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溶液的稀释前沿信息_溶液的稀释公式(2024年12月实时热点)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：教程更新日期：2024-12-03

溶液的稀释

医用化学实验报告：溶液配制与稀释 𐟓… 实验日期：2024年10月21日 𐟓 实验名称：溶液的配制及稀释 𐟎ꌧ›„：掌握溶液的配制和稀释方法熟悉浓度的计算学会取用固体试剂和倾倒液体的方法 𐟧ꠥꌧ”襓：仪器：量筒（10mL、100mL）、烧杯（100mL、500mL）、瓶（1000mL）电子天平、玻璃棒、吸管、滤纸、药勺、洗耳球、胶头滴管试剂：NaCl固体、浓HCl、75%乙醇、蒸馏水 𐟓ˆ 实验原理：溶液的浓度是指一定量的溶液或溶剂中，所含溶质的量。通常用质量浓度（%）或摩尔浓度（mol/L）来表示。配制一定浓度的溶液，应先根据溶质的摩尔质量和所需溶液的体积，计算出所需溶质的质量。如果溶质含有结晶水，应将结晶水计算进去。如果溶质是液体，则用浓度和密度计算出所需溶液的质量。通常情况下，量取液体比称取质量更方便，因此常将溶液的体积换算成质量，再进行量取。 𐟓 实验步骤：配制一定质量浓度的溶液称量固体试剂，量取液体试剂将称量的固体试剂加入烧杯中，加入少量蒸馏水溶解，继续加水至所需体积。配制一定摩尔浓度的溶液计算出所需溶质的摩尔质量，换算成质量称取所需质量，在烧杯中加入少量蒸馏水溶解，然后转移至容量瓶中，加水至刻度线。溶液的稀释用吸管吸取一定量的浓溶液，加入烧杯中，加入少量蒸馏水稀释。用玻璃棒引流，将溶液转移至量瓶中，用蒸馏水清洗烧杯和玻璃棒，将清洗液一并倒入量瓶中。向容量瓶中缓慢加入蒸馏水，当加至离标线2-3cm处时，用胶头滴管滴加至凹液面最低处与标线相切。将配制好的溶液转入指定的试剂瓶中，并贴上标签和日期。 𐟓Š 实验结果：配制0.1mol/L的HCl溶液100mL，所需浓HCl的体积为0.8mL。用吸管吸取0.8mL浓HCl，加入烧杯中，加入少量蒸馏水稀释。用玻璃棒引流，将溶液转移至10mL的量瓶中，用蒸馏水洗烧杯和玻璃棒3次，将清洗液一并倒入量瓶中。向容量瓶中缓慢加入蒸馏水，当加至离标线2-3cm处时，用胶头滴管滴加至凹液面最低处与标线相切。将配好的溶液转入指定的试剂瓶中，并贴上标签和日期。配制75%乙醇溶液100mL。 𐟔젥ꌦ𓨦„事项：试剂瓶中配好的溶液浓度已确定，将洗后的蒸馏水倒入试剂瓶会稀释溶液，使浓度降低。用筒制溶液时，加水超过3刻度线，再倒出新加蒸馏水到刻度线，这种做法不对，因为这种做法会改变溶液的浓度，再加蒸馏水会稀释溶液，使配制出来的溶液浓度偏低。

T细胞的提取与培养指南（上） ### T细胞的提取 𐟧슥‡†备工作：将淋巴细胞分离液提前放在常温下复温，使用前记得颠倒混匀，避免影响实验效果。收集血液：取5ml新鲜人血，放入含有肝素抗凝剂的抗凝管中。然后取5ml PBS溶液，放入15ml的EP管中。接着将血液加入PBS中进行稀释。分离淋巴细胞：向EP管中加入5ml淋巴细胞分离液（淋巴细胞分离液：PBS：全血=1：1：1），将稀释后的全血沿管壁缓慢加入分离液中，使血液铺在分离液的上方，不能充分混合，保持中间液面清晰。离心分离：在室温条件下，以800g的转速用水平转子离心30分钟。将加速度与减速度设置成较慢的档位。收集细胞层：离心完毕后，EP管中的液体分为四层，管底部为红细胞，顶部为血浆或组织的匀浆层，中间层是细胞分离液，顶部的血浆层与中间部分分离液层的之间有较薄并且致密的一层白膜，即为淋巴细胞与单核细胞层。将这层致密的白膜缓慢吸到另一个15ml离心管中。洗涤细胞：加入三倍体积的PBS溶液将带有白膜的溶液进行稀释，充分颠倒混匀后，于室温以250g的转速用水平转子离心10分钟，随后弃掉上清，此步骤重复2次进行充分洗涤。 T细胞的提取与培养 𐟌𑊤𝿧”蔧𛆨ƒž分选试剂盒：该分选原理为，试剂盒中的磁珠将PBMC中的非T细胞成分结合，T细胞可以通过磁珠，收集流出液即可得到T细胞，从而将PBMC中的T细胞与非T细胞分离开来。孵育细胞：将细胞与磁珠进行孵育，以下体系针对107个细胞（不超过10ml外周血）进行操作。计数细胞：取出前期分离的PBMC，通过细胞计数确定其中的细胞数量。重悬细胞：向其中加入40的Buffer进行重悬混匀。标记T细胞：加入10 Pan T Cell Biotin Antibody Cocktail，进行吹打混匀后，将其放入4℃冰箱中避光孵育大约5分钟。再次重悬：从冰箱中取出后，加入30 Buffer进行重悬混匀。结合磁珠：随后向其中加入20 Pan T Cell MicroBeads Cocktail进行吹打混匀，将其放置于4℃冰箱中，避光孵育大约10分钟。分选T细胞：将分选柱安装在磁力架上，使用3ml Buffer对分选柱进行润洗。将样品加入分选柱中，收集管底流出的液体。样品流出后，再加入3ml Buffer对柱子进行润洗，将流出液收集起来。以上两部分流出液即为获得的T细胞。培养T细胞：将获得的T细胞用PBS溶液进行垂悬后，2000 rpm，离心四分钟，清洗两次后，加入1640完全培养基吹打混匀，铺于培养皿中进行培养。

手上脚上长水泡很痒，是湿疹还是脚气？如何区分治疗？手上脚上长水泡很痒，咱们首先必须要分辨好，这到底是普通的皮炎湿疹还是脚气或者说手癣、脚癣。湿疹表现为红斑水泡，瘙痒，多从内部发出，有一个很重要的特点是它对称出现，不是绝对对称。若无法自行判断，需到医院确诊，做真菌鉴别，这是一个金标准。湿疹可用抗炎药膏如丁酸氢化可的松乳膏或非激素类药膏，面积大痒得厉害可配合中成药和抗过敏抗组胺药。如果是真菌感染，则使用抗病菌药膏如特比奈芬乳膏，或环比酮胺乳膏。如果是炎症比较厉害，可配合复方药膏，它抑制炎症反应的力量更强一些，交替使用控制炎症效果好且不易耐药。水泡多可用皮肤康洗液或复方黄柏溶液稀释后泡洗，炎症厉害面积大可配合口服药，但需在医生指导下使用。 #i健康发文PK赛第三期# #手足癣# #湿疹# #皮肤健康#

90%的溶液问题都能轻松解决！溶液问题其实没那么复杂，只要掌握了这篇笔记的内容，大部分题目都能在一分钟内搞定！这个系列的笔记有两篇，大家一定要看完哦！首先，我们来明确一下用什么参数来定义溶液： 1⃣️溶液质量； 2⃣️溶剂质量； 3⃣️溶质质量； 4⃣️浓度。如果搞不懂溶剂和溶质的概念，先去百度一下再回来。它们之间的关系是这样的：溶液质量 = 溶剂质量 + 溶质质量。浓度 = 溶质质量 / 溶液质量。接下来，我们来看看有几种常见的题型： 1⃣️溶液稀释：可以分为容器容积不变和溶质质量不变两种情况。前者是喝了一部分再加水，后者是一直加水。 2⃣️蒸干：也就是溶质不变，溶剂减少。 3⃣️溶液混合：配置新溶液也属于这个类型。你做题的时候看到好几个杯子的溶液倒来倒去，一个杯子里的溶液先倒入后倒出，再花里胡哨，看起来再复杂，也脱离不了上面这个范围。要解决大部分溶液问题，只要掌握三种方法即可： 1⃣️十字交叉法； 2⃣️表格法； 3⃣️加权平均数法。接下来我们详细讲讲这三种方法： 1⃣️十字交叉法这是给不懂这个办法的朋友写的，已经懂的朋友可以跳过。现在溶液甲、乙混合，得到丙，假设甲的浓度大于乙的浓度。你拿出一张纸，画一个X，左上角写大浓度甲，左下角写小浓度乙，中间写混合后的中间浓度丙。然后用左上角减中间，结果填在右下角；中间减左下角，结果填在右上角。此时，右边结果的比值，就是为了获得溶液丙，所需要的甲乙溶液的质量比了。为了怕太抽象大家看不懂，这里我设甲浓度是2，乙浓度是1，丙浓度是1.4，可以求得甲乙溶液质量比是2：3（看图）。 2⃣️表格法写出不同溶液的溶液质量和溶质质量即可，然后按照题目的要求进行计算处理（看图）。之后熟悉了，表格线不用画出来。 3⃣️加权平均数法不知道加权什么意思不要紧，只需要知道这个方法仅适用于一种题型。例如：甲乙丙三种溶液按照1：2：3的比例进行混合，得到溶液丁。解：甲+2乙+3丙=（1+2+3）丁公式里的甲乙丙指的是浓度。这就是加权平均数法。下一篇我会讲一下在什么题型下用什么方法更快，并附上例题！大家往后看哦！

渗透压测量全攻略：从原理到实际操作今天我们来聊聊渗透压这个话题，特别是对于一些注射剂、眼用液体和疫苗等药品来说，渗透压可是个关键参数。渗透压的计算公式大家都清楚，但实际操作中总会有些差异，所以这时候就得用到渗透压仪来测量了。渗透压仪的工作原理 𐟧Š 渗透压仪的原理是冰点下降法。简单来说，就是先把探头浸入待测溶液中，然后放入仪器的冷却槽里。启动制冷系统，当溶液温度降到凝固点以下时，仪器会用振荡器（或者金属探针）诱导溶液结冰，并自动记录冰点下降的温度。这样，仪器就能显示出渗透压摩尔浓度了。校准渗透压仪 𐟔犊在使用渗透压仪之前，必须用标准溶液进行校准。标准溶液可以用基准氯化钠配制，也可以直接购买符合要求的标准溶液。校准操作一般先用水调节零点，然后用两种能把待测样品渗透压范围包含进去的标准溶液校正仪器。比如，已知0.9%的氯化钠溶液渗透压摩尔浓度大约是300毫渗摩尔，那么在实际检测时，先用0.9%的氯化钠溶液调节零点，再选择200和400毫渗摩尔的标准溶液进行校正。如果实验室没有正好200和400的，也可以选择其他合适的标准溶液。稀释样品测量 𐟒犊对于一些渗透压摩尔浓度太高的样品，可以先稀释后再进行测量。但需要注意的是，测量结果不能直接乘以稀释倍数。比如，稀释后的检测结果可以描述为：某某样品稀释某倍数后渗透压摩尔浓度为某某。小贴士 𐟓 在实际操作中，如果遇到任何问题或者需要更多细节，欢迎大家在评论区讨论和交流。如果有任何疑问或者建议，也欢迎大家指出。希望这篇小指南能帮到大家！好了，今天的分享就到这里，我们下次再见！

10个洗鞋妙招，简单又实用！ 1. 𐟑Ÿ小白鞋：用白醋和牙膏稀释后刷洗，或者用淘米水擦拭后蘸肥皂刷洗。 𐟑Ÿ鞋带：将小苏打和洗衣液混合，用温水化开，浸泡鞋带几分钟后冲洗干净。 𐟑Ÿ帆布鞋：先用牙刷沾肥皂水刷几下，再用小苏打清洗鞋底，最后用干净的布擦一遍。 𐟑Ÿ网面鞋：将洗衣液和牙膏混合，用刷子刷洗，包上卫生纸晾干可避免发黄。 𐟑Ÿ绒面鞋：用洗洁精和白醋（1:1比例混合），搅拌均匀后用海绵刷顺着同一方向刷洗。 𐟑Ÿ磨砂皮鞋：用白醋和洗洁精稀释后搅拌均匀，用百洁布蘸取清洁液，挤掉多余水分后顺着一个方向擦拭。 𐟑Ÿ棉拖鞋：将小苏打、白醋、啤酒和洗洁精混合，清水调和后浸泡5分钟，摇晃冲洗。 𐟑Ÿ拖鞋发黑：用牙刷沾混合溶液（白醋、小苏打、牙膏）在鞋面刷几下，再浸泡半小时晾干。 𐟑Ÿ雪地靴：将洗衣液和牙膏混合，用海绵刷或软毛刷均匀刷洗整个鞋身表面，不建议泡水以免影响保暖。 𐟑Ÿ鞋边发黑：用棉花蘸风油精擦拭鞋边污渍或脏了的地方。这些方法简单实用，赶紧试试吧！更多生活小妙招持续更新中！

𐟒姿𛨄𘥦‚翻书！胶体金制作揭秘𐟒劰Ÿ”즃𓨦亲手制作出翻脸比翻书还快的胶体金吗？跟着以下步骤，你也能成为胶体金制作大师！ 1️⃣ 首先，准备好1%的氯金酸溶液和1%的柠檬酸三钠溶液。将1ml氯金酸溶液稀释至100ml备用。 2️⃣ 接着，加热并快速搅拌100ml氯金酸溶液，待其初沸时，迅速加入1ml柠檬酸三钠溶液，并持续搅拌。 3️⃣ 𐟌ˆ在还原及成核反应中，你将观察到惊人的颜色变化！从黄（氯金酸的颜色）到灰黑（浑浊）再到红（透亮），这就是胶体金制作过程中的“翻脸”时刻！ 4️⃣ 当溶液变透亮的红色后，停止加热，低速搅拌几分钟，然后让其自然冷却。 5️⃣ 冷却后，加水至标记处，避光保存待用。无需过滤，常温和冷藏存放均可，但切记不可冷冻哦！ ✨现在，你已经掌握了胶体金的制作方法，快去试试吧！感受那翻脸比翻书还快的神奇魅力！𐟒뀀

实验操作考核全攻略：如何顺利过关？ 𐟧ꠥꌦ“作考核指南 𐟧堨‡ꥤ‡白大褂，手套可能现场有，建议有条件也自备 1️⃣ 溶液稀释操作：去年工业药学没有分小方向，统一考核。抽题后进行溶液稀释操作。用塑料离心管进行操作，没有容量瓶。每个人的目标浓度不同。考察计算和移液枪的操作。要把移取的液体体积写在纸上，老师会检查。例如，桌面上有25%的硫酸镁溶液，要求配置1ml10%的硫酸镁溶液。应使用移液枪头取0.4ml的25%的硫酸镁溶液+0.6ml的生理盐水到离心管中，混匀。 2️⃣ 小鼠基本操作：包括灌胃、腹腔注射和皮下注射（抽一项）。将配好的溶液灌胃或注射给小鼠，完成后可询问老师是否需要处死。注意事项：掌握进针的角度和出针的操作，灌胃时进针位置一定要对，不要戳到气管，会有轰轰声。抓鼠时，把鼠放在笼子上比较好抓，不要放在桌面。 3️⃣ 考核过程：老师们会走来走去看每个人的操作。在计算溶液体积时不紧张，但当拿起小鼠准备操作时，老师注视下可能会手抖。限时10min或15min，到时间老师会催你。 4️⃣ 今年专硕细分了方向，不知道会怎么考。但根据时间安排，猜测可能是同方向的专硕学硕一起考。专硕的同学要参考去年同方向学硕的考核内容。具体来说，23年的考核内容为：药理学硕和工药药理——浓度稀释与小鼠操作药化学硕和工药药化——给出一个合成方程式，然后搭建反应装置药剂药分——制剂的制备（限时1小时），四选一（栓剂、颗粒、雪花膏和乳剂），完成后交给监考老师即可出考场。总的来说，实验考核是考察心理素质，不要太紧张，好好读题，镇定沉着。你一定行的！

水质检测中容量瓶的使用全攻略在水质检测中，容量瓶是一种常见的辅助仪器，它是一种细颈梨形玻璃容器，具有精确的体积刻度线，通常由无色或棕色的玻璃制成。容量瓶分为量入式和量出式两种，用于配制准确浓度的溶液或定量稀释溶液。选择容量瓶时，可以根据需要配制的溶液体积来选择合适规格的容量瓶，对于见光易分解的物质应选择棕色容量瓶，而一般性物质则选择无色容量瓶。今天我们来详细讲解水质检测时容量瓶的使用方法：试漏检查 𐟚𐊥œ褽🧔襮𙩇瓶之前，首先要进行试漏检查。具体操作方法如下：加自来水至标线附近。盖好瓶塞，用左手食指按住瓶塞，其余手指拿住瓶颈标线以上部分。用右手指尖托住瓶底边缘，将瓶倒立2分钟，观察是否漏水。用滤纸片检查。将瓶直立，瓶塞转动180Ⱟ𜌥†倒立2分钟检查。洗涤容量瓶 𐟧𜊥‡瓶在使用前需要进行洗涤：用自来水洗涤。用铬酸洗液或其他专用洗液洗涤。用自来水充分洗涤。用蒸馏水淋洗3次。配制溶液 𐟧ꊧ”襛𚤽“物质配制溶液的步骤如下：准确称取基准试剂或被测样品，置于小烧杯中。用少量蒸馏水或其他溶剂将固体物质溶解。如需加热溶解，加热后应冷却至室温。将溶液定量转移到容量瓶中。定量转移溶液时，右手持玻璃棒，将玻璃棒伸入容量瓶口中，玻璃棒的下端靠在瓶颈内壁上。左手拿烧杯，使烧杯嘴紧贴玻璃棒，让溶液沿玻璃棒和内壁流入容量瓶中。烧杯中溶液倾完后，将烧杯慢慢扶正，同时使杯嘴沿玻璃棒上提1~2cm，然后再离开玻璃棒，避免杯嘴与玻璃棒之间的一滴溶液流到烧杯外面。用洗瓶吹洗玻璃棒和烧杯内壁，再将溶液按上述方法转移到容量瓶中。重复吹洗、转移操作，以保证溶液转移完全。加少量蒸馏水至容量瓶2/3容量处，将容量瓶沿水平方向轻轻转动几周，使溶液初步混合均匀。继续加水至标线以下约1cm处，等待1~2分钟，使附在瓶颈内壁的水流下后，再用小滴管滴加蒸馏水至弯月面的最低点与标线相切，视线应在同一水平线上。通过以上步骤，我们就可以正确使用容量瓶进行水质检测了。希望这篇指南对你有所帮助！

5-Fu实验：测细胞迁移 𐟓 实验步骤：配制5-氟尿嘧啶溶液首先，精密称取10mg的5-氟尿嘧啶，用灭菌蒸馏水溶解，然后定容至100ml的容量瓶中。接着，精密移取1ml溶液，稀释至100ml，得到1ug/ml的5-氟尿嘧啶溶液。制备单层细胞将细胞密度为5~10㗱05个/mL的Hep G2细胞铺于24孔板（每孔500 ），加入含10％胎牛血清的RMPI.1640培养液，培养16~24小时，使其形成单层细胞。划痕处理以五氟尿嘧啶（5-Fu）为例，首先配制1 /的母液。取45 该母液用PBS稀释至1.1 mL，得到浓度为40 /ML的5-Fu溶液。用10 移液枪枪头（或无菌牙签）在单层细胞上划出“一”字划痕，用PBS清洗3次。然后加入上述配好的5-Fu溶液，平行两个样本，孵育24小时后换成含10％胎牛血清的RMPI.1640培养液，再孵育24小时。观察并拍照吸去培养液，用PBS清洗3次后，在倒置荧光显微镜下观察并拍照。 𐟔젩€š过这个实验，你可以观察抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶对细胞迁移的影响，了解药物对细胞生长的抑制作用。

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