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转运体最新娱乐体验_转运体名词解释(2024年11月深度解析)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：话题更新日期：2024-11-27

转运体

吃药期间不能吃这个水果！不仅会失去药效，严重的还会致命！西柚，又名葡萄柚，是一种营养丰富的水果，因其口感舒适、富含维生素、含糖量不高而广受欢迎。可它却被誉为“药物公敌”！为什么小小西柚有这么大威力？都有哪些药不能和西柚同吃？别急，今天都帮你整理好了。【为什么说西柚是“药物公敌”？】西柚=葡萄柚≠柚子≠橘子≠橙子（甘橙、血橙、脐橙）≠桔子，吃货们想必不会陌生。西柚对药物的影响主要是通过其所含有的呋喃香豆素对人体细胞色素P450酶系的作用而引发的。事实上，呋喃香豆素可以抑制CYP3A4酶，而目前临床上常用的大约一半的药物就是通过CYP3A4酶来完成代谢的。西柚对于P450酶系的CYP3A4酶的抑制作用可以直接导致药物在体内的代谢变慢，产生蓄积，血药浓度升高。也就是说，当患者服用常规剂量的药物时，如果同时摄入西柚汁可能会导致药物的血药浓度升高几倍甚至几十倍，最终因为药物过量而产生严重的毒副作用。此外，西柚还可以抑制CYP1A2、CYP2A6、P-gp、OATPs等与药物代谢与吸收相关的酶及转运体，从而改变药物在体内的血药浓度，即西柚在增加一些药物作用的同时，也可能会减弱部分药物的作用，例如与抗过敏药物非索非那定同服时，由于西柚存在对于转运体的抑制作用，体内的药物浓度会下降，抗过敏的作用自然也会下降。【哪些药物应避免与西柚同服？】提醒大家，在吃柚子期间，最好不要吃降压药、降脂药、安眠药、抗过敏药，以免对身体造成不必要的损害。比如： 1、部分降压药，如：硝苯地平控释片；非洛地平缓释片；盐酸维拉帕米缓释片等。 2、部分降脂药，如：辛伐他汀片；阿托伐他汀钙片等。 3、部分脑血管药，如：尼莫地平片等。 4、部分抗心律失常药，如：盐酸胺碘酮片等。 5、部分镇静催眠药，地西泮等。 6、部分消化系统用药，如：奥美拉唑镁肠溶片、多潘立酮片等。 7、部分抗组胺药，如：非索非那定片等。 8、部分免疫抑制剂，如：环孢素软胶囊等。 9、部分抗肿瘤药，如：达沙替尼、厄洛替尼、依维莫司等。据报道，加拿大研究人员曾在《加拿大医学会会刊》上发表论文指出，多达85种药物与西柚汁同服会引发不良反应，甚至可能导致猝死等严重副作用。西柚对于药物的代谢存在影响已然成为了临床共识，因而美国食品药品监督管理局（FDA）要求相关药物的说明书上必须注明该药禁止与西柚汁或新鲜的西柚同服的字样。【其它橙柚类水果会发生类似反应吗？】虽然西柚并不等同于柚子、酸橙、橘柚等，但是这些水果确实可能会同西柚一样对药物的代谢和吸收产生一定的影响。不同药物的代谢途径、比例各不相同，体内酶和转运体的数量因人而异。而且，食用量的多少，也对药物相互作用的影响有所不同。一般来说，药品的说明书【禁忌】、【相互作用】或【注意事项】中会标明西柚或者其它水果与药物配伍产生的影响。但由于实际数据收集有限，有许多药品的说明书中都会标明“尚不明确”，或者其中没有出现“与CYP3A4产生相互作用”的条目。在这种情况下，也需要谨慎食用。【我们该怎么做？】西柚对于细胞色素酶P450的抑制作用可能会持续数小时，甚至24小时，即对于一天仅服用一次的长效药物也可能会产生影响。此外，吃一个西柚或者喝 200ml的西柚汁就可以对CYP3A4酶产生抑制，例如服用非洛地平时以西柚汁送服，其血药浓度可能会增加至2倍以上，乃至诱发低血压。因此，在服用可能会受到西柚影响的药物时，不能同食西柚，间隔一段时间后再食用也存在隐患。如果平时会食用西柚或者橙柚类水果，大家应主动向医生或药师咨询药物相互作用等相关信息。综合自上海瑞金医院、健康时报、中国医药报「健闻登顶计划」

葡萄糖吸收揭秘𐟍‡营养师必看营养素的吸收部位、转运机制和影响因素是营养师和营养技师的考试重点。今天我们来聊聊葡萄糖的吸收，特别是它的跨膜转运机制。首先，葡萄糖的吸收主要依赖于两种方式：继发性主动转运和载体介导的易化扩散。其中，继发性主动转运是葡萄糖吸收的关键过程。简单来说，葡萄糖的吸收需要依赖基底膜上的钠泵，这个钠泵会消耗ATP来建立浓度梯度。也就是说，钠泵会逆浓度梯度把钠离子泵出细胞，使得细胞内钠离子浓度降低，而细胞外钠离子浓度升高。这样一来，钠离子就会通过SGLT1（钠依赖式葡萄糖转运体）顺浓度梯度扩散，同时把葡萄糖带入细胞。这个过程虽然消耗能量，但并不是SGLT1直接耗能，而是继发于钠泵的活动。由于葡萄糖的吸收依赖钠离子，所以在临床上给患者补充葡萄糖时，通常会加入NaCl来提高细胞内外钠离子浓度差，从而促进葡萄糖的吸收。接下来，进入肠上皮细胞的葡萄糖会再由基底膜一侧的GLUT2介导扩散出细胞。这个过程虽然看似简单，但其实非常关键，因为它直接影响到葡萄糖在体内的分布和利用。总之，葡萄糖的吸收是一个复杂而精细的过程，需要多种机制共同作用。希望这篇分享能帮助你更好地理解这个重要的营养素吸收过程。𐟍‡𐟒က

国产nmn 古代中国，粟（小米）是主要的粮食来源，而小麦在当时并不受欢迎。小麦需要经过磨面加工才能食用，这种加工方式在当时尚未发明。因此，小麦的口感和吸收效果不佳，不被广泛接受。然而，当磨面技术普及后，小麦因其高产量成为北方主要粮食作物。同样地，NMN与国产烟酰胺（烟酸和烟酰胺）在人体内的吸收转化效率也存在差异。NMN通过Slc12a8转运体直接进入细胞，提升NAD+含量，而其他NAD+前体如烟酸和烟酰胺则需要通过不同的路径合成NAD+。 𐟌𞠧ƒŸ酸（NA）通过Preiss-Handler路径合成NAD+，但这种方式在体内只占很小的比例，吸收率低。如果用量不足，无法有效提升NAD+，而用量过多则会引起皮肤潮红、腹泻等不良反应。 𐟌𞠧ƒŸ酰胺（NAM）与NMN同样通过补救合成途径进入人体合成NAD+，但吸收转化效率不如NMN。这是因为人体内存在一种名为NAMPT的限速酶，限制了NAM的吸收量，避免过量摄入对身体造成伤害。当前，提升NAD+最有效的方式是通过NMN。美国华盛顿大学的研究发现，Slc12a8转运体可以直接将ACMETEA W+NMN输送进入细胞，从而提高NAD+含量。选择NMN时，应重视《W+NMN质量管理国际十大标准》，以确保产品的质量和安全性。市场上有些商家会用NMN的名号销售其他效果不明显的成分，消费者需谨慎选择。

「健康登顶计划」「brainnews超话」 Nat Comun：郭非凡团队报道脑-肠-脂肪组织轴调控年龄诱导脂解损伤新机制来源：brainnews 2024年9月11日复旦大学脑转院郭非凡教授团队在国际学术期刊Nature Communications上发表了题为“Hypothalamic SLC7A14 accounts for aging reduced lipolysis in white adipose tissue of male mice”的研究论文。该研究利用衰老小鼠模型，结合遗传学，代谢组学以及单细胞测序分析等技术揭示了中枢下丘脑中氨基酸转运体SLC7A14通过脑-肠-脂肪轴在衰老引起的白色脂肪脂解中的作用与机制。该研究结果揭示了中枢SLC7A14的新功能，为中枢调控年龄诱导的脂解损伤提供了新的见解，为治疗年龄依赖性肥胖提供了良好的药物靶点。

袢利尿剂的作用袢利尿剂是一类强效的利尿药，主要用于✔️治疗心力衰竭、高血压和水肿等疾病。袢利尿剂通过抑制肾脏髓质升支粗段的钠、钾、氯同向转运体，增加钠和水的排泄，从而有效地降低血容量和血压。这类药物常用于治疗水肿、高血压和急性肾衰竭。 1️⃣增加尿液排放量：袢利尿剂主要作用于肾小管的髓质升支粗段，通过抑制钠、钾、氯同向转运体，使钠离子无法被重吸收，从而促使尿液中钠含量增高。每天可增加尿量至几升。 2️⃣ 降低血容量和血压：由于钠和水分一同被排出体外，血液循环中的血容量减少，有助于降低血压，对高血压患者产生显著效果。一般在服用后⏰30-60分钟内开始起效。 3️⃣缓解水肿：袢利尿剂能够迅速减轻由心力衰竭、肝硬化、肾病综合征等疾病引起的水肿。通常，可见明显的利尿作用，并在短时间内缓解患者的不适症状。 4️⃣处理急性肾衰竭：在急性肾衰竭早期阶段，使用袢利尿剂可促使更多尿液排出，帮助恢复肾功能，防止进一步损伤。充足的饮水量𐟥䦜‰助于维护泌尿系统健康，建议每天饮水量𐟥䥜貰00-3000毫升之间。合理使用袢利尿剂，配合健康生活方式，可以有效管理心力衰竭、高血压和肾脏疾病等病情。 #泌尿外科#

「一家人患病查出血液中老鼠药成分高」「一家人血液老鼠药成分高不知原因」重庆医生是拾狗粪的吗，所谓老鼠药成份是指维生素K拮抗剂4—羟基香豆素，具有抗凝血的作用，所以这家人会出血不止。香豆素广泛存在于蔬菜水果中药，这家人症状无非是两种原因，一种是香豆素过量摄入，一种香豆素代谢障碍从而中毒。借此讲几味中药的香豆素类化学成分的毒性机制，让大家避免掉坑，中医大笔先生们不学毒理学，可着劲的毒害你们。中药中的香豆素类化学成分的毒性机制肝毒性蛇床子素《中国药典》记载有小毒，毒性主要成分包括简单香豆素类的蛇床子素，毒性损伤最严重的部位是肝脏。通过线粒体途径诱导L-02细胞凋亡，并可下调 p-Histon H3的表达，对正常肝脏细胞增殖具有抑制作用。补骨脂素也属于香豆素，毒性的靶器官主要为肝脏，肝毒性相关机制涉及胆汁淤积、内质网应激反应、线粒体功能障碍、抑制肝药酶活性代谢紊乱等方面。肾毒性肾脏是补骨脂素排泄的关键器官，也是补骨脂素产生毒性器官之一。补骨脂素能增加肾脏有机阳离子/肉碱转运体，和有机阴离子转运体3 的蛋白水平。对尿酸转运蛋白，葡萄糖转运蛋9和多药耐药蛋白均有影响，这也是呋喃香豆素类化合物造成肾损害的共性机制。补骨脂素具有肾毒性，及刺激癌细胞生长等效应，可通过上调肾脏转运体蛋白水平而导致肾功能障碍和损伤。当与紫外线照射相结合时，补骨脂素在表皮附近积聚的倾向变得危险，导致皮炎，水疱，严重晒伤，老年斑甚至皮肤癌的发展。光毒性这两味中药是常用补药，广泛应用于补益药物和保健品中，多半会长期服用，毫无责任的慢性损伤你的肝肾。去年流行喝芹菜汁，芹菜不仅农残大户，前边分享过各地市监检测报告，也是呋喃香豆素大户，具有光毒性。网上突然火的都是阴谋，是大重置元宇宙规训的套路。伴随小花一路走来的花村人，不要跟风否则注定掉坑。其他靶器官毒性补骨脂的毒性靶器官还可涉及肾上腺、前列腺及精囊腺。含香豆素的蔬菜水果中药，不要长期过量摄入。在日益严重的环境辐射下，人体稳态前所未有的紊乱，从前无害的剂量现在可能有害。十六留一末世大淘汰，有票的毕竟是少数，没票的醒来的才有可能能幸存。花影恨月光1的微博视频

【Nat Commun：机体锰缺乏或会加剧人类炎性肠病的进展】金属离子转运体SLC39A8与机体的生理学特征和疾病发生相关，包括血锰（Mn，manganese）水平和炎性肠病（IBD），SLC39A8控制Mn稳态和上皮完整性背后的机制，目前研究人员并不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“The manganese transporter SLC39A8 links alkaline ceramidase 1 to inflammatory bowel disease”的研究报告中，来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究揭示了锰缺乏和机体炎性肠病之间的关联，结果发现，低水平的微量营养素或能加速机体肠道损伤和炎症发生。网页链接

𐟒Š 药代动力学考试要点全解析 𐟓š 药代动力学考试中，选择题占据重要地位，简答题约3~5个，其中包含一道计算题。计算题并不难，但建议使用计算机提前练习，以免考场上不熟悉计算器操作。 𐟌𑠧쬤𘀧렯𜚧”Ÿ物药剂学概述主要考察剂型和生物因素，了解caco-2细胞模型，名词解释涉及生物药剂学。 𐟒‰ 第二章：口服药物的吸收重点包括生物膜性质、膜转运途径、药物内流转运体和药物外排转运体。胃肠道结构与功能部分考察了小肠是吸收的主要部位，影响药物吸收的因素也十分重要。BCS是关键，三个参数需了解。 𐟔 第三章：非口服给药途径药物的吸收注射给药、肺部给药、鼻腔给药、皮肤给药和直肠给药是重点。肺部给药的优势是简答题考点。 𐟌 第四章：药物的分布影响分布的因素是重点，淋巴系统转运和脑分布不是特别重要，但需了解。 𐟌€ 第五章：药物代谢一相代谢和二相代谢的反应类型需记住，影响药物代谢的因素是重点。 𐟚𝠧쬥…� ：药物排泄内容相对简单，但需了解基本概念。 𐟓ˆ 第七章：药物动力学概述基础部分，掌握清除率、生物半衰期、隔室模型等名词。 𐟓Š 第八章：单式模型重点章节，掌握关键计算公式和代表意义。书上的例题需仔细研究。

【科普健康知识】焦虑？抑郁？多动？原来都和它有关→ 我们的情绪和身体活动依赖于大脑中的化学信使——神经递质的调节。去甲肾上腺素就是一种重要的神经递质，负责让大脑和身体进入活跃状态。神经信号的过度传递可能导致情绪不稳定、注意力不集中等问题。因此，多余的去甲肾上腺素从神经元释放后需要被及时回收。负责这一过程的是去甲肾上腺素转运体。作为维护大脑稳定的重要分子，其工作原理和结构却一直不清楚。最近，中国医学科学院药物研究所的吴惊香团队利用冷冻电子显微镜，首次揭示了人类去甲肾上腺素转运体在不同工作状态下的形态结构，为深入研究其工作机理，实现人为调控奠定了重要基础。相关成果于2024年8月14日发表在《自然》（Nature）杂志上。提到去甲肾上腺素，你可能会立刻想到肾上腺素。它们的化学结构相似，但去甲肾上腺素比肾上腺素少了一个甲基。肾上腺素主要由肾上腺髓质分泌，作用于心脏、血管和支气管等，帮助身体在紧急情况下增强运动能力，比如在抢救病人时增加心率和血流量；而去甲肾上腺素则主要由交感神经节后神经元和脑内去甲肾上腺素能神经元分泌，主要在中枢神经系统中发挥作用，能调节情绪、注意力和反应速度。当身体处于应激状态时，肾上腺素和去甲肾上腺素会协同工作：前者增强身体的运动表现，后者确保大脑能够快速反应，使身体和大脑能够更好地应对挑战。神经递质从神经元末端的突触部位释放，并被下一个神经元的受体接收，从而实现信号传递。被释放的神经递质需要被及时清除，否则会导致大脑过度兴奋，引起各种紊乱。例如，多巴胺是与愉悦和快感相关的神经递质。可卡因等毒品正是通过阻止多巴胺的回收，使其在突触间隙1停留更长时间，从而导致过度的快感体验，最终导致上瘾。同样，如果多余的去甲肾上腺素不能被及时清除，可能导致交感神经过度激活、应激反应异常、甚至神经系统肿瘤等。去甲肾上腺素转运体是负责这一回收工作的分子，它能将约90%的去甲肾上腺素从突触间隙回收到上游神经元中，结束其信号传递作用。这对于维持神经系统的平衡至关重要。临床上，去甲肾上腺素转运体的底物2和抑制剂已被广泛应用。例如，碘-131甲基碘苄胍，多年来作为放射性药物成像的黄金标准用于神经母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。而去甲肾上腺素转运体的抑制剂则通过减缓去甲肾上腺素的回收，提升警觉性和改善情绪，用于治疗注意力缺陷多动障碍、发作性嗜睡症和抑郁症等疾病。尽管已被应用于临床，但关于人类去甲肾上腺素转运体的分子结构、转运底物的方式以及被抑制的原理等问题一直未能得到明确解答，这限制了基于结构的药物优化和新药设计的进程。中国医学科学院药物研究所的团队通过冷冻电镜技术成功揭示了人类去甲肾上腺素转运体在非结合状态、与底物的结合状态以及与抑制剂结合状态下的结构。冷冻电镜技术通过快速冷冻的方法保留生物大分子的天然结构和状态，然后利用高分辨率电镜拍摄的图像来解析生物分子的三维结构，是一种前沿的结构生物学技术。由于人类去甲肾上腺素转运体的蛋白质体积较小、缺乏突出的结构特征且结构不对称，不利于成像比对。为解决这一问题，研究团队创新性地在转运体的环状结构中引入了含有12个氨基酸的多肽标签，不仅增加了样品的分子量和辨识特征，还在电镜图像的对齐中起到辅助定位的作用，从而极大地帮助了结构的解析。研究发现，人类去甲肾上腺素转运体的结构与多巴胺、血清素和甘氨酸等其他神经递质的转运体非常相似。而其独特的底物结合部位使得它特别擅长识别和结合去甲肾上腺素，从而确保了对该神经递质的高度特异性摄取。非典型抗抑郁药物瑞达法辛（Radafaxine），最初作为抗抑郁药布洛庚的代谢产物被发现的。本次研究标明，它能够占据转运体用来与底物结合的蛋白质中心位置，通过阻塞蛋白的结构转变来实现抑制效果。这些研究结果不仅为我们深入理解人类去甲肾上腺素转运体的运作机制和动态变化提供了坚实的基础，还为开发针对性的新型药物提供了宝贵的参考。此外，我们也可以看到结构生物学在现代医学研究中的重要性。通过从分子层面探索生理与病理机制，以及治疗的可能性，将有望推动疾病治疗的革命性进展。

继发性主动运输是指某种物质逆浓度梯度进行跨膜转运时，其能量不是直接来自于ATP分解，而是由原发性主动转运所形成的离子浓度梯度提供。以下是一些继发性主动运输的例子： 1. 葡萄糖在小肠黏膜上皮细胞和肾小管上皮细胞的吸收： - 在小肠黏膜上皮细胞中，细胞基底-外侧膜上存在钠泵，不断将细胞内的Na⁺泵出细胞外，造成细胞外Na⁺浓度高于细胞内。当肠腔中的葡萄糖浓度高于上皮细胞内时，葡萄糖会借助Na⁺的浓度梯度，通过Na⁺-葡萄糖同向转运体，与Na⁺一同进入上皮细胞。进入细胞内的葡萄糖再通过基底侧膜上的载体，顺浓度梯度进入血液。所以，葡萄糖在小肠黏膜上皮细胞的吸收是一个继发性主动运输过程，其能量来自于Na⁺浓度梯度所蕴含的势能。 - 在肾小管上皮细胞中，原理与小肠黏膜上皮细胞类似。肾小管上皮细胞的基底侧膜上的钠泵活动，造成细胞内Na⁺浓度低于小管液中的Na⁺浓度，使得Na⁺不断从小管液顺浓度差进入细胞。葡萄糖依靠Na⁺的浓度梯度与Na⁺一道通过Na⁺-葡萄糖同向转运体逆浓度梯度进入上皮细胞，之后再进入血液。 2. 氨基酸在小肠黏膜上皮细胞和肾小管上皮细胞的吸收：与葡萄糖的吸收方式相似，氨基酸在小肠黏膜上皮细胞和肾小管上皮细胞的吸收也是通过继发性主动运输实现的。细胞基底-外侧膜上的钠泵活动形成Na⁺浓度梯度，氨基酸借助这一梯度，通过特定的氨基酸转运体与Na⁺一同进入细胞。「主动运输」

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