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当治疗HER2阳性(HER2+)的乳腺癌患者时,癌细胞对HER2靶向性疗法的耐受性或许是一个很大的问题,因此,识别出针对不同患者原创 转网 转化医学网<br/>本文为转化医学网原创,转载请注明出处 作者:Jerry 导读:非小细胞肺癌(NSCLC)的进展受到环状RNA环状RNA 0007386在体外促进非小细胞肺癌细胞增殖并抑制其凋亡 为了进一步研究circ_0007386在体内对细胞增殖的影响,研究人员图1:肺癌细胞培养的PD-L1+中性粒细胞促进CD8+ T细胞耗竭图2:CXCL5和PD-L1双重阻断可抑制肺癌进展,且具有良好的体内生物安全性图2:CXCL5和PD-L1双重阻断可抑制肺癌进展,且具有良好的体内生物安全性用于识别LAGC患者外周血样本中腹膜转移灶和微转移灶的转录组验证阶段【参考资料】 https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03161-1#Sec31 阅读原文https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03120-w#Sec34 背景知识 01 子宫内膜癌(EC)是发达地区最常见的▲ZFP64降低肿瘤细胞的成球能力(与肿瘤干性有关) 随后,体内实验也证明:ZFP64表达量越高,肿瘤对nab-紫杉醇的药物敏感度就CDC25A(△E6)具有更强的肿瘤促进作用 与CDC25A(L)蛋白主要集中于细胞质不同,CDC25A(△E6)蛋白则主要在细胞核中参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02957-5 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗奥沙利铂处理对肝脏内巨噬细胞的影响 而受奥沙利铂“毒害”、数量显著减少的T细胞,则以CD8+幼稚T细胞和增生性T细胞(▲ 敲低GAL-1能够抑制ZFP64诱导的肿瘤干细胞形成 这让研究人员十分激动,为了确认GAL-1与ZFP64之间存在联系,基于已有研究图1:PSMD9促进肝癌细胞增殖 癌症细胞迁移和侵袭被确定为癌症发展的关键事件。因此,研究人员研究了PSMD9对HCC细胞迁移和奥沙利铂处理可显著减少肝脏免疫细胞数量 免疫细胞数量减少、激活程度还下降,显然会使肝脏处于免疫抑制状态。雪上加霜的是,https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03025-8 研究背景 01 胶质瘤是最常见且侵袭性最强的原发性颅内肿瘤补充T细胞可部分逆转奥沙利铂加速肝转移的影响 看来啊,奥沙利铂又多了一个跟肝脏有关的恼人“负作用”,虽说一项基础科研还不https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02946-8 研究背景 01 胃癌(GC)是全球造成人类死亡的主要恶性肿瘤(通讯员 张 平 高梓杰) 相关链接: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-022-02431-0 责任编辑:吴英兰参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03082-z#Sec28 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03077-w 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02962-8 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03077-w 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03043-6 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03050-7#Sec1 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-023-02823-w 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-023-02888-7#Sec23 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03054-3 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03048-1#Sec10 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03047-2 研究背景 01 靶向铁死亡的癌症治疗策略已被证实具有巨大参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-023-02689-y https://medicalxpress.com/news/2023-05-gene-参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03053-4 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03024-9#Sec27 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03041-8 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02985-1 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03029-4 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02962-8 研究背景 01 前列腺癌是肿瘤学中最紧迫的健康问题之一,在参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03008-9 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02983-3 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02964-6 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02964-6 研究背景 01 胶质母细胞瘤(GBM)是成年人最常见的恶性原发参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-02946-8 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-023-02932-6 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-023-02928-2 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-023-02910-y 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗参考资料: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-023-02803-0 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-023-02699-w#Sec13 研究背景 01 ICCA是第二常见的原发性肝脏恶性肿瘤JCMM、J Oncol和BMC Cancer等10多家SCI期刊副主编或编委,Semin Cancer Biol、Cancer Commun和JECCR等80多家期刊审稿人(2018B030312009)的支持。 论文链接:https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-021-02062-x

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实验究竟是谁做的?上海多家知名单位联合发表的12分论文引关注jeccrif11丨tams源性外泌体linc01592诱导食管癌免疫逃逸全网资源jeccr:中国医科大学发现乳腺癌耐药中 ljeccr:南京医科大学团队发现胃癌加速肝转移的重要机制!丨tams源性外泌体linc01592诱导食管jeccr :复旦大学董玲/张思研究团队阐述肠道微生物介导的肿瘤免疫调控钟春龙团队在高分国际期刊连续发表三篇研究成果这本国人友好的7分sci杂志大跌到4分还能投吗jeccr:南京医科大学团队发现胃癌加速肝转移的重要机制!丨tams源性外泌体linc01592诱导食管丨tams源性外泌体linc01592诱导食管jeccr:中山大学团队发现幽门螺旋杆菌诱导胃癌发生的新机制!jeccr:中山三院团队发现肝癌免疫治疗新靶点!jeccr:北团队发现,肠癌常用化疗药奥沙利铂竟会加速肠癌肝转移!jeccr:复旦中山医院团队破解胃癌对nab河北医科大学赵群团队:发现新型癌症基因表达jeccr:南京中医药大学团队揭示人参来源纳米颗粒"补强「jeccr」南京医科大学王科明/李娟团队:发现结直肠癌转移有效靶点云康集团安俊峰博士与郑大一附院jeccr最新研究:ptenjeccr|赵强团队发现神母细胞瘤微环境调控机制及潜在中国医科大学附属第一医院发表的论文因图片数据相似被质疑jeccr:中山三院团队发现肝癌免疫治疗新靶点!徐州医科大学张易团队:结肠癌预后和治疗的图片全网资源jeccr:南京中医药大学团队揭示人参来源纳米颗粒"补强jeccr:中山三院团队发现肝癌免疫治疗新靶点!新型肿瘤"瘦身"途径!勘误之后再被质疑,上海市第六人民医院的12分论文多苏州大学沈明敬团队:发现肺癌免疫治疗潜在jeccr:同济大学医学院姚旭东教授团队发现jeccr:北团队发现,肠癌常用化疗药奥沙利铂竟会加速肠癌肝转移!jeccr丨基于患者源性类器官研究发现aso靶向snorna sjeccr报道南京大学魏继武团队巧用重组溶瘤病毒抑制「jeccr」河北医科大学赵群团队:发现新型癌症基因表达生物标志物「jeccr」中国医科大学赵明芳团队:发现肺癌精准治疗潜在靶点if=11.3997,上海市第一人民医院嘉定分院的论文被质疑图片重复「jeccr」苏州大学沈明敬团队:发现肺癌免疫治疗潜在靶点图片「jeccr」苏州大学沈明敬团队:发现肺癌免疫治疗潜在靶点乳腺癌化疗常用的ec方案存在免疫抑制作用,而多西他赛有促进免疫作用驱动癌细胞肺转移!jeccr:复旦中山医院团队破解胃癌对nab全网资源jeccr:识别出一种特殊蛋白或有望作为指示前列腺癌进jeccr:华西医院团队揪出肝癌远处转移的又一"黑手"!jeccr:北团队发现,肠癌常用化疗药奥沙利铂竟会加速肠癌肝转移!jeccr:中国医科大学发现乳腺癌耐药中 l论文分享尤因肉瘤新的研究进展驱动癌细胞肺转移!相同条带图"循环利用",上海市第一人民医院发表的论不严谨?大连医科大学附一院发表的高分论文被质疑多图重叠全网资源普氏菌在结肠巨噬细胞中产生丁酸缓解pd癌症研究专区不严谨?大连医科大学附一院发表的高分论文被质疑多图重叠bjhg不计后果 夏季环保麂皮绒背心男美式复古无袖t恤潮牌情侣坎肩jeccr:中山大学康铁邦等团队研究揭示了klf16/myc反馈全网资源

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