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数字PCR前沿信息_数字pcr原理及其应用(2024年11月实时热点)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：教程更新日期：2024-11-27

数字PCR

精准医学领域企业「思纳福医疗」近期已完成1.28亿元B+轮融资。本轮融资由惠每资本领投，凯风创投和南湾百澳跟投，募集资金将主要用于数字PCR产品的市场推广、相关试剂产品线开发，以及海外市场的规模化拓展。思纳福医疗成立于2018年，专注于第三代液滴式数字PCR设备的产业化，提供快速、灵敏、精准、智能的分子诊断解决方案。（来源：36氪）#医疗#

Naica crystal全自动微滴芯片数字PCR系统是法国Stilla公司开发的下一代核酸绝对定量技术「小桔灯网」小桔灯网的微博视频

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金匙医学申请一种靶标病原或耐药基因多重数字PCR引物探针设计与评估方法专利，能够实现较高重靶标病原或耐药基因引物探针自动组合设计

中国数字PCR(dPCR)市场调研报告

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实验党必备：常见仪器中英文对照这些实验仪器是不是很熟悉？但当它们出现在外文文献中时，你能准确认出吗？让我们一起来看看这些仪器的中英文名称吧！ 𐟔젥Œ目光学显微镜：Binocular light microscope 𐟧ꠧ”Ÿ物反应器：Bioreactor 𐟒砦𖲦𛴥‘生器：Droplet generator 𐟓š 液滴阅读器：Droplet reader 𐟔砧滥🃦œ𚯼šCentrifuge 𐟔젥ŽŸ子吸收光谱仪：Atomic absorption spectrometer 𐟔젧𛆨ƒž分选仪：Cell sorter 𐟔젦•𐥭—PCR分析仪：Digital PCR analyzer 𐟔젥𐥼均质机：Benchtop homogenizer 这些仪器在实验室中广泛使用，了解它们的英文名称可以帮助你更好地阅读和理解外文文献。记得收藏这篇文章，以备不时之需哦！

文献解读使用多重液滴数字PCR技术对髓母细胞瘤儿童进行液体活检

pcr技术的基本原理和过程 PCR技术就像科学界的魔法𐟧™♂️，能在体外快速复制DNA！ 𐟔娮馈‘们一起了解一下这项神奇技术的奥秘吧𐟔 它是如何把一小段DNA变成亿万个的呢？𐟤” 快来看看吧✨ --- 一、 PCR技术基本原理 PCR（聚合酶链式反应）是一种神奇的生物技术✨，它能够快速扩增特定的DNA片段。通过模拟DNA的天然复制过程，PCR让我们在实验室中实现了DNA的指数级扩增𐟓ˆ。这项技术在分子生物学和医学研究中发挥着重要作用，让我来分享一些我对它的理解和经验吧！𐟘Š - 1️⃣ 模拟DNA复制：我发现，PCR技术其实就是在模仿我们体内DNA复制的过程𐟧죀‚ 它利用DNA聚合酶和特定引物，能够精准地找到目标DNA片段，然后开始复制✨。就像是把一个故事复述多遍，让更多人知道一样，这样可以大大提高我们对特定基因的研究效率！𐟎‰ - 2️⃣ 指数级扩增：我的经验是，每完成一轮PCR循环，目标DNA的数量就会翻倍𐟓Š。这意味着经过25-35次循环后，我们可以获得数百万倍的DNA量𐟔。 - 想象一下，这就像是种子在土壤里快速生长，一开始可能只有一颗，但最后却能开出满园花朵𐟌𘯼 - 3️⃣ 体外实现：PCR技术最酷的一点就是它可以在体外进行𐟧ꣀ‚ - 这让我想起了我的舍友，她在做实验时常常需要提取样本，然后用PCR来扩增那些微量的DNA𐟒ᣀ‚ 通过这种方式，我们能够更方便地进行基因检测、疾病诊断等应用，真的是太方便了！𐟑 --- 二、 PCR技术过程 PCR技术的过程真的是一个神奇的旅程！✨ 它主要由变性、退火和延伸三个基本步骤组成，每一步都至关重要哦！𐟒ኦˆ‘发现，掌握这些步骤可以帮助我们更好地理解DNA扩增的奥秘！𐟔 - 1️⃣ 变性阶段：在变性阶段，我们把温度升到93-98℃，让DNA双链之间的氢键断裂，分开成单链！𐟔动🙤𘪨🇧若𐱥ƒ是把一条紧紧缠绕的丝带展开一样，瞬间变得松散！𐟎€ 我记得第一次看到这个反应时，心里真是惊叹不已，感觉科学如此神奇！𐟌Ÿ - 2️⃣ 退火步骤：接下来是退火步骤，我们会降低温度，让引物与模板DNA单链特定区域结合！𐟧銨🙥𐱥ƒ是拼图游戏中，将合适的拼块找到并放在一起，非常有趣！𐟎芦ˆ‘曾经在实验室里观察这一过程，看到引物精准地“找到了家”，那种成就感真是无与伦比！𐟑 - 3️⃣ 延伸反应：最后是延伸反应，在DNA聚合酶的作用下，以引物为起点合成新的DNA互补链！𐟔— 这个过程让我想起了搭积木，每加一块，就能构建出新的结构，非常有趣！𐟏—️ 我记得有一次实验中，看着荧光信号逐渐增强，那种激动简直无法用言语形容！𐟒– --- 三、 PCR循环与扩增 PCR技术的循环与扩增是它的核心所在，𐟌Ÿ这使得我们能够在短时间内获得大量的DNA片段。𐟒ᠠ 每一次循环都像是在为我们的研究铺路，让我们更接近目标。𐟎 在这里，我会分享一些我在实验室中的小发现和经验！𐟘Š - 1️⃣ 多轮循环：在PCR过程中，我们通常需要进行25到35轮的循环，这样才能实现高效扩增。𐟔„ 我记得有次实验，我的同学小李就是因为没有控制好循环次数，导致结果不理想，真是让人心累呀！𐟘… 所以，掌握好每一轮的操作是非常重要的！✨ - 2️⃣ 每轮增一倍：每完成一轮循环，DNA片段的数量就会翻倍，这种指数级增长真的是太神奇了！𐟓ˆ 我之前做过一个小实验，从最初的几条DNA开始，经过几轮后竟然能得到数千条，感觉像是在看魔术一样！𐟎颜芭这种特性让PCR成为了分子生物学中不可或缺的工具！𐟒ꊭ 3️⃣ 可扩增数百万：通过多轮循环，最终我们可以实现数百万倍的扩增，这简直是太震撼了！𐟘𒠠 我姐姐在做基因检测时，就充分利用了这一点，让她能快速获得足够的样本量。𐟧젠 这种能力让我们在科研和临床应用中都能游刃有余，真的是个宝藏技术呢！𐟌ˆ --- 四、 PCR关键要素在进行PCR实验时，有几个关键要素是必不可少的哦！这些要素的搭配和选择直接影响到实验的成功率和结果的准确性。接下来，我会分享我的一些经验，让你更好地理解这些关键要素的重要性！✨𐟔 - 1️⃣ 模板DNA ：模板DNA就像是我们要复制的书本，提供了扩增的原始信息𐟓–。我发现，选择高质量的模板DNA能显著提高PCR的效率哦！𐟌Ÿ 记得我的同学在做实验时，使用了污染的DNA，结果就是扩增失败了，真是教训深刻！𐟘… - 2️⃣ 特定引物：特定引物是PCR过程中的导航仪，它们帮助聚合酶找到正确的位置开始工作𐟧�‚ 我的经验是，引物设计一定要精准，这样才能确保扩增出你想要的目标片段𐟔죀‚ 有一次，我设计了不够特异性的引物，结果扩增出了杂带，真是心累啊！𐟘銭 3️⃣ DNA聚合酶：DNA聚合酶就像是我们的工匠，它负责将单链DNA拼接成双链𐟛 ️。我发现，不同种类的聚合酶在温度适应性和扩增速度上都有差异，所以选择适合你实验需求的聚合酶非常重要⚙️。记得我有次用错了聚合酶，结果反应效率大打折扣，真是一场“惨痛”的教训！𐟘‚ --- 五、 PCR衍生方法 PCR技术的衍生方法让我们在基因检测和研究中如虎添翼！𐟎‰ 这些创新技术不仅提高了检测的效率，还能实现更精确的定量分析。𐟌Ÿ 今天我就来分享几种常见的PCR衍生方法，帮助大家更好地理解它们的应用！𐟒ᰟ˜Š - 1️⃣ 荧光定量PCR ：荧光定量PCR（qPCR）是我特别喜欢的一种方法，因为它可以实时监测PCR反应的进程。𐟓Š 通过加入荧光探针，我们可以在扩增过程中获得准确的定量数据，真的是太方便了！✨ 我曾经在实验室用这个方法来检测基因表达，结果不仅快速，还特别精准，让我对实验结果充满信心！𐟑 - 2️⃣ 数字PCR ：数字PCR（dPCR）是个很酷的技术，它可以将PCR反应分散成多个独立的小反应单元。𐟔슨🙦 𗤸€来，我们就能实现绝对定量，而不需要依赖标准曲线，简直是科研人员的福音！𐟎‰ 我有个同学用这个方法研究稀有突变，结果超出预期，真让我佩服不已！𐟌ˆ - 3️⃣ 多重PCR ：多重PCR让我在进行多个目标DNA段扩增时省时省力！⏳ 它允许在同一反应体系中同时扩增多个目标，这样不仅提高了检测效率，还节省了试剂和时间。𐟒ꊦˆ‘之前用这个技术同时检测几种病原体，效果非常好，让我感受到科技带来的便利！𐟚€ --- 总结与建议 𐟓‹ PCR技术让我们在实验室里像巫师一样𐟧™♀️，轻松掌控DNA的复制魔法𐟔슦— 论是科研还是医疗，这项技术都发挥了不可替代的作用𐟒እ𘌦œ›大家也能感受到这项技术的魅力✨

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