控制等。CRC需要经主要研究者（PI）授权，确保临床试验的顺利进行。 𐟓‹ CRC的主要工作内容有哪些？ CRC的工作内容会根据项目的不同阶段和研究中心的具体要求有所不同。他们需要熟读项目方案，铭记于心，以便更好地协助研究者进行项目管理和协调。具体任务可能包括：定期向公司内部的项目组汇报项目进展情况配合临床监查员（CRA）完成研究中心的监查工作解答临床数据协调员（DM）在EDC系统中的查询协助CRA递交伦理资料配合机构老师进行质控等 𐟑堃RC在日常工作中经常与哪些人接触？ CRC在日常工作中接触最多的是研究者、研究护士、研究药师以及患者。他们还需要定期与临床监查员（CRA）沟通，确保项目顺利进行。此外，CRC还需要配合机构老师进行质控，确保数据的准确性和可靠性。 ⏰ CRC的工作强度怎么样？ CRC的工作时间相对自由，一般每天工作8小时，每周40小时。如果没有随访任务，可以按时上下班；如果有随访任务，可能需要早上早于八点到达研究中心。下班时间不固定，视具体工作量而定。总之，CRC的日常工作比较琐碎，需要非常细心和耐心，同时具备沟通技巧和协调能力才能胜任这份工作。 𐟒ᠦ€𛧻“ 临床协调员（CRC）是临床试验中不可或缺的一部分，他们的工作内容和职责非常丰富和多样化。通过与多方人员的密切合作，确保临床试验的顺利进行。

【沙特阿美签订天然气扩建三期气体压缩项目合同】炼化工程集团与沙特阿美公司正式签订沙特阿美Jafurah天然气扩建三期气体压缩（GCP）项目EPC总承包合同，炼化工程集团在项目中的合同份额为9亿美元，合同工期45个月，由工程建设公司与西班牙TR公司组建联合体共同执行EPC和开车服务。该项目是沙特油气扩能增产的重点项目，位于沙特东部省Jafurah天然气田区域，该气田是沙特最大的非常规天然气田。项目将新建3个气体压缩厂，单个气体压缩厂处理能力为2亿标准立方英尺/日，包含气体预处理、气体压缩和产出水处理装置，以及配套的公用工程设施。

药物GCP伦理委员会审查要点全解析一、伦理委员会的组成和运行 𐟏劤𜦧†委员会的要求：伦理委员会的组成和备案管理必须符合卫生健康主管部门的规定。委员会需按照其制度和标准操作规程履行工作职责，审查过程应有书面记录，并注明会议时间和讨论内容。伦理委员会应提供委员的详细信息，确保委员具备伦理审查资格。委员会要求研究者提供审查所需的各类资料，并回答委员会提出的问题。根据需要，委员会可邀请非委员专家参与审查，但这些专家不能参与投票。伦理委员会委员的要求：委员需接受伦理审查培训，能够审查临床试验相关的伦理学和科学问题。投票委员应参与会议审查和讨论，包括不同性别的委员，并满足规定的人数。会议审查意见应形成书面文件。投票或提出审查意见的委员应独立于被审查的临床试验项目。二、伦理委员会的书面文件和执行程序 𐟓„ 伦理委员会的组成、组建和备案规定。会议日程安排、会议通知和审查程序。初始审查和跟踪审查的程序。对同意的试验方案的小修，采用快速审查并同意的程序。向研究者及时通知审查意见的程序。对伦理审查意见有不同意见的复审程序。三、研究者需及时报告的事项 𐟓⊤𘴥𚊨ꌥ–𝤸�𚦶ˆ除对受试者紧急危害的试验方案偏离或修改。增加受试者风险或显著影响临床试验实施的改变。所有可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）。可能对受试者安全或临床试验实施产生不利影响的新信息。四、伦理委员会可暂停、终止临床试验的情形 𐟛‘ 未按照相关要求实施。受试者出现非预期严重损害。五、跟踪审查的对象、频率及决定因素 𐟔 对象：正在实施的临床试验。频率：至少一年审查一次。决定因素：受试者的风险程度。六、伦理审查记录的保存 𐟓‚ 伦理审查记录包括：审查的书面记录、委员信息、递交的文件、会议记录和相关往来记录等。所有记录应至少保存至临床试验结束后5年。七、特殊情形下的要求 𐟌 实施非治疗性临床试验（即对受试者没有预期的直接临床获益的试验）时，需特别注意伦理审查的要求。

临床研究伦理审查全攻略，轻松通过！ 𐟔 想要顺利通过临床研究的伦理审查？这里有一份详尽的指南，助你一臂之力！ 𐟔젩斥…ˆ，确保你的研究已经通过了科学性审查，这是伦理审查的前提。科学性审查主要关注研究的合理性、必要性、可行性，以及研究目的、干预措施、研究假设、研究方法、样本量、研究终点和安全性等方面。 𐟓š 科学性审查所需材料清单：申请表临床研究方案病例报告表或调查问卷研究相关药品/医疗器械说明书研究团队成员的GCP培训证明研究经费资助证明 PPT汇报材料 𐟒ᠦ示：研究方案是关键，务必清晰阐述。干预性研究的审查难度较高，需充分准备。 𐟏堦Ž夸‹来是伦理审查，主要关注患者的安全和权益，以及研究的合理性和公正性。伦理审查所需材料包括：伦理审查申请表研究经济利益声明人类遗传资源承诺书人类遗传资源采集计划表研究人员分工表知情同意书临床研究方案病例报告表科学性审查通过证明药品/器械说明书 𐟓 注意事项：知情同意书和临床研究方案是伦理审查的重点。审查组会从患者角度评估项目的安全性及获益风险。明确区分观察性研究和干预性研究，措辞要准确，避免混淆。观察性研究对患者本身的获益有限，主要对社会有贡献。知情同意书信息要简洁明了，阐述研究目的、意义、过程及风险，避免冗长复杂的描述。 𐟏堦𘪥Œ𛩙⧚„具体要求可能有所不同，请根据自己医院的实际情况准备材料。祝愿你的研究顺利通过伦理审查，早日获得批准！

GCP云架构师，备考攻略！ ### 证书简介 𐟓„ 云架构师主要负责设计和管理云计算系统的架构，包括基础架构、网络和存储系统。Professional Cloud Architect（PCA）证书是针对在谷歌云上为云计算提供解决方案的专业人员的认证考试。这个证书主要考察你为云计算系统提供稳定、安全且可伸缩性解决方案的能力。除了技术能力，你还需要有很强的沟通和项目管理能力，因为可能需要与工程师、开发人员等沟通，共同设计和实现解决方案。目前，该证书认证有效期为两年，在外企中的认可度非常高。备考指南 𐟓š 备考时间：1-3个月考试费用：$200 通过条件：2小时内完成50道题，正确率需达到75%以上学习途径 𐟎“ YouTube：完全免费！ Coursera：提供付费课程，有免费试用，后续课程需要付费 GCP官网：蓝色Course图标的课程免费，橙色Lab图标的课程收费刷题 𐟓 Examtopics：题库共有273道题，但答案不一定完全正确。每道题都有答案解析和各位小伙伴的见解，需要自己去理解和判断。前一半题目免费查看，后一半题目需收费。题库里的题目基本覆盖大部分真题，考试中可能会有两三道新题目。由于我工作中项目用的就是GCP，所以我是边看视频边实操。新用户注册GCP会免费赠送一年的使用资格，大家要好好利用起来呀。另外，一定要善用题库，看完视频后先把所有的题目过一遍，遇到不懂的知识点，回头再看资料。备考心得 ❤️ 祝大家备考顺利～最近对考证上瘾，想要考试的心根本停不下来。我个人感觉这个证书比data engineer（DE）要难一些，含金量也比DE高一些，毕竟PCA是站在整个项目的高度考虑问题，需要兼顾整个系统是否稳定安全、配置是否合理、是否具有灵活的容灾能力等。下一期将和大家分享如何备考Cloud Architect含金量最高的云计算证书——来自亚马逊AWS的Solutions Architect Professional（SAP）。

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