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组蛋白乙酰化权威发布_-抗胰蛋白酶(2024年12月精准访谈)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：观点更新日期：2024-12-01

组蛋白乙酰化

𐟓⠩𛄩㞨‹奭榜露端案再被通报，大快人心！华中农业大学真的为学生伸张正义了！𐟑 近日，国家自然科学基金委员会监督委员会通报了新一批科研不端行为案件处理结果。其中，涉及华中农业大学原教授黄飞若的案件再次被提及。𐟓œ 经查，黄飞若在发表的10篇论文中存在多项学术不端行为，包括： 1篇论文中相同图片代表不同含义，图片使用混乱； 1篇论文与本团队2019年发表的其他论文文字撰写高度重复； 7篇论文中描述的数据与原始数据不符，存在数据篡改； 1篇论文存在伪造数据的问题。此外，黄飞若还将4篇涉事论文列入了基金项目（批准号31572409）的进展/结题报告中，以及4篇涉事论文列入基金项目（批准号32072742）的申请书、进展/结题报告中。王同心也因涉事论文被通报批评。𐟘ኊ根据《国家自然科学基金项目科研不端行为调查处理办法》，黄飞若被撤销了国家自然科学基金项目“组蛋白乙酰化调控Wnt/catenin通路在猪肝脏氨代谢中的作用及机理研究”（批准号31572409）和“PCAF调控丙酮酸代谢在妊娠后期母猪肝脏糖代谢紊乱中的作用机制”（批准号32072742），追回已拨资金，取消其申请和参与申请资格5年（2024年3月26日至2029年3月25日），并给予通报批评。𐟚늊同时，王同心也被撤销了国家自然科学基金项目“PDH乙酰化导致断奶仔猪肝细胞丙酮酸代谢障碍的分子机制”（批准号32302763），追回已拨资金，取消其申请和参与申请资格3年（2024年3月26日至2027年3月25日），并给予通报批评。𐟚늊黄飞若原为华中农业大学动物科学技术学院教授，今年1月遭到学生联名举报，引发广泛关注。举报材料长达125页，列举了黄飞若指示学生在科研实验中进行数据篡改、重复使用、编造数据以及操纵同行评审、克扣学生劳务费、打压学生、论文不当署名、教材编写造假等行径。𐟓‘ 华中农大2月发布情况通报称，经调查认定，黄某某（即黄飞若）作为通讯作者发表的10篇论文存在伪造、篡改实验数据和图片，2篇论文不当署名，1项科研项目的申请书和1项科研项目的结题报告使用了存在学术不端的论文；主编出版的《饲料智能加工生产学》教材重复了他人出版教材的部分内容，且未注明出处。在师德师风方面，存在指导学生失职失责、言语不当、敷衍教学问题。在财务方面，存在对部分研究生少发助研津贴问题。𐟒𘊊依据《事业单位人事管理条例》《高等学校预防与处理学术不端行为办法》和《华中农业大学处理学术不端行为办法》，学校决定：撤销黄某某校内一切职务，解除聘用合同；报请撤销其教师资格，报请对涉及其学术不端的科研论文、科研项目等予以撤稿、撤项；停用其主编的《饲料智能加工生产学》教材。对动物科学技术学院通报批评，对学院相关责任人作诫勉谈话、批评教育等处理。𐟓š

《生长与形态》：超越进化的传统观念 𐟌𑊣€Š生长与形态》这本书最早出版于1917年，第二版则在1942年问世。它不仅是生物学文献中的杰作，还代表了当时生物学研究的一种新方向。与当时主流的基于生物化学和达尔文理论的观点不同，达尔西ⷦ𑤦™†焦点转向了生物学进化的数学和物理方面，特别关注形态学及其与物理和化学环境因素的几何关系。达尔西ⷦ𑤦™…越了遗传突变和选择是生物进化唯一途径的常规观点。他强调了几何框架的重要性，在这个框架中，相关的生化反应为进化过程提供了分子基础。他解释了如何通过来自环境的各种影响，这些影响在生物系统的个体发育过程中与遗传因素一起作用，从而塑造生物系统的形态。这种观点间接影响了表观遗传学的研究。表观遗传学是研究环境对生物系统个体发育的影响，通过DNA转录进行，并根据达尔文的理论，这是按照系统发育设定的基因型。从分子角度来看，动植物中的表观遗传现象主要通过DNA甲基化和稳定的染色质修饰（或组蛋白乙酰化）介导。表观遗传学关注环境因素如何调节表观遗传修饰的建立和维持，以及如何可能影响基因表达和表型，即表型是如何由环境刺激和遗传密码产生的。康拉德ⷦ𒃤𘁩ῥœ貰世纪50年代创造了“表观遗传学”这个术语，正是在分子生物学以1953年DNA的发现开始其光明而有成果的未来之际，他指出环境条件在不断和系统地影响由其基因组遗产引导的生物个体发育的基本重要性。随着表观遗传学的出现，一种新的系统观点超越了基于分子生物学和达尔文理论的还原主义观点。达尔西ⷦ𑤦™🦳›使用数学方法，特别是统计学和几何学，在宏观角度处理生物系统的形态进化和生长问题，但很少追求问题的微观探究。他采取了跨学科的方法，涉及历史、哲学、人类学、物理学和自然科学，但在很大程度上忽视了达尔文的进化生物学。达尔西ⷦ𑤦™列€早将生物体视为一个宏观系统的生物学家之一，从理论上讲，这个系统受到数学和物理规则和定律的约束。达尔西ⷦ𑤦™„研究不仅在生物学领域具有重要意义，还为我们理解生物进化和适应环境变化提供了新的视角。他的工作为后来的科学家提供了宝贵的启示，帮助他们更深入地探索生命的奥秘。

几种常见的蛋白质的修饰蛋白质的修饰是细胞生物学中一个重要的研究领域，涉及多种类型的化学修饰，这些修饰能够影响蛋白质的结构、功能和稳定性。以下是几种常见的蛋白质修饰类型：一、磷酸化 1.修饰特点：磷酸化是蛋白质上特定氨基酸残基（如丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等）被磷酸基团修饰的过程。这种修饰可以通过激酶和磷酸酶的作用进行可逆调节。 2.功能影响：磷酸化能够改变蛋白质的功能和活性，参与多种细胞信号传导途径，如细胞增殖、分化、凋亡和代谢等。二、乙酰化 1.修饰特点：乙酰化是蛋白质上赖氨酸残基的氨基被乙酰基修饰的过程。这种修饰通常由乙酰转移酶和脱乙酰酶催化。 2.功能影响：乙酰化在调节蛋白质功能、细胞代谢和基因表达等方面发挥重要作用。例如，组蛋白乙酰化能够影响染色质的稳定性和基因转录活性。三、泛素化 1.修饰特点：泛素化是蛋白质上赖氨酸残基被泛素蛋白共价修饰的过程。这种修饰通过泛素激活酶（E1）、泛素偶联酶（E2）和泛素连接酶（E3）的酶复合物催化。 2.功能影响：泛素化在细胞内蛋白质的降解、信号传导和细胞周期调控等方面发挥关键作用。被泛素化修饰的蛋白质通常会被蛋白酶体降解。四、糖基化 1.修饰特点：糖基化是蛋白质上糖类分子与氨基酸残基的共价结合过程。这种修饰通常发生在内质网、高尔基体等亚细胞位置。 2.功能影响：糖基化能够影响蛋白质的结构、功能和稳定性，参与细胞粘附、信号传导和蛋白质降解等过程。五、甲基化 1.修饰特点：甲基化是蛋白质上特定氨基酸残基（如赖氨酸、精氨酸等）被甲基基团修饰的过程。这种修饰通常由甲基转移酶催化。 2.功能影响：甲基化在调节蛋白质功能、基因表达和细胞代谢等方面发挥重要作用。例如，组蛋白甲基化能够影响染色质的结构和基因转录活性。六、SUMO化 1.修饰特点：SUMO化是一种小分子泛素样修饰蛋白（SUMO）与蛋白质赖氨酸残基的共价结合过程。这种修饰通过特定的酶复合物催化。 2.功能影响：SUMO化在调节蛋白质功能、细胞周期和基因表达等方面发挥重要作用。它参与多种细胞过程，如转录控制、细胞中大分子积累和信号转导等。七、荧光标记和酶标记 1.修饰特点：荧光标记是通过连接荧光染料或荧光标签来标记蛋白质，以便于检测其位置和转运过程。酶标记则是利用化学方法将酶与蛋白质结合，用于检测蛋白质的活性或进行酶联免疫吸附测定。 2.功能影响：这些修饰方法主要用于蛋白质的检测、定位和定量分析，在生物医学研究和临床诊断中具有广泛应用。综上所述，蛋白质的修饰类型多种多样，每种修饰都在细胞生物学中发挥重要作用。这些修饰能够调节蛋白质的功能、活性和稳定性，从而参与多种细胞过程和疾病的发生发展。 #广州华韵生物科技有限公司#

表观遗传学：从基础到前沿的全面解析表观遗传学，听起来有点高大上，但其实它无处不在，尤其是科研领域。今天，我们就来聊聊表观遗传学的核心内容，特别是组蛋白修饰的细节。组蛋白修饰：乙酰化 𐟌🊊首先，乙酰化是组蛋白修饰中研究得最深入的一种。简单来说，乙酰化会让组蛋白尾部的赖氨酸残基带上负电荷，这些负电荷会排斥DNA，导致染色质结构变得松弛。这样一来，转录因子就能更容易地结合到DNA上，从而显著增加基因表达。乙酰化在细胞周期调控、细胞增殖和凋亡中扮演着重要角色，还参与了细胞分化、DNA复制和修复、核输入以及神经元抑制等多种细胞过程。更有趣的是，乙酰化平衡失调与肿瘤发生和癌症进展有着千丝万缕的联系。调节机制 𐟔„ 那么，乙酰化是怎么调节的呢？简单来说，乙酰基是由组蛋白乙酰转移酶（HAT）添加到组蛋白H3和H4的赖氨酸残基上的，而这个过程可以被去乙酰化酶（HDAC）逆转。特别值得一提的是，乙酰化主要发生在启动子区域，被称为启动子局部乙酰化。例如，组蛋白H3上的K9和K27的乙酰化通常与活性基因的增强子和启动子有关。虽然整体乙酰化在转录基因中也发现了低水平，但其功能尚不清楚。结语 𐟓š 总的来说，表观遗传学是一个非常活跃的研究领域，特别是在理解细胞功能和疾病发生机制方面。希望这篇文章能让你对表观遗传学有一个更清晰的认识。

CHIP实验全解析，轻松搞定！ 𐟔젥ꌥŽŸ理 ChIP（染色质免疫沉淀）实验的原理是在细胞生理状态下，将DNA与蛋白质交联，然后通过超声或酶处理将其随机切断成一定长度的染色质小片段。利用抗原抗体的特异性识别反应，将与目的蛋白结合的DNA片段沉淀下来，再通过特异性富集、纯化和检测这些片段，从而获取蛋白质与DNA相互作用的信息。 𐟓Š 适用范围研究目的蛋白与已知靶序列间的相互作用；研究目的蛋白与整个基因组未知序列的相互作用；研究一个目的蛋白与DNA的相互作用；研究两个蛋白与DNA共同结合的相互作用；研究启动子区域的组蛋白修饰；研究结合在DNA序列上的蛋白复合物。 𐟌Ÿ 实验优势能够检测启动子DNA与其天然基因组状态下的转录因子间的相互作用；能够检测组蛋白编码（如组蛋白乙酰化、三甲基化等）和离散染色质区域的转录因子翻译后修饰；最大限度地减少制备和沉淀过程中染色质重排的机会；基因特异性引物可用于后续PCR检测，增加特异性。 𐟓ˆ 实验流程完成染色质免疫沉淀后，可以对纯化的染色质及有关蛋白、组蛋白、转录因子和辅因子进行多种下游分析。最常见的分析方法有ChIP-qPCR和ChIP-seq等。CHIP实验技术流程图见图2。 𐟒ᠤ𛣥š服务我们提供CHIP-seq和CHIP-qPCR实验的代做服务，免费实验设计，全程博士解答，最终交付结果图和实验报告。欢迎随时咨询！

华中农大原教授黄飞若再次被通报学术不端近日，国家自然科学基金委员会监督委员会再次通报了关于华中农业大学原教授黄飞若的学术不端行为。经查，黄飞若及其团队发表的10篇论文存在严重学术问题，包括图片使用混乱、数据篡改、伪造数据等。具体来说，一篇论文中的相同图片被用于不同含义，存在图片使用混乱的问题；一篇论文与团队2019年发表的其他论文文字撰写高度重复，违反了论文发表规范；7篇论文中描述的数据与原始数据不符，存在数据篡改的问题；还有一篇论文存在伪造数据的情况。黄飞若作为这些论文的通讯作者，应对相应论文存在的问题负责。此外，黄飞若还将4篇涉事论文列入了基金项目（批准号31572409和32072742）的进展/结题报告中，这也被认为是不端行为之一。经过国家自然科学基金委员会监督委员会的审议，决定撤销黄飞若的国家自然科学基金项目“组蛋白乙酰化调控Wnt/catenin通路在猪肝脏氨代谢中的作用及机理研究”（批准号31572409）和“PCAF调控丙酮酸代谢在妊娠后期母猪肝脏糖代谢紊乱中的作用机制”（批准号32072742），追回已拨资金，并取消黄飞若国家自然科学基金项目申请和参与申请资格5年（2024年3月26日至2029年3月25日）。同时，给予黄飞若通报批评。这次通报还涉及到了另一位研究人员王同心，她也有7篇论文涉及学术不端行为。经过审议，决定撤销王同心的国家自然科学基金项目“PDH乙酰化导致断奶仔猪肝细胞丙酮酸代谢障碍的分子机制”（批准号32302763），追回已拨资金，并取消王同心国家自然科学基金项目申请和参与申请资格3年（2024年3月26日至2027年3月25日）。同时，给予王同心通报批评。黄飞若原为华中农业大学动物科学技术学院教授，今年1月遭到学生联名举报，举报材料长达125页，列举了黄飞若指示学生在科研实验中进行数据篡改、重复使用、编造数据以及操纵同行评审、克扣学生劳务费、打压学生、论文不当署名、教材编写造假等行径。华中农大2月发布情况通报称，经调查认定，在学术方面，黄某某（即黄飞若）作为通讯作者发表的10篇论文存在伪造、篡改实验数据和图片，2篇论文不当署名，1项科研项目的申请书和1项科研项目的结题报告使用了存在学术不端的论文；主编出版的《饲料智能加工生产学》教材重复了他人出版教材的部分内容，且未注明出处。在师德师风方面，存在指导学生失职失责、言语不当、敷衍教学问题。在财务方面，存在对部分研究生少发助研津贴问题。依据《事业单位人事管理条例》《高等学校预防与处理学术不端行为办法》和《华中农业大学处理学术不端行为办法》，学校决定：撤销黄某某校内一切职务，解除聘用合同；报请撤销其教师资格，报请对涉及其学术不端的科研论文、科研项目等予以撤稿、撤项；停用其主编的《饲料智能加工生产学》教材。对动物科学技术学院通报批评，对学院相关责任人作诫勉谈话、批评教育等处理。

探索基因表达与性状关系的奥秘 𐟧슰ŸŒ𑠧𛆨ƒž分化的实质：基因的选择性表达基因的选择性表达是细胞分化的核心。在不同类型的细胞中，基因的表达可以分为两类：一类是普遍表达的基因，它们指导细胞进行基本的生命活动，例如糖蛋白的合成。另一类是特定细胞中特异表达的基因，例如联素基因，只在某些细胞中表达。 𐟌🠨ᨨ炩—传：基因表达和表型的变化表观遗传是指基因序列本身不发生改变，但基因表达和表型可以发生可遗传的变化。这包括： DNA甲基化：基因的启动子区域发生甲基化，影响基因的转录。组蛋白修饰：组蛋白的乙酰化、甲基化等修饰影响染色质的结构和基因表达。 𐟌ˆ 基因与性状的关系一个性状可以受一个或多个基因的影响，而一个基因也可能影响多个性状。例如，一个人的眼睛颜色可能受多个基因共同作用，而一个基因的突变可能导致多种性状的变化。 𐟌𑠨ᨥž‹：基因与环境的共同产物表型是基因与环境共同作用的结果。环境因素如营养、温度等也会影响基因的表达和性状的表现。例如，同一品种的植物在不同环境下生长，其表型会有所不同。通过这些内容，我们可以更深入地理解基因表达与性状之间的关系，以及表观遗传和细胞分化的实质。

𐟥楍字花科蔬菜的抗癌秘密𐟒ꊰŸ啤𝠧Ÿ婁“吗？十字花科蔬菜，如西兰花、花椰菜和卷心菜，不仅美味可口，还隐藏着强大的抗癌力量！𐟒娿™些蔬菜富含一种特别的化合物——萝卜硫素，它能够减缓乳腺癌细胞的生长速度。𐟘𐟔最近，美国俄勒冈州立大学的研究人员发现，西兰花等十字花科蔬菜中的萝卜硫素对早期乳腺癌患者来说是个福音。这种抗氧化剂能够抑制肿瘤的生长，为癌症治疗提供新的希望。𐟒– 𐟒ᨀŒ且，研究还显示，大量食用这些蔬菜可能降低妇女乳腺癌的发病率。因为萝卜硫素能抑制组蛋白去乙酰化酶，从而促进肿瘤抑制基因的表达。𐟑 𐟥榉€以，为了你的健康，记得多吃十字花科蔬菜哦！它们不仅是美味佳肴，更是你的抗癌小能手！𐟒ꀀ

西达苯胺在弥漫大B细胞中的应用：弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）作为非霍奇金淋巴瘤的主要类型，在中国每年造成大量新发病例，对患者的健康构成严重威胁。传统的R-CHOP治疗方案虽然在多数患者中取得了良好效果，但仍有一部分患者对治疗反应不佳或早期复发，特别是那些具有MYC/BCL2双表达（DE-DLBCL）的患者，其疗效和预后更差。因此，探索新的、更有效的治疗方案对于提高DLBCL患者的治愈率至关重要。西达本胺作为一种新型的口服亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其独特的药理作用为DLBCL的治疗提供了新的思路。研究表明，西达本胺不仅能够单独发挥抗肿瘤作用，还能与其他药物联合使用，产生协同效果。在与R-CHOP方案的联合应用中，西达本胺展现出了显著的优势。首先，西达本胺能够上调CD20的表达，这增强了DLBCL细胞对于利妥昔单抗（R-CHOP方案中的关键药物）的敏感性。这意味着，在联合治疗中，利妥昔单抗能够更有效地发挥作用，从而提高了整体的治疗效果。其次，西达本胺还能够通过上调SOCS3的表达来抑制JAK2/STAT3等信号通路，进而下调c-MYC及BCL2的表达水平。这一机制对于DE-DLBCL患者尤为重要，因为MYC和BCL2的过度表达是导致这部分患者疗效不佳的主要原因之一。通过抑制这些关键信号通路，西达本胺能够提升R-CHOP方案对DE-DLBCL的疗效，从而改善这部分患者的预后。综上所述，西达本胺与R-CHOP方案的联合应用为DLBCL患者，特别是DE-DLBCL患者提供了新的治疗选择。这一联合治疗方案不仅具有理论基础，还在前期研究中取得了令人鼓舞的结果。随着临床研究的深入和更多数据的积累，我们有理由相信，西达本胺联合R-CHOP方案将成为DLBCL治疗领域的重要突破，为患者带来更好的治疗效果和生存预后。当然，任何新的治疗方案都需要经过严格的临床试验和评估，以确保其安全性和有效性。因此，在未来的研究中，我们需要继续探索西达本胺与R-CHOP方案的最佳联合方式、剂量以及适应症范围，以最大限度地发挥这一联合治疗方案的潜力。同时，也需要关注患者可能出现的副作用和不良反应，并采取有效的措施进行预防和治疗。

多发性骨髓瘤的治疗方法有哪些？ "多发性骨髓瘤的治疗方法包括多种不同的治疗手段，根据患者的具体情况和疾病阶段，治疗可能包括： 1、化疗：传统的化疗药物，如美法仑和泼尼松，可以与其他药物联合使用，以提高治疗效果。 2、靶向治疗：使用特定药物阻断癌细胞中的化学物质，如蛋白酶体抑制剂（硼替佐米、卡非佐米、伊沙佐米）和免疫调节剂（沙利度胺、来那度胺、泊马度胺）。 3、免疫疗法：包括单克隆抗体，如达雷妥尤单抗、依妥组单抗，这些药物可以帮助人体的免疫系统识别并攻击癌细胞。 4、CAR-T细胞疗法：这是一种训练人体免疫系统细胞以对抗多发性骨髓瘤的疗法。 5、干细胞移植：自体干细胞移植可以作为适合移植患者的主要治疗手段，有助于加深治疗深度并获得MRD阴性。 6、放射治疗：对于全身性治疗无效的特定有症状区域，可以给予放射治疗，以缓解症状如骨痛。 7、支持性治疗：包括治疗贫血、高钙血症、肾功能不全、感染和骨缺损等并发症。 8、新药：新型药物如选择性核输出抑制剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂、BCL-2抑制剂维奈妥拉等，为复发性或难治性骨髓瘤提供了新的治疗选择。 9、维持治疗：使用皮质类固醇、沙利度胺和/或来那度胺、蛋白酶体抑制剂等药物进行维持治疗，以延长缓解期。治疗多发性骨髓瘤时，医生会根据患者的具体情况，如年龄、整体健康状况、疾病阶段和风险因素，制定个性化的治疗方案。此外，随着新药的不断研发和临床试验的进行，治疗多发性骨髓瘤的方法也在不断更新和改进。"

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