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茚三酮反应前沿信息_茚三酮反应鉴别什么(2024年12月实时热点)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：教程更新日期：2024-12-02

茚三酮反应

𐟓š 生化知识，记忆中的挑战！𐟧 1. 𐟌€ 碱性氨基酸的口诀：捡来金猪，生糖兼生酮氨基酸是一本烙色书。一碳单位是施舍一根竹数竿。支链氨基酸是一两只鞋。生酮氨基酸是同亮来。必需氨基酸是猪来写一两本单色书。 𐟌€ 甘氨酸没有旋光性，脯氨酸是亚氨基酸（亚氨基酸包括羟脯氨酸和脯氨酸还有焦谷氨酸），因为ž𚦗‹充满其中这两种氨基酸所以不稳定。 𐟌€ 茚三酮反应主要是检测氨基酸570nm，双缩脲实验主要检测的是一级结构，所以可以用来检测蛋白质含量。 𐟌€ 𝬨璦œ‰脯氨酸可以和后面的异构酶相互一起来背。 𐟌€ 超二级结构：新娘改签结构，亮氨酸拉链钙结合蛋白，千年蛋白受体结合态。 𐟌€ 变性的蛋白质应于沉淀，沉淀的蛋白质不一定变性，凝固的蛋白质一定变性，因为凝固是由变性而来。 𐟌€ 一级结构的疾病有黏性，红细胞性贫血和肌营养不良症，其中肌营养不良症是碱基缺失。 𐟌€ 分子伴侣能够协助多肽折叠的蛋白质：热休克，蛋白伴侣蛋白和核质蛋白。伴侣在纸上热休克了#生物化学

多肽固相合成中的显色剂使用指南在多肽固相合成中，显色剂可是个好东西，它们能帮助我们快速检测氨基酸是否完全偶联，以及Fmoc保护基团是否成功脱除。茚三酮和溴酚蓝是最常用的显色剂，但今天我们先来聊聊茚三酮和四氯苯醌这两种显色剂。茚三酮显色试剂 𐟌ˆ 茚三酮显色剂可是个大明星，它由Kaiser等人开发，所以也叫Kaiser检测。这个显色剂特别适合在氨基酸偶联前后使用，效果杠杠的。配制方法 𐟧ꊨ‰‚A: 80克苯酚溶于20毫升乙醇中。为了方便配制，可以把苯酚提前加热融化。试剂B: 2毫升0.001M的KCN水溶液加入98毫升重蒸后的吡啶中。重蒸吡啶时可以加点茚三酮，这样可以除去吡啶中能使茚三酮变色的杂质。试剂C: 5克茚三酮溶于95毫升乙醇中。检测方法 𐟔슥œ覝œ氏玻璃小管中加入少量树脂，通常铺满试管底部一层就够了。然后加入A、B、C三种试剂各两滴，在100-120℃下加热3-5分钟。如果树脂显蓝色，说明存在未保护的氨基，脱Fmoc完成。如果树脂无色，说明偶联反应完全。使用说明 𐟓 虽然Kaiser测试应用广泛，但它也有局限性，比如不能检测二级胺（如脯氨酸）和无H的氨基酸的氨基（如二氨基异丁酸，甲基亮氨酸等双取代氨基酸）。茚三酮先脱水与氨基缩合得到亚胺，随后亚胺脱羧后异构化为另一种形式的亚胺，水解后释放出一分子伯胺和一分子醛。伯胺进一步与茚三酮发生缩合得到二聚的亚胺衍生物从而显色。四氯苯醌显色试剂 𐟌 四氯苯醌主要用于检测二级胺（如脯氨酸）。由于脱Fmoc试剂一般都是二级胺（如哌啶，吗啉，二甲胺），因此也可以用四氯苯醌显色试剂来检测肽树脂，从而判断使用二级胺脱Fmoc后残留的二级胺是否被洗涤干净。配制方法 𐟧ꊨ‰‚A: 2克四氯苯醌溶于98毫升DMF中。试剂B: 2毫升乙醛溶于98毫升DMF中。检测方法 𐟔슥œ覝œ氏玻璃小管中加入少量树脂，通常铺满试管底部一层就够了。然后加入A、B两种试剂各两滴，室温下放置5-10分钟。如果存在未保护的氨基，树脂一般会显蓝绿色。这些显色剂各有千秋，选择合适的显色剂能让你的多肽合成事半功倍。希望这篇指南能帮到你！𐟚€

云南大学有机与物理化学考研大纲解析对于准备报考云南大学有机与物理化学硕士的考生来说，考研大纲是备考过程中的重要参考。通过大纲，考生可以明确自己的复习方向，避免走弯路。以下是云南大学有机化学与物理化学考研大纲的详细解析，供考生参考。 𐟓š 第十五章杂环化合物、生物碱基本要求掌握杂环化合物的分类和命名理解五元杂环化合物的结构和化学性质了解吡啶的结构和化学性质，以及含六元杂环化合物的用途基本内容杂环化合物的命名五元和六元杂环化合物的结构与芳香性五元杂环化合物的化学性质及重要化合物——呋喃、糠醛、吡咯、噻吩六元杂环化合物的化学性质及重要化合物——吡啶生物碱的一般性质和提取方法 𐟍젧쬥六章碳水化合物基本要求掌握葡萄糖单糖的结构了解单糖的化学性质掌握双糖的两种可能连接方式和蔗糖的结构，了解重要双糖的结构了解多糖的结构及其应用基本内容糖类化合物的分类葡萄糖的结构（开链式、氧环式、Haworth式、构象式、开链式-氧环式的互变异构）单糖的化学性质——氧化、还原、成脔反应、成苷反应、成酯和成醚反应二糖（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖）的结构与性质多糖（淀粉、纤维素）的结构与性质 𐟌𑠧쬥七章氨基酸、多肽、蛋白质和核酸基本要求掌握氨基酸的结构、构型、性质，了解氨基酸的分类和命名理解肽的结构和肽键，了解多肽结构的测定和端基分析掌握蛋白质的分类、结构和性质了解构成核酸的单体——核苷酸的结构，掌握核酸的结构和生物功能基本内容氨基酸的制备方法（卤代酸的氨解、Gabrial合成法、Strecker合成法）氨基酸的化学性质——两性和等电点、羧基的反应、氨基的反应、与水合茚三酮的反应肽和蛋白质的结构 𐟍– 第十八章类脂、萜类和甾族化合物基本要求了解油脂的组成和性质了解表面活性剂的概念及用途了解萜类、甾体化合物的基本结构和异戊二烯规则了解自然界中常见的几种萜类、甾族化合物及其生物功能基本内容油脂的结构和性质（水解、加成、干性）磷脂；肥皂和合成洗涤剂萜类（单萜、倍半萜、二萜、三萜、四萜）甾族化合物的结构及甾体激素

𐟧쌸900型氨基酸分析仪详解𐟔 𐟔쌸900型氨基酸分析仪，一款能同时测定游离和水解氨基酸的仪器。 𐟒᪪可测氨基酸种类**：常规可测17种氨基酸，包括天门冬氨酸、苏氨酸等。若需测其他氨基酸，请提前咨询确认。 𐟓‹**测试条件**： 1️⃣游离氨基酸：样品加5%磺酸水杨酸沉淀蛋白，离心后取上清液过滤上机。 2️⃣水解氨基酸：准确称取样品，加入分析纯盐酸水解，再经氮吹、定容、脱酸后上机。 𐟓Š**常规检测色谱条件**：色谱柱规格200mm*4.6mm，阳离子树脂层析柱，紫外检测器，茚三酮显色剂，钠盐缓冲液，柱温55℃，反应室温138℃。 𐟓**样品要求**：样品必须均匀，粉末非纯样品一般提供2g左右，液体样品可提供10ml以上。 𐟚€L8900型氨基酸分析仪，您的科研好帮手！

多肽FWNCHHKP的固相合成路线详解固相合成多肽FWNCHHKP的步骤如下： 𐟌𑠥ˆ成CTC树脂：称取0.3g CTC Resin（初始取代度约为1.0mmol/g）和0.4 mmol的Fmoc-Pro-OH，加入适量DCM溶解。再加入0.9 mmol的DIPEA，反应2-3小时后，加入1ml的HPLC级甲醇，封端半小时。依次用DMF洗涤2次，甲醇洗涤1次，DCM洗涤一次，甲醇洗涤一次，DCM洗涤一次，DMF洗涤2次。得到Fmoc-Pro-CTC Resin备用。 𐟌🠨„𑆭oc：加3倍树脂体积的20% Pip/DMF溶液，鼓氮气30分钟，然后2倍树脂体积的DMF洗涤5次。得到H2N-Pro-CTC Resin。茚三酮检测为蓝色。 𐟌𞠧𜩥ˆ：取2.7mmol Fmoc-Lys(Boc)-OH氨基酸，加入到上述树脂中，加适当DMF溶解氨基酸，再分别加入1.8mmol DIPEA和1.67mmol HBTU。反应30分钟后，用2倍树脂体积的DMF洗涤3次树脂。得到Fmoc-Lys(Boc)-Pro-CTC Resin。氨基酸：DIPEA：HBTU：树脂=3：6：2.85：1（摩尔比）。 𐟌𑠥𞪧Ž玲婪䤺Œ、步骤三：依次得到H2N-Phe-Trp(Boc)-Asn(Trt)-Cys(Trt)-His(Trt)-His(Trt)-Lys(Boc)-Pro-CTC Resin。 𐟌🠥ˆ‡割：6倍树脂体积的切割液（或每1g树脂加8ml左右的切割液），摇床摇晃2小时，过滤掉树脂，用冰无水乙醚沉淀滤液，并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次，最后将沉淀物放真空干燥釜中，常温干燥24小时，得到粗品 Phe-Trp-Asn-Cys-His-His-Lys-Pro。 𐟌𞠧𚯥Œ–冻干：使用液相色谱纯化，收集目标峰液体，进行冻干，获得蓬松的粉末状固体多肽。取小样复测纯度是否达到目标纯度。通过以上步骤，可以成功合成多肽FWNCHHKP。

初级药师每日必背知识点：生物碱和其他成分每日更新初级药师知识点必背！从基础知识开始，一点一点记忆，一点一点牢固加强，相信大家都可以过的！第八节生物碱生物碱的主要类型、典型化合物及生物活性（熟练掌握）有机胺类：麻黄碱、秋水仙碱麻黄碱：平喘；伪麻黄碱：解热镇痛；秋水仙碱：急性痛风，抑制癌细胞生长。吡啶衍生物喹诺里西啶类生物碱：如苦参碱、氧化苦参碱（O-N配位键，可溶于水），两者均能抑制肉瘤180的生成。莨菪烷（颠茄烷类）衍生物阿托品：解痉镇痛和散瞳、解有机磷中毒作用；东莨菪碱：防晕镇静。异喹啉衍生物吗啡：镇痛。生物碱的旋光性（掌握）具有旋光性，且多呈左旋，一般左旋体活性显著强于右旋体。生物碱的碱性强弱顺序强碱：pKa>12，如胍类、季铵碱类；中强碱：pKa7～12，如脂胺类、脂氮杂环类；弱碱：pKa2～7，如芳胺类、六元芳氮杂环类；近中性碱（极弱碱）：pKa<2，如酰胺类、五元芳香氮杂环类生物碱。生物碱的沉淀反应（掌握）生物碱沉淀试剂：最常用碘化铋钾试剂（Dragendoff试剂），产生橘红色沉淀。沉淀反应的条件：生物碱沉淀反应是在酸水溶液中进行的。仲胺不易与生物碱沉淀试剂反应，如麻黄碱。第九节其他成分除鞣质的方法热处理冷藏法石灰沉淀法明胶沉淀法广防己、青木香等药材中含有马兜铃酸，可导致急性肾衰竭、急性肾小管坏死等严重毒副作用。可用茚三酮作为氨基酸检识的试剂。水提醇沉法从植物中提取多糖或除去多糖。

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