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互变异构体前沿信息_互变异构体是什么意思(2024年11月实时热点)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：教程更新日期：2024-11-27

互变异构体

乙醇与甲醚：同分异构体的奇妙世界 𐟌 乙醇和甲醚，这两个名字听起来是不是有点相似？其实它们不仅是名字相似，它们的分子式也是一样的，都是C2H6O。不过，别被这个小小的“O”骗了，它们可有着完全不同的分子结构。乙醇的化学式是C2H5OH，它有一个羟基（-OH）和一个乙基（C2H5）。而甲醚呢，它的化学式是CH3OCH3，由两个甲基（CH3）和一个氧原子（O）组成。乙醇因为有个羟基，所以它有点酸性，可以和碱反应生成盐类。它还能和氯化银反应生成氯化乙基，这在工业上可是个大用场，能用来制备其他化学品。而甲醚呢，它没有酸性，也不容易被氧化和还原。它的物理性质和乙醇差别挺大，这也导致了它们在用途上的不同。乙醇在医药、酒类、化工和清洁剂等领域都有广泛的应用。它被用作溶剂、消毒剂、燃料等。而甲醚则主要用于溶剂、燃料和制冷剂等方面，它在各种化工、医药和轻工工业领域都有应用。在有机化学中，分子式相同但结构不同的化合物被称为同分异构体。同分异构体可以分为构造异构体、立体异构体和电子互变异构体。构造异构体是因为分子中原子的连接次序不同或者键合性质不同而引起的异构体。比如，雷酸银和氰酸银是人类发现的第一个同分异构体。碳架异构体是因为碳架不同而产生的异构体，而位置异构体则是官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构体。总之，乙醇和甲醚虽然看起来很相似，但它们的化学性质和用途却大相径庭。希望这篇文章能帮你更好地理解它们的不同之处！

速效且安全的5个安眠药，入睡快，质量好，一文总结： 1、右佐匹克隆：右佐匹克隆属环吡咯酮类化合物，是快速、短效非苯二氮类镇静安眠药，为佐匹克隆的右旋单一异构体，其母体药物佐匹克隆是第3代镇静催眠药的代表，通过与苯二氮类受体结合产生药理作用，为GABA受体激动药，对苯二氮类受体型具有选择性高亲和性。动物实验显示该药具有镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用。长期的临床试验及应用显示，佐匹克隆是一个疗效确切、不良反应较少的较为满意的镇静催眠药物。佐匹克隆有R和S两种对映异构体，其中S异构体(右佐匹克隆)是有效成分。由于去除了R异构体的干扰，右佐匹克隆较佐匹克隆达峰时间更短、活性成分半衰期更短，因此在服用剂量降低的情况下，能够保持原有疗效，并可能起效更快、宿醉效应更低，药效是母体的2倍，但毒性比是母体的一半还要小。 2、佐匹克隆：佐匹克隆为一新型镇静催眠药，属于吡咯环酮类化合物，主要通过特异性结合和激动氨基丁酸(GABAA)受体，从而发挥镇静催眠的作用，其能有效改善睡眠，缩短睡眠潜伏期，减少入睡后觉醒次数，减少每周期夜间觉醒次数，增加睡眠时间，改善睡眠质量。本药具有催眠效果好、起效及消除快、患者耐受好、无蓄积作用等特点，适用于各种原因引起的失眠，特别适用于老年人和不能耐受长效催眠药者。佐匹克隆较少出现苯二氮类药的不良反应如次日协调不良、停药后反跳性失眠等。对于长期服用苯二氮类药而产生依赖性的患者可改服佐匹克隆。目前，本药在国内外已广泛应用于失眠症的治疗。 3、唑吡坦：唑吡坦是非苯二氮类催眠药，有明显的镇静作用，其作用机制是选择性拮抗GABA-受体结合。本药可缩短睡眠潜伏期，增加总的睡眠时间，提高睡眠质量，主要用于偶发性、暂时性和慢性睡眠障碍。一般来说，唑吡坦不会改变睡眠结构，是目前推荐的一线非苯二氮类安眠药，具有半衰期短、起效快、药物残留效应低、依赖性低和无明显肌肉松弛作用等特点。 4、扎莱普隆：扎莱普隆为继佐匹克隆、右佐匹克隆和唑吡坦之后的、作用时间更短的一个新药，与g-氨基丁酸-BZ受体复合物相互作用而具有苯二氮类药的药理学特性。该药口服后血药浓度达峰时间约1小时，消除半衰期约1小时左右。该药已在欧洲近20个国家上市，1999年在美国批准上市。该药促使入睡快，日间“宿醉作用”少，成瘾性、停药后戒断反应和反弹性失眠均较少，在深夜不能入睡时仍可服药而次日的延迟效应小，主要用于入睡困难，使睡眠时间延长的作用不明显。主要药物不良反应有头痛、虚弱、嗜

云南大学有机与物理化学考研大纲解析对于准备报考云南大学有机与物理化学硕士的考生来说，考研大纲是备考过程中的重要参考。通过大纲，考生可以明确自己的复习方向，避免走弯路。以下是云南大学有机化学与物理化学考研大纲的详细解析，供考生参考。 𐟓š 第十五章杂环化合物、生物碱基本要求掌握杂环化合物的分类和命名理解五元杂环化合物的结构和化学性质了解吡啶的结构和化学性质，以及含六元杂环化合物的用途基本内容杂环化合物的命名五元和六元杂环化合物的结构与芳香性五元杂环化合物的化学性质及重要化合物——呋喃、糠醛、吡咯、噻吩六元杂环化合物的化学性质及重要化合物——吡啶生物碱的一般性质和提取方法 𐟍젧쬥六章碳水化合物基本要求掌握葡萄糖单糖的结构了解单糖的化学性质掌握双糖的两种可能连接方式和蔗糖的结构，了解重要双糖的结构了解多糖的结构及其应用基本内容糖类化合物的分类葡萄糖的结构（开链式、氧环式、Haworth式、构象式、开链式-氧环式的互变异构）单糖的化学性质——氧化、还原、成脔反应、成苷反应、成酯和成醚反应二糖（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖）的结构与性质多糖（淀粉、纤维素）的结构与性质 𐟌𑠧쬥七章氨基酸、多肽、蛋白质和核酸基本要求掌握氨基酸的结构、构型、性质，了解氨基酸的分类和命名理解肽的结构和肽键，了解多肽结构的测定和端基分析掌握蛋白质的分类、结构和性质了解构成核酸的单体——核苷酸的结构，掌握核酸的结构和生物功能基本内容氨基酸的制备方法（卤代酸的氨解、Gabrial合成法、Strecker合成法）氨基酸的化学性质——两性和等电点、羧基的反应、氨基的反应、与水合茚三酮的反应肽和蛋白质的结构 𐟍– 第十八章类脂、萜类和甾族化合物基本要求了解油脂的组成和性质了解表面活性剂的概念及用途了解萜类、甾体化合物的基本结构和异戊二烯规则了解自然界中常见的几种萜类、甾族化合物及其生物功能基本内容油脂的结构和性质（水解、加成、干性）磷脂；肥皂和合成洗涤剂萜类（单萜、倍半萜、二萜、三萜、四萜）甾族化合物的结构及甾体激素

有机化学重点知识梳理𐟔Ÿ 第十章醛和酮 𐟓Œ 醛和酮的基本概念醛和酮是含有羰基（C=O）的有机化合物。醛分子中含有醛基（-CHO），而酮分子中含有酮基（C-O-C）。 𐟓Œ 醛和酮的化学性质醛和酮的反应主要涉及羰基的亲核加成反应。例如，与氢氰酸的加成反应、与格氏试剂的加成反应、与亚硫酸氢钠的加成反应等。此外，醛和酮还可以与醇、氨及其衍生物、磷叶立德、西佛试剂等进行反应。 𐟓Œ 还原反应醛和酮的还原反应包括催化加氢、金属氢化物加氢、麦尔外因庞多夫维尔莱还原等。例如，氢化铝锂和硼氢化钠可以将醛和酮还原成醇。 𐟓Œ 氧化反应和歧化反应醛和酮可以被温和的氧化剂如托伦试剂或氧化银氧化成相应的酸。在强氧化剂如重铬酸钾和浓硫酸的作用下，酮也可以被氧化。此外，甲醛与另一种无H的醛在强碱催化下共热，主要反应是甲醛被氧化而成另一种醛被还原。 𐟓Œ a-H的反应醛和酮的H易被卤素（如溴、碘）取代，特别是在碱性溶液中。反应机理是碱先夺取H，生成烯醇负离子，卤素再对双键加成而生成卤代醛、酮。 𐟓Œ 羟醛缩合反应羟醛缩合反应是一种重要的有机反应，涉及烯醇基的亲核加成。例如，PhCHO与CH3CH2CHO在10Ⰳ下反应生成PhCH=CCHO。 𐟓Œ 互变异构和卤代反应醛和酮存在互变异构现象，如烯醇式和酮式的互变。此外，醛和酮的H易被卤素取代，特别是在碱性溶液中。

𐟧ꥤ驀‰材料人的20个重要反应 𐟔즜‰机化学，复杂且迷人，涉及众多反应机理。今天，我们为你精选了20个重要的有机化学反应，助你成为天选的材料人！ 1️⃣ Baeyer-Villiger反应：羰基与过酸反应，重排产物手性碳原子的构型保持不变。 2️⃣ Beckmann重排：肟在酸作用下发生重排，生成相应的取代酰胺。 3️⃣ Cannizzaro反应：𝍧⳥ŽŸ子上无活泼氢的醛类与浓碱作用，发生歧化反应。 4️⃣ Claisen酯缩合反应：含有氢的酯在碱性缩合剂作用下发生缩合。 5️⃣ Claisen-Schmidt反应：无氢原子的醛与带有c-氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液中发生缩合。 6️⃣ Claisen重排：烯丙基芳基醚在高温下可以重排，生成烯丙基酚。 7️⃣ 互变异构：某些化合物在特定条件下会发生互变异构现象。 8️⃣ [3,3]🁧绯𜚥œ詇排反应中，一个原子或基团从一个位置迁移到另一个位置。 9️⃣ 醛的氧化：醛在强碱作用下，同时发生氧化及还原作用。 𐟔Ÿ 酯的缩合：两种不同的酯也能发生酯缩合，生成混合酯缩合产物。 1️⃣1️⃣ 醛的加成：醛与氢氧根负离子进行亲核加成得到负离子。 1️⃣2️⃣ 酯的酸催化水解：酯在酸催化下发生水解反应。 1️⃣3️⃣ 烯烃的加成：烯烃与亲电试剂发生加成反应，生成加成产物。 1️⃣4️⃣ 酮的氧化：酮在强碱作用下被氧化成相应的酸或醇。 1️⃣5️⃣ 酸碱理论的应用：利用酸碱理论来解释某些化学反应的机理。 1️⃣6️⃣ 环状过渡态：某些重排反应中存在的环状过渡态结构。 1️⃣7️⃣ 取代基效应：取代基对化学反应的影响和作用。 1️⃣8️⃣ 协同反应：多个步骤同时进行的化学反应。 1️⃣9️⃣ 立体化学：研究分子空间构型的化学分支。 2️⃣0️⃣ 酸碱指示剂的应用：利用酸碱指示剂来检测溶液的酸碱性。 𐟒ᨿ™些反应是有机化学中的基础，掌握它们对于学习有机化学至关重要！成为天选的材料人，就从这些基础反应开始吧！

有机芳烃反应全解析：从亲电到氧化 ### 亲电反应 𐟔犥䤻㥏应：这是有机化学中的经典反应，通过卤素与有机物发生取代，生成卤仿。硝化反应：硝化过程中，硝基取代氢原子，形成硝基化合物。要注意定位基的影响。磺化反应：磺化剂与有机物反应，生成磺酸酯。常用于保护对位。傅克烷基化反应：包括分子内、分子间和逆向反应，反应过程中有分子重排。超过三个碳的链反应就不再进行了。傅克酰基化反应：掌握分子内、分子间和逆向反应，不发生重排。苯环上引入烷基后，再进行还原。 Clemmensen还原：将引入的酰基还原成烷基，合成过程中非常有用。加成反应 𐟒劥‚쥌–加氢：通过催化剂加速氢气与有机物的加成反应。伯奇还原：1,4加成生成2,5产物，注意吸电子基和给电子基的影响。高温䤻㯼š自由基反应，类似于NBS的反应。卤代反应：催化在苯环上，光照在侧链上。氧化反应 𐟔劤𞧩“𞦰祌–：𝍧𝮦œ‰氢原子时，可以进行氧化反应。破环氧化：五氧化二钒、酸酐类或三氧化镉等氧化剂，生成醌类化合物。不同氧化剂产物不同。萘的反应：𝍦𔻦€穫˜，可以进行氧化、加成和亲电取代反应。共振论 𐟌€ 共振论是本章新接触的理论，原子相对位置不变，只是电子排布不同。在合成中不常用，但可能会让你区分共振和互变异构。例如，烯醇式不稳定会变成酮式，互变异构用可逆号表示，而共振用双箭头表示。这些知识点是有机芳烃化学的基础，掌握它们将有助于你更好地理解和应用有机化学原理。

𐟌𑦜‰机化学知识点全解析𐟔슰Ÿ“– 有机物的物理性质状态：固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、维生素、醋酸（16.6℃以下）气态：C4以下的烷、烯、炔、甲醛、一氯甲烷、新戊烷液态：乙酸乙酯、油酸、石油、乙二醇、丙三醇气味：甲烷：无味乙烯：稍有甜味乙炔：无味苯及其同系物：芳香气味一卤代烷：不愉快气味，有毒 CCl2F2(氟里昂)：无味气体，不燃烧颜色：三硝基甲苯（TNT）：淡黄色晶体苯酚被空气中氧气氧化：粉红色淀粉溶液遇碘：蓝色溶液 2,4,6-三溴苯酚：白色固体含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸：白色沉淀，加热或较长时间后变黄色密度：小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类经、一氯代经、酯（包括油脂）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代经、溴代经（溴苯等)、碘代经、硝基苯挥发性：乙醇、乙醛、乙酸水溶性：难溶于水的有：各类卤代经、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的醇、醛、羧酸等易溶于水的有：低级的醇、醛、酮、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖（它们都能与水形成氢键） 𐟔젦œ‰机物的化学性质同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团。同分异构体：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象。 𐟓š 有机物的命名法烷经的系统命名法：定主链、找支链、命名。含有官能团的化合物的命名：定母体、定主链、命名。 𐟒ᠦœ‰机物的提纯方法分液：密度不等，互不相溶的液体混和物。如溴苯(溴)、硝基苯(混酸)等。蒸馏（分馏）：沸点不同相互溶解液体混和物。如硝基苯(苯)、甲醛(甲酸)等。

中国石油大学有机化学考研大纲及参考书目 ### 𐟓… 2024年硕士研究生入学考试大纲 𐟓š 考试科目：有机化学 ⏰ 考试时间：180分钟 𐟒𛡥ˆ†：150分 𐟓 一、考试要求闭卷考试，书写规范、工整，所有答案均写在答题纸上，否则无效。 𐟓– 二、考试内容 1️⃣ 各类化合物的命名与结构式的书写 2️⃣ 基本概念和规律基本概念：同分异构、电子效应、芳性、手性、外消旋化、亲核试剂、亲电试剂、金属有机化合物、Markovnikov规则、过氧化物效应、Saytzevf规则、霍夫曼规则、芳经取代规则、次序规则等。规律：各类化合物的结构特征；各类有机化合物的主要物理性质及其变化规律。 3️⃣ 各类有机化合物的化学性质、相互转化及其规律烷经取代反应烯经加成反应；过氧化物效应；反应中的立体化学；氧化反应；聚合反应；-H的卤代反应。快经加成反应；催化加氢和控制加氢；氧化反应；金属快化物生成和经基化反应。共二烯1,2-及1,4-加成；Diels-Alder反应及其应用。环烷经取代反应；加成反应；氧化反应。芳经亲电取代反应；加成反应；氧化反应（侧链及苯环的氧化）；苯环上亲电取代反应的定位规则及其应用。卤代经 - 亲核取代反应；消去反应（ Saytzevf规则）；与金属的反应。醇 - 与活泼金属的反应；取代反应；脱水反应（分子内脱水，分子间脱水）；氧化和脱氢反应；频哪醇的重排；多元醇的氧化。酚 - 酚羟基的反应；芳环上的取代反应；氧化反应。键的断裂;过氧化物的生成;取代环氧乙烷的性质。醛、酮 - 亲核加成反应；氢的反应；氧化反应；还原反应；Cannizzaro反应；安息香缩合；Knovenagle反应；Mannich反应。羧酸 - 酸性；羧酸衍生物的生成；还原反应；脱羧反应；氢原子的卤代反应；二元酸的反应。羧酸衍生物 - 亲核取代；酯还原；酯缩合；酯与RMgX反应；Refermatsky反应、酰胺的脱水；Hofimann降级反应；B-=二羰基化合物的互变异构、酮式分解。腈 - 水解反应，还原反应。硝基化合物 - 芳香族硝基化合物的还原反应；芳环上的亲电取代反应；-NO2对苯环上邻、对位基团的影响。胺 - 碱性；烷基化；酰基化；磺酰化（Hinsberg反应）；亚硝化；芳胺芳环上的取代反应。季铵盐和季铵碱 - 季铵盐和季铵碱的生成；季铵碱受热消除反应。重氮和偶氮化合物 - 重氮基的取代反应；偶联反应；还原反应。杂环化合物 - 五元杂环取代反应；六元杂环亲核、亲电取代反应。周环反应 - 电环化、环加成反应以及G-迁移反应。碳水化合物 - 基本的化学性质。 4️⃣ 理论分析和反应历程酸碱理论 - 比较化合物的酸碱性；酮式和烯醇式的互变等。电子理论 - 用共效应或诱导效应等理论来解释反应中间体的稳定性、反应的活性、反应的取向、定位规则、有机物的酸碱性等。反应历程 - 掌握主要化学反应及重排反应的反应历程。 5️⃣ 有机化合物的分离、提纯、鉴别 6️⃣ 推导化合物的结构 - 利用红外光谱、核磁共振谱等分析手段，结合理化性质推断化合物的结构。 7️⃣ 有机合成 - 由指定原料，选择合理的合成路线，合成目标化合物。 𐟓š 三、参考书目《有机化学》(第2版)，高占先主编，高等教育出版社，2007年。《基础有机化学》(第三版)（上，下），邢其毅、徐瑞秋编，高等教育出版社，2005年。

高中有机化学知识点全解析 ### 有机物的物理性质 𐟌᯸ 状态固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋酸（16.6℃以下）气态：C4以下的烷、烯、炔、甲醛、一氯甲烷、新戊烷液态：不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯（如植物油脂）在常温下为液态，饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯（如动物油脂）在常温下为固态。苯酚（C6H5OH）、苯甲酸（C6H5COOH）、氨基酸等在常温下亦为固态。气味甲烷：无味乙烯：稍有甜味（植物生长的调节剂）乙炔：刺激性气味液态烯烃：汽油的气味苯及其同系物：芳香气味一卤代烷：不愉快气味，有毒 CCl2F2（氟里昂）：无味气体，不燃烧 4C以下的一元醇：有酒味的流动液体 5C~11C的一元醇：不愉快气味的油 12C以上的多元醇：无嗅无味的蜡状固体乙醇：特殊香味乙二醇：甜味（无色黏稠液体）丙三醇（甘油）：甜味（无色黏稠液体）乙醛：刺激性气味乙酸：强烈刺激性气味（酸味）低级酯：果香气味丙酮：令人愉快的气味颜色 𐟌ˆ 绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体。少数有特殊颜色，例如：三硝基甲苯（俗称TNT）：淡黄色晶体苯酚被空气中氧气氧化：变为粉红色苯酚溶液与Fe3+作用：形成紫色[H3Fe(OC6H5)6]溶液淀粉溶液遇碘：变蓝色溶液 2，4，6-三溴苯酚：白色、难溶于水的固体，但易溶于苯等有机溶剂含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸：有白色沉淀产生，加热或较长时间后，沉淀变黄色密度 𐟓 小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类醇、一氯代烃、酯（包括油脂）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（如溴苯）、碘代烃、硝基苯挥发性 𐟌쯸 乙醇、乙醛、乙酸都具有挥发性。水溶性 𐟒犩š𞦺𖤺Ž水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级醇、醛、羧酸等。易溶于水的有：低级的醇、醚、醛、酮、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖（它们都能与水形成氢键）。重要的概念 𐟔 同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。判断要点：通式相同，但通式相同不一定是同系物。组成元素种类必须相同。结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。同分异构体化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。

西酞普兰和艾司西酞普兰傻傻分不清楚，一次讲清！「氢溴酸西酞普兰」和「草酸艾司西酞普兰」都是用于治疗抑郁症的药物，药名相似但在化学结构、适用范围和药效等方面大有区别。 01、结构差异西酞普兰是一个外消旋体，其由两种立体异构体组成，其中一种立体异构体为S-西酞普兰（这个S音译就是艾司的意思），另一种异构体为R-西酞普兰，二者各占50%，互为镜像，就像人的双手一样，虽然长相相同但是不能重叠。而艾司西酞普兰就是剔除了R构象后单一的S-异构体。 02、适用范围氢溴酸西酞普兰片主要通过抑制神经递质起到缓解焦虑、抗抑郁的效果。主要用于对抑郁症病人的治疗。草酸艾司西酞普兰片属于选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂，可以改善患者缺乏动机以及其他情绪障碍，除可治疗抑郁症外，对于治疗焦虑症、惊恐障碍的患者也有很好的疗效。对于重度的抑郁症患者，特别是老年抑郁症，目前是首选的抗抑郁药物。 03、功效草酸艾司西酞普兰比氢溴酸西酞普兰作用强！ 04、起效时间西酞普兰口服后2~4小时达血浆峰浓度，正常成人的半衰期约为35小时。艾司西酞普兰口服多次给药后平均4小时达血浆峰浓度，多次给药后的消除半衰期约为30小时。 05、不良反应氢溴酸西酞普兰：代谢及营养类疾病：食欲降低、食欲增加、体重下降。精神性疾病：激动、神经紧张不安、焦虑、烦乱不安、梦境异常、性欲减退、性快感缺失（女性）。神经系统疾病：嗜睡、失眠、震颤、头晕、头痛、感觉异常、睡眠障碍。胃肠系统疾病：恶心、腹泻、便秘、呕吐、口干。草酸艾司西酞普兰：消化系统：恶心、腹泻、食欲改变。神经系统：嗜睡、失眠。精神性症状：焦虑、烦躁。生殖系统：性欲改变自主神经：汗多。 06、注意事项氢溴酸西酞普兰 1、服用本品后可能会出现困倦，建议谨慎驾驶和操作机器。 2、能够导致剂量依赖性QT间期延长。 3、本品与含有圣约翰草（贯叶金丝桃）的中草药合。用，可能增加不良反应的发生。 4、与其他精神类药物一样，不建议与酒精合用。草酸艾司西酞普兰 1、不适用于儿童以及18岁以下的青少年。 2、突然停药，可能会出现戒断症状。 3、禁止与单胺氧化酶抑制剂合用。最后提醒大家，具体用药需在专业医生指导下进行，切勿擅自使用。如果你也有用药方面的困扰，可在评论区留言，希望我40多年的经验能对你有所帮你！ #抑郁症#

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