吸收光谱最新视觉报道_吸收光谱图(2024年12月全程跟踪)
紫外-可见吸收光谱解析指南 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis Absorption Spectroscopy)是化学分析中常用的方法之一,它能够揭示化合物在紫外光区域的吸收特性。以下是关于紫外光谱的详细解析: 紫外光谱图的基本组成 紫外光谱图主要由横坐标、纵坐标和吸收曲线组成。横坐标表示吸收光的波长,通常用nm(纳米)来表示。纵坐标则表示吸收光的吸收强度,可以用吸光度(A)、透射比(T)或吸收率(1-T)来表示。吸收曲线则展示了化合物在紫外光区域的吸收情况。 最大吸收峰(特征峰) 吸收曲线的最高点称为最大吸收峰,也叫特征峰。它的横坐标表示吸收峰的位置,纵坐标表示吸收强度。最大吸收峰是化合物的重要特征之一,常用于定性分析。 末端吸收 末端吸收是指在紫外光谱的末端(长波长区域)出现的吸收带。它可能是由于某些含有杂原子的化合物引起的,可能会影响被测组分在该区域的吸收,从而产生测量误差。 肩峰和吸收带 肩峰是指在最大吸收峰两侧出现的次要吸收峰。吸收带则是指化合物在紫外光区域内的连续吸收,通常与化合物的共轭体系有关。 各类化合物的紫外吸收 饱和有机化合物:只含有单键的饱和有机化合物,如甲烷和乙烷,其吸收带位于远紫外区,在近紫外区(200~400nm)没有吸收。 含有杂原子的饱和化合物:除了o→𗃨🁯😦n→𗃨🁯 𖥐𘦔𖥸楏糖𝥜訿紫外区,若作溶剂使用,可能在200nm以上出现末端吸收。 不饱和脂肪族有机化合物:具有 𑨽p- 𑨽不饱和脂肪族有机化合物,可以在近紫外区出现吸收。 芳香族有机化合物:芳香族有机化合物一般有三个吸收带,最重要的如苯的吸收带分别位于184nm、204nm和255nm。 通过紫外-可见吸收光谱,我们可以深入了解化合物的吸收特性,为化学分析和结构鉴定提供重要信息。
组织透明化的物理原理与关键技术 随着生命科学研究的深入,单纯依靠对生物样本进行物理切片观察已无法满足对器官功能研究的迫切需求。显微3D成像技术的快速发展,使得人们开始尝试无切片直接成像。然而,不透明组织限制了光的穿透深度,严重影响了光学成像的深度(通常为微米尺度)。因此,组织透明化技术应运而生。 生物组织是由各种不同细胞组成的有机集合体。由于组织成分(细胞、细胞器和各种纤维结构)的折射率不同,可见光进入组织后会发生反射、吸收和散射等物理过程。生物组织中基本组成成分和结构的大小、形状、密度和折射率,以及入射光的偏振状态,决定了光在组织中的传播特性。其中,多次吸收和散射过程是导致光束最终衰减和不透明的主要原因。 当一个非吸收性物质具有均一的折射率时,该物质趋于透明。各种透明化技术的研究也是基于这两方面来不断提高透明化的效率与效果。 组织中不同的成分具有不同的吸收光谱。例如,ATP、DNA和脂肪酸等在200-300 nm附近具有特征性的吸收峰,而血红素和黑色素这类物质的光谱范围很广。因此,脱色是实现透明化组织深度成像的重要策略。充分清除血红素对于清除整个器官,特别是富含血红素的组织的透明化非常关键。简单的缓冲液灌注可以有效去除血管中的红细胞。但在特定的组织和器官,如脾脏,灌注后仍有大量的残余血。用强酸(如盐酸丙酮)或强碱(如氢氧化钠)处理样品可以使血红素解离,从而实现有效的色素去除。 黑色素是脊椎动物视网膜色素上皮中一种突出的色素,在脂类和水性溶剂中都很难溶解。目前,黑色素的去除只能通过强的氧化处理,如用H2O2。 组织包含不同组成成分和内部结构,如细胞、细胞器、内含物以及不同的纤维和管状/片层结构的种类及数量不同,使得其具有高度的不均一性。组织中包含折射率较高的成分(RI~1.39-1.52),以及折射率较低的周围介质(RI~1.33-1.37)。这些复杂的成分和结构折射率的差异导致了强烈的光散射,阻止光穿透组织,使深度成像受阻。基于该原理,通过减少组织内部RI的差异并进行RI匹配使得组织内部折射率均一化可以有效解决光散射问题。 基于这一基本物理原理,多种实现RI匹配的方法已被报道,如去除组织中低RI的水或高RI的脂质,通过蛋白质变性后加入与蛋白质RI相近的匹配溶液等。其中,RI匹配溶液主要包括亲水(甘油、蔗糖等)和疏水性(水杨酸甲酯、DBE等)试剂。 综上,组织透明化的主要物理原理是通过去除组织中的吸光物质减少光吸收,通过组织均一化和折射率匹配减少光散射。
光谱, 这个听起来既神秘又充满科技感的词汇, 其实与我们的生活息息相关。 它就像是大自然赠予我们的一幅绚丽多彩的画卷,将光的世界展现得淋漓尽致。 想象一下, 当阳光穿透云层, 洒在五彩斑斓的大地上, 你是否曾好奇过, 这绚烂的色彩究竟是如何产生的? 答案就藏在光谱之中。 光谱, 简单来说, 就是光经过色散系统(如棱镜、光栅)分光后, 被色散开的单色光按波长(或频率)大小而依次排列的图案。它就像是光的指纹,记录着光的身份和秘密。 光谱的世界丰富多彩, 家族成员众多。 按产生本质, 光谱可分为分子光谱与原子光谱。 分子光谱又叫做带状光谱, 是由分子中电子态、振动态和转动态之间的跃迁产生的,因此光谱线密集在一起。 而原子光谱, 亦被称作线状光谱, 则是由原子中被激发的电子在回到能量较低的轨道时释放出的光子形成的,光谱由一些不连续的亮线所组成。 此外, 按照光与物质的作用形式, 光谱还可以分为吸收光谱、发射光谱和散射光谱等。 吸收光谱记录了物质对不同波长的光的吸收程度,发射光谱则是物质自行发光产生的光谱, 而散射光谱则是光照射到物质上发生散射时产生的光谱。 光谱不仅美丽迷人, 更是科学研究中不可或缺的工具。 在物理学中, 光谱的研究对于认识光本身、理解宇宙的结构和物质的组成具有重要意义。 通过分析天体的光谱, 我们可以推断出天体的化学成分、温度、密度等重要参数,甚至能够揭示宇宙的演化秘密。 而在日常生活中, 光谱的应用更是无处不在。 水质监测中, 通过分析水体中各种污染物的光谱特征, 可以评估水体的污染程度和富营养化状态;大气质量监测中,光谱技术能够捕捉大气中各种气体的光谱特征,评估其浓度和分布,为环保政策提供科学依据;在医疗领域,光谱技术被用于人体微量元素检测、药物分析和疾病诊断等方面,为人们的健康保驾护航。 光谱, 就像是一首无声的交响乐, 每一个音符都代表着光的独特频率和波长。 它们或明亮、或暗淡,或长、或短, 交织在一起,构成了光的绚丽画卷。 在这幅画卷中, 我们不仅可以欣赏到光的美丽, 更可以感受到科学的力量和自然的神奇。 总之, 光谱就像是一座连接科学与艺术的桥梁, 它用独特的方式诉说着光的故事, 让我们在欣赏美的同时, 也领略到了科学的魅力。 …… …… …… 【文本源于“文心一言”】#优质作者榜# —————————————————— 欢迎点击下方专栏,并加入书架。
**翡翠鉴定:揭秘绿色宝藏的真伪辨识** 翡翠,这一源自自然的瑰宝,以其独特的色泽与温润的质感,深受人们喜爱。然而,市场上翡翠品质参差不齐,真伪难辨。因此,掌握翡翠鉴定的专业知识显得尤为重要。 젪*第一步:观察外观** 首先,利用放大镜或显微镜观察翡翠的表面特征。真品翡翠常带有天然纹理与微小瑕疵,如“苍蝇翅”(即翡翠特有的闪光小片)、橘皮效应等。而人工合成或处理过的翡翠,则可能显得过于完美,缺乏自然感。 蠪*第二步:颜色分析** 翡翠颜色丰富多变,但以绿色最为珍贵。观察颜色是否自然分布,有无色根(即颜色集中的区域)。天然翡翠的颜色往往由内而外逐渐变淡,而染色翡翠则可能颜色过于均匀或集中在裂隙中。 **第三步:密度与硬度测试** 通过专业仪器测量翡翠的密度与硬度,与标准值进行对比。天然翡翠的密度通常在3.33g/cm⳥𗦥硬度接近7。 젪*第四步:光谱分析** 利用红外光谱仪、紫外可见光谱仪等设备,分析翡翠的吸收光谱特征,进一步确认其成分与真伪。 通过以上步骤,结合专业知识与经验,方能准确鉴别翡翠的真伪与价值。翡翠鉴定,既是一门科学,也是一门艺术。
新手到老司机的拉曼光谱之旅 你是否对拉曼光谱感到好奇?从新手到老司机,让我们一起探索这个神秘的光谱世界! 首先,让我们了解激光拉曼光谱和红外光谱的区别。红外光谱是“凹”的,而拉曼光谱则是“凸”的,两者互为补充。 ᠦ曼光谱是一个差分光谱,它测量的是分子的极化性变化。与红外光谱相比,拉曼光谱的选择性法则不同,它要求分子的极化性发生变化才能被测量。 红外光谱是吸收光谱,当被测分子被一定能量的光照射时,分子振动能级发生跃迁,从而吸收能量。而拉曼光谱则是散射光谱,当光子撞击到被测分子上时,会发生非弹性碰撞,导致光子的能量增加或减少。 젥襈𖦠𗦖⯼红外光谱可能相对复杂且耗时,甚至可能损坏样品。然而,拉曼光谱并不存在这些问题,使得它更加适用于各种实验场景。 现在,你是否对拉曼光谱有了更深入的了解?让我们一起继续探索这个奇妙的光谱世界吧!从新手到老司机,每一步都是新的发现和成长!
皮革材质鉴定:从传统到现代的方法 皮革材质的鉴定一直是皮革行业的重要环节,无论是为了确保产品质量,还是为了维护消费者权益。随着科技的进步,皮革材质的鉴定方法也在不断更新和完善。以下是一些常见的皮革材质鉴定方法: 显微镜鉴定法 这种方法是通过观察皮革材料的横截面在显微镜或扫描电镜下的图像,与已知皮革标本的截面镜像图进行对比,从而鉴别测试样品的材质。这种方法主要用于区分皮革、再生革、人造革和仿皮超纤布。设备包括扫描电镜和普通显微镜,放大倍数通常在20到500倍之间。通过喷射电子或金属粒子涂层,可以获得更加清晰的扫描电镜图像。 感官鉴定法 感官鉴定法是一种传统的、简便快捷的方法,但需要丰富的经验。通过观察皮革的颜色、特征花纹、毛孔的排列特征和粗细程度、纹理形状、皮纤维的粗细以及燃烧时的气味来鉴别皮革材质。然而,这种方法容易受动物生长环境、季节以及动物本身性别和年龄的影响,导致同一物种的皮板厚度、皮纤维粗细、毛密度、毛长度和润滑度差异较大,从而影响鉴定结果。 红外光谱法 红外光谱法利用皮革中氨基酸种类和组成比例的不同,用连续波长的红外光照射皮革样品表面,引起分子振动和能级之间的跃迁,在红外吸收光谱图中获得不同的图谱。然而,对于常见的猪、牛、羊、马等皮革,其胶原蛋白中碳、氢、氮、氧、硫等元素的含量以及氨基酸的构成比较接近,红外光谱呈现相似的规律,难以区分。此外,皮革在加工中会添加较多的化学试剂,且皮革表面的涂饰面对红外光谱产生较大干扰,所以该方法在成品皮质鉴定中仍处于探索阶段。 전NA鉴定法 DNA鉴定法主要开发的是定性PCR检测方法,适用于天然皮革制品中动物源性成分的定性PCR检测。该方法提取皮革制品中的动物源DNA,针对物种的特异基因序列设计引物,通过线粒体内源基因的PCR扩增,获得目标物种的基因序列,根据扩增产物用荧光定量PCR方法或测序比对等分子生物技术判定皮革动物源性成分。 这些方法综合了感官检测和显微镜法来鉴别天然皮革材质,提供了多种皮革的感官特征以及显微形态特征的粒面和截面图谱。检测人员通过比对标准实物样本和样品之间的形态特征和镜像图进行鉴别。
妈妈微信买翡翠原石被骗?教你如何维权! 最近,我妈在微信上加了一个卖翡翠原石的,结果被坑了不少钱。她已经花了8000和2.4万买了两个石头,最近还跟我借钱,说有个10万的石头还在路上。真是让人头疼啊!我想问问大家,有没有什么办法能把那10万退回来? 其实,我妈买这些石头的时候,我也提醒过她要小心,毕竟网上骗子多的是。结果她还是相信了,还说那些石头看起来特别漂亮,肯定是值这个价。现在想想,真是后悔没拦住她。 现在的情况是,我妈已经把钱打过去了,石头也在路上。我想问问大家,有没有什么办法能把这10万退回来?有没有类似经历的朋友,能不能分享一下你们的经验?感谢大家了! 顺便提一下,那些证书看起来挺专业的,什么折射率、双折射率、吸收光谱的,搞得我一头雾水。希望大家在购买的时候也能多留个心眼,别像我妈一样被坑。
原子吸收光谱法测定自来水中镁含量实验报告 实验日期:2024年3月24日 实验地点:实训室 颀렦导教师: 젥ꌥ理 原子吸收分光光度法是基于物质所产生的原子蒸汽对特定元素特征谱线的吸收作用进行定量分析的方法。实验中,我们使用原子吸收分光光度计(AA20N型)来测定自来水中钙和镁的含量。 标准曲线法 标准曲线法是原子吸收分光光度分析中常用的定量方法,适用于未知试液中基体成分较为简单的情况。我们通过绘制标准曲线,并利用回归方程来计算自来水中钙和镁的含量。 砥ꌦꤊ配制标准溶液:准备不同浓度的钙和镁标准溶液。 测量吸光度:使用原子吸收分光光度计,测量标准溶液和自来水样品的吸光度。 绘制标准曲线:以吸光度为纵坐标,以钙和镁浓度为横坐标,绘制标准曲线。 计算回归方程:根据标准曲线,计算回归方程和相关系数。 求得自来水中钙和镁的含量:根据回归方程和自来水的吸光度,计算自来水中钙和镁的含量。 结果分析 通过测量不同浓度的钙和镁标准溶液的吸光度,我们绘制了标准曲线,并得到了回归方程和相关系数。根据这些数据,我们可以计算出自来水中钙和镁的含量。实验结果显示,自来水中镁的含量为1.53mg/L。 实验总结 通过本次实验,我们掌握了原子吸收分光光度法的基本原理和使用方法,了解了标准曲线法的具体操作。实验中,我们还学习了如何使用原子吸收分光光度计,以及如何处理实验数据。通过这次实验,我们不仅提高了实验技能,还加深了对原子吸收分光光度法的理解。 注意事项 在进行实验时,需要严谨认真,避免出现误差。例如,在配制标准溶液时,要确保浓度准确无误;在测量吸光度时,要确保仪器稳定。 实验中使用的原子吸收分光光度计需要定期维护和校准,以确保测量结果的准确性。 通过这次实验,我们不仅掌握了原子吸收分光光度法的基本原理和使用方法,还提高了实验技能和数据处理能力。希望未来能够继续探索更多有趣的化学实验。
橙钻:比少女心更成熟的爱情象征 10月的好运来啦!今天我要和大家分享一颗34分的艳彩心形橙钻。它的橙色温暖如怀抱,给人一种安心的感觉。 这颗钻石重0.34克拉,属于Fancy Vivid Yellow-Orange色,净度为si2。橙钻和黄钻都属于彩钻中的暖色调,而这两者之间有着千丝万缕的联系。橙钻的颜色形成是因为钻石内部的碳晶体和氮元素产生裂变,吸收了黄色和蓝色光谱,从而形成了橙色。而黄钻的形成条件也是氮元素制色,所以很多橙色钻石都带有黄色调。简单来说,橙钻和黄钻都是氮元素制色,只是晶格排列不同,吸收光谱不同,颜色就会不同。 今天分享的心形橙钻,与往常的粉色少女心不同。它没有粉色的那种热恋,也没有黄钻那种激情,更多的是温暖与稳重。就像有人在悄悄告诉你:“别怕,有我在。”哈哈。 橙钻相对粉钻和黄钻来说,还是比较小众的一类。尤其是艳彩级,颜色饱和度高,价格也相对小价位。在茫茫人海中,你一眼就能找到它。 希望这颗橙钻能给你带来温暖和爱意!
实验室大咖必备:原子吸收光谱仪全解析 原子吸收光谱仪的原理 原子吸收光谱仪基于物质基态原子蒸汽对特征辐射的吸收作用,用于金属元素分析。 原子吸收光谱的产生 原子吸收光谱仪的基本原理 仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子吸收,通过辐射特征谱线光的减弱程度来测定试样中待测元素的含量。 原子吸收光谱仪的方法原理 原子吸收是指气态原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象。 頥子吸收光谱仪的基本构成 原子吸收光谱仪由激发光源、原子化器、单色器、检测与控制系统、数据处理系统组成,此外还有仪器背景校正系统。 光源 发射被测元素的特征光谱必须是锐线光源,如空心阴极灯(HCL)和无极放电灯(EDL)。锐线光谱要求有足够的强度、背景小、稳定性。 原子化器 预混合型火焰原子化器(premixed flame atomizer) 石墨炉原子化器(graphite furnace atomizer) 石英炉原子化器(quartz furnace atomizer) 阴极溅射原子化器(cathode sputtering atomizer) 单色器(分光系统) 分出被测元素谱线(或共振线)。 检测与控制系统 数据处理系统 通过PC机软件实现信号积分、连续平均值、峰高、峰面积的记录,同时计算出多次测量的平均值及相对标准偏差,对工作曲线采用不同的拟合,报出(打印输出)测量结果等。 ᠥ子吸收光谱仪对辐射光源的基本要求 辐射谱线宽度要窄,谱线宽度要明显小于吸收线宽度,有利于提高分析的灵敏度和改善校正曲线的线性关系。 辐射强度大、背景小,在光谱通带内无其他干扰谱线,可以提高信噪比,改善仪器的检出限。 辐射强度稳定,以保证测定具有足够的精度。 结构牢固,操作方便,经久耐用。 通过这些信息,实验室大咖们可以更好地了解和使用原子吸收光谱仪,进行精确的金属元素分析。
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