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芳香亲电取代反应的秘密:从苯环到复杂分子 芳香亲电取代反应是什么? 芳香亲电取代反应是化学中的一种重要反应类型,指的是芳环上的氢原子被亲电试剂所取代的过程。典型的反应包括苯环的硝化、卤化、磺化、烷基化和酰基化等。这些反应在本质上都是相似的,如图2⃣️所示。 𗠥𞲢㯸中的E-代表亲电试剂,反应的结果是将苯环上的氢原子取代,而不是发生常见的烯烃亲电加成反应。实际上,芳香亲电取代反应在质子酸或Lewis酸的作用下进行,这种条件下,非芳香性的烯烃(无论是共轭还是非共轭)会迅速发生聚合反应。然而,苯环的稳定性使其不会发生聚合反应,而是失去质子后,再次形成苯环体系。 젨亲电取代反应的机理 芳香亲电取代反应对于芳香底物通常只有一种机理,即正离子中间体机理。苯环上的尽管受六个碳原子核的吸引,与一般碳碳双键的相比,它们与碳原子的结合较为紧密,但与定域的𘦯,它们与碳原子的结合仍然是松弛的,容易与亲电试剂进行反应。 第一步:亲电加成 与烯烃在酸性条件下会发生亲电加成反应一样,苯环上的先进攻亲电试剂E+,生成苯环正离子中间体;此正离子中间体也称为 合物或滥퐣与原料苯或产物取代苯相比,此正离子肯定是不稳定的,但是双键上的云可以通过离域的方式使得正离子变得相对稳定,如图4⃣️。 第二步:失去质子,E1消除 此滥퐤𘭩中的sp3杂化碳原子可以通过失去质子或E+重新形成芳香环(此过程类似于E1消除)。此过程比碳正离子中间体被负离子X-捕获形成一个中性化合物有利得多。整个取代过程是放热的,因为形成的键比断裂的键更强。这个过程也是整个反应过程的驱动力。如图5⃣️ 高中化学小贴士 对于高中阶段的同学们来说,了解芳香亲电取代反应的机理可以帮助更好地理解有机化学中的一些基本概念。希望这篇文章能帮助你们更好地掌握这个重要的化学反应!
分子筛是一种多孔材料,可以对分子进行筛选,将不同大小和形状的分子进行识别和分离,具有非常强的分离、吸附和催化功能。以下是对分子筛方向的简单分析以及国内在分子筛方向较强的高校介绍: 一、分子筛方向分析 (一)分类: 1、按孔道结构可分为微孔分子筛(孔径2nm以下)、介孔分子筛(孔径2~50nm)、大孔分子筛(孔径50nm以上)及复合孔道分子筛。 按其来源可分为天然分子筛和合成分子筛,合成分子筛按组成又可分为硅铝基类分子筛、磷酸盐类2、分子筛、钛硅类分子筛和其他杂原子类分子筛。 二、特点 (一)酸催化作用:由于分子筛表面有丰富的质子酸位,是一种固体酸,在许多酸催化反应中能够提供很高的催化活性。 (二)择形选择性:由于分子筛具有分子直径相当的孔道结构,形成了特殊的形状选择性。 双功能催化作用:负载金属、金属氧化物、金属络合物、酸碱、有机物的分子筛具有双功能催化作用。 (三)氧化作用:具有MFI结构的钛硅分子筛是性能优良的选择性氧化催化剂。 三、应用 (一)分子筛下游主要用在石油化工、工业气体、水处理、洗涤等领域。 (二)在尾气排放后处理组合中,汽油车需要TWC+GPF的组合,柴油车则需要DOC+CSF+SCR+ASC的组合,其中分子筛起到关键作用。 (三)分子筛还广泛应用于制氢制氧、吸附干燥等传统领域,以及氢气提纯、煤制乙醇、煤制丙烯等能源化工领域,钢厂烟道烧结尾气脱硝、污染物资源化综合利用、柴油车尾气脱硝等环境治理领域,核废水处理、盐碱地土壤改良等生态环境修复领域。 四、发展趋势: (一)分子筛行业将向高效化、多功能化等方向发展,以满足不断发展的各种催化需求。 (二)分子筛材料的研究领域不再局限于石油化工的催化裂化、酸碱催化和小分子的分离,正向能源、材料、信息、环境等高新技术领域渗透和发展。 (三)分子筛材料的应用已由吸附、分离、催化、离子交换等传统领域向生物医药、环境保护和治理、能量存储等高新技术领域拓展。 四、国内分子筛方向较强的高校 (一)吉林大学 吉林大学化学学院教授徐如人是中国无机合成化学学科奠基者,以分子筛合成化学为突破口,提出无机合成化学的科学体系,在国际上率先开展了分子筛的定向设计合成。其团队在分子筛领域的研究已达到世界领先水平。 (二)郑州大学 郑州大学化学学院教授王向宇率领团队研发的高性能微球钛硅分子筛催化剂,被工业和信息化部发布的目录收录。该技术已成功应用于多家企业的己内酰胺生产装置,为企业带来了显著的经济效益。 (三)南京工业大学 南京工业大学的材料化学工程国家重点实验室致力于解决制约我国过程工业可持续发展的能源、资源和环境等瓶颈问题,为化工领域提供重要科技力量。该实验室在沸石分子筛碳捕集领域取得了最新研究成果,并在Nature、Science正刊上接连刊登。 此外,浙江大学、复旦大学等高校在分子筛方向也有较强的研究实力。这些高校在分子筛材料的合成、表征、应用等方面取得了显著的研究成果,为推动我国分子筛行业的发展做出了重要贡献。
兴国专转本学习攻略 正在寻找兴国专转本学习资料的你,这里有一份超全的学习攻略等你来拿! 判断题大挑战: 1️⃣ 0.1mol/L的盐酸溶液冲100倍后,溶液的pH会变为多少? 2️⃣ 弱电解质的解离度随温度升高而增大,这个说法对吗? 3️⃣ 将水和弱酸的混合液各稀释一半,那么两种溶液中的OH-浓度会如何变化? 4️⃣ 在一定温度下,改变稀溶液的pH,水的离子积会发生变化吗? 5️⃣ 在质子理论中,NaHPO4和H2O都是两性物质,这个说法准确吗? 选择题集锦: 6️⃣ 下列哪种溶液能够作为缓冲溶液? A. 0.1mol/L的HCl和0.1mol/L的NaOH混合液 B. 20mL 0.1mol/L的NaCl和20mL 0.1mol/L的NH4Cl混合液 C. 20mL 0.1mol/L的HCl和50mL 0.05mol/L的NaNO2混合液 D. 20mL 0.1mol/L的CH3NH2和20mL 0.15mol/L的CH3COOH混合液 7️⃣ 测得某一元弱酸的钠盐NaA溶液的pH为10.0,那么该一元弱酸的电离平衡常数Ka会是多少? 젥ꌩ☦奕毼 8️⃣ 在锥形瓶中加入20mL HCl和8mL NaOH混合液,混合液的pH会是多少? 填空题小试牛刀: 9️⃣ 质子酸NH4和NH3的共碱分别是哪些? 在0.1mol/L的HAc溶液中加入一定量的固体物质,溶液的pH会如何变化? ᠦ𘩩樦示:以上题目仅供参考,具体答案请结合教材内容或咨询专业人士哦!希望这份攻略能助你一臂之力,顺利通过兴国专转本考试!加油!ꀀ
胃酸过多?六大类药揭秘! 胃酸过多可能会引起胃溃疡、反流性食管炎等多种消化系统疾病。了解不同种类的抑酸剂及其作用机制,有助于更好地选择合适的治疗药物。以下是六大类抑酸剂的详细介绍: 质子泵抑制剂 (PPI) PPI通过抑制胃壁细胞中的质子泵,显著减少胃酸的分泌,常用于治疗胃溃疡和反流性食管炎。 H2受体阻断剂 H2受体阻断剂通过阻断胃壁细胞上的H2受体,减少胃酸分泌,用于治疗胃和十二指肠溃疡及胃食管反流病。 前列腺素类抑酸剂 这类药物主要通过增强胃黏膜的保护作用,同时抑制胃酸分泌,有效预防和治疗因非甾体抗炎药引起的胃溃疡。 钙离子竞争性酸抑制剂 슠 通过竞争性抑制胃壁细胞中的钙离子通道,减少胃酸的分泌,是另一种调节胃酸的有效手段。 抗胆碱药 抗胆碱药通过阻断胆碱能受体,减少胃酸分泌,但临床上使用较少。 胃泌素受体阻断剂 𑊠 胃泌素受体阻断剂通过抑制胃泌素受体,减少胃酸分泌,临床上使用较少。 了解这些药物的特点和作用机制,可以帮助医生更好地选择适合患者的治疗方案。
今日份化学知识拓展:酰化反应详解 酰化反应在有机化学中非常重要,常用的酰化剂包括羧酸、酰氯、酸酐、羧酸酯、酰胺以及其他酰化试剂(如乙烯酮)。这些酰化剂的反应能力和机理各不相同。 羧酸作为酰化试剂时,反应通常按照SN2历程进行。 堩 𐦰輦露个活泼的酰化试剂,其反应一般按照单分子历程进行,并伴有氯化氢生成,因此常加入碱性催化剂来中和氯化氢。 酸酐是一个强的酰化试剂,其反应通常按照SN1历程进行,质子酸、Lewis酸和吡啶类碱对其有催化作用,可使之释放出酰基正离子或增强其亲电性。 ꠧ 𘩅輦露个较弱的酰化试剂,其反应一般是按照SN2历程进行,反应是可逆的。 🠤𘀨짚酰胺由于其结构中氮原子的供电性,酰化能力较弱,很少用作酰化试剂,而一些具有芳杂环的酰胺活性较强,常用于氧酰化和氮酰化反应中。最为常用的是酰基咪唑。 酰化类型主要有三种: ① C-酰化:这是一种形成新的碳-碳键的缩合反应,最重要的是酰基取代芳环上的氢生成芳酮的过程。例如,醋酐与萘在二氯乙烷溶剂中,在90Ⰳ发生如下酰化反应: 堃-酰化最常用的催化剂是无水三氯化铝,因为它非常活泼。但是对于活泼的被酰化物,为了避免副反应,需要用温和的催化剂如无水氯化锌、多聚磷酸等。 ② N-酰化:伯胺基或仲胺基上的氢被酰基取代生成酰胺的过程。例如: 如果羧酸不够活泼,就需要使用羧酸加三氯化磷、酸酐或酰氯化酰化剂。 ③ O-酰化:醇或酚分子中羟基的氢原子被酰基取代或炔烃与酸反应的过程,因为生成的产物是酯,所以又称酯化。
𑠥工专转本:共轭酸碱对的判断指南 𑊥襌学世界中,共轭酸碱对是一个非常重要的概念。 酸和碱在反应中形成共轭酸碱对,它们之间只相差一个质子(氢离子)。ኊ 如何判断共轭酸碱对? 酸失去一个质子后形成的碱,称为该酸的共轭碱。例如,HCl失去一个质子后,形成Cl⁻,这就是HCl的共轭碱。 碱接受一个质子后形成的酸,称为该碱的共轭酸。例如,NH₃接受一个质子后,形成NH₄⁺,这就是NH₃的共轭酸。 既能接受质子又能失去质子的物质被称为两性物质。例如,H₂PO₄⁻在水中既能接受质子也能失去质子,因此它是两性物质。 练习题: 写出以下酸的共轭碱:HClO₄, H₂S, HCO₃⁻ 写出以下碱的共轭酸:SO₄Ⲭ H₂O, HCO₃⁻ 判断以下哪组物质全部是两性物质: A. HSO₄⁻, HPO₄Ⲭ H₂O B. CN⁻, PO₄ⳢOH⁻ C. Cl⁻, NH₄⁺, HAc D. Ac⁻, NO₂⁻, H₂PO₄⁻ 答案: 酸的共轭碱:ClO₄⁻, HS⁻, HCO₃ 碱的共轭酸:SO₄Ⲭ H₃O⁺, HCO₃ 两性物质:A, B, C, D(全部正确) ᠦ示:在判断共轭酸碱对时,关键是要理解酸和碱在反应中的质子转移。掌握这个概念,你就能轻松解决相关问题啦!
中考化学必背知识点清单,轻松拿高分! 中考化学想拿高分?这些知识点你必须掌握! 原子结构和元素周期表 原子是由原子核和电子云组成的,原子核里有质子和中子。元素周期表展示了元素的排列顺序,理解元素的位置和周期性变化是关键。 化合物和化学式 ꊦ握常见化合物的化学式,比如水(H₂O)和二氧化碳(CO₂)。了解化学式书写规则,能够根据名称写出化学式,反之亦然。 化学反应类型 动뤸同类型的化学反应,如化合反应、分解反应、置换反应和氧化还原反应。掌握反应物和生成物的表示方法,以及反应方程式的配平。 化学方程式和平衡 学会正确书写化学方程式,明确反应条件和状态符号。理解并应用物质的量的概念,进行简单的化学计算。 溶液和浓度计算 犧解溶液的概念,包括溶剂和溶质的关系。掌握不同浓度表示方法,如质量百分比浓度和体积百分比浓度等。 酸碱盐的性质 认识常见的酸、碱、盐,以及它们的基本性质和用途。理解酸碱中和反应的原理,以及盐的制备方法。 氧化还原反应 识别氧化剂和还原剂,理解氧化还原反应的本质。学会使用氧化数来判断氧化还原反应的发生。 有机化学基础 磦机化合物的概念,包括烃类、醇类、酸类等。掌握基本的有机化学反应类型,如加成反应和消除反应。 这些知识点是中考化学的重点,掌握它们,你的化学成绩一定能够突飞猛进!
生物化学精华代谢篇 糖酵解途径 (Glycolysis) 糖酵解是葡萄糖在细胞内分解为丙酮酸的过程,主要发生在缺氧条件下。 三羧酸循环 (Krebs Cycle) 三羧酸循环是糖、脂肪和蛋白质在细胞内氧化分解的共同途径,产生ATP和NADH。 磷酸戊糖途径 (PPP/Pentose Phosphate Pathway) 磷酸戊糖途径是葡萄糖氧化分解的另一条途径,主要产生NADPH和磷酸戊糖。 糖异生 (Gluconeogenesis) 糖异生是指非糖物质转化为葡萄糖或糖原的过程,主要在肝脏中进行。 乳酸循环 (Lactic Acid Cycle) 乳酸循环是指肌肉中的乳酸通过丙酮酸羧化酶转化为丙酮酸,再进入三羧酸循环的过程。 底物水平磷酸化 (Substrate Phosphorylation) 底物水平磷酸化是指底物在酶的作用下直接生成磷酸化产物,释放能量。 呼吸电子传递链 (Respiratory Electron-Transport Chain) 呼吸电子传递链是电子从底物传递到氧气的过程,产生ATP和NADH。 氧化磷酸化 (Oxidative Phosphorylation) 氧化磷酸化是指电子传递链中的电子传递与ATP的合成相偶联的过程。 化学渗透理论 (Chemiosnotic Theory) 化学渗透理论解释了质子泵如何通过跨膜质子浓度梯度驱动ATP的合成。 解偶联剂 (Uncoupling Agent) 解偶联剂能够破坏质子泵与ATP合成之间的偶联,导致ATP的生成减少。 P/O比 (P/O Ratio) P/O比是指每摩尔氧原子传递给底物时所消耗的磷酸基团的数量。 高能化合物 (High Energy Compound) 高能化合物是指含有高能磷酸键的化合物,如ATP和GTP。 光合磷酸化 (Photophosphorylation) 光合磷酸化是指光合作用中光能转化为ATP的过程。 卡尔文循环 (Calvin Cycle) 卡尔文循环是光合作用中二氧化碳固定和还原的途径。 C4途径 (C4 Pathway) C4途径是植物光合作用中的一种代谢途径,能够提高光能利用率。 CAM途径 (Crassulacean Acid Metabolism Pathway) CAM途径是植物在干旱条件下的一种光合作用模式,能够减少水分蒸发。 ATP合成酶 (ATP Synthase) ATP合成酶是氧化磷酸化过程中ATP合成的关键酶。 𐧥 (Oxidation) 𐧥是指脂肪酸在细胞内氧化分解生成乙酰CoA的过程。 酮体 (Ketone Body) 酮体是脂肪酸在肝脏中氧化分解的中间产物,主要包括乙酰乙酸、羟丁酸和丙酮。 低密度脂蛋白 (LDL) 低密度脂蛋白是一种将胆固醇从肝脏运输到外周组织的脂蛋白。 高密度脂蛋白 (HDL) 高密度脂蛋白是一种将胆固醇从外周组织运输回肝脏的脂蛋白。 联合脱氨基作用 (Combined Deamination) 联合脱氨基作用是指氨基酸在体内同时进行脱氨和转氨基反应的过程。 尿素循环 (Urea Cycle) 尿素循环是指氨在肝脏中转化为尿素的过程,主要发生在尿素循环酶的作用下。 一碳单位 (One Carbon Unit) 一碳单位是指有机化合物中的一个碳原子,通常与维生素B12有关。
频哪醇重排反应:从机理到应用 频哪醇重排反应(pinacol rearrangement)是有机化学中的一类重要反应,涉及1,2-二醇在酸催化下的分子内重排脱水,生成醛或酮化合物。这个反应在有机合成中有着广泛的应用。 反应机理 酸催化:在酸的作用下,1,2-二醇发生消除反应,形成碳正离子中间体。 邻位基团迁移:邻位的富电子基团通过[1,2]-位转移,形成一个更稳定的碳正离子。 重排与脱质子:重排后的中间体更加稳定,最后脱质子形成酮产物。 反应特点 立体选择性:当涉及复杂的环状邻位二醇时,反应具有立体选择性。 区域选择性:反应倾向于生成最稳定的碳正离子中间体,但不可能只形成一种碳正离子。能够更好稳定正电荷的取代基(即电子云密度高)往往会优先迁移。 混合物生成:当四个取代基不同时,产物一般为混合物。 副产物:常伴随着二烯和烯丙醇的生成。 半频哪醇重排:当羟基转化成一个很好的离去基团,或以2-杂取代的醇(如卤代醇、2-氨基醇、2-羟基碗化物等)为底物时,就可能区域选择性生成碳正离子(称为半频哪醇重排)。 反应实例 슁ntinony petachloride:在DCM中,产率100%。 HOAC:产率100%。 TicL:原甲酸三甲酯在DCM中,产率90%。 应用与注意事项 频哪醇重排反应在有机合成中有着广泛的应用,但需要注意以下几点: 选择合适的酸催化剂,如质子酸(H2SO4、HC104、H3PO4、TFA、TsOH等)或路易斯酸(AIC13、TiC14、BF3*OEt2、TMSOTf等)。 考虑反应的立体选择性和区域选择性,以及可能生成的副产物。 在涉及复杂的环状邻位二醇时,需要特别注意反应的立体选择性。 通过了解频哪醇重排反应的机理和特点,可以更好地应用这个反应在有机合成中,实现更高效、更精准的合成目标。
【氟锑酸:千万不要靠近这种酸!】 氟锑酸 (HSbF₆) 是已知最强的超强酸,由 HF 与 SbF₅ 结合而成。它比 100% 浓硫酸 H₂SO₄ 强 2 㗠10。 氟锑酸(化学式:HSbF₆)或称六氟锑酸,是氢氟酸和五氟化锑反应后的产物。以一比一的比例混合时成为现在已知最强的超强酸,实验证明能分解碳氢化合物,产生碳正离子以及氢气。 氢氟酸(HF)和五氟化锑(SbF₅)反应强烈放热。HF会释放质子H+,然后氟离子F−会与SbF₅ 形成八面体型的SbF₆−阴离子。SbF₆−是非配位阴离子,亲核性和碱性都很弱。于是质子实际上是“裸露”在溶液中,使得混合物体系呈现极强的酸性,比纯硫酸要强2㗱0 Fluoroantimonic Acid: Never Go Near This Acid! Fluoroantimonic acid (HSbF₆), the strongest known superacid, is made by combining HF with SbF₅. It can be as much as 2 㗠101imes stronger than 100% H₂SO₄. However, superacids are all equally strong in aqueous solution; other solvents must be used to observe their effects. Video: Viral Side美国创业者的微博视频
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该重排反应可以用质子酸和路易斯酸催化,且分解稳定,明显比无催化反应
酸(如zncl2,alcl3,fecl3,sncl4和bf3)或强质子酸
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二版 无机合成与制备化学 无机合成 无机化学 杂多酸型固体高质子导体
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一醛羰基,一分子被氧化成酸,另一分子被还原为醇,过程中伴随质子转移
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vr化学——酸碱质子理论
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