构型异构最新视觉报道_构型异构与构象异构的区别(2024年12月全程跟踪)
环己烷构型,高效学习! 想要在有机化学中脱颖而出?掌握Cyclohexane Conformations是关键!今天,我们来探讨一下如何高效学习这一板块,让你的有机化学成绩更上一层楼! 拓展Cyclohexane Conformations的几个方向: 1️⃣ 绘制Chair Conformation时,别忘了找出平行边,这将有助于你更清晰地理解分子结构。 2️⃣ 在Chair Conformation上探索cis/trans异构,利用好axial的up/down与equatorial的down/up关系,你会发现更多有趣的化学现象。 3️⃣ 将Chair Conformation与Planar Hexagon以及Norman Projection进行转换,这将帮助你更好地理解分子构型。 4️⃣ 别忘了关注Conformations的能量,Chair Conformation通常能量更低,而拥有更多equatorial支链的分子能量也会更低。 有机板块拆题目录(10月版): 1️⃣ Functional groups:探索不同功能团对分子性质的影响。 2️⃣ Isomerism:了解构型异构和构象异构的奥秘。 3️⃣ Lewis structure and resonance:绘制路易斯结构并理解共振现象。 4️⃣ Typical organic reactions:掌握有机反应的典型类型和反应机理。 5️⃣ Organic synthesis:通过合成实验了解有机化合物的合成方法。 6️⃣ Organic testing:掌握质谱、红外光谱和核磁共振等有机测试方法。 通过这些方法和技巧,你将能够更深入地理解有机化学,为未来的学习和研究打下坚实的基础!
즉性判断与构型表示全解析 젦性判断:分子是否具有手性,取决于其是否不能与其镜像重合。若一个分子与其镜像不能重合,则该分子具有手性。手性分子在空间上具有旋光性,能使其旋光度发生改变。 构型表示:构型表示包括R/S构型和Fischer投影式。R/S构型通过比较最小基团来确定,而Fischer投影式则通过观察投影式中的对称性来判断。 对映异构与非对映异构:对映异构体是指分子与其镜像完全相同,而非对映异构体则不同。判断一对化合物是否为对映异构体,需观察它们是否具有相同的R/S构型。 含两个手性中心的分子:若一个分子含有两个手性中心,且两个手性中心的手性不同,则该分子具有两个独立的手性中心。这种情况下,该分子可能存在对映异构体或非对映异构体。 内消旋体:内消旋体是指分子内部存在对称面,使其具有手性但无旋光性。判断一个分子是否为内消旋体,需观察其是否具有对称面。 习题与答案:附有习题和答案,巩固手性判断和构型表示的知识点。 젦性判断和构型表示是化学中非常重要的知识点,掌握这些技巧有助于更好地理解分子的空间结构和性质。
즜机化学思维导图大揭秘 探索有机化学的奥秘,从立体化学基础开始! 对映异构、构象异构、顺反异构,这些你了解多少? 异构:分子中存在限制原子自由旋转的因素,如双键、脂环等,导致分子具有旋光性。手性分子具有旋光活性,且无对称面和对称中心。 ᦞ象异构:环己烷的构象有椅式、船式等,不同构象的稳定性不同。例如,椅式构象为优势构象,环己烷的取代物越稳定,取代基越倾向于占据e键。 ᩡ异构:双键碳上的取代基排列顺序影响构型。若两个较优先的基团在双键的同侧,称为Z型;在异侧则称为E型。 즎⧴⦜机化学的奇妙世界,从这些基础概念开始!슊᧫体化学基础是理解有机化学的重要一环,掌握这些基础概念,将助你更好地理解有机化学的复杂世界。က
构型异构数目和立体异构数目怎么判断啊
有机化学对于构造异构和构型异构的区别好像在于一个是原子连接顺序,一个是原子和集团的空间排布,可我还是搞不懂连接顺序和空间排布有什么区别
生物化学简明教程:糖类与糖复合物 젧𑻠 糖类是自然界中分布最广、数量最多的有机化合物,尤其是植物体中最为丰富。糖类可以分为单糖、寡糖和多糖。 单糖 单糖是最简单的糖,不能再被水解为更小的单位。根据碳原子数目,单糖可以分为丙糖、丁糖、戊糖等。最简单的单糖是甘油和葡萄糖。单糖的构型有两种:D型和L型,与旋光异构有关。 寡糖 由20个单糖通过糖键连接成的糖类物质,例如麦芽糖。 ️ 多糖 水解时产生单糖及以上的糖类,根据水解生成的糖种类,可以分为同多糖和杂多糖。 糖复合物 糖复合物是由糖与非糖物质结合而成的化合物,例如糖肽、糖脂、糖蛋白等。 糖原 糖原是人和动物体内的贮存多糖,相当于植物体中的淀粉。主要贮存在动物肝脏和肌肉中,在软体动物中含量较多。糖原在人体内起着重要作用,例如在激烈运动时提供能量。 🠧 纤维素是植物细胞的主要成分,但在某些海藻和动物中也存在。虽然纤维素不能作为人类的营养物,但它可以促进胃肠蠕动、促进消化和排便。 젥集素 凝集素是一种非抗体的糖蛋白或糖肽,能与糖结合,并且有凝集细胞的作用。 差向异构体 差向异构体之间仅有一个碳原子不同,但构型不同。例如,葡萄糖和果糖之间仅有一个碳原子不同,但构型相同。 젨多糖 脂多糖是由糖和脂质结合而成的化合物,常见于细菌细胞壁中。 糖胺聚糖 糖胺聚糖是一种多糖,由己糖胺和己糖醛酸组成,带有硫酸基或硫酸根,具有较大的酸性。常见的糖胺聚糖有肝素、硫酸软骨素等。 半缩醛 半缩醛是单糖与糖酸基其碳原子上形成反应生成的化合物,与半缩酮类似。 吡喃环和呋喃环 吡喃环和呋喃环是糖类分子中的五元环和六元环结构。 旋光异构 旋光异构是指糖类分子中碳原子手性不同,导致构型不同。 糖苷 糖苷是由糖与糖或其他非糖物质通过糖苷键连接而成的化合物。 糖原 糖原是人和动物体内的贮存多糖,相当于植物体中的淀粉。
高中化学顺反异构现象解析 스𘀣顺反异构现象的基本概念 顺反异构现象是由于分子中存在环或导致环上的取代基或与䧫率𘨿的原子或原子团无法绕键轴旋转,从而产生不同的空间排列方式。这种现象在化学中被称为顺反异构。 二、顺反异构现象的形成条件 分子中存在限制旋转的因素,如C=C、C=N)、环; 在环中存在取代基时,会产生顺反异构现象; 在C=C中,构成双键的任何一个碳原子上所连接的两个原子或原子团必须不相同; 在C=N中,碳原子上所连接的两个原子或原子团不相同。 三、烯烃的顺反异构 烯烃顺反异构的定义 由于烯烃分子中的碳碳双键不能自由旋转,因此在2-丁烯分子中,同双键相连的两个甲基与两个氢原子有两种不同的排列方式:两个甲基在双键的同侧或在双键的异侧。前者称为顺式,后者称为反式。这种异构现象称为顺反异构现象,也称作几何异构现象。 烯烃顺反异构的命名 将顺反异构体的顺、反或(Z)、(E)标在烯烃全名的最前列,以表示其构型。相同的原子或者原子团位于双键同侧的称为顺式,位于双键两侧的称为反式。例如,3-氯-2-戊烯的四个原子团均不相同,必须用次序规则来判断。按照次序规则,“较优”集团在双键同侧时,用字母“Z”表示,反之则以“E”表示。 次序规则(CIP规则) 原子序号大的原子为优先基团,同位素中质量高的为优先基团,如:I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H; 如果基团的第一个原子相同,则比较与它相连的第二个原子的原子序号,依次类推; 含有双键或三键的基团,可以认为连有两个或三个相同的原子。 【注意】顺/反与Z/E之间并无对应关系。有时他们是一致的,有时是不一致的,原因很简单,因为判定时所依据的标准不一样。
美国开始头疼了,因为以下这十二个东西中国不用了! 1、先说第一个,咱放弃了 GPS,改用咱中国自己研发的北斗卫星。这可太厉害了,直接打破了美国的垄断。咱中国人这自力更生的精神,那真是让人忍不住拍手称赞。 2、北斗卫星,它不仅能让我们的定位更精准,还能在关键时刻不受制于人。就像自家种的菜,想怎么吃就怎么吃,不用看别人脸色。 3、而且,北斗卫星还能在地质灾害多发地区实时监测,预判危险,及时报警,这可是救人命的大事儿啊! 4、再说农业,北斗终端让东北、新疆的农业机械复播准确率提高到100%,农药节省40%,这效率,这环保,真是双赢! 5、交通方面,7万多艘渔船、650多万辆营运车辆都装上了北斗终端,民航也要用北斗建设全球追踪系统,这安全系数,杠杠的! 6、疫情期间,北斗也是大显身手,火神山、雷神山医院的修建,无人机精准喷洒,物资运输车辆实时监管,背后都有北斗的身影。 7、北斗的创新星座构型,中高轨混合异构星座,全球覆盖,区域能力两不误,这技术,领先世界! 8、星间链路,卫星与卫星之间、卫星与地面之间一体化组网运行,这可是全球服务的黑科技啊! 9、信号体制优化,全星座三频服务,抗干扰和抗多径性能达到世界一流水平,这实力,不容小觑! 10、北斗系统由空间段、地面段和用户段组成,这可是中国首个实现全球组网运行的航天系统,这进步,跨越式发展! 11、国际搜救服务,全球短报文通信服务,区域短报文通信服务,星基增强服务,精密单点定位服务,地基增强服务,北斗的服务,全方位,多角度,这功能,太全面了! 12、最后,北斗的成功,不仅是技术上的突破,更是中国自主创新精神的体现。它告诉我们,只要我们坚持不懈,自主创新,就能在科技的赛道上跑得更快,更远。 中国北斗,不仅是中国的骄傲,也是世界科技的一大步。它让我们看到了中国科技的力量,也让我们对未来充满了期待。正如那句老话所说:“科技是国之利器,人才是国之瑰宝。”北斗的成功,正是中国科技人才智慧的结晶,也是中国科技实力的最好证明。
欧莱雅20霜解析:浓缩玻色因的秘密 1⃣️为什么我对玻色因情有独钟? ——其实是因为原料的限制太大了。抗老类的原料,维A和多肽都有用量限制,用多了就会有一堆副作用,维A会导致脱皮,多肽则火辣辣的。而温和的抗老原料,效果又不太理想。 玻色因是个例外,加到30%大多数人还不过敏,简直是鸡窝里的金凤凰。 2⃣️浓缩玻色因到底是什么? ——玻色因其实是个原料组,里面包含【玻色因,水,丙二醇】。 不过,虽然名字都叫玻色因,其实玻色因并不是同一种东西,而是一对同分异构体。 【欧莱雅的玻色因是一对异构体,型和型同时存在时,型越多,生物活性越强,对皮肤的积极作用更显著】 【而且这还没完,欧莱雅的玻色因还有个R/S构型的说法,这啥意思呢,咱们把它想象成一个小人,小人儿得让他摆出来正确的干活的造型,不然它干活不积极】 举个栗子咱们要招工给家里擦玻璃, ——玻色因双胞胎兄弟,弟弟比较拉胯不爱干活,哥哥干活一把好手,咱们招工主要用哥哥,但是它俩是绑定一起的,只能捏着鼻子都要了,哥哥主擦,弟弟旁边帮忙递个抹布啥的。 ——所以,哥哥得能者多劳,需要摆出正确的擦玻璃的姿势,又好干活,又好和弟弟配合,如果姿势不对,哥哥也擦的不好,反而擦玻璃效率拖拉。 所以就有一个问题,那为什么不全部招工【正确姿势干活的】【哥哥】呢❓ ——因为现实就这么悲催,哪里有这么多合适的人呦。。 回到这个问题,浓缩玻色因指的是什么呢❓ ——第一种最好理解的,反正现实就这么悲催了,多招人干活更快 【玻色因,水,丙二醇】这个原料组,不管玻色因内部什么姿势什么哥哥弟弟,把水,丙二醇含量降低,玻色因干料由原来的30%提升到35%(假设) ——第二种,那就是更厉害的方式了,HR大发神威,精准的挑出来更多【正确姿势干活的】【哥哥】,就是更多型➕ R/S构型的玻色因,虽然浓度不变,但是没有拖后腿的弟弟,干活效率也提高了 以这个浓缩玻色因,不一定是浓度提升,也可能浓度不变滴~ 3⃣️至于图二宣传的,我觉得没啥特殊的,搞出来正常,搞不出来才不对劲,毕竟人家研究那么多年了 4⃣️肤感我看着很像黑绷带,不知道有没有用过的朋友试一下
如何用分子对接技术优化药物设计? 分子对接技术在药物设计中可是个宝藏,它通过预测小分子(药物候选物)和蛋白质(靶标)之间的结合模式和相互作用强度,来辅助药物的发现和设计。下面,我就来聊聊如何用分子对接技术来优化药物设计,步骤有点多,但每一步都很关键哦! 获取靶标结构 ♂️ 首先,你得拿到高分辨率的3D靶标蛋白质结构。这可以通过X射线晶体学、核磁共振或冷冻电镜等实验技术获得,当然也可以通过同源建模等计算方法预测。 定义活性位点 슦夸来,要确定蛋白质上可能与配体相互作用的区域,也就是活性位点。这一步非常关键,因为它决定了配体将在哪里与蛋白质相互作用。 准备配体 ꊥ子配体需要进行预处理,包括添加氢原子、优化几何构型、生成可能的立体异构体等。这个过程有点像给小分子配体做个“美容”。 对接搜索 使用分子对接算法在定义的搜索空间内探索配体的多种构象,并评估它们与蛋白质的结合能。这一步就像是让配体和蛋白质“跳舞”,看看谁能找到最佳姿势。 结果分析和评估 对接结果需要通过评分函数进行评估,以预测最佳的配体构象、结合位点和相互作用模式。这个过程有点像给“舞蹈”打分,看看谁的表演最精彩。 优化结合模式 ꊦ 姻果,可以对配体结构进行优化,以改善其与靶标的结合亲和性和选择性。这一步就像是给配体做个“瘦身”,让它更符合蛋白质的“口味”。 使用共识方法 结合多个评分函数的结果来提高对接的准确性,这样可以减少单一评分函数可能带来的假阳性。这一步就像是多个评委一起打分,结果更公正。 考虑蛋白质的灵活性 在某些情况下,蛋白质可能会在配体结合时发生构象变化。使用如GOLD和Glide软件的Receptor Ensemble Docking功能可以模拟这种情况。这一步就像是给蛋白质做个“健身操”,让它更灵活。 实验验证 슥子对接的结果需要通过实验技术如结晶学、核磁共振等进行验证,以确保其准确性。这一步就像是给“舞蹈”做个“真人秀”,看看谁能真的跳得最好。 使用软件和数据库 𛊦后,使用如AutoDock、AutoDock Vina、GOLD、FlexX和Molegro Virtual Docker等软件进行分子对接计算,并利用ZINC、PubChem等数据库获取配体结构。这一步就像是给你的“舞伴”找个“经纪人”,让它更专业。 通过这些步骤,分子对接技术有助于快速筛选大量化合物,预测它们的结合模式和亲和力,从而加速先导化合物的发现和优化过程。希望这些信息对你有帮助!
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