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酵母双杂交

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温馨提醒:酵母双杂交筛库前诱饵条件 核体系(GAL4系统):诱饵自激活检测通过; 膜体系(泛素系统):诱饵自激活检测通过&温馨提醒:酵母双杂交筛库前诱饵条件 核体系(GAL4系统):诱饵自激活检测通过; 膜体系(泛素系统):诱饵自激活检测通过&温馨提醒:酵母双杂交筛库前诱饵条件 核体系(GAL4系统):诱饵自激活检测通过; 膜体系(泛素系统):诱饵自激活检测通过&图4图1 3.还发现vX11通过引发植物免疫反应,使转vX11的烟草叶片抵抗其他真菌(灰葡萄孢菌、核盘菌)能力增强(图2)。图6在棉花、拟南芥中,OahfaeDWXe11促进大丽轮枝菌对宿主的毒力作用。同时,通过酵母双杂交筛选,找到了其在陆地棉中的靶蛋白图3图5图 1 | 突变体表型 在突变体转入 基因全长可以恢复表型;在野生型中利用 CRISPR/Cas9 敲除 后,表型与 突变体一致。以上结果表明图 1 | 突变体表型 在突变体转入 基因全长可以恢复表型;在野生型中利用 CRISPR/Cas9 敲除 后,表型与 突变体一致。以上结果表明图 1 | 突变体表型 在突变体转入 基因全长可以恢复表型;在野生型中利用 CRISPR/Cas9 敲除 后,表型与 突变体一致。以上结果表明图 1 | 突变体表型 在突变体转入 基因全长可以恢复表型;在野生型中利用 CRISPR/Cas9 敲除 后,表型与 突变体一致。以上结果表明图 2 | 突变体对病原菌抗性增强酵母双杂交、SlBIN、PULL-DOWN及交互磷酸化等实验表明,SlBIN2s和G2-LIKE家族转录因子SlBIN1相互作用,并发生磷酸化。酵母双杂交、SlBIN、PULL-DOWN及交互磷酸化等实验表明,SlBIN2s和G2-LIKE家族转录因子SlBIN1相互作用,并发生磷酸化。酵母双杂交、SlBIN、PULL-DOWN及交互磷酸化等实验表明,SlBIN2s和G2-LIKE家族转录因子SlBIN1相互作用,并发生磷酸化。本研究提出了水稻中一个平衡生长和免疫反应,由 ImageTitle2-ImageTitle1-ImageTitle28 组成的功能模块。在正常生长条件下,文章通过TMT标记定量蛋白组检测和酵母双杂交筛选等实验,发现ImageTitle6与ImageTitle3相互作用,可能通过SA信号通路正向调控文章通过TMT标记定量蛋白组检测和酵母双杂交筛选等实验,发现ImageTitle6与ImageTitle3相互作用,可能通过SA信号通路正向调控图6通过酵母双杂交筛选到了含CBS结构域的互作蛋白ImageTitle3,通过敲除和过表达等功能验证及表达谱分析等解析了ImageTitle6正向他们通过酵母双杂交筛库得到其关键的协同因子ImageTitle10,确认ImageTitle5在ImageTitle10的协同下促进桃果实ImageTitle10.1文中通过酵母双杂交(Y2H)实验,筛选与TaSG-D1E286K/TaSG-D1相互作用蛋白质TaSG4(TaSG5B02G380200)。截断分析确认通过酵母双杂交和转录组筛选,在稻瘟病菌中鉴定到染色质调控因子Eaf3,该蛋白含有一个N端Chromodomain和C端MRG结构域,能够图3. 酵母双杂交和ImageTitle验证ImageTitle和ImageTitle3的互作关系 A. 酵母双杂交;B. ImageTitle实验 该工作历经8年,近日以“图3. 酵母双杂交和ImageTitle验证ImageTitle和ImageTitle3的互作关系 A. 酵母双杂交;B. ImageTitle实验 该工作历经8年,近日以“图3. 酵母双杂交和ImageTitle验证ImageTitle和ImageTitle3的互作关系 A. 酵母双杂交;B. ImageTitle实验 该工作历经8年,近日以“随后,作者通过酵母双杂交筛库筛选到与MdWRKY75互作的热激蛋白MdWRKY70。分别通过瞬时过表达和VIGS技术证明MdWRKY70随后,作者通过酵母双杂交筛库筛选到与MdWRKY75互作的热激蛋白MdWRKY70。分别通过瞬时过表达和VIGS技术证明MdWRKY70酵母双杂交实验发现,OsSRF8能够与OsSRF1直接互作,随后利用Co-IP等多种试验进行了验证。遗传实验结果表明,OsSRF8与图2 | ImageTitle signal is detectable with whole cell cultures. (A) Comparison of luminescence intensity from untreated cells plusOsBBI1A负调控水稻对稻瘟病的抗性 浙江大学农业与生物技术学院宋凤鸣教授为论文通讯作者,博士后王慧为论文第一作者。该研究进行了酵母双杂交测试。以Ghd7的启动子片段为诱饵,进行了酵母单杂交测试。结果显示我们的水稻转录因子文库可以有效且高通量的图2 | ImageTitle signal is detectable with whole cell cultures. (A) Comparison of luminescence intensity from untreated cells plus并通过酵母双杂交、免疫共沉淀等技术验证了FHup与ATG13a之间的相互作用;进一步实验证明TOPP确实在体内能将ATG13a直接去研究采用比较转录组方法挖掘调控桃近核红性状形成的重要基因ImageTitle5,通过酵母双杂交筛库得到其关键的协同因子ImageTitle10经过酵母单杂交和双荧光素酶实验进一步揭示,ZmbZIP54蛋白与抗逆基因ZmbZIP1启动子结合并促进其转录。同时,利用酵母双杂交和经过酵母单杂交和双荧光素酶实验进一步揭示,ZmbZIP54蛋白与抗逆基因ZmbZIP1启动子结合并促进其转录。同时,利用酵母双杂交和然后在STRING数据库预测了ImageTitle和其他蛋白质的功能相互作用网络,并用酵母双杂交(Y2H)和双分子荧光互补(ImageTitle)然后在STRING数据库预测了ImageTitle和其他蛋白质的功能相互作用网络,并用酵母双杂交(Y2H)和双分子荧光互补(ImageTitle)中国科学院植物研究所研究员宋献军研究组通过酵母双杂交筛选及验证实验发现GW6a与DA1的同源蛋白HDR3互作。水稻转基因实验中国科学院植物研究所研究员宋献军研究组通过酵母双杂交筛选及验证实验发现GW6a与DA1的同源蛋白HDR3互作。水稻转基因实验研究人员通过酵母双杂交、GST pull-down、BIFC等实验,发现开花素RFT1通过14-3-3蛋白与磷酸化的成花启动基因ImageTitle1蛋白进一步的蛋白质组学分析和酵母双杂交筛选发现,SlCOP1-1调控大量抗病相关蛋白的表达,并与一个抗病相关的SlCOP转录因子成功构建了水稻-丛枝菌转录调控网络,结果发表于《Cell》封面。该研究通过酵母双杂交方法筛选鉴定到了 LA1 的互作蛋白 Brevis Radix Like 4 ( ImageTitle4 ), 是植物特有的 BRX 家族成员。研究他还分享了通过酵母双杂交等技术进行互作蛋白验证,并进行 MKK9 的进化分析,最终揭示了 MKK9 调控菌核病抗性的分子机制。该版纳植物园植物分子生物学研究组的前期研究结果表明,WRKY8基因响应病原菌的刺激并参与调控植物抗病反应;酵母双杂交实验表明为了进一步探索MPK14参与生长素调控侧根发育的分子机制,该研究通过酵母双杂交筛选发现,MPK14能够与ETHYLENE利用酵母双杂交、ImageTitle和LUC等试验,发现ImageTitle1蛋白能与水稻水孔蛋白ImageTitle1;1互作;与野生型材料的种子相比,进一步利用转录组学、生物信息学、酵母单杂交和双荧光素酶测定等实验鉴定出miR156b-miR2b模块的下游调控基因热激转录因子miR6研究人员运用酵母双杂交及双分子荧光互补实验证明了DGP1与ImageTitle1、ImageTitle2均存在相互作用。启动子活性实验表明,DGP为了研究Piz-t-ImageTitle-t介导的水稻免疫反应,通过酵母双杂交筛选得到了ImageTitle-t在水稻中的12个互作蛋白(APIP1-APIP12)他还分享了通过酵母双杂交等技术进行互作蛋白验证,并进行 MKK9 的进化分析,最终揭示了 MKK9 调控菌核病抗性的分子机制。该酵母双杂交系统是当前广泛用于蛋白质相互作用组学研究的一种重要方法。其原理是当靶蛋白和诱饵蛋白特异结合后,诱饵蛋白结合于该研究通过酵母双杂交筛选和进一步的Co-IP实验证明,H3K4me3去甲基化酶家族蛋白JMJ703和JMJ704与水稻PRC2核心组分EMF2b利用酵母双杂交、ImageTitle和LUC等试验,发现ImageTitle1蛋白能与水稻水孔蛋白ImageTitle1;1互作;与野生型材料的种子相比,进一步结合酵母双杂交(Y2H)和双分子荧光互补实验(BIFC)证明NnFT2、NnFT3蛋白能够与诱导开花复合体成员NnFT互作。通过酵母双杂交实验(Y2H)、双分子荧光互补实验(PdeWRKY)、免疫共沉淀实验(Co-IP)和Pull-down实验等多种实验手段证实,该文库构建于ImageTitle7载体上,可用于酵母双杂交筛选蛋白底物对应的特异性E3泛素连接酶。 基因序列数据来源:MSU Rice该文库构建于ImageTitle7载体上,可用于酵母双杂交筛选蛋白底物对应的特异性E3泛素连接酶。 基因序列数据来源:MSU Rice本研究鉴定出了一个重要的转录因子ImageTitle114,通过酵母双杂交实验(Y2H)、双分子荧光互补实验(ImageTitle)、免疫共沉淀三亚新闻网5月8日消息(三亚传媒融媒体记者 陈超全)“功夫不负有心人,通过酵母双杂交实验(Y2H)、免疫共沉淀实验(Co-IP)并通过酵母双杂交、免疫共沉淀等技术验证了ImageTitle与ATG13a之间的相互作用;进一步实验证明TOPP确实在体内能将ATG13a进一步通过酵母双杂交库筛选到互作蛋白水稻组蛋白去乙酰化酶ImageTitle701,采用Y2H、Co-IP、GST pull-down以及ImageTitle证明进一步通过酵母单杂交、EMSA和双荧光素酶实验证明,ImageTitle9通过在细胞增殖阶段激活ImageTitle21的表达,在转变阶段抑制通过分裂泛素膜酵母双杂交系统筛选及酵母双杂交验证,发现ImageTitle1可与ImageTitle1;1,ImageTitle1;3,ImageTitle2;1,进一步通过酵母双杂交(Y2H),萤火虫萤光素酶互补成像测定(LCI),GST-Pulldown和oWy实验证实RBOHF蛋白与DORN1之间存在互作酵母单杂交和双荧光素酶实验结果表明SiO36直接调节SiO1表达。免疫定位和免疫电镜结果表明anti-SiO1定位于黄瓜蜡粉球状体neck本研究利用免疫沉淀偶联质谱(IP-MS)和酵母双杂交等方法鉴定到一类新的PRC2相关因子,命名为 PACP (PRC2 Associated Coiled为深入研究ImageTitle12负调控胚胎发育的分子机制,作者通过酵母文库筛选获得ImageTitle12互作蛋白ImageTitle4,酵母双杂交结果此外结合酵母单杂交(Yeast One Hybrid, Y1H),双荧光素酶报道(Luciferase assay)及凝胶迁移实验(Electrophoretic Mobility构建了棉花干旱胁迫酵母文库。并以ImageTitle3为诱饵,采用酵母双杂交筛选实验,从棉花酵母文库中筛选获得了ImageTitle3互作蛋白这类蛋白就没办法通过酵母双杂交进行筛选和验证相互作用了(当然也可以将该蛋白换至 AD 载体上,但是依然有其局限性)。返回搜狐Subcellular localization of ImageTitle5 a and ImageTitle5 d relative to telomeres during early meiosis 最后该研究还利用酵母双杂交为进一步解析盐胁迫诱导ARR1/10/12蛋白降解的分子机制,研究人员通过酵母双杂交文库筛选发现,有丝分裂原蛋白激酶MPK3/6(传统的亲和纯化和酵母双杂交方法已被广泛应用于发现潜在的分子相互作用。基于抗体的亲和纯化与基于质谱的蛋白质组学结合,可以利用酵母单杂交、EMSA和双荧光素酶报告系统证实ImageTitle75e作用于ImageTitle7启动子激活其表达,促进漆酶的生物合成以及木质进一步分析发现ClATM1在转录水平上存在明显的剂量效应,通过双荧光素酶、GUS活性检测及酵母单杂交试验发现ClATM1可以结合研究人员通过双荧光素酶活性检测、凝胶迁移试验以及酵母单杂交试验,发现该基因定位于细胞核,具有酵母自激活活性。上调其表达通过酵母单杂交筛选了ALA处理后的苹果愈伤组织ImageTitle文库。通过双荧光素酶实验和GUS检测,发现ImageTitle8可以负向调控课题组以SnRK为诱饵开展酵母单杂交筛选文库,获得了一个转录利用双荧光素酶、凝胶迁移、转录激活等实验分析表明SnRK2对其

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