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nanodrop新上映_nanodrop one超微量分光光度计(2024年11月抢先看)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：导读更新日期：2024-11-28

nanodrop

在美国创业：仪器设备那些事儿 𐟛 ️ 在美国的孵化器和共享实验室里，一个最大的好处就是可以共享实验仪器。生化实验对仪器设备的依赖性特别高，而这些设备通常又非常昂贵，动辄几万、几十万，甚至上百万美金。我所在的孵化器在这方面给了我很大的帮助，提供了很多基本的保障。比如PCR仪、跑胶设备、电转仪、冷冻冰箱、台式离心机、高速离心机、温箱、摇床、蛋白质分析纯化装置、分光光度计、酸碱测量仪、高温消毒炉、清洗试剂瓶的机器等等。当然，我也自己买了一些小型仪器，比如台式电冰箱、便携式PCR仪、台式低速离心机、NanoDrop和小温箱等等。共享仪器的一个问题是需要协调时间，避免和其他使用者冲突。孵化器有自己的网上预约系统，我可以登录预约我要用的仪器，哪一天用，用多久，这样一清二楚，不会发生抢用的情况。我也会错时使用，白天忙业务合作，晚上则可以利用实验室的空档时间进行实验。在购买仪器设备方面，我走了不少弯路，花了不少冤枉钱。有时候图便宜，会在eBay上找仪器。虽然有些仪器从图片上看还可以，但买回来后要么缺胳膊少腿，要么完全不好使。这时候我只能自己修理，或者放到一边睡大觉。此后我宁可去借，花钱去租，也不再去买了。说到设备维修，我的动手能力很弱。不过有些人专门买一些有故障的仪器，自己动手修好后再卖出去，赚上一笔。在美国，有专门的公司或者网站从事二手仪器设备买卖的。他们会从高校、公司买进一些废置的仪器设备，然后选择还能用的进行拍卖卖出，从中赚取差价。如果有维修技术的人能帮助他们维修翻新，可以尽可能卖更多的库存，卖更高的价格。这些公司会稀罕这些人才的。据我了解，也有人会把翻新的仪器设备卖到海外，大赚一笔。还有人会用逆向工程，把设备改装成一个更简单的、具备类似功能的仪器，规避专利。总之，设备领域赚钱的机会多多。

实验室神器！Nanodrop2000 嘿，实验室的小伙伴们！今天我要给大家介绍一款超级实用的工具——Nanodrop2000光谱仪！𐟑𐟑 微量检测，轻松搞定 𐟧슥꩜€要一滴，对，你没听错，1-2微升的样本就能完成测量！再也不用担心珍贵的样本浪费了。是不是很方便？超快测量速度 ⏱ 从加样到出结果，整个过程只需要几秒钟！效率瞬间提升，简直不要太爽！浓度纯度，一手掌握 𐟓Š 无论是DNA、RNA还是蛋白质，Nanodrop2000都能帮你测得准准的。而且还能评估纯度，让你的研究更加可靠！操作简单，新手友好 𐟤– 触屏操作，界面超级友好，即使是第一次使用也能快速上手！简直是新手福音。数据管理，井井有条 𐟒𞊦•𐦍𜥇𚨽𛦝𞦐ž定，支持U盘和网络传输，管理起来不要太方便！自动清洁，省心省力 𐟌🊦졦𕋩‡后自动清洁样品台，保持仪器卫生，减少污染风险。真的是省心又省力！ Nanodrop2000不仅是我们科研工作者的好帮手，也是学生党做实验时的必备利器！如果你也在寻找一款高效便捷的测量工具，不妨试试看吧！𐟎‰𐟎‰𐟎‰

nanodrop原来是纳米滴定仪吗

𐟌ˆ 科研日常中，我们常常需要精确测量物质的含量。这时，nanodrop one超微量分光光度计就派上了用场！ 𐟒砤𘍥Œ物质的吸收光谱各不相同，就像每个人的指纹一样独特。通过测量这些光谱，我们可以“指纹”出溶液中的物质成分。 𐟒ᠥ𝓥…‰线穿过溶液时，部分光会被反射、分散，部分光则被溶液中的物质吸收。这就是分光光度计的工作原理。 𐟚𐠦ˆ‘们使用蒸馏水作为“空白”对照，来校正各种因素导致的入射光损失，从而得到更准确的测量结果。 𐟧젦 𘩅𘯼Œ无论是DNA还是RNA，都含有能吸收紫外线的碱基。其特征吸收波长为260nm，这正是nanodrop one分光光度计的测量重点。 𐟓Š 通过测量A260/A280和A260/A230的比值，我们可以进一步评估核酸的纯度。这就像是给科研数据做一次“健康检查”，确保数据的准确性。 𐟔젧Ž𐥜诼Œ你是否对科研日常有了更深入的了解呢？让我们一起探索科学的奥秘吧！

特大喜讯，老板买nanodrop了，装在我的书包里背回的实验室[开摆] 以后的师弟师妹都要缅怀一下，这是你们第一个博士师姐当年亲自背回来的仪器，哈哈

鋨銥溶液如何分离提取 𐟌Ÿ Trizol法提取RNA的原理 Trizol是一种单相溶液，由苯酚和异硫氰酸胍等组成。它能破坏细胞并溶解细胞成分。通过加入氯仿，可以萃取出上层水相（含RNA）、界面层和下层的红色有机相（含DNA和蛋白）。 𐟔젥ꌦ�ꤊ样品处理组织：将组织在液氮中研磨，每50-100mg组织中加入1mlTrizol，用匀浆仪进行匀浆处理，样品体积不应超过Trizol体积的10%。单层培养细胞：直接在培养板中加入Trizol裂解细胞，每10cmⲩ⧧ﯼˆ即3.5cm直径的培养板）加1ml，用移液枪吹打几次。裂解细胞对于贴壁细胞：吸弃培养基，用1mlPBS洗2次（PBS要避免37℃水浴，不能用冷的PBS）。在6孔板中放冰上，每孔加入1mlTrizol，裂解细胞，吹打混匀至透明。收集裂解液将裂解液收集到1.5mlEP管中，裂解5-10min。此时可存于-80℃中。每个样品中加入200ul氯仿，剧烈震荡15s，室温3min。 12000rpm离心15min。沉淀RNA 在新的EP管中加入500ul异丙醇，1:1吸取等体积的上层RNA水相溶液，同一方向混匀，室温下静止10-20min。注意不要吸到下面中间层。 12000rpm，4℃离心10min。弃除异丙醇，留下沉淀。洗涤RNA 加入1ml75%乙醇，12000rpm，4℃离心3min，弃上清液。重复上一步，室温干燥5min（RNA晾干，留一点点就可以了）。溶解RNA 加入30-50ulDEPC水溶解，用NanoDrop2000测纯度（1.8-2.1正常）。分装，于-80℃冻存。 𐟧𜠦𓨦„事项过程中需佩戴口罩和新手套，对台面以及周围环境进行灭酶处理，尽量在超净台中进行操作。使用无Rnase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。溶液配制应使用无Rnase的水（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度为0.1%（V/V），放置过夜，高压灭菌）。 Trizol裂解液非常危险，需小心避免溅到身上，台面上的Trizol要及时清理干净。 𐟒ᠥ𘸨灩—˜ RNA得率过低：使用更有效的破碎/匀浆方法，如液氮捣碎、酶消化破壁、电动匀浆器匀浆；更换抽提试剂；核酸浓度低时，采用低温沉淀，并延长沉淀时间；增加细胞数量。 RNA质量不高：取上层水相时求多，吸到了下层有机相；清洗不干净。

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