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跳跃基因最新视觉报道_跳跃基因的首先发现人(2024年11月全程跟踪)

内容来源:卡姆驱动平台所属栏目:热点更新日期:2024-11-26

跳跃基因

麦克林托克:遗传学的先驱与“跳跃基因”的发现

张锋团队发布新型基因编辑工具IS110 𐟓… 近期,张锋课题组在 Nature 杂志上发表了两篇研究,揭示了一种全新的第三代基因编辑工具——IS110。这一发现可能标志着基因编辑技术的新篇章,挑战了CRISPR的地位。 𐟔젨𝬥𚧥퐯𜌥𓨷𓨷ƒ基因,分为插入序列 (IS) 和复合转座子两类。IS110就是其中一种新型基因编辑工具,它基于转座子的功能进行扩展。 𐟔„ IS110元件的结构和生命周期:IS110依靠自编码的重组/转座酶从基因组中切除自己,并在切除基因两端后自环化成环状结构。这个环状结构包含非编码RNA(ncRNA)片段,类似于向导RNA的角色。 𐟌€ 桥RNA(bridge RNA)的识别模式:桥RNA具有两个内部环状结构,通过直接的碱基配对相互作用同时识别靶位点DNA和供体DNA,起到桥接两种DNA片段的作用。这种双特异性识别模式相较于已知RNA引导系统(gRNA)的单链碱基配对机制,可能更精准。 𐟒ᠤ𜘥Š🯼š 1️⃣ 桥RNA的识别模式可能比CRISPR/Cas9基因编辑技术更精准。 2️⃣ 桥RNA不需要其他内源性酶(如同源重组酶)的参与,可能更容易修饰。 3️⃣ 提供了一种新的基因编辑工具,有助于大片段基因片段的插入等编辑操作。 𐟓ˆ 随着科学技术的不断进步,基因编辑技术也在不断演进。IS110的发现为基因编辑领域带来了新的可能性和挑战。

英国伯明翰大学细菌进化博士项目开启! 嘿,对细菌进化与抗生素耐药性感兴趣的小伙伴们注意啦!伯明翰大学正在开放申请一个超酷的博士研究项目——揭秘细菌如何“加速”进化来抵抗抗生素!这是一场关于生命法则的探索之旅,绝对值得你参与! 关于伯明翰大学 伯明翰大学可是英国“红砖大学”之一,还是罗素集团的成员,拥有超过百年的教学与科研历史。学校有8000多名教职员工和38000多名学生,以教育质量和研究实力闻名。特别值得一提的是,2024年英国高校就业能力排名中,伯明翰大学可是位列第一哦!作为研究生培养的翘楚,这里将为你提供顶级的学术支持与发展平台。 项目亮点 这个项目由伯明翰大学生物科学学院主导,专注于细菌进化与抗生素耐药性研究。具体研究方向是探究DNA转座子(跳跃基因)在细菌“超速进化”中的作用机制。简单来说,就是希望通过研究这个机制,为解决全球抗生素耐药性危机提供新思路。学院的学术实力也很强大,在最新的REF评估中,45%的研究成果被评为“世界领先”,科研设施也是全球一流! 你将参与的研究内容 如果你加入了该项目,你将: 开展细菌进化分子机制的实验研究; 用生物信息学分析基因组变化规律; 撰写学术论文,参与国际会议交流; 与导师及团队合作,共同推动研究突破。 我们期待这样的你 想申请?那你需要满足以下条件: 学术背景:生物学、生物化学或相关领域的硕士学位; 研究经历:熟悉细菌学、生物信息学或分子生物学研究; 技能优势:掌握分子实验技术、数据分析能力,并具备团队协作精神。 你将获得的福利 技能提升:掌握分子技术和计算分析能力; 导师加持:顶尖导师团队,全程一对一指导; 国际交流:与全球学者合作,打开学术新视野; 资源支持:顶级科研设备和丰厚资金,为你的研究保驾护航! 毕业后,你的未来可期 学术方向:引领细菌进化与耐药性领域的突破性研究; 生物医药:从事医药研发,成为行业稀缺人才; 实际应用:助力抗生素耐药性解决方案的实现。 加入伯明翰大学,你将不仅探索生命的奥秘,更为解决全球健康难题贡献力量。心动了吗?快来开启你的博士旅程吧! 𐟚€

CC论坛,中国科学院大学建校46周年专场联合校友会共同主办。适逢周六所以应邀前来聆听因为思想无界但和而不同,多个研究所研究员分享了以转座子为代表的新课题:进化的隐藏力量、跳跃基因如何驱动生物进化,向自然学习、绿肥田菁、让“八百里瀚海”破“碱”重生,见微知著、超导材料研究领域的传承者。「带着边框一起拍」北京ⷤ𘭥›𝧧‘学院大学玉泉路校区

转座子:基因组中的小魔法师 𐟧™♂️ 转座子(Transposable Element,TE)是基因组中的一种神奇元件,它们可以在基因组中自由移动。这些小家伙在物种进化中可是功不可没哦!比如,从大刍草进化到玉米的过程中,一个转座子的插入就增强了控制顶端优势的TB1基因的表达,让玉米长得更高更壮。 转座子主要分为两大类:反转座子和DNA转座子。反转座子就像复制粘贴一样,产生新的转座子拷贝;而DNA转座子则通过剪切复制的方式进行转座。Helitrons是通过滚环的方式进行转座的,其他类型的DNA转座子则采用剪切复制的模式。 在植物中,I型转座子亚家族的Copia和Gypsy是最常见的转座子类型,它们占据了玉米基因组的70%!这些逆转录转座子通过“复制-粘贴”的方式,可以在短时间内快速增加大量拷贝,从而扩大基因组的规模。 转座子在植物基因组中扮演着重要角色,它们不仅参与了物种的进化,还可能影响到植物的生长发育。了解这些小家伙的工作原理,或许能为我们揭示更多关于植物生命的奥秘呢!

DNA文库构建,一文读懂! 嘿,大家好!今天咱们来聊聊DNA文库构建的那些事儿。其实,这个过程还挺有意思的,尤其是对于那些喜欢搞科研的小伙伴们。好了,废话不多说,咱们直接进入正题吧! 片段化:第一步也是最关键的一步 𐟔ꊊ首先,咱们得把提取出来的DNA片段化。为什么呢?因为测序仪的读长有限,不能直接把整段DNA放进去测序。所以,我们需要把DNA剪切到适合的长度。现在常用的方法有两种:超声破碎法和酶切法。 机械打断:操作复杂但效果不错 𐟔犊机械打断就是用一些物理方法把DNA打碎。虽然这种方法对样本的损耗比较大,操作也复杂,但它确实挺有效的。不过,市面上更常用的还是酶切法。 酶切法:操作简便,成本低 𐟒𘊊酶切法就是用一些特定的酶来打断DNA。相比机械法,酶切法的成本更低,操作也更简便。你只需要加入片段化酶,然后反应一段时间就行了。目前常用的片段化酶是基于转座子原理的Tn5转座酶。 Tn5转座酶:背后的原理 𐟔슊Tn5转座酶最早是从E. coli中发现的一种细菌转座子。它的序列主要包括四个部分: IS50、IS50R和IS50L:这些序列高度同源。IS50R上的Tnp和Inh分别编码转座酶(Tnp)和转座抑制因子(Inh)。Inh可以和Tnp形成多聚体复合物,从而抑制Tnp介导的转座。 OE序列:由19个碱基组成,可以被Tnp识别,参与整个Tn5的转座。 IE序列:不参与Tn5的转座,但参与IS50的转座。 耐药基因:Tn5上的耐药基因主要有kan、str和ble。 总结 𐟓 无论是机械打断还是酶切法,最终的目的都是为了把DNA片段化,方便后续的测序工作。希望这篇文章能帮到你们,对DNA文库构建有个更清晰的认识!如果有任何问题或者想法,欢迎在评论区留言哦!

【鬼谷闲谈】病毒:生于三界之外 不灭六道之中 很多小伙伴希望我们讲讲病毒的故事,唔,正好鬼谷菌的专业和这有些关系,就来唠唠吧!芳斯塔芙的微博视频

凌乱的脚步𐟑㦝‚乱的思绪……到底是不是转座子的缘故[拜拜]

动物有很多种类的逆转录病毒,很多动物的基因组中也有LTR-逆转座子,这二者有很深的渊源。但通常动物基因组中的LTR-逆转座子并不太多。 有趣的是,植物基因组中有很多LTR-逆转座子,但植物没有逆转录病毒。 这里面藏着一个什么秘密?

𐟍Š揭秘血橙的红色奥秘𐟔 𐟤”你有没有想过,为什么血橙里面会有血丝呢?其实,这背后有一个有趣的科学解释。 𐟌𑦎祈𖨊𑩝’素表达的基因被一个转座子控制了,这就是血橙呈现红色的原因。就像红色的胡萝卜和紫色的玉米,也都是这个原因哦! 𐟌᯸那么,为什么血橙的颜色会不均匀呢?这是因为这个基因的表达与昼夜温差有关。温差越大,基因表达越强烈,花青素就越多,颜色也就越红。 𐟌目前主要有两个品种的血橙,西西里的和中国的。它们都是由相似的转座子插入同一个基因造成的。不过,由于昼夜温差是不可控的,所以很难控制血橙的出品品质。 𐟘‹虽然血橙的口感可能比一般的橙子要酸一些,糖分也少一些,但它的独特风味和丰富营养还是让人爱不释手!下次你吃血橙的时候,不妨想一想这些有趣的科学知识吧!

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