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活泼氢最新娱乐体验_活泼氢包括哪些(2024年11月深度解析)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：话题更新日期：2024-11-28

活泼氢

核磁共振基础知识全解析 1. 𐟧ꠦ 𗥓量需求：核磁共振测试需要的样品量取决于核磁的场强和分子的质量。例如，300兆核磁测试氢谱时，对于分子量几百的样品，需要大约2毫克以上的样品；而600兆核磁测试氢谱时，只需几百微克。 𐟌Š 氘代试剂的选择：氘代试剂用于减少溶剂峰对样品峰的干扰。氘的共振频率与氢差异大，不会在氢谱中出现峰。选择氘代溶剂时，要根据样品的极性选择极性相似的溶剂，如苯、氯仿、乙腈、丙酮、二甲亚砜、吡啶、甲醇、水等。 𐟔砩‡水交换：为了确定活泼氢，可以进行重水交换。方法是先测样品的氢谱，然后向样品管中滴几滴重水，振摇后再次测氢谱，活泼氢峰就会消失。 𐟚렦𐘤𛣦𚶥‰‚的选择：甲醇、水和三氟醋酸等氘代溶剂由于重水交换作用，氢谱上看不到活泼氢的峰。 𐟔„ 混合氘代试剂：可以使用混合氘代试剂，但化合物在混合溶剂中由于溶剂效应，峰的化学位移可能与单一溶剂不同。 𐟌€ 溶剂峰的五重峰：氘代丙酮和氘代DMSO的溶剂峰为五重峰，这是由于氘对氢的耦合作用。 𐟔’ 锁场的重要性：测试样品时需要进行锁场，以确保磁场的稳定性。不锁场也可以测试样品，但谱图分辨率会较低。 𐟓 匀场的目的：匀场的作用是保证磁场强度在一个较大的空间范围内相等，从而提高测试结果的准确性和图谱质量。通过这些基础知识，可以更好地理解和应用核磁共振技术。

「x-mol微资讯」【JACS：在单键水平上原位检测界面离子】网页链接近日，南开大学单分子科学中心郭雪峰和贾传成课题组利用STM−BJ技术在单键水平上实现了界面离子的原位检测。实验以氨基的活泼氢原子为探针，成功地检测了界面形成的离子氢键。

核磁氢谱解析：官能团位移与解谱技巧解析核磁氢谱，虽然看起来有点挑战，但其实只要掌握了官能团的位移规律，多加练习就能轻松上手。记住化学位移后，解谱就变得非常简单了。核磁图靠左为低场，靠右为高场。 𐟌ˆ 整体分为芳香区（6-8 ppm）和脂肪区（0-6 ppm） 𐟌ˆ 常见官能团位移：双键（4.5-6 ppm）氧旁碳上氢（3-4 ppm）氮旁碳上氢（2.5-3.5 ppm）羰基旁碳上氢（2-2.5 ppm）脂肪链（1-2 ppm）碳旁连吸电子基团吸电子能力越强，碳上的氢总体越靠低场（左）。 𐟌Ÿ 解谱思路：先排除氘代溶剂峰和水峰；投反应，后处理和纯化涉及的常见溶剂峰氢谱位移见𐟌ˆ图8，也排除掉；根据目标化合物结构的官能团，对照𐟌ˆ图2-7官能团位移（常见的已标注），找要的峰，先找芳香区，芳香区的氢归属更容易；并结合峰形（n+1），耦合常数等辅助判断；分析其他峰可能的结构，比如副产物，异构体，中间体或者没反应完的原辅料等；根据产物和副产物氢比值可以大致算出纯度。 ‼️ 注意：活泼氢（羧基，羟基，氨基等）在氘氯可出可不出，氘甲醇氘水等质子溶剂一定不出，氘代DMSO会出，其中胺氢羟基氢受浓度和氘代溶剂影响大，化学位移没有很固定的位置，峰形呈平缓的凸起，每个氢积分通常不到1。产物成盐以后，也可以看到对应酸碱的氢谱，比如用DMSO做盐酸盐核磁，可以看到胺氢+1，在低场区。

𐟧ꥤ驀‰材料人的20个反应秘诀 𐟔探索有机化学的奇妙世界，不可错过这20个重要的反应机理！ 1️⃣ Favorski重排：a-卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热，生成含相同碳原子数的羧酸，环状a-卤代酮则导致环缩小。𐟔„ 2️⃣ Fries重排：酚酯在Lewis酸存在下加热，发生酰基重排，生成邻羟基和对羟基芳酮的混合物。𐟌ˆ 3️⃣ Hofmann重排：酰胺用溴(或氯)在碱性条件下处理，转变为少一个碳原子的伯胺。𐟒劊4️⃣ Knoevenagel反应：含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂存在下缩合，得到a,b-不饱和化合物。𐟒ꊊ5️⃣ Gabriel合成法：邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾的乙醇溶液作用，生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺，再水解得到一级胺和邻苯二甲酸。𐟌𑊊6️⃣ Mannich反应：含有a-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺反应，活泼氢被胺甲基取代。𐟒ኊ7️⃣ Oppenauer氧化：仲醇在叔丁醇铝或异丙醇铝和丙酮作用下，氧化成为相应的酮，丙酮则还原为异丙醇。𐟔劊还有更多反应等你来探索！每个反应都有其独特的魅力和应用，是天选材料人不可或缺的知识储备！𐟌Ÿ

𐟧ꥤ驀‰材料人的20个重要反应 𐟔즜‰机化学，复杂且迷人，涉及众多反应机理。今天，我们为你精选了20个重要的有机化学反应，助你成为天选的材料人！ 1️⃣ Baeyer-Villiger反应：羰基与过酸反应，重排产物手性碳原子的构型保持不变。 2️⃣ Beckmann重排：肟在酸作用下发生重排，生成相应的取代酰胺。 3️⃣ Cannizzaro反应：𝍧⳥ŽŸ子上无活泼氢的醛类与浓碱作用，发生歧化反应。 4️⃣ Claisen酯缩合反应：含有氢的酯在碱性缩合剂作用下发生缩合。 5️⃣ Claisen-Schmidt反应：无氢原子的醛与带有c-氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液中发生缩合。 6️⃣ Claisen重排：烯丙基芳基醚在高温下可以重排，生成烯丙基酚。 7️⃣ 互变异构：某些化合物在特定条件下会发生互变异构现象。 8️⃣ [3,3]🁧绯𜚥œ詇排反应中，一个原子或基团从一个位置迁移到另一个位置。 9️⃣ 醛的氧化：醛在强碱作用下，同时发生氧化及还原作用。 𐟔Ÿ 酯的缩合：两种不同的酯也能发生酯缩合，生成混合酯缩合产物。 1️⃣1️⃣ 醛的加成：醛与氢氧根负离子进行亲核加成得到负离子。 1️⃣2️⃣ 酯的酸催化水解：酯在酸催化下发生水解反应。 1️⃣3️⃣ 烯烃的加成：烯烃与亲电试剂发生加成反应，生成加成产物。 1️⃣4️⃣ 酮的氧化：酮在强碱作用下被氧化成相应的酸或醇。 1️⃣5️⃣ 酸碱理论的应用：利用酸碱理论来解释某些化学反应的机理。 1️⃣6️⃣ 环状过渡态：某些重排反应中存在的环状过渡态结构。 1️⃣7️⃣ 取代基效应：取代基对化学反应的影响和作用。 1️⃣8️⃣ 协同反应：多个步骤同时进行的化学反应。 1️⃣9️⃣ 立体化学：研究分子空间构型的化学分支。 2️⃣0️⃣ 酸碱指示剂的应用：利用酸碱指示剂来检测溶液的酸碱性。 𐟒ᨿ™些反应是有机化学中的基础，掌握它们对于学习有机化学至关重要！成为天选的材料人，就从这些基础反应开始吧！

如何初步建立和分析方法开发分析方法开发是一项既有趣又充满挑战的工作。当你面对一个新化合物或合成路线时，首先需要制定一个初步的分析方法，然后根据实验结果和后续工艺路线进行调整和优化。那么，如何建立这个初步的分析方法呢？关键在于明确化合物的性质。首先，了解化合物是否有紫外吸收是很重要的。例如，某些带有Boc基团的化合物可能有微弱的紫外吸收。此外，还需要知道化合物的pKa（酸碱性）和LogP（极性）。这些信息可以帮助你选择合适的检测手段。例如，如果化合物A有紫外吸收且不存在水解基团，首选HPLC。由于该化合物的pKa在7～8之间，呈弱碱性，因此流动相的选择不能是酸性的。建议使用10mM醋酸铵水溶液和乙腈作为初始流动相，这样流动相的pH呈中性，且适配LCMS。如果化合物没有紫外吸收，但沸点未超过400℃，可以尝试使用GC。根据化合物的性质，选择合适的色谱柱，如氨类专用柱（CP-Volamine等）、酸类专用柱（DB-FFAP等）、低极性柱（DB-1/5等）、中等极性柱（DB-1701等）或高极性柱（DB-WAX等）。如果化合物没有紫外吸收，但沸点过高或极性过大（如氨基酸类化合物或多个活泼氢的化合物），可以尝试硅烷化衍生，降低沸点或衍生活泼氢，然后用GC进行检测。此外，还可以使用ELSD或CAD检测器，并在液相中使用五氟丙酸或七氟丁酸等流动相添加剂，以增加极性大化合物的保留时间。以上只是方法的初步选择与建立。方法的优化以及后续的方法验证还有许多需要注意的地方。

我的理解是，第一部酸碱反应，然后第二部看两个羟基的反应活性，羧基是吸电子，那应该是间位的羟基反应，这样子对吗？#有机化学#

第二个（序号为4）的这个合成路线该怎么写呀？我自己写了个比较想当然的路线

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