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试剂空白最新视觉报道_检验试剂前10名厂家(2024年12月全程跟踪)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：热点更新日期：2024-11-30

试剂空白

化学试剂分类、使用与保存全攻略化学检验员、化学分析工、化验员、水质检验员、农产品食品检验员、微生物检验员、医疗器械检验员、化妆品检验员们，你们是不是经常为试剂的使用和保存头疼？别担心，今天我来给大家分享一些实用的小技巧，帮助你们更好地管理这些化学试剂。试剂分类 𐟓– 标准试剂：这些试剂是用来衡量其他物质化学量的标准物质，也叫基准试剂。它们的特点是主体含量高，使用起来非常可靠。我国规定滴定分析第一基准和滴定分析工作基准的主体含量分别为100Ɒ.02%和100Ɒ.05%。一般试剂：这是实验室最常用的试剂，规格以杂质多少来划分，包括通用的一、二、三、四级试剂和生化试剂等。高纯试剂：这种试剂的杂质含量比优级或基准试剂都低，主要用于微量或痕量分析中试样的分解和试液的制备，能最大限度地减少空白值带来的干扰，提高测定结果的可靠性。专用试剂：顾名思义，这些试剂是专门用于特定分析方法的。例如，色谱分析法用的色谱纯试剂、色谱分析专用载体、填料、固定液和薄层分析试剂，光学分析法用的光谱纯试剂等。专用试剂除了符合高纯试剂的要求外，更重要的是在特定用途中，其干扰的杂质成分不产生明显干扰。使用注意事项 𐟧ꊥ–用试剂时要小心：打开瓶盖取出试剂后，应立即将瓶盖好，以免试剂吸潮、沾污和变质。瓶盖放置要规范：瓶盖不许随意放置，以免被其他物质沾污，影响原瓶试剂质量。直接取用：试剂应直接从原试剂瓶取用，多取的试剂不允许倒回原试剂瓶。固体试剂的取用：固体试剂应用洁净干燥的小勺取用。取用强碱性试剂后的小勺应立即洗净，以免腐蚀。液态试剂的取用：用吸管取用液态试剂时，决不许用同一吸管同时吸取二种试剂。标签的识别：盛装试剂的瓶上，应贴有标明试剂名称、规格及出厂日期的标签，没有标签或标签字迹难以辨认的试剂，在未确定其成分前，不能使用。保存方法 𐟏 正确保存试剂非常重要，因为试剂放置不当可能引起质量和组分的变化。一般化学试剂应保存在通风良好、干净的房子里，避免水分、灰尘及其它物质的沾污。下面是一些具体的保存方法和措施：腐蚀性试剂：容易腐蚀玻璃的试剂，应保存在塑料或涂有石蜡的玻璃瓶中。见光易分解的试剂：见光易分解、遇空气易被氧化和易挥发的试剂应保存在棕色瓶里，放置在冷暗处。吸水性强的试剂：吸水性强的试剂应严格密封保存，如无水碳酸钠、苛性钠、过氧化物等。易相互作用、易燃、易爆炸的试剂：这些试剂应分开贮存在阴凉通风的地方。剧毒试剂：剧毒试剂应专门保管，严格取用手续，以免发生中毒事故。希望这些小技巧能帮到你们，让你们在化学实验中更加得心应手！𐟒ꀀ

邻二氮菲分光光度法测定水中铁含量实验指南 𐟌Š 实验目的本实验旨在通过邻二氮菲分光光度法测定水中铁的含量，了解分光光度计的使用方法和实验条件的选择。 𐟔젥ꌥŽŸ理水中微量的铁与邻二氮菲在酸性条件下生成稳定的红色络合物，其颜色深浅与铁浓度成正比。通过测量吸光度，可以比色测定铁的含量。 𐟧ꠥꌦ�ꤊ吸收曲线的制作和测量制作标准曲线铁含量的测定 𐟓Š 吸收曲线的制作和测量用吸量管吸取0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL的铁标准溶液，分别注入10mL量瓶中，各加入1mL盐酸羟胺溶液，放置2分钟。再各加入1.5mL邻二氮菲溶液和50mL2Na2CO3溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。用1cm比色皿，以试剂空白溶液为参比，在440~500nm范围内每10nm测一次吸光度。在坐标纸上以波长为横坐标，吸光度A为纵坐标，绘制吸收曲线，选择最大吸收波长。 𐟓ˆ 标准曲线的制作在50mL量瓶中，用吸量管分别加入0.0mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL的铁标准溶液。各加入1mL盐酸羟胺溶液，摇匀后放置2分钟。再各加入1.5mL邻二氮菲溶液和50mL2Na2CO3溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。用1cm比色皿，以试剂空白溶液为参比，在最大吸收波长下测量各溶液的吸光度。以铁浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。 𐟓 铁含量的测定试样按显色步骤进行显色反应。在相同条件下测量吸光度。根据标准曲线计算试样中微量铁的含量。 𐟔젦𓨦„事项酸度过高或过低都会影响反应，应在pH=2~3的条件下进行。显色剂用量不宜过多或过少，过量会导致颜色过深，影响测量。显色反应温度应控制在室温。反应时间不宜过长，一般在5~10分钟内完成。干扰因素：其他金属离子如铜、镍等会影响测定结果，需进行干扰试验。 𐟓 数据记录和处理记录吸收曲线和标准曲线的绘制结果。记录试样中微量铁的含量测定结果。根据实验数据进行分析和讨论。 𐟔젥ꌨ𘎥思分析实验过程中的误差来源，如溶液配制、测量仪器等。讨论实验条件对测定结果的影响，如酸度、显色剂用量等。提出改进实验的建议和方法。

MDA检测试剂盒：轻松搞定脂质过氧化检测脂质过氧化是一个复杂的过程，它涉及到氧自由基与脂质的不饱和脂肪酸反应，生成过氧化脂质。这些过氧化脂质会逐渐分解成丙二醛（MDA），通过检测MDA的水平，我们可以了解脂质过化的程度。脂质过化与多种疾病有关，如动脉粥样硬化、糖尿病和阿尔茨海默症。 CheKine™ 脂质过氧化（丙二醛）含量检测试剂盒（微量法）为研究者提供了一个便捷的工具，用于检测各种样品中的丙二醛。MDA在酸性和高温条件下，可以与硫代巴比妥酸（TBA）缩合，生成棕红色的三甲川（3,5,5-三甲基恶唑-2,4-二酮），其最大吸收波长在532nm。通过比色法，我们可以估算出样本中MDA的含量。同时，通过测定600nm下的吸光度，可以消除蔗糖的干扰，从而提高结果的准确性。 𐟌🠥Š觉駻„织：取0.1g组织，加入1mL预冷的Extraction Buffer，冰上匀浆后，13,000g，4℃离心10分钟，取上清液进行进一步分析。 𐟧ꠧ𛆨ƒž和细菌：收集5㗱06个细胞或细菌，用冷PBS清洗后离心弃上清，加入1mL预冷的Extraction Buffer，冰浴超声波破碎细胞5分钟（功率20%或200W，超声3秒，间隔7秒，重复30次），然后13,000g，4℃离心10分钟，取上清液进行进一步分析。 𐟒‰ 血清、血浆、尿液：可以直接进行检测。如果需要，可以将样本稀释成不同的浓度后再进行检测。 𐟔砥ꌦ�꤯𜚊预热酶标仪或可见分光光度计30分钟以上，可见分光光度计用去离子水调零。在EP管中按照以下方式加样：试剂空白管（）测定管（） Reaction Mix 300 300 去离子水 100 0 样本 0 100 充分混匀后，95℃水浴中孵育30分钟（盖紧，防止水分散失），置于冰浴中冷却，10,000g，25℃离心10分钟。吸取200上清液到96孔板或微量玻璃比色皿，测定532nm和600nm处吸光值，计算=A532-A600，”A测=测-空（空白管只需做1行检测）。 𐟓 注意：建议使用新鲜样本。如果不立即使用，可将样品在-80℃下保存一个月。如需测定蛋白浓度，推荐使用Abbkine货号：KTD3001的蛋白质定量试剂盒（BCA法）进行样本蛋白质浓度测定。

CCK-8实验全解，一文搞定！在进行细胞增殖和毒性实验时，合理的实验分组至关重要。以下是详细的实验分组和操作步骤： 𐟓Š 实验分组实验组：经过药物处理或基因过表达的细胞，加入CCK-8试剂。对照组：未经过任何处理的对照细胞，加入CCK-8试剂。空白组：不含细胞的空白培养基，加入CCK-8试剂。 PBS孔：灰色区域，用于防止液体过度蒸发。 𐟔젥ꌦ–𙦡ˆ 细胞增殖实验：每孔加入约1000-2000个细胞，100培养基。分别在0、24、48、72小时检测细胞的OD值。细胞毒性实验：每孔加入约5000～10000个细胞，100培养基（具体细胞数根据细胞大小和增殖速度决定）。孔板周围加100 PBS防止过度蒸发。 𐟓 检测方法在对应的检测时间点，从培养箱取出细胞。每孔加入10的CCK-8试剂，避光反应1-4小时（具体孵育时间根据细胞数决定，一般OD值在0.8-1.5时线性最佳）。在酶标仪上450nm下检测OD值，检测前需震荡混匀。 𐟒ᠦ𓨦„事项换液或不换液均可。若检测完以后第二天还需要再次检测，则全部吸出黄色反应液，再加入新鲜培养基培养细胞。通过这些步骤，你可以更好地理解实验组和对照组的区别，并顺利进行CCK-8实验。

二氧化硫测定难？试试这招！大家好，我是实验室的小能手！最近在做二氧化硫的测定时，发现曲线斜率总是达不到标准要求，真是让人头疼。经过一番摸索和试验，我终于找到了解决办法，今天就来和大家分享一下我的经验。空白吸光值高 𐟌᯸ 首先，空白吸光值高是个大问题。我们在室温22℃、水浴温度23℃的条件下，显色25分钟，结果空白吸光值高达0.154，曲线R值虽然有0.9998，但斜率却不符合标准要求。后来我们发现，显色时间太长会导致空白值过高。于是我们把显色时间改为15分钟，空白值降到了0.050，刚好符合标准要求。结论是：温度对显色影响很大，显色温度高，空白值就越高。曲线斜率不合格 𐟓‰ 第一次绘制二氧化硫曲线时，曲线R值为0.9992，斜率不符合标准要求，高浓度三个点的吸光值上不去。我们尝试换了几种试剂，最后发现用环境保护部提供的PRA液体储备液代替粉末PRA，吸光值上去了，斜率也达到了0.042Ɒ.004。原来粉末PRA的纯度只有99.0%，所以一定要根据附录要求提纯。曲线线性不好 𐟓ˆ 配制二氧化硫标准曲线时，显色温度和时间很重要。根据HJ482-2009表二的说明，显色温度在20℃时，显色时间是20分钟，稳定时间是20分钟。意思是先显色20分钟，然后要在20分钟内测完吸光值，否则数据会有偏差。二氧化硫质控样如何做 𐟧ꊊ质控样的取样体积很重要。一般质控样取10ml到250ml，然后根据质控样的标示值来确定取样体积，尽量让质控样的吸光值在0.2-0.8之间。如果超出了曲线最高点，就用甲醛吸收液稀释。质控样如何计算 𐟧二氧化硫的计算公式中有气压体积，但在计算质控样时，无需带入气压体积，直接用截距、斜率和取样量计算出mg/L即可。褪色现象 𐟌ˆ 显色时间过长，溶液会出现褪色现象。所以在实验过程中要注意控制显色时间，避免褪色影响结果。今天的分享就到这里啦，欢迎同行们批评指正！希望大家都能顺利完成二氧化硫的测定，加油！𐟒ꀀ

检验科日常：定标解决问题的关键时刻检验科每天都要处理大量的数据，确保每份报告的准确性至关重要。昨天，除了尿微量白蛋白，其他项目的质控都在控制范围内。然而，第一次做质控时，水平2的量很少，所以重新开了一瓶新的同批号水平2质控品，空白后重测，结果失控。排除随机误差后，重复第三次，仍然失控。虽然加质控时会习惯性混匀，但此刻已经怀疑自己可能没有混匀了，于是注重混匀后，重测第三次，仍然失控，具体数据如图3所示。此时，我感到困惑，因为近期没有更换试剂，为什么换了同批号的新质控品就失控了？而且是两台仪器同时失控。是标准曲线的问题吗？尽管想不明白，但问题必须解决。开始定标，我们采用6点定标后重测质控，两台仪器都在控了。今天尿微量白蛋白的质控是一次性过的。也就是说虽然不知道是什么原因引起的失控，但是问题也算是得到解决了。如图一图二是留在质控记录里的数据，简化处理流程如图4。与应用工程老师沟通后，老师强调，我们目前使用的试剂是优化前后的交换，昨天使用的定标品是适用于优化后的试剂，可能前段时间有试剂混匀，导致之前的定标曲线不准确了。因为我们的工作都是合作完成的，换试剂和做质控都不是固定的操作人员，所以无法找到失控的准确原因。虽然浪费了几次测试试剂，但好在问题是解决了，定标其实也不麻烦。如果失控问题经过排除空白试剂、质控品、仪器等原因后仍然不能解决，定标一定要试试。最近TG不是很稳定，做空白后做质控就在控，如果不做空白直接做质控就会低0.2左右，样本结果也会偏低。定标也解决不了，工程老师说可能我们的水有问题，但是其他项目也没有这个问题，这个问题也只能说能解决但是不知道原因。不是所有问题都有对应的原因，有些原因是复杂的。如果实在找不到原因，能解决问题就请放过自己吧。实在努力了不能解决，我们可以求助工程师。

如何避免甲醛检测数据被篡改？甲醛检测过程中，确保数据的准确性至关重要。以下是一些实用的方法，帮助你识别可能被篡改的数据： 1️⃣ 试剂检查：观察试剂是否为白色粉末。如果发现试剂变黄或结块，这可能是试剂变质，会影响检测结果。 2️⃣ 流量控制：根据检测要求，流量设置为0.5L/分钟，需采集20分钟；1L/分钟则只需10分钟。确保流量计的准确性，以保证采集的空气量一致。 3️⃣ 样品反应颜色：注意观察样品反应后的颜色。深色通常表示数值较低，而浅色则表示数值较高。如果颜色与预期不符，可能是数据被调整。 4️⃣ 空白样品：空白样品是未经过空气采集的试剂，加入显色液后，试剂本身的颜色应作为分析仪的校零参考。 5️⃣ 试剂质量：通过观察空白样品的颜色，可以判断试剂的质量。正常试剂应为淡黄色，可能带有一点绿色。如果空白样品颜色过深，可能是试剂本身存在问题，影响检测结果。通过以上方法，你可以更好地确保甲醛检测数据的准确性，避免被不正当手段影响。

「体外诊断试剂」各位同行，有问题想请教一下。我司一款已上市的核酸提取试剂（型号1），为满足不同客户需求，准备增加一个规格型号（型号2）并做相关的备案变更。两种规格型号的试剂盒内各组分配方和配制方法均保持不变，内包材发生变化（型号1是分装到空白试剂条里面，然后用封膜机对试剂条进行封口密封；型号2分装至24孔PCR深孔板，再用封膜机进行封口密封），使用到的封膜机设备也是不同型号（型号1的设备配套单个试剂条，型号2的设备配套24孔PCR深孔板）。针对上述情况，是否需要对型号2的产品进行工艺验证？（产品型号1的工艺验证还在有效期内）「请指教」「提问」「ivd」「药企」「医疗器械」

鼓浪石从厦鼓码头上船，心情无比激动。等船开的时候，忍不住拍了一张照片，仿佛看到了铁窗泪的场景。闸门一开，大家像高中抢饭一样抢跑上二楼占座，最后只能站着欣赏全程风景到下船。这种参与感真是太棒了！从内厝澳码头登岛，厝在闽南话里可以理解成房屋。据说宋代有一李姓渔民登岛，后来就在这里过起半渔半农的生活，发展成村落叫李厝沃。后来人口相传，因为李里同音里内同义，传到最后变成了内厝澳这个名字。登岛后，可以看到头顶苍翠欲滴，空气潮湿又清新，仿佛误入世外桃源。鼓浪屿名字的由来就是这块礁石——鼓浪石。这石头中间有个洞，海浪拍击其上声如擂鼓，因此得名鼓浪屿。岛上有个农作物引种隔离检疫基地，成绩优秀，研究成果填补了国内检测试剂盒的空白。厦门在生物研究领域有天然的优势，从地理上看，它位于福建的东南沿海，是亚热带海洋性季风气候，非常适合植被生长，所以本地植物种类很丰富。从政治发展上看，曾经是通商口岸也是经济特区，很多舶来品进入我国的第一站就是厦门，引进的生物种类也多，实验样品丰富了，研究人员水平高，因此在生物研究这方面容易做出成绩。在沙滩边，有一个彩色贝壳做成的休闲座，默默站在那里，好像在说：“我知道我好看，但我也要看海。”防空洞和碉堡群走几步就能看到，战争的紧迫感扑面而来。摸了防空洞的墙壁，第一次摸到了浮尘，算是处处不惹尘埃的城市了。这次鼓浪屿之旅真是收获满满，不仅欣赏了美丽的风景，还了解了这里的历史和文化。下次有机会一定要再来！

ELISA实验操作指南：细节决定成败 𐟧ꊥ˜🯼Œ大家好！今天我们来聊聊ELISA实验的那些事儿。这个实验虽然看起来有点复杂，但其实只要掌握了细节，其实也没那么难。下面我就一步一步带你走过这个实验流程。前期准备 𐟓… 首先，实验前你得确保样本和试剂盒都在室温下平衡至少1小时。如果你的样本是冻存的，记得提前拿到2-8摄氏度解冻，千万别直接室温解冻，不然会影响实验结果。然后准备好所有需要的耗材，比如蒸馏水（去离子水）。操作流程 𐟓 设定版孔：先确定你要做的实验版孔布局。一般来说，标准品需要5个点，每个点做平行，这样就需要10个孔。空白孔只需要1个，剩下的孔可以用来做样本。稀释标准品：准备5个EP管，每个管里加入150微升的标准稀释液，分别编号1到5。在1号管里加入150微升的标准品，然后用枪头反复吹打10次左右（注意不要产生气泡）。如果有涡旋仪，可以用涡旋仪涡旋5秒左右。然后换枪头，从1号管取150微升加入到2号管，依次类推。最后，前4个管里每管液体是150微升，第5个管是300微升，浓度从大到小。加样：标准品每个浓度点加2个孔（做平行），每孔50微升。加样过程中要注意换枪头。样本孔每孔加10微升（40微升样本稀释液），加样时也要注意换枪头。特别注意，标准加样和样本加样尽量在15分钟内完成，不然会影响实验结果。加完样后盖上封板膜，37摄氏度孵育30分钟。洗版：在孵育过程中，可以把洗涤液配好。20ml30倍浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水定容到600ml。每孔加入250-300微升的洗涤液（不要漫过版孔）。如果有震荡仪，可以把板子放入震荡仪上5秒左右，然后静止30秒。没有震荡仪的话，直接在桌子上晃动5秒左右，然后静置30秒，甩干，拍板。甩干过程要快，1秒内完成，不要慢慢倾斜倒掉液体，直接翻板甩掉液体即可。拍板时在桌子上垫一层吸水纸或滤纸，版孔朝下拍几下，拍干为止。加酶标试剂：每孔加入50微升的酶标试剂，空白孔不需要加。然后孵育30分钟。再次洗版：步骤同4。显色：先每孔加入50微升的显色A液，然后每孔加入50微升的显色B液。避光37摄氏度显色15分钟。终止反应：每孔加入50微升的终止液，注意加完终止液后15分钟内读数，超过时间读数无效。小贴士 𐟒እŠ 液过程中不要让枪头触及板子底部，一般枪头都悬空。可以将枪头靠在孔边缘，但枪头尖悬空。如果枪头上残留液体，看整体多少量，不要吹打下去。特别忌讳在版孔内壁流向版孔。整个加液过程不要产生气泡（洗涤液除外）。好了，以上就是ELISA实验的基本操作流程。希望这些细节能帮到你，祝大家实验顺利！𐟧쀀

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