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定压比热容前沿信息_定压比热容和定容比热容的关系(2024年12月实时热点)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：教程更新日期：2024-12-03

定压比热容

工程热力学考研知识点总结整理了下工程热力学第三章的重点内容，供大家参考：气体和蒸汽性质理想气体比热容比热容：1g物体温度升高1K所需的热量。定压比热容：Cp = C - R。定容比热容：Cv = C + R。理想气体热力学能热力学能公式：U = U + pV。膨胀功：W = U - Q。定压过程膨胀功为零，变化量过程也相等。理想气体焓焓公式：H = U + pV。定压过程焓变化量等于过程热量。汽化过程临界点汽化过程：从液态到气态的转变过程。饱和水：在特定温度下，液态水和气态水的平衡状态。过热蒸汽：温度高于饱和温度的气态水。湿蒸汽：含有液态水的气态水。干蒸汽：不含液态水的气态水。理想气体状态方程理想气体状态方程：pV = nRT。迈尔公式：Cp - Cv = R。比热容比：= Cp / Cv。热力学第一定律热力学第一定律：Q =  + W。膨胀功：W = U - Q。热力学第二定律克劳修斯不等式：∫dS ≥ 0。熵公式：S = S0 + ∫(dQ / T)。热力学第三定律绝对零度不可达到。零点能量：U0 = 0K时的内能。热力学第四定律热力学第四定律：不存在卡诺循环的效率上限。

湿空气焓湿图：热力过程解析 𐟌᯸ 1. 𐟌쯸 理想气体：理想气体状态方程；理想气体多变过程方程；理想气体热力学能和焓对温度的单值性；理想气体△u=Cv㗢–𓔯𜌢–𓨽Cp㗢–𓔯𜛧†想气体定压比热和定容比热遵循迈耶公式；理想气体比热容比等于绝热指数。 𐟒砦𐴨’𘦰”：主要用p-v图和T-s图分析变化过程；h-s图主要反映水蒸气过热区以及湿蒸汽区的焓，熵，温度，压力的关系，在湿蒸汽区，等温线与等压线重合，在过热区，随着过热度增大，定温条件下焓逐渐与熵无关。 𐟌᯸ 湿空气的热力过程：主要用焓湿图分析，注意湿空气组分在热力过程中的变化（水蒸气的质量变不变）。若水蒸气质量不变，则含湿量不变，相对湿度与水蒸气的分压、临界压力（温度）有关；湿空气的节流过程定焓压降熵增，热效应与焦汤系数（节流前状态以及节流压降）有关，只有初始温度在回转温度区间内才可能节流产生冷效应。

丙二醇英文名 Propylene Glycol CAS号 57-55-6 分子量 76.094 密度 1.0Ɒ.1 g/cm3 沸点 184.8ⱸ.0 Ⰳ at 760 mmHg 分子式 C3H8O2 熔点 -60⺃闪点 107.2Ɒ.0 Ⰳ 丙二醇是一种脂肪族醇,在许多药物制剂中经常被用作赋形剂以增加药物的溶解性和稳定性外观性状透明粘性液体蒸汽密度 2.62 (vs air) 蒸汽压 0.2Ɒ.8 mmHg at 25Ⰳ 折射率 1.430 储存条件 1.本品应密封于阴凉干燥处保存。远离火种、热源。可用铁、软钢、铜、锡、不锈钢制容器或经树脂涂覆的容器贮存。 2.本品虽不会自燃，但属可燃物。长期存放不变质，但开口则吸潮。贮存和运输容器宜选用镀锌铁桶、铝材或不锈钢制造的。按一般低毒化学品规定贮运。稳定性 1.可燃性液体。有吸湿性，对金属不腐蚀。与二元酸反应生成聚酯，与硝酸反应生成硝酸酯，与盐酸作用生成氯代醇。与稀硫酸在170℃加热转变成丙醛。用硝酸或铬酸氧化生成羟基乙酸、草酸、乙酸等。与醛反应生成缩醛。1,2-丙二醇脱水生成氧化丙烯或聚乙二醇。 2.毒性和刺激性都非常小，迄今尚未发现受害者。大鼠静脉注射和腹腔注射LD507000~8000mg/kg,经口LD502800mg/kg。但也有报道，当添加在食品和饮料中一次服用量过高时，有引起致命的假寐和肾脏障碍的危险。 3.存在于烟叶、烟气中。　水溶解性 miscible 分子结构 1、摩尔折射率：18.97 2、摩尔体积（cm3/mol）：73.4 3、等张比容（90.2K）：182.3 4、表面张力（dyne/cm）：38.0 5、极化率（10-24cm3）：7.52 计算化学 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积40.5 7.重原子数量:5 8.表面电荷:0 9.复杂度:20.9 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 更多 1. 性状：无色黏稠稳定的吸水性液体，几乎无味无臭，易燃，低毒。 2. 沸点（⺃,101.3kPa）：187.3 3. 熔点（⺃,流动点）：-60 4. 相对密度（g/mL,20/20⺃）：1.0381 5. 相对密度（20℃，4℃）：1.0362 6. 折射率（n20⺃）：1.4329 7. 黏度（mPaⷳ,0⺃）：243 8. 黏度（mPaⷳ,20⺃）：56.0 9. 黏度（mPaⷳ,40⺃）：18 10. 闪点（⺃,闭口）：98.9 11. 闪点（⺃,开口）：107 12. 燃点（⺃）：421.1 13. 燃烧热（KJ/mol,定压）：1827.5 14. 燃烧热（KJ/mol,定容）：1825.0 15. 燃烧热（KJ/mol,20⺃,101.3kPa）：1853.1 16. 蒸发热（KJ/kg）：538.1 17. 生成热（KJ/mol,20⺃）：500.3 18. 比热容（KJ/(kgⷋ),20⺃,定压）：2.48 19. 临界温度（⺃）：351 20. 临界压力（MPa）：5.9 21. 热导率（W/(mⷋ)）：0.217714 22. 爆炸下限（%,V/V）：2.6 23. 爆炸上限（%,V/V）：12.5 24. 体膨胀系数（K-1,20⺃）：0.000695 25. 体膨胀系数（K-1,55⺃）：0.000743 26. 蒸气压（kPa,55⺃）：0.19 27. 溶解性：能与水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等多种有机溶剂混溶。对烃类、氯代烃、油脂的溶解度虽小，但比乙二醇的溶解能力强。 28. 相对密度（25℃，4℃）：1.0328 29. 常温折射率（n25）：1.4314 30. 溶度参数(Jⷣm-3)0.5：29.516 31. van der Waals面积（cm2ⷭol-1）：6.960㗱09 32. van der Waals体积（cm3ⷭol-1）：46.760 33. 33. 气相标准燃烧热(焓)(kJⷭol-1)：-1902.55 34. 气相标准声称热(焓)( kJⷭol-1) ：-421.29 35. 液相标准燃烧热(焓)(kJⷭol-1)：-1838.14 36. 液相标准声称热(焓)( kJⷭol-1)：-485.72 37. 液相标准热熔(Jⷭol-1ⷋ-1)：189.9

气体动理论与热学基础笔记整理 ### 气体动理论 𐟌쯸 理想气体状态方程：理想气体状态方程是描述理想气体在平衡态下各状态参量关系的方程。表达式为：其中，p是压强，V是体积，n是物质的量，R是摩尔气体常量，T是热力学温度。这个方程反映了理想气体在平衡态下的基本关系。另一种表达方式是：其中，˜淚•位体积内的分子数，k是玻尔兹曼常数。压强公式：气体压强公式描述了气体分子对容器壁的碰撞强度。表达式为：其中，v_rms是气体分子的方均根速率，m是分子质量。温度的微观本质：温度的微观本质是气体分子的平均平动动能。表达式为：这表明温度越高，分子的平均平动动能越大。自由度：自由度是指确定一个物体在空间位置所需要的独立坐标数目。单原子分子有3个自由度（如氦、氖分子）。刚性双原子分子有5个自由度。刚性多原子分子有6个自由度。能量均分定理：在温度为T的平衡状态下，气体分子每一自由度上具有的平均动能都相等。表达式为：单原子分子的平均总动能为：3kT/2。刚性双原子分子的平均总动能为：5kT/2。刚性多原子分子的平均总动能为：6kT/2。麦克斯韦速率分布函数：麦克斯韦速率分布函数描述了无外场时处于平衡态的理想气体分子的速率分布规律。平均碰撞频率和平均自由程：平均碰撞频率公式为：其中，d是分子的有效直径，v是平均速率，˜淚•位体积内的分子数。平均自由程公式为：热学基础 𐟔劧ƒ�›学第一定律：热力学第一定律描述了系统从外界吸收的热量、系统内能的变化以及对外界做功之间的关系。表达式为：Q =  + W。热力学过程：等体过程：气体体积不变的过程，该过程中气体不做功，吸收的热量全部用以增加气体的内能。表达式为： = Q = nC_V。其中，C_V是摩尔定容热容。等压过程：气体压强不变的过程。表达式为： = Q = nC_P。其中，C_P是摩尔定压热容。等温过程：气体温度不变的过程。表达式为：Q = W。气体膨胀时从恒温热源吸收的热量全部用于对外做功，反之类似。绝热过程：系统与外界无热量交换的过程。绝热过程方程为：Q = 0， = W = nC_V/€‚其中，˜羚”热容比。热机效率：热机是将热能转化为机械能的装置，其效率定义为对外做功与整个循环过程中吸收的热量之比。表达式为：= W/Q_H。制冷系数：制冷机是将热量从低温物体转移到高温物体的装置，其制冷系数定义为从低温物体吸收的热量与外界对制冷机做的功之比。表达式为：= Q_L/W。