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异维a最新娱乐体验_异维a治疗痤疮一般多久(2024年12月深度解析)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：话题更新日期：2024-11-30

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重新吃异维A酸4个月：我的真实体验终于熬过了爆痘期，皮肤状态还算满意。上个月底查了一下肝肾功能，都正常。副作用方面，主要是嘴干和嘴角开裂。真希望没有这些副作用，那样就不用每天洗头，面部也不会油腻。大家一定要遵医嘱，定期复查肝肾功能哦！ 6月的时候，我在针灸经络研究所体验了一次针灸祛痘，医生还建议我做针清。我问如果针清后还长怎么办，医生说继续清，还说针清才能治本。𐟘‚不过，我不确定手法好不好，怕留印留坑。而且油脂分泌旺盛靠针清治本也不靠谱。最后我做了一次针灸、拔罐和艾灸，再也没去过。期间用过的一些药膏和护肤品：药膏：维A酸乳膏（晚上点涂闭口粉刺，需避光）复方克林霉素凝胶（点涂红肿痘，夫西地酸也可以）积雪苷霜软膏（新生红痘印）红霉素软膏（嘴角开裂点涂，百度上其他姐妹推荐的）唇膏：马林狗子唇膏（看百度种草的，很厚重，但缓解异维A的起皮效果很好！晚上用了，白天唇部起皮会好很多）资生堂唇膏（刚开始用的，有了马林狗子后已经不用了）护肤品：氨甲环酸精华液（去红效果不错） Vanicream保湿霜（乳液质地，刚上脸会有点黏腻，吸收后不黏腻）优色林修护霜（小样，晚上使用有点厚重） Skinfix（均为小样，浅蓝色为啫喱质地，第一次使用有轻微刺激，味道不习惯，上脸会有点黏腻；深蓝色更厚重但吸收很快，会考虑入正装）保健品：鱼油（开始吃异维A前入的，看很多姐妹皮肤变好头发也有变多，加上我平时吃海产品也少就想试试，目前断断续续吃了小半年没感觉到效果）维D3&K2、维B2、维B6 希望这些分享对大家有帮助！𐟒–

𐟒„ 毕生之研唇膏：老爸测评推荐的好物！最近在老爸测评上看到了一款超棒的唇膏——毕生之研唇膏！因为我吃了异维A酸，痘痘虽然消失了，但嘴唇却变得干裂不堪。之前用了两小罐凡士林，效果还不错，但总觉得可以尝试点新的。于是，看完老爸测评后，我果断入手了毕生之研唇膏。使用感受：这款唇膏抹上去的时候有一股淡淡的咖啡香味，质地不粘腻。刚开始我还担心它不够保湿，但事实证明，它的保湿效果真的很棒！每天坚持使用，嘴唇再也没有起皮的现象。真心推荐给那些和我一样嘴唇干裂的小伙伴们！𐟒‹

做皮下分离吃异维A酸的优缺点，如果是你会怎么选择？#朱岳衡大话皮肤颜值小朱皮的微博视频

「丽の互帮互助频道」吃异维A酸眼干对近视手术有没有影响

皮肤科热门问题解答（第四期）：“异维A酸吃哪个牌子比较好？没有毛囊能不能用米诺地尔？” 大家的问题确实脑洞大开...[允悲]「假如皮肤科医生说真话」「越科普越靠谱」皮肤科杨希川教授的微博视频

做皮下吃异维A酸为什么效果会差「朱岳衡大话皮肤」颜值小朱皮的微博视频

@皮肤科医生-何黎教授何医生您好，这是我吃了六周药之后的情况，最近可能熬夜比较多，所以还是比较明显。网页链接，这个是之前的情况。想问下之后怎么用药呢？

异维A酸虽然是光敏，但是最新的诊疗指南里说明，可以做光子、激光、手术等，不影响。可以放心用「刚刚名医小课堂」

这个问题起码有一部分，我在丁香医生上回复过很多次，所以有必要为大家科普一下了。口服异维A酸后，原来堵住你毛孔的那些东西失去油脂养料的供应，它们会逐渐脱落。有人还给起了个名字叫“排栓”期。这些脱落了之后，本质上你的毛孔就是近年来最小的时候了，但是看起来会更明显一些，毕竟里面的东西没有了。这就像一个胖子瘦下来后皮肤会松弛下垂是一个道理，后续皮肤会自己恢复一些，毛孔会小一点，但是有可能不能完全恢复。另外不需要特别担心，停药后不采取其它措施，就像减肥后又胖回去一样，是比较容易的事情。

至今为止，还是会有很多同学对一些药物有习惯性固定思维和想法，比如： 1，「异维a酸」= 爆痘其实这个Q科普过很多次了，异维a酸诱导的「爆痘」仅见于特定的「寻常痤疮」患者，比如大量饱满闭口粉刺并且炎症基础不稳定的中重度痤疮患者；如果您不属于此类，而是脂皮或者玫瑰需要用到异维a酸，那就不要盲目区担心这个问题； 2，「伊维菌素」= 爆发期很多患者用伊维菌素，都是带着“壮士断腕”的心情开始的，总觉得一定会经历爆发期，有时候甚至没有出现所谓的爆发期，觉得自己买了假药一样，各种惶恐不安。其实这是本末倒置的，伊维菌素诱导的爆发期，也是只见于部分特定患者，并不是都会出现的。不出现爆发期不等于没有效果。 3，「托法替布」= 致癌之所以现在越来越多的皮肤科医生会用到这个药来治疗各种炎症性皮肤病，是因为Jak抑制剂近年来的大发展，显示出比传统药物更好的安全性和耐受性。而托法替布，因为国内仿制药的上市，价格显著降低，所以从性价比和药效、安全性的角度考虑的话，它自然就成了不可忽视的临床选择。该药最开始是在风湿科针对类风湿性关节炎广泛使用，使用了十几年了，在医生指导下合理使用的话，整体安全性还是很好的。转折点就是一项统计学研究，该研究报道显示50岁以上长期（往往1年以上）自身免疫性疾病人群，长期吃托法替布的人群要比长期打肿瘤坏死因子（一种生物制剂）的人群，肿瘤发生的比例相对升高一些（注意，这是统计学概念）。而这个结果是值得商榷的，因为该研究纳入的人群是长期自身免疫性疾病的人群，本身就是肿瘤高危人群；以及纳入研究的群体是50岁以上且有一些高危因素和基础疾病的人群，这本身也是肿瘤高危人群；而且这里研究的是托法替布长期用于治疗系统自身免疫学疾病使用的场景，药物使用的时间都是半年甚至数年的时间；另外它的对照群体，是使用另外一种药物的人群，是相对风险。理解了这项研究的很多局限性之后，你就会明白，这和大家所理解的“托法替布致癌”简直是差之千里！！！这也和我们皮肤科使用人群及场景完全不同。一方面我们用于治疗皮肤病疗程也不会那么长，剂量也不会那么大（风湿科会用到20mg/天，而我们一般5-10mg足够了），且我们使用的人群大部分都没有长期自身免疫性疾病这样的肿瘤高危因素，目前使用的AD或者合并AD的其他患者，大部分都是年轻人，本身也是肿瘤发生的非高危人群，也一般会用药前评估筛查掉高危因素才使用。有最新的大样本meta分析显示，JAK抑制剂在皮肤疾病的治疗中，其肿瘤风险并未升高。所以直接把托法替布或者其同类的Jak抑制剂等同于致癌物，是非常荒谬的！「qq医生」