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溶剂化效应前沿信息_溶剂化效应对荧光的影响(2024年11月实时热点)

内容来源:卡姆驱动平台所属栏目:教程更新日期:2024-11-27

溶剂化效应

化学奇趣:你不知道的化合物 𐟔 最活泼的稀土金属铕(Eu)在石蜡油中缓慢氧化,表面会生成大红色的EuO固体。将金属Eu加水生成亮黄色的氢氧化亚铕,用CO2可以转化成EuCO3。由于镧系收缩效应,Eu离子半径和Ba相似,白色的EuSO4也是不溶的。 𐟌ˆ 过渡金属的少见水溶液氧化态,各种颜色的锰III化合物,展示了化学的多样性。 𐟔젨ƒ𖤽“金、氯铂酸热分解法热分解制备的铂氯化物、显微镜下的亚硫酸金钠,以及偶然发现的八面体草酸铁钾,这些化合物都展示了化学的奇妙。 𐟌𑠩‡‘属镨形成的翠绿色盐,沁人心脾的苹果绿,而固体中的镨IV则呈现出柠檬黄色。需要注意的是,Pr在空气中氧化得到的不是Ln2O3形式的氧化物,而是Pr6O11,这一点和Tb4O7、U3O8很像,暗示了它更高价态的稳定性。 𐟌‘ 铁的化合物主要有+2和+3氧化态,以及很少量+4和+6。这些化合物在工业和实验室中有重要应用。 𐟌Š 碘在不同溶剂中可以有不同的溶剂化形式。在一些非极性溶剂里,它往往形成紫红色的溶液,极性增大时会逐渐向棕黄色靠近。在常用的浓硫酸里,它呈现浅粉色,但如果制成非常强的Lewis酸,比如浓发烟硫酸,就会形成蓝绿色的I2+簇离子。 𐟒堥ˆ中做的Mn2O7的真面目,干燥的它非常容易爆炸。这里是Mn2O7的浓H2SO4溶液,呈现出MnO3 +阳离子的墨绿色。实测静置一个月它会逐渐自发分解变成棕色的疏松MnO2固体。

分子动力学模拟中的溶剂模型选择指南 𐟌Š 在进行分子动力学(MD)模拟时,为了更准确地模拟生物大分子在生理环境中的行为,通常会将它们置于虚拟的水环境中。这个水环境可以是纯水或含离子水的溶液,假设生物大分子在其中是完全溶剂化的。然而,对于一些在生理状态下不完全暴露在水环境中的生物大分子,如膜蛋白,需要进行特殊处理。 溶剂模型的两种类型 𐟌 根据对水分子描述方式的不同,溶剂模型可以分为显含溶剂模型和隐含溶剂模型两类。显含溶剂模型使用全原子力场来描述水分子,能够更精确地处理溶质与溶剂之间的相互作用。但缺点是显著增大了模拟体系,占用大量计算资源。隐含溶剂模型则将溶剂视为连续介质,没有单个的溶剂分子,从而大大减少了计算量。 隐含溶剂模型:效率与平均化 𐟌 隐含溶剂模型将溶剂视为连续介质,处理溶质与溶剂间的相互作用时,将其简化为仅是溶剂构型函数的平均场。这种模型在多数情况下可以显著减少体系的自由度,从而提高计算效率。与显含溶剂模型相比,隐含溶剂模型能够更好地直接估算溶剂自由能。在研究生物大分子折叠、构型转变、蛋白质-蛋白质、蛋白质-配体结合及药物分子跨膜转运等问题中,多使用隐含溶剂模型。 常用的隐含溶剂模型大致有两种类型:一种是基于溶剂可及表面积的模型;另一种是基于泊松-玻尔兹曼方程的连续介质模型。 显含溶剂模型:精确与复杂 𐟔슊显含溶剂模型在处理溶剂分子与溶质生物大分子间的特殊相互作用,探究介质屏蔽效应等对生物大分子结构及功能影响方面,与隐含溶剂模型相比具有显著优势。显含溶剂模型有多种类型可选,对于生物大分子模拟而言,多使用水模型。常用的水模型包括TIP3P、TIP4P、TIP5P、SPC及SPC/E模型等。这些模型都是根据水的一种或几种物理性质优化得到的,能较好地体现水的这些性质,如径向分布函数、扩散率、蒸发焓及密度等。但同时重现水的所有性质。上述显含水模型的偶极矩都大约为2.3 D,而气相水偶极矩实验测定值为1.85 D。TIP5P是上述模型中唯一可很好地描述水的密度随温度变化的水模型。此外,这些模型都将水分子视为完全刚性的结构,因此可与SHAKE约束算法兼容。 选择适合的溶剂模型 𐟎对于不同的课题,应慎重选用适当的溶剂模型。隐含溶剂模型适用于那些对溶剂的细节不敏感的研究,而显含溶剂模型则适用于需要精确模拟溶质与溶剂相互作用的情况。通过合理选择溶剂模型,可以更好地理解和预测生物大分子的行为和性质。

光刻胶前烘:你不得不知道的那些事儿 𐟌ž 在聊光刻胶前烘之前,我们先来回顾一下光刻的一般流程。前烘,也叫软烘,是光刻工艺中一个看似简单但非常重要的步骤。接下来,我们就来详细扒一扒前烘的方方面面。 前烘的目的 𐟏튊涂胶后,光刻胶薄膜里通常会有10到35%的溶剂残留,具体数值取决于膜的厚度和溶剂种类。前烘的主要任务就是把这些溶剂残留降到最低。这么做有几个好处: 防止光刻胶粘在掩膜版上,避免污染掩膜版。 避免在曝光过程中形成气泡缺陷,特别是DNQ基光刻胶。 提高光刻胶与衬底的粘附性。 显影时减小正胶的暗腐蚀效应。 在多层胶工艺或多次旋涂工艺中,防止溶剂溶解下层胶。 防止在后续工艺(如金属化或干法蚀刻)中的热效应下溶剂挥发产生气泡,同时提高光刻胶膜的软化温度,为后续工艺提供保障。 在电镀过程中增加光刻胶结构的稳定性,并抑制残留溶剂对电解液的污染。 溶剂在光刻胶中的扩散过程 𐟌€ 在溶剂从光刻胶中逸出之前,它需要在光刻胶中扩散到表面。溶剂分子的扩散速度与溶剂的浓度和温度有关。然后,溶剂分子从光刻胶膜表面挥发,外界环境的空气流动对溶剂分子的扩散有很大影响。总之,改变温度和样品表面的空气流动对提高溶剂分子逸出光刻胶层有着重要意义。随着时间的延长,溶剂扩散的速度越来越低。一般来说,光刻胶靠近衬底一侧的溶剂残留会高于表面。表面无溶剂残留对接触式光刻胶掩膜版寿命至关重要,而内部无溶剂残留则是曝光过程中避免气泡产生的先决条件。 总结 𐟓 前烘虽然简单,但它在整个光刻过程中起着至关重要的作用。通过控制温度和空气流动,我们可以有效地降低溶剂残留,从而提高光刻胶的性能和寿命。希望这篇文章能让你对前烘有更深入的了解!

异构体对聚合小分子受体光伏性能的影响 𐟌ž 尽管卤素取代能够提升光伏性能,但氟和溴原子在IC-FBr上的不确定取代位置导致了区域随机的聚合物结构。与无卤素末端基团不同,卤素化末端基团不仅具有类似的极性,而且在常用的有机溶剂中具有几乎相同的溶解度,使得用一般方法难以分离IC-FBr异构体。为了解决这个问题,研究人员引入了F原子邻近其中一个酮基,并利用空间位阻效应确保后续缩合反应可以在另一个酮基上发生,从而获得两个无异构体末端基团IC-FBr-o和IC-FBr-m,产率均为60%,因此得到两个相应的区域规则聚合物受体PYF-T-o和PYF-T-m。 由于噻吩共聚单体和IC-FBr-o基团之间的良好共轭作用,与PYF-T-m相比,PYF-T-o表现出增强的分子内电荷转移效应,低色素吸收峰和下移的LUMO能级。与PM6:PYF-T-m混合膜呈超大相分离相比,PM6:PYF-T-o混合膜显示出更有序的链间堆积和适当的纤维状相分离,导致基于PM6:PYF-T-o的器件具有出色的15.2%的光电转换效率。相反,基于PM6:PYF-T-m的器件显示出显著较低的1.40%的PCE。 热稳定性和光稳定性测量表明,基于PYF-T-o的器件比基于PYF-T-m的器件更稳定,可能是由于氟辅助相互作用和更强的共轭作用导致更紧密的分子间堆积,从而稳定了化学结构和混合形态。此外,通过在PYF-T-o的末端基团上引入额外的氟取代,所得到的类似物PY2F-T显示出红移吸收光谱和增强的消光系数,相比于PYF-T-o,使得Jsc值达到了24.27 mA cm−2的更高水平。

「新闻安大事」材料学部张朝峰教授团队在国际著名期刊发表研究成果 得益于丰富的钠储量,钠离子电池(SIBs)在下一代大规模储能系统中引起了广泛关注。与锂离子电池相比,Na+离子半径大、原子量大,导致电极材料体积变化大,电化学反应动力学缓慢,不可避免地阻碍了SIBs的长循环寿命和快速充电性能。同时,循环过程中反复的体积变化对构建坚固的电极-电解液界面(EEI)以实现卓越的电化学性能提出了更大的挑战。迄今为止,电极材料在提高SIBs的快充性能和循环稳定性方面已取得了重大进展。然而,EEI的研究尚处于起步阶段。 基于此,物质科学与信息技术研究院张朝峰教授团队提出了一种具有阴离子增强型溶剂化结构和高离子电导率的混合酯醚电解液,诱导阴离子衍生的坚固电极-电解液界面的形成。将弱溶剂化的醚基溶剂四氢呋喃(THF)引入到碳酸丙烯酯(PC)基电解液中,记为1.0 M NaPF6-PC/THF,调节更多的PF6-阴离子参与到Na+内鞘中,加速脱溶过程。此外,由熵效应引起的分子多样性增加的弱溶剂化结构可以增强离子电导率和快速的界面动力学。18650圆柱PB||HC全电池在50次循环后容量保持率为91.6%。这项工作强调了熵辅助的混合酯醚电解液在高性能钠离子电池中的潜力。 相关研究成果以“Entropy-Assisted Anion-Reinforced Solvation Structure for Fast-Charging Sodium-Ion Full Batteries”(DOI:10.1002/anie.202410494)为题发表在国际著名期刊Angew. Chem. Int. Ed.《德国应用化学》上。安徽大学博士后周洵竹为第一作者,安徽大学张朝峰教授、温州大学侴术雷教授及李林瓯江特聘教授为共同通讯作者,安徽大学为第一通讯单位。 此外,钾离子电池由于其丰富的钾资源被认为是大规模储能系统的潜在候选者。在众多已报道的负极材料中,铋负极以其理论比容量高、成本低、无毒等优点受到了广泛的关注。然而,铋负极在充放电过程中会经历显著的体积变化,导致循环稳定性和倍率性能不理想。基于此,综述了铋负极在钾离子电池中的研究进展。我们详细讨论了铋负极在钾离子电池中的修饰策略,包括电解质优化、形态设计和与碳材料的杂化。此外,我们试图提出铋负极在钾离子电池中可能的未来发展方向,旨在加快其实际应用。相关成果以“Strategies to boost the electrochemical performance of bismuth anode for potassium-ion batteries”(DOI:10.1039/d4sc03226h)为题发表在Chem. Sci.《化学科学》上。周洵竹博士后为第一作者,安徽大学张朝峰教授、温州大学侴术雷教授及李林瓯江特聘教授为共同通讯作者。 图. (a) 弱溶剂化电解液和混合酯醚电解液示意图; (b) 三种电解液的溶剂化结构示意图和优势;(c) 1.0 M NaPF6基电解液的离子电导率;(d) EC、PC、G1、G2和THF溶剂的静电势密度;(e) Na+-PC/G1、Na+-PC/G2、Na+-PC/THF、Na+-PC和Na+-THF簇的结合能和电子亲和能。

纳滤水处理技术:从基础到应用 纳滤是一种介于反渗透和超滤之间的压力驱动膜分离过程,其孔径范围大约在几个纳米左右。纳滤膜的研发可以追溯到20世纪70年代末,由J. E. Cadotte开发的NS-300膜开始,之后纳滤技术发展迅速,并在80年代中期实现了商品化。纳滤膜大多是从反渗透膜衍生而来的,例如CA、CTA膜、芳族聚酰胺复合膜和磺化聚醚砜膜等。 纳滤(NF)主要用于将相对分子质量较小的物质,如无机盐或葡萄糖、蔗糖等小分子有机物从溶剂中分离出来。纳滤又被称为低压反渗透,是膜分离技术中的一个新兴领域,其分离性能介于反渗透和超滤之间。纳滤允许一些无机盐和某些溶剂透过膜,从而达到分离的效果。 纳滤膜是一种荷电膜,能够进行电性吸附。在相同的水质及环境下制水,纳滤膜所需的压力小于反渗透膜所需的压力。纳滤的分离机理为筛分和溶解扩散并存,同时具有电荷排斥效应,可以有效地去除二价和多价离子、去除分子量大于200的各类物质,部分去除单价离子和分子量低于200的物质。纳滤膜的分离性能明显优于超滤和微滤,而与反渗透膜相比具有部分去除单价离子、过程渗透压低、操作压力低、省能等优点。 纳滤的主要应用领域包括饮用水和工业用水的纯化、废水净化处理以及工艺流体中有价值成分的浓缩等。纳滤膜的孔径和表面特征决定了其独特的性能,对不同电荷和不同价数的离子具有不同的Donann电位。纳滤膜的分离原理既有与反渗透相似的一面,又有不同的一面。 纳滤技术的发展为水处理领域提供了新的选择,尤其在低压操作和节能方面表现出色。随着技术的不断进步,纳滤在水处理领域的应用将更加广泛。

在深入探讨纺织行业中高频焊螺旋翅片管的应用与优势时,我们首先需要明确其基本原理与构造特性。 1️⃣ **基本原理**:高频焊螺旋翅片管是一种高效热交换元件,其核心技术在于利用高频电流的集肤效应和邻近效应,在管材表面瞬间加热至熔融状态,同时将预制的螺旋形翅片快速焊接于管体之上,形成一体化结构。这种无填料、无溶剂的焊接方式,不仅保证了翅片与管体之间的紧密结合,还大大提高了热交换效率和使用寿命。 2️⃣ **构造特性**:高频焊螺旋翅片管的结构设计精妙,螺旋形翅片能够显著增加热交换面积,同时引导流体(如蒸汽、热水或导热油等)在管内流动时形成湍流,有效破坏了热边界层,提高了热量的传递速率。此外,翅片的螺旋布局还赋予了管道良好的机械强度和热稳定性,使其能够适应纺织车间复杂多变的工况环境。 3️⃣ **在纺织行业的应用**:纺织过程中,特别是烘干、定型等环节,需要大量的热能供应。高频焊螺旋翅片管作为热交换器的重要组成部分,广泛应用于纺织厂的蒸汽加热系统、热风炉及热泵等设备中。其高效的热交换性能能够显著降低能耗,提升生产效率,同时减少温室气体排放,符合现代纺织工业绿色、低碳的发展趋势。此外,其优异的耐腐蚀性和耐磨损性也确保了长期稳定运行,降低了维护成本。#高频焊螺旋翅片管#

爱丁堡FLS1000荧光光谱仪使用心得 确定样品有荧光/磷光性能,样品要光激励下能发光,不然所有荧光类测试都没有意义! 对于发光在可见区的样品,最简单直观的就是紫外灯或者紫外暗箱照射下看看样品的发光。 粉末样品要求:一般需要20mg以上,块状或薄膜样品要求基底尺寸在1*1cm-2*2cm之间。 溶液样品要求:5ml左右,可能有溶度猝灭、溶剂效应等因素带来的影响,所以浓度根据自己样品情况把控,不做要求。 测光谱需要用到激光器的什么光源? 荧光光谱仪测常规发射谱的光源就是氙灯,测寿命的激光器光源不适合来测光谱!有些材料只能在特定激光激发下才能产生荧光,其发射光谱需要特定波长的大功率激光器来测,即激光诱导的荧光。像一些光催化、半导体材料等,可以考究下文献测稳态谱用的是什么光源,氙灯测试合不合适。如需要激光光源测光谱的请搜索拉曼-荧光联用测试,用拉曼设备测试激光诱导的荧光。 一定要先测过光谱再预约寿命、产率的测试!如未测过光谱,需同时做光谱测试! 测量子产率时,固体样品用硫酸钡作空白样,溶液的样品以溶剂作空白样。所以溶液样品测产率需同时提供溶剂,具体是什么溶剂请在送样时备注清楚。 变温测试都不接受易挥发、易腐蚀的样品,如高温下有危害性请提前告知。液体样品,一定要备注好溶剂是什么、膨胀系数多大(如果膨胀系数过大,低温下迅速结冰,会撑破比色皿)。 样品一定先测稳态,再测量子产率、瞬态光谱吗? 产率测试前,样品要测过光谱,不要没有测过荧光就要直接测产率。可同时做“发射谱”+“量子产率”测试;稳态谱的数据是寿命测试的必要条件,没有测过光谱的,不清楚监测波长的,务必选择做发射谱测试。一般稳态谱和寿命用的激发波长是一样的,或者是相近波长的激光器。荧光寿命的监测波长通常是光谱峰位或根据样品发射机制来确定的。

河北超声波清洗机:高效清洁的秘密武器 𐟌€ 随着工业的不断发展,清洗技术在各个领域中变得越来越重要。在河北地区,超声波清洗机因其高效、环保的特点,受到了众多企业和工厂的青睐。本文将详细介绍超声波清洗机的工作原理、特点以及在河北地区的应用,帮助读者全面了解这种神奇的清洗设备。 𐟔砨𖅥㰦𓢦𘅦𔗦œ𚧚„工作原理 超声波清洗机利用超声波在液体中产生的空化效应,使液体中的微小气泡迅速膨胀并破裂,产生强大的冲击力和微射流,从而有效地去除被清洗物体表面的污垢和油脂。这种独特的清洗方式具有高效、环保、节能等诸多优点。 𐟌Ÿ 超声波清洗机的特点 高效清洁:能够在短时间内迅速去除被清洗物体表面的污垢和油脂,提高清洗效率。 环保节能:采用水作为清洗剂,无需使用化学溶剂,减少了对环境的污染。同时,超声波清洗机在清洗过程中能够降低能耗,实现节能减排。 适用范围广:适用于各种形状和材质的物体,如金属、塑料、玻璃等。还可以用于清洗各种复杂结构的零部件,如汽车零部件、电子元器件等。 操作简便:采用自动化控制系统,操作简单方便,无需专业技能。 𐟏�𖅥㰦𓢦𘅦𔗦œ𚥜覲𓥌—地区的应用 在河北地区,超声波清洗机被广泛应用于各个工业领域。例如,在机械制造业中,超声波清洗机可用于清洗机床零部件、轴承等;在电子行业中,超声波清洗机可用于清洗电子元器件、印刷电路板等;在食品行业中,超声波清洗机可用于清洗食品生产设备的内壁和零部件等。此外,超声波清洗机还在医疗器械、珠宝首饰、眼镜制造等领域发挥着重要作用。 𐟒Ž 超声波清洗机的优势与价值 提高产品质量:能够彻底去除物体表面的污垢和油脂,使产品表面更加清洁、光滑,从而提高产品质量。 延长使用寿命:能够清洗到物体表面的微小缝隙和凹凸部位,避免了污垢和油脂对物体的腐蚀和磨损,从而延长了物体的使用寿命。 提高生产效率:通过自动化控制系统,可以大大提高生产效率,减少人工成本。 超声波清洗机不仅在河北地区,而且在整个工业领域都发挥着越来越重要的作用。它以其高效、环保的特点,成为了许多企业和工厂的首选清洁设备。

液相色谱双峰问题解决全过程记录 𐟚€最近我们在进行液相色谱分析时,遇到了一个异常情况:两个色谱峰出现了包裹和分开的现象。 𐟔经过仔细分析,我们怀疑这可能是由于柱效下降导致峰型塌陷,使得原本尖锐的峰变得圆润。然而,其他峰却依然保持良好的形状。 𐟔줸𚤺†验证这一猜想,我们咨询了工程师,并将峰形放大后仔细查看。结果显示,这两个峰并没有完全分开,而是形成了双峰,这可能是因为峰即将裂开。 𐟛 ️于是,我们更换了另一厂家的色谱柱进行测试,结果发现这两个峰成功分开了。这表明之前批次的样品溶液中可能存在杂质峰。 𐟚륰𝧮ᨉ𒨰𑦟𑧚„问题得到了解决,但样品溶液中的杂质峰仍然存在,这可能导致分析结果偏差。 𐟚—【双峰】 在液相色谱中,原本应该只有一个峰的单一物质,在色谱图中却显示出两个峰,这种现象称为双峰。 𐟚™【可能原因及解决措施】 1️⃣样品进样量过大:减少进样体积。 2️⃣溶剂效应:使用减弱的溶剂或流动相溶解。 3️⃣色谱柱问题:如果每个色谱峰都有双峰出现,可能是色谱柱出现问题,通常是柱头受损或固定相污染。这时,峰形多为一大峰带一小峰,这一般是柱头堵塞,将色谱柱反冲洗一下即可。如果峰拖尾,柱头固定相变脏或流失的可能性更大,可以再进行活化或重新填料。 4️⃣样品或样品溶液被污染:存在干扰组分。 5️⃣滤芯堵塞:清洗或更换过滤器。 6️⃣进样器流路不通畅:更换进样器转子。 𐟑𖣀碎碎念】 孩子会自己走路了,第一天就把眼睛旁边撞出了血,真的要时刻注意。就在我脚边一下没看住,撞到沙发上,太心痛了。这才只是开始,以后估计会经常鼻青眼肿。

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