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tki靶向药权威发布_tki靶向药全称(2024年12月精准访谈)

内容来源:卡姆驱动平台所属栏目:观点更新日期:2024-12-02

tki靶向药

【「骗保案风暴中的阿斯利康」:「谁创造了星星计划」?】引发骗保风波的,正是阿斯利康的明星抗癌药“泰瑞沙”。该药是全球首个三代EGFR-TKI肺癌靶向药物,有肺癌“神药”之称。问题在于,并非所有肺癌患者都适用。“泰瑞沙”进入医保后,价格从5.1万元一盒降至1.53万元一盒,后又降至5580元,自费与医保报销的费用差异巨大。 曾任阿斯利康福州、泉州地区的一位经理提出,希望检测阳性率高一点,别像其他公司那么低。中间人称,如果想要“包阳报告”,就在送检申请单上画一个五⻆星,这样检测公司就会出阳性检测报告。 调查风波下,曾被视为“医药黄埔军校”的阿斯利康,一时间被业界视为“毒瘤”——不少从阿斯利康离职的员工,在跳槽择业中遇到各种歧视,“尤其是肿瘤条线的员工,受影响会更大一些”。

【「阿斯利康背后第三方机构涉嫌造假」,「专家呼吁规范肿瘤药检测灰色地带」】近日,基因检测上市公司睿昂基因(688217.SH)陷入诈骗风波,公司四名核心高管涉嫌诈骗罪被刑事拘留。 公司与阿斯利康在基因检测方面有深度合作,其检测试剂盒指导EGFR TKI类靶向药物治疗,这也是阿斯利康明星肿瘤药“泰瑞沙”的适应症靶点。 睿昂基因是独立医学检验实验室(ICL),在科创板上市,该公司过去一年股价跌去超过50%。睿昂基因由上海瑞金医院血液研究所前助理研究员熊慧创立,熊慧毕业于上海交通大学医学院,复旦大学微生物学博士,专业技术背景获得业内认可。 近日,睿昂基因公告显示,熊慧及3名副总被刑拘。有媒体称此案与公司涉嫌篡改肿瘤患者基因检测结果骗取医保基金事件相关,主要涉及阿斯利康肺癌靶向药物“泰瑞沙”。这一药物上市之初价格高达5.1万元一盒,2018年10月纳入医保后降至1.53万元,医保报销后患者自付部分仅5000多元。 公开信息显示,阿斯利康明星产品泰瑞沙于此前牵涉骗保案,多名医药代表曾因篡改患者基因检测报告,以使该药品符合医保报销条件而被判诈骗罪。而睿昂基因是阿斯利康EGFR-T790M液体活检的主要服务提供商。 为何基因检测机构要篡改肿瘤患者基因检测结果?据悉,根据此前的医保报销规则,只有EGFR T790M检测阳性的患者才能报销泰瑞沙用药费用。但有相关数据显示,19del和L858R突变的患者也能在临床中受益,但这部分患者因当时适应症未被纳入泰瑞沙的医保报销,而需要支付高昂的药费。直至2021年3月,泰瑞沙适应症才扩展覆盖19del和L858R突变。 对此,有专业人士向第一财经记者分析称,其中涉及两个问题:一是药物的超适应症应用;二是骗取医保基金。第一财经日报的微博视频

这个分子也是丁老师联合开发做的。之前还有亚盛那个。 2024年9月30日,奥赛康药业(深圳交易所股票代码:002755)与信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、心血管及代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司签署合作协议,宣布双方就第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向药物利厄替尼片(奥壹新⮯𜉨𞾦ˆ独家商业化合作。 奥赛康药业将作为合作产品的上市许可持有人,负责合作产品的商业化生产及供货,并根据合作协议向信达生物支付销售推广服务费。信达生物取得合作产品在中国大陆地区的独家推广销售权,将按合作协议约定向奥赛康药业支付首付款、注册里程碑和销售里程碑款项。

【股池每周信息跟踪10月8日-10月14日】 华熙生物 持股7.15%的股东国寿成达计划减持其所持有的公司股份合计不超过1204.2万股,拟减持股份数量占公司总股本的比例合计不超过2.50%。 华测导航 预计2024年前三季度归属于上市公司股东的净利润为3.75亿元至3.9亿元,比上年同期增长32.64%至37.95%。 第三季度增速是15%-30%,扣非是21-37%,中位数比上半年增速略有放缓,不过仍是非常不错的业绩。 中集安瑞科(观察) 公司控股股東中集集團於9月27日至10月4日期間從公開市場以每股平均價約6.926港元購買合共8336000股本公司股份,相當於0.41%股份。於增持股份後,中集集團通過中集香港及其全資附屬公司合計持有本公司68.01%股份。 信达生物 信达生物与奥赛康近日签订合作协议,双方将就第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向药物「利厄替尼片」(商品名称:奥壹新)达成独家商业化合作。 奥赛康药业将作为合作产品的上市许可持有人,负责合作产品的商业化生产及供货,并根据合作协议向信达生物支付销售推广服务费。信达生物取得合作产品在中国大陆地区的独家推广销售权,将按合作协议约定向奥赛康药业支付首付款、注册里程碑和销售里程碑款项。 国家药监局目前正在审评审批利厄替尼片的两项适应症新药上市申请,分别为既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性,或原发性EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗;以及具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失,或外显子21置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。 信达生物集团创始人、董事长兼首席执行官俞德超表示,与奥赛康在奥壹新的合作有望为广大的EGFR突变肺癌患者提供一个创新靶向药物,同时将进一步提升信达生物在肿瘤治疗领域的领先地位。 移为通信 合计持股18.5%的两个股东,上海移为通信技术股份有限公司股东精速国际有限公司、信威顾问有限公司计划减持公司股份0.26%。 康方生物 10月9日消息,国家药品监督管理局官网显示,康方生物开坦尼 (卡度尼利单抗注射液)新增适应症,用于治疗局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。卡度尼利是全球首个获批上市的肿瘤免疫治疗双抗新药,2022年6月,该药物首次在中国获批用于治疗复发或转移性宫颈癌适应症。 10月11日消息,计划配售2570万股,每股作价60.66港元至61.95港元,集资15.59亿至15.9亿港元,较10月10日收市价64.50港元折让3.9%至5.9%。 乖宝宠物 持有乖宝宠物19.08%股份的股东KKR计划自本公告披露之日起十五个交易日后的三个月内以集中竞价或大宗交易的方式减持本公司股份合计不超过2%。 合计持有13.34%的股东北京君联晟源股权投资合伙企业(有限合伙)及珠海君联博远股权投资合伙企业(有限合伙)计划自本公告披露之日起十五个交易日后的三个月内以集中竞价或大宗交易的方式减持本公司股份合计不超过2%。 均是IPO前的风投,获利巨大,这个位置减持理所应当。 索辰科技 10 月9 日宣布,已收购WIPL-D 软件源代码,成为WIPL-D 软件亚太区唯一所有权人。 WIPL-D D.o.o.致力于商用电磁软件开发与电磁学领域咨询,其创始人Branko Kolundzija教授是计算电磁学算法和工程应用领域的国际知名学者。WIPL-D 在电磁兼容(EMC)、复杂目标雷达散射截面(RCS)分析、天线及天线阵设计、天线布局、天线罩设计优化、微波电路设计仿真、近场微波成像仿真等诸多应用场景应用广泛。 磁仿真是仿真CAE的关键学科之一,是一种模拟和计算电磁场行为的技术,它利用数学算法和计算机模拟手段,模拟物体在电磁场中的行为,其核心技术突破难度极高。 索辰此前在流体、结构两大方向已经较为成熟,在电磁领域存在模块丰富度的短板,此次收购电磁源代码对索辰仿真软件整体的功能完善性有大幅提升,有助于进一步提升索辰在各行业市场份额。 凯莱英 公司董事,高管洪亮于10月8日以每股均价91.6元增持2万股A股股份,价值约183.2万元。增持后,洪亮最新持股数目为657.55万股股份,持股比例为1.93%。

肺鳞癌靶向药副作用大吗 肺鳞癌靶向治疗药物副反应与化疗相比较小。但靶向药物也存在不良反应,如EGFR-TKI类药物,主要不良反应为皮疹、腹泻,部分患者可出现肝功能损害。但大部分肺鳞癌不适合靶向治疗,肺腺癌患者较为适用,如EGFR突变可用EGFR-TKI治疗。 肺鳞癌极少数患者存在EGFR突变,此类患者除化疗、手术、放疗外可考虑靶向治疗,但肺鳞癌靶向治疗较少。肺鳞癌晚期患者,化疗及免疫治疗效果较差,可尝试第二代EGFR-TKI,如阿法替尼治疗。 #医生# #肺鳞癌#

【信达生物与奥赛康药业达成第三代EGFR TKI 肺癌靶向药物利厄替尼片(奥壹新⮯𜉧š„战略合作】美国旧金山和中国苏州2024年10月8日 /美通社/ -- 2024年9月30日,信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生...网页链接

9月30日,信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、心血管及代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,与奥赛康药业(深圳交易所股票代码:002755)签署合作协议,宣布双方就第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向药物利厄替尼片(奥壹新⮯𜉨𞾦ˆ独家商业化合作。 奥赛康药业将作为合作产品的上市许可持有人,负责合作产品的商业化生产及供货,并根据合作协议向信达生物支付销售推广服务费。信达生物取得合作产品在中国大陆地区的独家推广销售权,将按合作协议约定向奥赛康药业支付首付款、注册里程碑和销售里程碑款项。 利厄替尼是具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的第三代EGFR-TKI。目前,利厄替尼片(奥壹新⮯𜉧š„两项适应症的新药上市申请(NDA)在国家药品监督管理局(NMPA)审评审批中,分别为(1)既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性,或原发性EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗;2)具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 19 缺失(19DEL)或外显子 21置换突变(L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。网页链接

阿斯利康骗保案:背后的真相与逻辑 𐟒堥𝓩˜🦖賂饺𗩪—保案曝光时,我感到非常震惊。篡改基因检测报告,让患者误用药物,这简直是在拿患者的生命开玩笑。靶向药只对特定人群(EGFR突变患者)有效,如果没有EGFR突变,患者服药不仅无效,还可能耽误后续治疗。阿斯利康的代表们真的会为了销售业绩,做出这种骗保又害人性命的事情吗? 𐟔 后来,我想到了一种可能的情况,虽然只是猜测,但似乎符合现实逻辑。 𐟓Š 首先,同样是EGFR突变的肺癌,在检测报告中有多种细分类型,如19del、21L858R、T790M、C797S、20Exon int等。这些细分类型中,有些是泰瑞沙有效的(前三个),有些是无效的(后两个)。图二是我随便找的一张检测报告单,大家可以看看检测报告是什么样的。 𐟒Š 泰瑞沙在2019年已经进入了医保,第一个适应症是“用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并经检测确认存在T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者”,也就是我们常说的二线T790M患者。这部分人群是较少的。 𐟌€ 但是,泰瑞沙对于一线虽无T790M但有19DEL或21L858R突变的患者也是有效的,这不仅有医学证据,而且在2019年8月已经获批。这批患者的人群是远大于之前二线T790M的患者的。 𐟓… 因此,从2019年8月到2021年初,就出现了一个非常尴尬的情况:有一小批患者能合法合规用医保,但是更广大的一大批人群处在“有效但无医保”的状态(图1),其区别仅仅是检测报告里你的细分亚型是什么! 𐟎ˆ‘猜测,阿斯利康内部的人发现了这个“机会”,如果能给一些19DEL和21L858R的患者提供带有T790M的检测报告,就可以用上泰瑞沙。 𐟎𒠨🙦˜露€个三赢一输的结果:三赢是患者能够用医保,企业达成了销售额,医生取得了临床获益;一输是医保局损失了医保基金。 𐟚蠩ꗤ🝦˜露€个板上钉钉的事实,相关人员或者请去喝茶或者已经身陷囹圄付出了代价。但如果事实真的是按照我的这套推演,患者大概是明明白白有获益的。希望司法能在量刑时有所考量吧。

酪氨酸激酶抑制剂的价格真相 𐟑‹ 嗨,亲爱的朋友们!今天,我想和大家聊聊一个备受关注的话题——酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的价格问题。𐟒𘊊𐟒ᠩ斥…ˆ,让我们来了解一下什么是酪氨酸激酶抑制剂。简单来说,它是一类针对某些癌症𐟦 (如白血病、肺癌等)的靶向治疗药物。通过抑制酪氨酸激酶的活性,这类药物能够阻断癌细胞的生长和扩散,为患者带来希望。𐟌ˆ 𐟒Š 那么,酪氨酸激酶抑制剂到底多少钱一盒呢? 这个问题其实并没有一个固定的答案,因为价格受到多种因素的影响。𐟤”一般来说,酪氨酸激酶抑制剂需要500元到1000元一盒。 𐟒ᠩ‚㤹ˆ,作为患者或家属,我们该如何合理使用酪氨酸激酶抑制剂呢? 𐟔𙠥ˆ理饮食:避免食用影响药物代谢的食物,如西柚等。保持均衡饮食,为身体提供足够的营养支持。 𐟔𙠥œŸ复查:在使用酪氨酸激酶抑制剂期间,患者需要定期到医院进行复查,以便医生及时了解病情变化和药物效果。𐟏劰Ÿ”𙠦𓨦„药物副作用:酪氨酸激酶抑制剂虽然对癌症有很好的治疗效果,但也可能带来一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。𐟘𗠥悦žœ出现不适症状,请及时就医并告知医生。 𐟒— 朋友们,健康是生命中最宝贵的财富。希望今天的分享能够为大家带来一些帮助和启示。𐟒ꠥ悦žœ你们有任何关于健康方面的问题或疑惑,欢迎随时向我提问哦!𐟒젨𞗥…𓦳覈‘们的公众号,获取更多健康资讯和科普知识!𐟔”#领航计划#

奥希替尼优秀病例分享ppt 奥希替尼(Osimertinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物。它联合培美曲塞和铂类化疗药物,用于治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。 肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一,每年约有240万人被诊断为肺癌,其中非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的类型,约占80%-85%。在亚洲,约有30%-40%的NSCLC患者伴有EGFR突变,这些患者对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的治疗特别敏感。 2024年6月3日,上海交通大学附属胸科医院的陆舜教授在《新英格兰医学杂志》上发表了一项备受关注的Ⅲ期、双盲、安慰剂对照试验——LAURA研究的期中分析结果。这项研究是全球首个针对EGFR突变的Ⅲ期不可切除NSCLC的靶向治疗临床试验。结果显示,奥希替尼将EGFR突变的Ⅲ期不可切除NSCLC患者无进展生存期延长了33.5个月。 这项研究的重要性在于,它为具有特定EGFR突变的患者提供了一种新的治疗选择,有望显著改善患者的生存期和生活质量。

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