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取代基最新娱乐体验_取代基命名顺序规则(2024年12月深度解析)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：话题更新日期：2024-11-30

取代基

福建物构所新刊：光促芳基迁移 𐟌Ÿ 期刊：Nature Communications 𐟔堦 ‡题：CO2-promoted photocatalytic aryl migration from nitrogen to carbon for switchable transformation of N-arylpropiolamides 𐟓젩€š讯作者：中国科学院福建物质结构研究所研究员苏伟平与高玉珍 𐟓 背景：光催化N到C的芳基迁移允许从易得的化合物快速构建高度有用的酰胺衍生物。 𐟒堧 ”究成果：通过开发亚磺酸钠与N-芳基丙二酰胺的反应，证明了CO2促进的可见光诱导方法，使N-芳基酰胺中氮原子上的多种芳基基团能够高效地从N原子迁移到C原子，选择性地合成四取代烯基和三取代烯基酰胺。该方案对迁移芳基取代基的电子性质表现出显著的耐受性，无论是富电子还是贫电子芳烃都与迁移过程兼容。 𐟓젨🙩ṥ𗥤𝜥‘表在国际顶级期刊《Nature Communications》上。祝贺！𐟎‰𐟎‰𐟎‰

有机化学中的定位基：致活与致钝效应详解 ### 定位基的分类 𐟌€ 邻对位定位基在亲电取代反应中，邻对位定位基会使新引入的取代基主要进入苯环的邻、对位，同时活化苯环（卤素除外）。例如，—O-、—N(CH3)2、—NH2、—OH、—OCH3、—NHCOCH3、—OCOCH3、—F、—Cl、—Br、—I、—R、—C6H5等。这些活化苯环的基团被称为邻对位致活基，而使苯环钝化的卤素原子则称为邻对位致钝基。间位定位基间位定位基在亲电取代反应中，使新引入的取代基主要进入苯环的间位，同时钝化苯环。例如，—NO2、—N(CH3)3、—CN、—SO3H、—CHO、—COCH3、—COOH、—COOCH3、—CONH2等。这些定位基的定位能力强弱不同，其强度次序大致如上所述，但不同的反应会有较大差异。定位效应的解释 𐟔슥应活性：致活与致钝效应致活基的特征是向芳环供电子。当亲电试剂E+进攻芳环时，从环上取得电子对形成C—E键，正电荷转移到环上，定位基给电子到环上，分散中间体络合物环上的正电荷，使之稳定，反应活化能降低，反应容易进行。致钝基的特点是从芳环上吸电子，使中间体络合物环上的正电荷增加，络合物不稳定，反应活化能升高，反应不容易进行。给电子效应和吸电子效应这些效应既可由电子诱导效应也可由共轭效应引起。除卤原子外，第一类定位基的给电子共轭效应大于吸电子的诱导效应，使芳环上负电荷增加。卤原子是给电子共轭效应稍小于吸电子诱导效应，使芳环上负电荷稍有下降。第二类定位基的吸电子共轭效应和吸电子的诱导效应都使芳环上负电荷减少。反应位置：邻对位定位基亲电试剂+NO2可以进攻—OH的邻、间位或对位，分别得到下列中间体络合物。邻位和对位中间体比间位中间体稳定，因为它们有多的共振结构，其中一个共振结构是定位基氧原子提供电子对形成C=O”𓥮š正电荷。由于邻、对位的中间体比间位中间体稳定，因此生成邻、对位取代物速率快。反应位置：间位定位基亲电试剂+Cl进攻苯甲醛的苯环形成三个中间体络合物，每个中间体可写出三个共振结构。但是，邻、对位中间体各有一个不稳定的共振结构，其正电荷分布在与醛基直接相连的碳上，正电荷与羰基带正电荷的碳原子互相排斥而不稳定。因此，间位中间体比邻、对位中间体稳定，生成速率大。空间效应 𐟌 苯环上同是第一类定位基，但取代基的体积不同，第二个取代基进入邻位的比例不同，这种取代基体积的影响称为空间效应。

𐟔 苯环的那些事儿：方程式与要点全解析在A2化学中，苯环可是个绕不开的热门话题。今天我们就来聊聊苯环的结构、性质、反应以及电子结构，帮你理清思路。 𐟔젨‹栗„结构首先，苯的分子式是C₆H₆，它的结构是平面六边形，碳原子采用spⲦ‚化。这个结构让苯环非常稳定，不容易发生加成反应，更倾向于取代反应。 𐟌ˆ 苯的性质苯的稳定性比普通双键化合物强，对外界反应的抗拒力也很强。它能溶解在非极性溶剂中，是个不错的有机溶剂。 𐟔„ 苯的反应类型亲电取代反应：苯最喜欢的是亲电取代反应，比如和氯气或溴气反应生成卤苯，通常需要催化剂（如AlC₃）。硝化反应：和浓硝酸反应生成硝基苯，这个反应需要浓硫酸催化。烷基化反应（Friedel-Crafts烷基化）：和烷基卤化物反应生成烷基苯，比如和氯甲烷在AlCl₃催化下生成甲基苯。酰基化反应（Friedel-Crafts酰基化）：和酰卤反应生成酰基苯。 𐟌€ 苯的电子结构和共振共振效应：”𕥭在六个碳原子之间自由分布，使得苯环具有均匀的电子云分布。电子给电子效应和吸电子效应：不同的取代基对苯环的电子云密度有不同的影响。比如，甲基（-CH₃）作为电子给电子效应的基团，能使苯环的电子云更密集；而硝基（-NO₂）作为吸电子基团，会减少苯环的电子密度。 𐟌𑠨‹栗„相关衍生物苯酚：苯环上有一个氢被羟基（-OH）取代，酸性比普通苯强，因为羟基可以通过其孤对电子与苯环发生共振作用。苯胺：苯环上有一个氨基（-NH₂）取代，是亲电取代反应的易反应物，氨基基团提供电子，使苯环更容易接受亲电试剂。 𐟓œ 芳香族化合物的命名通常根据取代基的位置（如1,2-、1,3-、1,4-）以及取代基的种类进行命名。 𐟔젥𝱥“苯环反应性的因素电子效应：取代基的电子效应（给电子或吸电子效应）直接影响苯环的反应性。例如，氨基（-NH₂）增加电子密度，使苯环对亲电试剂更具反应性；而硝基（-NO₂）吸电子，使苯环对亲电试剂的反应性降低。希望这些知识点能帮你更好地理解苯环的各种反应和性质！如果你还有什么疑问，欢迎随时提问哦！𐟒쀀

Wan等人报道了，含有蒽醌酰亚胺（Anthraquinimide,AQI）基团并且具有不同的给电子或吸电子取代基的D–A分子也具有刺激响应行为，如图1-12所示的化合物CH3O-Ph-AQI。通过对化合物粉末的X射线和光谱测试结果研究，排除了分子间相互作用（例如增强的 †积）。在这个奇幻莫测、充满探险的世界里，一群化学家仿佛化身为寻宝猎人，穿梭在自然的微妙奇迹中。特别是在有机光电材料的神秘森林里，他们一心要打造出能对外界魔法咒语（刺激）做出反应的魔法石（新材料）。这些魔法石在环保侦探（环境监测）、信息密室（信息存储）、生物荧光镜（生物成像）等领域，都拥有不可小觑的魔力。正如老巫师常说的：“要想魔法强，工具先得亮。”对于这些化学家来说，找到一把能感知外界风吹草动，并做出反应的分子钥匙，就是他们打开新世界大门的秘密武器。最近，森林里流传着一种新型魔法石的消息，它拥有独特的“压力发光”魔法。这种魔法石能随着外界的压力、温度或是其他魔法波动（物理因素）的变化，改变自己的发光色彩。这就像是在说：“只有真正动手试过，才知道魔法的真谛。”科学家们通过无数次的魔法实验（实验与探索），终于揭开了这种神秘材料的面纱。而Wan和他的魔法小队，更是发现了一颗璀璨的宝石——含蒽醌酰亚胺（AQI）基团的D-A型分子。这些分子就像是由不同魔法元素（给电子或吸电子取代基）构成的魔法阵，能在外界的压力下，改变自己的发光咒语。比如那个名叫CH3O-Ph-AQI的魔法宝石，就是一个典型的例子。通过施展X射线透视术和光谱扫描魔法，研究人员发现，虽然这些魔法宝石之间的魔法链接（分子间相互作用）并没有太大变化，但宝石内部的魔法力量（分子内相互作用）却在悄悄起作用。当受到外界压力时，宝石中的给电子和吸电子部分之间的魔法角度会变小，使得魔法能量更加集中（共轭程度提高），从而引发发光状态的变化。这简直就是一场魔法与现实交织的奇妙之旅！嘿，你知道吗？科学家们最近搞了个大新闻，他们发现了个超炫的东西，就像给魔法世界添了把新钥匙！这事儿啊，不仅让我们对“刺激就发光”的秘密有了新看法，还给造出更厉害的有机光电材料铺了条金光大道。想象一下，有个叫CH3O-Ph-AQI的小家伙，它特别敏感，外界一给它点压力，它的“发光光谱”就害羞地往红色那边挪了挪。为啥呢？原来啊，是它体内的电子们手拉手玩得更欢了，才搞出这么一出。而且，科学家们还找到了其他几个有类似性格的小伙伴，比如TMOE、TDMOE这些TPE家族的成员，还有二苯基二苯并富勒烯分子（DPDBF），它们一被研磨，也会亮出不同的光彩。这些小伙伴们的“发光秀”啊，其实是在告诉我们：它们的形状变了，光就跟着变。比如TMOE，原本蓝莹莹的，一被研磨就变成了青色，TDMOE呢，虽然变化不大，但也悄悄往红色那边靠了靠。最神奇的是，就算它们被弄得乱七八糟，没了固定的形状，还是能发出耀眼的光，因为它们的分子变得更平了，手拉手也更紧了。再来说说DPDBF这位大佬，它在没研磨前，那光强得能闪瞎眼，一被研磨，光就温柔了许多，还往红色那边跑了。原来啊，它的分子们在晶体里排得整整齐齐，像螺旋桨一样，一被搅和就乱了套，发光也跟着变了。特别是GSC单晶里的分子，比YSC单晶里的扭得更厉害，所以光就蓝了点。但GSC也有它的绝招，它里面的分子间关系特别好，手拉手还抱了抱（C–H…’ŒC–H…O分子间相互作用），这样光就不容易跑掉，效率自然就高了。所以你看，这些材料就像是有生命的演员，它们的形状一变，灯光、音效、剧情就跟着变了，真是有趣极了！瞧瞧Wan那帮子和Tang那伙人，他们的研究成果啊，简直就是给理解“刺激一发光”这档子事儿开了扇新大门，还顺手给设计超牛有机光电材料指了条明路。这科技啊，它就像个不知疲倦的奔跑者，带着这些神奇材料一路狂奔，跑遍了从环境监测到生物医学成像，再从信息存储到智能显示的每一个角落，那叫一个风光无限，潜力无限啊！你说这事儿多妙，就像是每一滴小水珠都能把太阳的光芒玩得转一样，科研界里这些看似不起眼的小小突破，说不定哪天就成了照亮咱们未来世界的那道璀璨光芒。所以啊，未来的日子里，咱们就拭目以待吧，看那些聪明的科学家们怎么从这些宝贝研究中吸取养分，手拉手、肩并肩，把这光电材料的领域推向一个又一个高峰，给咱们人类的生活添上更多彩的一笔笔！

有机化学：芳香烃的那些事儿 𐟌ˆ ### 单环芳烃和稠环芳烃首先，咱们得说说单环芳烃和稠环芳烃。单环芳烃就是只有一个环的化合物，比如苯。而稠环芳烃则是有两个或更多环的化合物，比如萘和菲。定位效应 𐟧튊在芳香烃的反应中，定位效应是个非常重要的概念。简单来说，就是不同的取代基会影响反应的位置。比如，硝基和卤素会活化苯环，使得亲电取代反应更容易发生在这些基团的对位和邻位。亲电取代反应 𐟔슊亲电取代反应是芳香烃的一个重要反应。在这个反应中，一个带正电的原子或基团（亲电试剂）会取代芳香烃上的一个氢原子。这个过程通常需要催化剂，比如铁离子或铝离子。烷基化和酰基化反应 𐟧ꊊ烷基化反应是将烷基引入芳香烃的过程，通常用卤代烷作为烷基化试剂。而酰基化反应则是将酰基引入芳香烃的过程，常用的催化剂有酸和碱。定位规律 𐟓 定位规律告诉我们，不同的取代基会影响亲电取代反应的位置。比如，第一类取代基（给电子基团）会活化苯环，使得亲电取代反应更容易发生在这些基团的对位和邻位。而第二类取代基（吸电子基团）则会钝化苯环，使得反应更难发生。加成反应和取代反应 𐟔„ 加成反应是指两个分子通过化学键结合成一个新的分子的反应。而取代反应则是一个分子中的一个原子或基团被另一个原子或基团所取代的反应。在芳香烃的反应中，这两种反应都很常见。其他重要反应 𐟌Ÿ 除了上述的反应外，芳香烃还有其他一些重要的反应，比如氧化反应和D-A反应。氧化反应是指有机物与氧化剂发生反应，生成氧化产物。而D-A反应则是指两个分子通过共价键结合成一个新的分子的反应。总结 𐟓 总的来说，芳香烃的化学性质非常丰富多样，涉及到许多重要的反应和机理。无论是在工业应用还是在科学研究中，芳香烃都扮演着非常重要的角色。希望这篇文章能帮助你更好地理解芳香烃的各种反应和性质！

#化学# #KingDraw# 【Nature：“光魔法”实现唑类分子骨架的转变】近日，德国亚琛工业大学的Alessandro Ruffoni、Daniele Leonori等研究者利用光化学“转变”分子骨架的策略，以选择性和可预测的方式改变噻唑和异噻唑的结构，为制备噻唑和异噻唑衍生物提供了一种替代策略。他们从简单易得的前体出发，通过光化学过程将其转化为不同的杂芳族体系（path a，噻唑→异噻唑）或杂环骨架不变但取代基位置改变（path b，噻唑C2取代→C4取代），从而以良好的产率获得具有合成挑战性的衍生物，无需从头合成。此外，初步研究表明该方法还可以拓展到其它唑类体系，包括苯并[d]异噻唑、吲唑、吡唑和异恶唑，进一步展现出其实用性。相关成果发表在Nature 上。

𐟧ꦎ⧴ⓡndmeyer反应的奥秘𐟔 𐟔쓡ndmeyer反应，一个神奇的化学反应，让你在分子层面探索卤代烃的生成。 𐟒ᩇ氮盐在CuX的催化作用下，与卤素盐类亲密接触，从而诞生出卤代烃。 𐟌ˆ无论是溴、氯还是氰基负离子，都能与重氮盐携手，创造出多样的卤代烃。 𐟒먋硫露Š的各种取代基，如羟基、烷氧基等，都不会对反应造成干扰。 𐟔妰碌㥏应需CuCl/HCl的助力，溴代则依赖CuBr/HBr体系。 𐟒Ž而碘代反应更是独特，只需盐酸中的重氮盐，再加入KI或NaI，碘苯即刻生成。 ✨让我们一起揭开Sandmeyer反应的神秘面纱，探索化学的无限可能！

有机化学考试必备知识点，轻松拿高分！ 𐟓…【有机化学考试重点知识梳理】𐟓… 有机化学考试即将来临，想要轻松过关？这里为你整理了考试的重点知识，助你一臂之力！ 1️⃣ 化学键的种类及其特性：了解单键、双键、三键的差异，以及它们的键长、键能等物理性质。 2️⃣ 烷基、烯基和炔基的命名规则：以最长碳链为主链，按照字母顺序编号，注意取代基的位置和名称。 3️⃣ 单官能团化合物的命名：以主链上的官能团为前缀，加上取代基的名称和位置。 4️⃣ 多官能团化合物的命名：以主链上最活泼的官能团为前缀，其他官能团用后缀表示，并按字母顺序编号。 5️⃣ 立体化学基础：掌握手性中心、对映体、立体异构体等概念及其判定方法。 6️⃣ 重要反应类型的理解：加成反应、消除反应、取代反应等，掌握它们的机理和实例。 7️⃣ 重要有机物的性质：醇、酚、醛、酮、羧酸等，了解它们的化学性质和反应。以上就是有机化学考试的重点知识总结，希望这些内容能帮助你更好地备考！记得认真复习哦！𐟓–✨

有机合成难题？四个技巧帮你搞定！ 𐟔 在有机合成中，选择正确的还原剂至关重要。LiAlH4能够还原nitrile、carbonyl、carboxylic acid和amide，而NaBH4则专一地还原carbonyl。H2则能够还原alkene、nitrile和carbonyl。 𐟓 观察碳原子数量的变化。当碳原子数量增加时，通常需要进行step up反应，例如Nu addition of carbonyl或Nu substitution of haloalkane。相反，当碳原子数量减少时，需要进行step down反应，如iodoform test或oxidation of terminal alkene。 𐟔„ 利用electrophilic addition形成的主产物打开pi bond，再进行elimination反应，可以改变C=C的位置。 𐟔— 通过分子内的intramolecular nucleophilic substitution形成cyclic structure。首先找出组成cyclic结构的原子，确定形状并给原子标上数字，然后逐个检查原本原子连接的取代基。

罗斯柴尔德五兄弟，估计在当时垄断了欧洲70%以上的财富，因为近亲结婚都家族规定，导致他们的子孙后代的能力越来越弱，到最后只能靠经营拉菲庄园和几家小银行维持家族的荣耀，由于经营比较保守，家族拒绝企业上市融资，至今还是采用保守的经营策略，往日的辉煌已经不可同日而语，他们的子孙们也变得默默无闻，偶尔有几个后人接受媒体采访，新兴寡头彻底取代基罗斯柴尔德家族。多少年后，估计就像现在刘邦的后人评价他们祖先一样，祖先刘邦喜欢喝酒、交朋友、然后一起打天下，脸上露出无限的自豪与喜悦。同样，罗斯查尔德子孙提起祖上辉煌时期，也会感到自豪。

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