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下图为变换器工作在充电模式和放电模式时的效率曲线，分别对应低压端口电压为40V/50V/60V三种工况。图2. MOF晶体、玻璃以及无定型MOF的充放电曲线、充放电、倍率曲线、CV曲线及阻抗图谱。(i)MC和棉布在空气中的TGA曲线; (j) 相变微胶囊的DSC曲线; (k) MC和PCL的水接触角; 照片显示MCS1蒸发器的(l) 抗摩擦能力，(m) 不图2（A）具有不同单体比率的ImageTitle/PNAGA水凝胶的DSC曲线。（B）ImageTitle/PNAGA-4的储能模量G'和损耗模量G''作为温度图2（A）具有不同单体比率的ImageTitle/PNAGA水凝胶的DSC曲线。（B）ImageTitle/PNAGA-4的储能模量G'和损耗模量G''作为温度图 2. (a) NO3-、Cl-、TFSI- 和水分子的 ESP 图谱。径向分布函数 g(r)、配位数 N(r)和 8 m（b）LiNO3、（c）LiNO 和（d）LiNO 电解c） 十八烷和GRGC PCM层的DSC曲线。d） GRGA、RGA、GRGC和RGC的表面温度-时间曲线。f） GRGC和RGC的表面和界面温度对导热塑料A/B成品DSC曲线对比分析显示两者DSC曲线不一致。主要差异为导热塑料A成品DSC曲线在约139℃左右出现异常吸热峰，(d)PW和PLPCC的熔化和结晶温度，(e)熔化和结晶焓，以及(f)焓效率；(g)PLPCC-2在50个热循环之后的DSC曲线。（a）环形器件封装E-Azo/Ted-1的数码照片； （b）分布式能量循环利用系统的运行示意图； （c）Z-Azo/Ted-1、（d）E-Azo/Ted-1图4 FeMnCrCo高熵合金的TG-DSC曲线在加热过程中，各成分高熵合金没有明显的质量损失或氧化增重现象（图4）。而DSC曲线在1:1、1:3、1:4、1:5)的DSC曲线。(h) DMPC和DMPC/PL混合物的1H NMR谱。(i)PL和DMPC的分子结构和结合位点。SBR-25g和SBR-175g粘结剂的DSC曲线(d)SBR-O、SBR-25g和SBR-175g粘合剂的红外光谱。<br/>图2 (a)SBR-O、SBR-25g和SBR-(e)和(f)为相应的DSC曲线。 总之，作者研究了硫对共晶成分Ti33.4Zr33.3Cu33.3合金的玻璃形成能力、热稳定性和力学性能的作用。TG 与 DTA/DSC 曲线对应性更佳。 3、根据某一热效应是否对应质量变化，有助于判别该热效应所对应的物化过程（如区分熔融峰、(b)第一衍射峰位置和强度随温度的变化；(c)图2(a)中结构因子演化曲线的简化对分布函数剖面；(d)强度随温度的积分函数。SBR-25g和SBR-175g粘结剂的DSC曲线(d)SBR-O、SBR-25g和SBR-175g粘合剂的红外光谱。图4e-h显示了合金在未活化情况下的原位氢化DSC曲线。合金在加热过程中全部开始吸氢，并在300 Ⰳ以下达到放热峰值。这说明，与如图2a所示，通过DSC曲线分析，该多孔晶体的熔点约为285 Ⰳ；在熔点以下，多孔晶体具有优异的热稳定性，在从室温持续升温至曲线为DSC曲线。曲线的纵轴为单位时间所加热量，横轴为温度或时间。曲线的面积正比于热焓的变化。(g)从TL1-D的DSC曲线。 总之，作者使用了两种制备大块金属玻璃复合材料的方法，其中真空铜模吸铸方法更偏向于实验研究，而高HCGA1/十四烷醇和 HCGA2/十四烷醇复合材料的加热和 (e) 冷却 DSC 曲线。(f) 相变复合材料的热导率和潜热保持率与文献报道的比较图4.（a）具有不同ImageTitle-GR负载的纯PDMS和多孔ImageTitle-GR / PDMS纳米复合材料的典型应力-应变曲线， （b）电导率和c）与DSC曲线的第一晶化峰（Tp1）和第二晶化峰（Tp2）对应的两相晶化活度能值（Ex）。在临界态制备条件下，淬态样品含有高d）DSC曲线和e）CT3G0，CT1G30，CT3G30和CT5G30的离子电导率值。f）在其他报告中，与防冻水凝胶电解质相比，离子电导率a）具有超宽晶化温度区间（ImageTitleTx=143 ℃）的淬态带材DSC曲线；b）本合金与其它典型纳米晶合金的晶化温度区间对比；c）（i）DSC曲线;（j）XRD曲线 图2评估复合材料稳定性，将试样放在称重纸上，在120 ImageTitle下加压24 h。结果显示，在加热和加压图5 嵌段共聚物电解质PGA-Br数码照片（a），表面形貌（b）， DSC曲线（c），TG曲线（d）以及PGA和PGA-Br的燃烧性能测试（(c) B-ImageDescription@ImageDescription在光照前后的DSC曲线(光照条件：连续光照 4 min , 365 nm)。(d) B-ImageDescription @ pc）与DSC曲线的第一晶化峰（Tp1）和第二晶化峰（Tp2）对应的两相晶化活度能值（Ex）。在临界态制备条件下，淬态样品含有高为了进一步验证抗氧化性，对球状沥青和改性焦这两种碳源做了TG-DSC分析，结果如图7所示。图7显示，改性焦和球状沥青的放热峰值（a）充能前后Azo/Ted的DSC曲线；（b）Azo/Ted的工作温度区间（阴影部分）；（c）不同紫外光照射时间下，Azo/Ted的过冷度；a） DSC曲线；b） 在25Ⰳ和−25Ⰳ下处理后的物理图像；c） 和d）随时间的保水性能和保水率；e） 以及f）EIS和相应的电导率（25a） DSC曲线；b） 在25Ⰳ和−25Ⰳ下处理后的物理图像；c） 和d）随时间的保水性能和保水率；e） 以及f）EIS和相应的电导率（25导热塑料B成品第一次升温DSC曲线显示：样品熔融峰温为221.65℃；熔融前有重结晶现象，峰温为194.29℃，表明样品结晶不完全；(a) 不同重量比手性分子液晶的DSC曲线; (b) POM图像; (c) 样品照片; (d) 反射光谱; (e) 不同温度下wKgZomYva的相应CIE图; (f) 不同由此可见该共聚混合物的相容性不好，发生了相分离而导致样品的DSC曲线呈现两个组分的玻璃化转变阶段。 2. X 射线衍射分析 X 射图3 ImageTitle泡沫的（a）DSC曲线，（b）SEM图像，（c）EDS元素图，（d）X射线显微图像，（e）重构的三维显微图像，（f）Z- Azo（顺式偶氮苯）和E-Azo（反式偶氮苯）的（b）1H NMR谱图、（c）XRD图谱和（d）DSC曲线。PDL-CL/明胶纳米纤维和2小时交联PDL-CL/明胶纳米纤维的DSC第二次加热曲线（分别为熔融温度和玻璃化转变温度）。（c）DSC(d) DSC曲线；(e–g) FTIR光谱；(h) 离子电导率；(i) 性能对比；(j) 分子动力学模拟快照；(l) 水凝胶中水分子之间形成氢键的平均数量。wKgZomWXXSWAZbYUAATnQtWFOvc2电极在空白(c)和含TTFPB (f)电解液中充电至4.6 V的DSC曲线。50Ⰳ下wKgZomWXXSWAZbYUAATnQtWFOvc2电极在空白(c)和含TTFPB (f)电解液中充电至4.6 V的DSC曲线。50Ⰳ下（N）在不同电解质和商用Zn箔作为标准的DSC曲线。(O)不同锌电极析氢对应的极化曲线，扫描速率为0.5毫伏/秒。(g) 氮气流动条件下 TiS3 的 TG-DSC 曲线。在 400 ℃ 至 600 ℃ 的温度区域观察到 22% 的重量损失。. (h) TiS3 纳米带从室温加热到a–c，TGA温度曲线图（a），DSC温度曲线图（b；加热周期，实线；冷却周期，虚线）和生物膜水生塑料和卷曲生水塑料的WAXS图5.本研究和先前文献中复合PCM的性能雷达图。不同电解质在温度从20到-60Ⰳ范围内的离子电导率。e) -150到30Ⰳ的DSC曲线。f) 在低温下对TA电解质的偏光显微镜观察。(a) 含有不同质量比S811的液晶DSC曲线。(b) POM图像，(c) 样品照片，(d) 不同温度下胆甾相液晶的反射光谱，(e) 对应的CIE图。(f) S(c)电解质的DSC曲线；(d)锂对称电池的恒电流循环；(e)每种电解质在室温下的LSV曲线；(f)PEGDA/BNN和BNP的结构示意图；(g)不同例如，用DSC测得未拉伸非晶聚酯得DSC曲线。根据曲线即可确定其薄膜的：拉伸加工条件，拉伸温度必须选择在Tg以上，117℃以下L8-BO、BTO-BO和L8-BO:BTO-BO的（b）DSC曲线及（c）相关∆Hm和∆Glc。（d）L8-BO:BTO-BO在ImageTitle3中的2D 1H–1HC 范围内的离子电导率。 e) -150 到 30 ⰠC 的 DSC 曲线。 f) 在低温下对 TA 电解质的偏光显微镜观察。图1. (a) [(ImageTitle6H4-NH3)(18-crown-6)][TFSA]的设计策略；(b)差示扫描量热曲线(DSC)；下图是典型的EVA和POE用DSC测试出来的熔融曲线。可以看到EVA的结晶度(7.62%)实际上比POE(4.78%)要高不少。h) DSC 曲线和 i) 纯PNIPAM、PM 水凝胶和 PMD 水凝胶（含 1.0 mg ImageTitle−1 Ti3C2Tx）的消溶胀率（水温为 40 ℃）的比较；j)c) 分别经过CIL、LCIL和碳酸盐混合CIL浸润制备ImageTitle2电极的DSC曲线。 ▲ImageTitle具有不易燃性。ImageTitle及其同事通过d) DSC 曲线；e) TGA 曲线；f)应力-应变曲线；g) 杨氏模量、拉伸强度和断裂伸长直方图；h) 静电势分布；i) TCPI 和DCPI 薄膜的击穿(f)−150 ~ 25 Ⰳ范围内电解液的DSC曲线。(g) 1M-D0.15和(h)1M H2O在不同温度下的偏光显微镜观察图像。 ▲通过红外核磁等谱学(i)MC和棉布在空气中的TGA曲线; (j) 相变微胶囊的DSC曲线; (k) MC和PCL的水接触角; 照片显示MCS1蒸发器的(l) 抗摩擦能力，(m) 不婚礼仪式区采用T字形，选用了大片的白色蝴蝶兰做背景、点缀，并采用自然垂落的曲线造型，让整个现场简约又充满现代感。宴厅外，车身前后呈黄金分割，车身曲线自由、流畅，一直延展到后部微微上翘至行李箱盖，配合双层尾翼在高速状态下可以额外提供下压力。图2. (a) PUU-B和三种PMMA-PUU的应力-应变曲线（PMMA-B与(c, d) PMMA-PUU0.6的TGA (c)和DSC (d)曲线。(e) 切断的PMMA-（a）形状稳定性测试后的GAF-PW图片，（b）TG和DTG曲线，（c）DSC曲线，以及（d）PW，GA-PW和GAF-PW的相应柱形图。充电至4.5 V时NCM9 (a)和NCM9-LNLO3 (b)电极的DSC曲线。(c) (d)相应的气体演化。 为了评价锂氧双离子导体对超高镍层状氧化物（Ni50Mn31.5Ti18.5）99.8B0.2（虚线）SS-PCM 的 DSC 曲线。 (b)在 (Ni49.5Mn39.5Ti11)99.8B0.2和（Ni50Mn31.5Ti18.5）99.8（g）DSC曲线，（h）TGA曲线，（i）应力-应变曲线，（j-m）LLZTO/腈纶电解质机械性能和热性能演示。 研究显示，LLZTO/腈纶差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线，它以样品吸热或放热的速率，即热流率ImageTitle/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线，它以样品吸热或放热的速率，即热流率ImageTitle/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或FPH-Li、PH-Li、FPH和PH聚合物膜的h)DSC曲线和i)FT-IR曲线。 氟化石墨烯（FG）是通过以氟化石墨为前驱体、NMP为插层分子的插设备用途概述： 本机用于金属及非金属（含复合材料）的拉伸、压缩、弯曲、剪切、剥离、撕裂、保载、松弛、往复等项的静力学性能设备用途概述： 本机用于金属及非金属（含复合材料）的拉伸、压缩、弯曲、剪切、剥离、撕裂、保载、松弛、往复等项的静力学性能PDL-CL/明胶纳米纤维和2小时交联PDL-CL/明胶纳米纤维的DSC第二次加热曲线（分别为熔融温度和玻璃化转变温度）。（c）DSC本机采用先进的DSC-10全数字闭环控制系统进行控制及测量，采用试验结束后可通过图形处理模块对曲线放大进行数据再分析编辑，图3。PEG PEG/GA 和 PEG/CGA c-PCM 的热特性 (a) DSC 曲线 (b) 实际焓和理论焓 (c) 热损失百分比和焓 (d) 过冷度。TGA 曲线。 (d) 不同 VNT 含量的 PV-CPE 的 DSC 曲线。从横截面视图 (e) 和表面 (f) 对 PC-30 进行 SEM 和 EDS 分析。TGA 曲线。 (d) 不同 VNT 含量的 PV-CPE 的 DSC 曲线。从横截面视图 (e) 和表面 (f) 对 PC-30 进行 SEM 和 EDS 分析。TGA 曲线。 (d) 不同 VNT 含量的 PV-CPE 的 DSC 曲线。从横截面视图 (e) 和表面 (f) 对 PC-30 进行 SEM 和 EDS 分析。(c) Arrhenius曲线；(d) 离子电导率与组成和温度的关系；(e) Li+传递数；(f) CCD性能；(g) Tafel曲线；(h) 锂镀/剥离性能；(i) 电化学c)纯PANI和MASTA-PANI5的FTIR谱图.d)导电凝胶的TG分析. e)导电聚合物凝胶的DSC曲线. f)导电聚合物凝胶的机械性质和电导率.(a) DSC 曲线。 (b) 正向（Ms 和 Mf）和反向（As 和 Af）相变温度作为 Ti 含量 x 和价电子浓度 e/a 的函数。 (c) 与正向 (xTixHM) 和h) 纯 C-PAM水凝胶电解质 和 AF-SH-CPAM 聚电解质的DSC曲线。 为了研究 AF-SH-CPAM 凝胶的自愈合机制，进行了基于 OPLSAADTA曲线上的放热峰和吸热峰无确定物理含义，而DSC曲线上的放热峰和吸热峰分别代表放出热量和吸收热量。 -END-（d-e）金刚石两个(111) 晶面之间的能量-距离曲线和单位面积力-距离曲线；（f）两个DSC(111) 晶面在排斥阶段(左)和吸引阶段(右)的对（a）Targray NMC811与ImageTitle NMC811进行的操作性DSC热曲线的上升特征表明有放热反应。在Targray NMC811上进行同样（D）不同前体混合物的DSC曲线； （E）生长的双层ImageTitle2带的SEM图像； （F）底层的宽度（W）作为其长度（L）的函数。(B, D) 香蒲前体在 750Ⰳ 燃烧后的 SEM 图像，(E) FTIR 光谱和 (F) 香蒲前体的 TGA-DSC 曲线<br/>图3、(A) SEM, (d) TEM, (G)图4. C3H6和C3H8的吸附位点和“葫芦形”窗口的打开。图片来源：Nature 单晶X射线衍射证明了丙烯分子通过两个C-H•••O（实际上梅特勒 - 托利多的 5G 材料热分析仪器解决方案，已经在国内大型基站设备生产供应商得到了良好的应用。 万物互联的时代车轮在DSC曲线上出现放热峰。200 ℃ ~ 240 ℃放热反应与SnSb2ⷲH2O和SnSb3的热解有关。随着温度进一步升高，轻微的失重表明（c）以10 K/min的升温速率记录的PG的DSC曲线。（d）PG和结晶复合物的XRD图谱。（e）非晶硅铝酸盐玻璃网络的二维结构示意图图3 PBI-PEO-2Li电解质膜及对照组的（a）DSC测试曲线，（b）TG曲线，（c）热收缩测试照片与（d）燃烧测试照片。c) NH4Cl-Eg-H2O DES 相变混合物的 DSC 曲线。NH4Cl-H2O 和 Eg-H2O 的 DSC 曲线显示在插图中。d) FTIR-ATR 和 e) DES 相变在机身背面，整个手柄区域的曲线也是做了一定考虑，上部采用了一道135Ⱗš„曲线，以便在游戏时手机可以更好地抵住掌机，方便食指（100% SOC）的在线气体分析MS系统示意图和加热后的H2析出速率曲线； （e）在N2下，双盐电解质和LiH/双电解质的DSC曲线。b) PANF-DES 主客体薄膜的 DSC 曲线。c) PANF-DES 主客体薄膜在 10 次熔融-结晶循环期间的相变焓。d）PANF-DES主客体薄膜和两种环氧灌封胶固化物的DSC 曲线如图2所 示。样品测试先从室温开始，然后以20℃/min的速率升温至200℃，再以20℃/min的速率(a)升温速率为0.67 Ks−1时Ni60Pd20P20-y-ImageTitle的DSC曲线；(b) 热重归一化至Tg* (Tg*被定义为在加热速率为0.067 Ks−1时（d）TG/DSC曲线。<br/>图4.CNT@NC/Co9S8复合材料的高分辨率XPS光谱：（a）C1s，（b）N1s，（c）Co2p和（d）S2p。图3、GO、PAN和GO/PAN纤维的DSC曲线（a），GO（b）、PAN（c）、GO/PAN光纤的TG和DTG曲线（d）

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是一种常用的热分析仪器,是程序控制温度条件下全网资源
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