当前位置：网站首页 » 导读 » 内容详情

药时曲线下面积在线播放_药时曲线下面积计算公式(2024年12月免费观看)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：导读更新日期：2024-12-02

药时曲线下面积

药物动力学必备20个公式，收藏不踩雷！ 𐟓š 药物动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。以下是药物动力学中一些重要的公式，帮助你更好地理解和应用药物动力学原理。线性动力学下的血浆药物浓度静脉给药后： Cp(t) = Coe-t 式中，Cp(t)是t时刻的血浆药物浓度，Co是静脉给药剂量除以中央室分布容积，e是自然对数的底数。口服给药后： Ct(t) = kaFDpo / (e-ht - e-kat) 式中，Ct(t)是t时刻的血浆药物浓度，ka和k分别是吸收和消除速率常数，F是口服生物利用度，V是表观分布容积。系统血浆清除率系统血浆清除率（Cls）可以通过以下公式计算： Cls = Div / AUCiv,0- 式中，Div是静脉给药剂量，AUCiv,0-是从零时到无穷大时间内的血浆药-时曲线下面积。全血和血浆浓度的关系全血药物浓度（Cb）与血浆药物浓度（Cp）的关系如下： Cb = Hct x Crbe + (1-Hct)Cp 式中，Hct是红细胞比容，Crbe是红细胞中的药物浓度。代谢动力学药物和代谢物的系统血浆清除率（Cl）可以通过以下公式计算： AUCo-fmCls = AUCo-mClm 式中，AUCo-和AUCo-m分别是给药后从零时刻到无穷大时间内的药物和代谢物的AUC，fm是药物转化为代谢物的比例。口服给药后吸收入门静脉的药物量口服给药后吸收入门静脉的药物量（Aa）可以通过以下公式计算： Aa = pu(AUCpo,pu - AUCpo,sys) 式中，AUCpo,pu和AUCpo,sys分别是口服给药后门静脉和系统全血中的AUC，Qpu是门静脉血流速率。清除法计算吸收入门静脉的药物量另一种计算吸收入门静脉的药物量的方法是清除法： Aa = ClbAUCpo,pu 式中，Clb是系统全血清除率，AUCpo,pu是口服给药后静脉全血的AUC。这些公式是药物动力学研究的基础，帮助我们理解和预测药物在体内的行为。希望这些公式能帮助你在药物动力学的研究和应用中取得更好的成果！

药动学基础概念与参数详解 ### 药动学的基本概念及相关参数 𐟌🊨柳馗𖩇关系和时效关系 ⏰ 峰浓度和达峰时间：这些参数描述了药物在体内的最大浓度和达到最大浓度所需的时间。血管外途径给药的3期：潜伏期：药物开始作用的时间。持续期：药物在体内持续作用的时间。残留期：药物在体内残留的时间。药动学参数计算及其临床意义 𐟧ᨨ炥ˆ†布容积（Vd） 𐟌 概念：Vd是指药物在体内的分布空间，类似于药物在体内的“家”。意义：可以进行血药浓度与药量的换算。推测药物在体内的分布情况。判断药物的排泄速度。曲线下面积（AUC） 𐟓ˆ 临床意义：AUC代表了药物在体内的总量，是药动学中的重要参数。生物利用度（F） 𐟌𑊦悥🵯𜚧”Ÿ物利用度是指药物被机体吸收并发挥药效的比例。公式：绝对生物利用度F：表示药物被完全吸收的比例。相对生物利用度F'：表示药物在不同条件下的吸收差异。意义：绝对生物利用度F：了解药物的实际吸收量。相对生物利用度F'：比较不同制剂或条件下的药物吸收。消除速率常数（k） 𐟚늦悥🵯𜚦𖈩™䩀Ÿ率常数是描述药物在体内消除速度的参数。半衰期（t 1/2） ⏱️ 概念：半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。清除率（CL） 𐟚🊦悥🵯𜚦𘅩™䧎‡是指药物在单位时间内从体内消除的量。单位：通常用L/h或ml/min表示。意义：了解药物的清除速度和体内代谢情况。

𐟒Š药代动力学PK全解析𐟧슰Ÿ”药代动力学（PK）是探索药物在生物体内如何被吸收、分布、代谢和排泄的科学。𐟒‰它涵盖了药物的整个生命周期，从进入体内到最终排出。 𐟌𑥐𘦔𖯼ˆAbsorption）：药物通过何种途径进入生物体，这是PK研究的起点。 𐟌分布（Distribution）：药物在生物体内的各个器官和组织中如何分布，影响着药效的发挥。 𐟔줻㨰⯼ˆMetabolism）：药物在生物体内经过哪些化学反应，以及这些反应如何影响药效和药物清除。 𐟒禎’泄（Excretion）：药物最终通过哪些途径排出体外，这是PK研究的一个重要环节。 𐟓Š常见的PK参数包括Tmax（最大血药浓度时间）、Cmax（最大血药浓度）、AUC（0-t）和AUC（0-∞）（药时曲线下面积）、Vd（分布容积）、t1/2（半衰期）、MRT（平均滞留时间）、CL或CL/F（清除率）以及Bioavailability（生物利用度）。 𐟒ᨿ™些参数为我们提供了关于药物在生物体内行为的宝贵信息，是研发新药和优化现有药物的重要依据。通过深入研究这些参数，我们可以更好地理解药物与生物体的相互作用，从而为患者提供更安全、更有效的治疗方案。𐟌Ÿ

药代动力学参数详解：药物研发的关键 𐟌🠃max（最大血药浓度） Cmax是指药物在给药后达到的最高血药浓度，直接影响药物的吸收效果。Cmax的高低与药物的疗效和安全性息息相关。较高的Cmax可能带来更快的治疗效果，但也可能增加不良反应的风险。 𐟕’ Tmax（最大血药浓度时间） Tmax表示药物在体内达到最高血药浓度的时间点，反映了药物的吸收速度。这个参数对于确定给药方案和制定用药时间至关重要。 𐟔„ t1/2（半衰期）半衰期是指药物在体内浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。t1/2直接关联到药物的代谢和排泄速度，对于确定给药频率和剂量间隔至关重要。较短的半衰期通常需要更频繁的给药。 𐟌 Vd（表观分布容积） Vd反映药物在体内分布的广泛程度，但其数值并不代表真正的生理空间或身体容积。它主要反映药物在组织和血浆之间的分布情况。 𐟒蠋e（消除速率常数） Ke表示单位时间内药物从体内消除的分数，与半衰期直接相关。Ke有助于确定药物在体内的清除速度，为合理制定给药方案提供依据。 𐟚🠃L（清除）清除率表示单位时间内清除的药物量与体积的比值，反映药物的代谢和排泄过程。其值与Ke及Vd有关（CL=Ke*Vd）。 𐟓ˆ AUC（药物-时间曲线下面积） AUC反映药物在一段时间内的吸收总量。这个参数综合考虑了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，用于评估药物的总疗效和制定用药方案。

药代PK解析：梯形法来袭药代动力学（PK）是研究药物从吸收到排出的过程。这个领域涉及许多重要参数，包括半衰期（T1/2）、清除率（CL）、曲线下面积（AUC）、表观分布容积（Vd）、峰浓度（Cmax）、生物利用度（F）和生物等效性等。在药代动力学研究中，线性梯形法定量是一种常用的方法。这种方法将药物浓度随时间变化的曲线分割成小梯形，每个梯形的上底是时间间隔的起始浓度，下底是终点浓度，高为时间间隔的长度。通过计算这些小梯形的面积，可以近似得到曲线下面积和药物浓度的关系。具体步骤如下：横坐标表示取样时间，纵坐标表示药物浓度。随着时间的推移和浓度的变化，坐标图上形成了一条曲线。将这条曲线分割成多个时间段，每个小曲线段近似于直线。这三个直线段与坐标轴围成的面积接近于积分。这种方法适用于大多数药物实验设计，但在浓度变化较大的情况下可能会存在误差。无论是在高校科研还是在实际应用中，线性梯形法定量都是一种非常实用的工具。

维他昔布咀嚼片：宠物药品的明星今天我们来聊聊一种非常受欢迎的宠物药品——维他昔布咀嚼片，它来自欧博方旗下的贝安可品牌。这个药品的主要成分是维他昔布，是一种白色带有刻痕的片剂。维他昔布的药理作用 𐟐𖊊维他昔布是一种非甾体类抗炎药（NSAIDs），特别适合犬用。它主要作用于环氧酶-1（COX-1）和环氧酶-2（COX-2）这两种亚型。简单来说，环氧酶-1负责维持基本的生理功能，而环氧酶-2则负责合成炎性介质。NSAIDs的抗炎镇痛作用主要与抑制COX-2有关，而胃肠道和血液系统的不良反应则与抑制COX-1有关。维他昔布通过选择性抑制COX-2来阻断花生四烯酸合成前列腺素，从而达到治疗效果。根据体外全血试验，维他昔布对COX-2的ICso为0.34/mL，而对COX-1的ICso为19.40/mL。这意味着维他昔布对COX-2的抑制作用非常强，而对COX-1几乎没有抑制作用，因此胃肠道不良反应的发生率明显减少。药动学 𐟓Š 药动学研究显示，比格犬在单次饲喂食物前内服30mg规格的维他昔布咀嚼片（相当于2.5mg/kg体重），血浆消除半衰期（t1/2）为5.87小时，血浆清除率为5.12Lⷫg-1ⷨ-1，表观分布容积为53.89Lⷫg-1，血药浓度时间曲线下面积为625.88ngⷨⷭL。而在单次饲喂食物后给药，消除半衰期为332小时，血浆清除率为1.20Lⷫg-1ⷨ-1，表观分布容积为5.49Lⷫg-1，血药浓度时间曲线下面积为2639.66ngⷨⷭL。这意味着在饲喂食物后给药，药物的吸收速度会明显加快。使用方法 𐟓 对于犬只，建议内服每1kg体重2mg，每日一次。最好在饲喂食物后给药，这样可以减少胃肠道不良反应的发生。对于猫只，建议内服每1kg体重1mg，每日一次。在术前及术后可以连续给药7天。注意事项 ⚠️ 虽然维他昔布对COX-2的抑制作用非常强，但对COX-1几乎没有抑制作用，因此胃肠道不良反应的发生率明显减少。然而，为了确保宠物的健康，建议在医生的指导下使用，并严格按照说明书上的用法和用量进行操作。希望这些信息能帮助你更好地了解维他昔布咀嚼片，为你的宠物提供更好的护理和照顾。

药物代谢动力学基础：一级速率过程详解 𐟌𑊨柳餻㨰⥊襊›学（PK）是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）的动态变化。PK主要关注生物体如何影响药物在体内的行为，而药物动力学则侧重于药物如何影响生物体。PK/PD模型表明，两者共同影响给药剂量、药物获益和药物副作用，通常同时进行研究，简称为PKPD。药物动力学就像药物在人体内的旅行日志，告诉我们药物进入身体后，如何随时间在不同地方（如血液、器官）聚集和减少。科学家们用数学公式来描述药物在体内的变化，如吸收、分布、代谢和排出。他们还创造了一些模型，如单室模型和双室模型，来帮助我们更好地理解药物的行为。更复杂的模型，如考虑人体生理特性的模型和药物如何影响身体的模型（PK-PD模型），有助于医生选择合适的药物和剂量。接下来，我们将简单了解药物动力学的基础知识——药物体内转运速率过程。药物在体内的转运速率过程可以用以下公式表示： 𐟔 公式反映了药物在体内特定区域的“转运速率”与其在该区域的“药物浓度”之间的关系。其中： “n” 表示药物代谢速率的级别 “k” 表示该过程的速率常数 “-” 负号表示药物浓度在该区域是减少的趋势当 “n=1” 时，代表药物的代谢遵循一级速率过程，此时 “k” 被称为一级速率常数。当 “n=0” 时，这代表药物的代谢遵循零级速率过程，此时 k 被称为零级速率常数。 1️⃣ 一级速率过程（大部分药物的常用剂量情况）也称为线性药物动力学，是指药物在体内的代谢和排泄速率与其在体内的浓度呈正比关系。在这种动力学下，药物的代谢速度不会因为药物浓度的增加而加快，也不会因为浓度的减少而减慢，始终保持一定的比例。一级速率过程的特点包括： T1/2：生物半衰期（药物浓度下降到一半所需的时间）与给药剂量无关，这意味着无论剂量大小，药物在体内的消除速度保持稳定。 AUC：血药浓度-时间曲线下的面积（药物在体内的总暴露量）与给药剂量成正比，即剂量增加，药物在体内的总暴露量也会相应增加。尿中药物的排泄量与给药剂量成正比，即剂量增加，通过尿液排出的药物量也会相应增加。通过这些公式和模型，我们可以更好地理解药物在体内的行为，从而为临床用药提供科学依据。

椎体血管瘤怎么办？一文解析 𐟌𘦤Ž体血管瘤，作为一种良性脊柱血管畸形，多数情况下并不会引起明显的临床症状。它通常是在体检或因其他脊柱疾病进行影像学检查时偶然发现的。当椎体血管瘤体积较大或压迫周围组织时，可能会引发疼痛、神经功能障碍及脊柱功能受限等症状。针对这些情况，可以采取以下措施： ⏩物理治疗：热敷、冷敷、按摩等，可缓解局部疼痛，促进血液循环，对于因椎体血管瘤导致局部不稳定的患者，可使用矫形器具来加强脊柱支撑结构，防止进一步损伤。 ⏩药物治疗：对于轻度椎体血管瘤引起的疼痛及炎症，可遵医嘱使用布洛芬片、萘普生胶囊等药物，通过抑制前列腺素合成来减少疼痛和炎症，对于存在骨质疏松的患者，可遵医嘱使用阿仑膦酸钠片等药物。 ⏩手术治疗：对于面积较大、症状明显的椎体血管瘤，建议尽早采取手术切除的治疗方法。手术切除可以完全去除血管瘤，保持椎体的稳定性，微创手术如椎间孔镜下椎体血管瘤切除术等，具有创伤小、恢复快的优点。 ⭐除了上述医疗措施外，椎体血管瘤患者在日常生活中也需注意以下几点，以减轻脊柱负担： ✅正确坐姿与站姿：保持脊柱的自然曲线，避免长时间弯腰或扭曲身体。建议每工作1小时起身活动5-10分钟。 ✅适量运动：每周至少进行150分钟的中等强度有氧运动，如快走、游泳或骑自行车。 ✅避免重物提举：尽量减少提举重物，特别是避免使用腰部力量提举重物。欢迎大家在评论区分享自己的经历和疑问，也可以查看图片了解椎体血管瘤治疗后的注意事项。#领航计划#

生物药剂学与药物动力学期末重点总结这真的是本学期的最后一篇笔记了！𐟓š 生物药剂学与药物动力学概述生物药剂学与药物动力学是药学领域的重要分支，主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。药物吸收口服药物的吸收：影响药物吸收的因素包括药物本身的性质、胃肠道环境、食物等。非口服给药方式的吸收：注射给药、经皮给药、直肠给药、眼部给药等不同给药方式的吸收速度和影响因素。药物分布药物分布：药物在体内的分布情况，包括蓄积和淋巴转运。血脑屏障：药物通过血脑屏障的转运方式。药物代谢药物代谢：药物在体内的代谢过程，包括首过效应和肝肠循环。药物代谢酶系：影响药物代谢的酶类及其作用。药物排泄药物排泄：药物通过尿液、胆汁等途径排出体外的过程。肾清除率：影响药物排泄的因素，如静脉输入大量生理盐水或甘露醇等。药动学参数药动学参数：速率常数K、生物半衰期T1/2、表观分布容积V、清除率CL、血药浓度-时间曲线下面积AUC等基本药动学参数。单室模型与多室模型单室模型：静注给药、静滴给药等模型的解析和公式推导。多室模型：二室模型和N室模型的判断方法和模型图解。多剂量给药多剂量给药：体内药量的蓄积公式，负荷剂量和维持剂量的计算。药动学在临床药学中的应用根据生物半衰期分类药物：不同药物的分类和管理。群体药动学参数：群体药动学参数的计算和应用。治疗药物监测：治疗药物监测的原理和方法。药动学在新药研究中的应用新药非临床药动研究：给药途径和剂量，取样时间点安排。新药临床药动研究：生物利用度和生物等效性的计算方法。生物样品检测方法：高效液相色谱法、质谱法等检测技术。总结这学期的生物药剂学与药物动力学课程真的是收获满满！希望这份总结能帮助大家更好地理解和掌握这门学科的核心知识。加油！𐟒ꀀ

很多人问的仿制药和原研药的问题，之前写过的长文。这个问题十分复杂，我尽可能给大家准确客观的建议，因为我自己和家人也会用到这些知识。 1.在说复杂的药物之前，我用食物给大家举两个例子。我老婆今年经常做面包，之前用的那个面粉不太行，但自从用了日清山茶花面粉之后，大部分时候做的吐司都很好吃，不过也偶有翻车的时候，有时候是没发起来，有时候是发过了，这跟发面的程度、温度和酵母等都有关系。我自己经常做饭，但是极少做烘焙，因为在我看来烘焙过于玄学，需要考虑的因素太多了，容易导致出品不够稳定。而现代制药比烘焙复杂一百倍不止，生产环节需要考虑的细节太多了。再举个例子。广州最好吃的白切鸡，我认为是玉堂春暖的葵花鸡，唯一缺点就是贵。食材搭配其实都是公开的，没啥秘密，但是关键是厨艺。就像一个大厨把菜谱都给你讲得明明白白，你也做不出那个味道；甚至大厨帮你打荷，食材都跟你备得一模一样，你仍然做不出那个味道。但不是完全模仿不来，广州也有几家白切鸡非常接近、甚至有认为超越玉堂春暖的餐厅，比如XXXX（以你的意见为准），只要用心专研，用好食材，做出媲美顶级餐厅的也不是不可能。但是你要说广州个个饭馆做的白切鸡都是玉堂春暖水平，那也不现实。你要是只吃葵花鸡，那说明你家确实有经济实力；但广州大部分饭馆的白切鸡也都基本过得去。原研药和高品质仿制药的差别，大致类似于此。 2. 所以原研药贵有贵的理由，仿制药也有很广阔的市场和需求，不能一杆子打死。但是跟吐司或者白切鸡不一样，你吃饭遇到难吃的顶多骂两句，药物品质不过关可是要出人命的，所以药品审核和监管还是要非常严格的。有些医生和患者有很强的原研药情结，这完全可以理解。处方药以医生建议为准，如果是非处方药的话，条件允许的情况下优先选择原研药；如果买不到原研药或者原研药的价格太贵了，建议选择大的中外合资品牌的知名药品，或者通过仿制药一致性评价的药品。参考那个蓝标，在药盒的正面可以看到（图1）。以对乙酰氨基酚为例，中国有几百家企业生产的将近一千种对乙酰氨基酚，只有二十几种通过了一致性评价。我个人的观点是，一致性评价应该是底线，时至今日，如果一种常见的非处方药还没有通过一致性评价，你完全可以考虑选择其他的。比如我家药箱里两种成人用的对乙酰氨基酚，一种是GSK的Panadol（必理痛），另外一种是强生的泰诺林（对乙酰氨基酚缓释片）（图2）。我自己有偏头痛，所以包里常常会备上一盒必理痛。 3. 说回药品一致性评价，以下内容可能会稍微专业些。这个评价指标有很多，包括生物等效性、杂质分析和稳定性等，其中最重要的就是生物等效性（Bioequivalence, BE）研究。生物等效性其实就是几个最重要的药代动力学指标：血药峰浓度（Cmax）、达峰浓度时间（Tmax）、曲线下面积（AUC）消除半衰期（T1/2）和吸收滞后时间（tlag）等。简单来说，需要检测药品进入人体之后峰值浓度有多少、到达这个峰值浓度的时间、在人体内的总体吸收量以及代谢时间等。通常来会选择原研药作为参考药物，截至今年6月中国药监局已经发布了81批参比制剂目录（图3），例如： -（降压药）琥珀酸美托洛尔片参比制剂：倍他乐克（阿斯利康） -（降血脂药）瑞舒伐他汀钙片参比制剂：可定（阿斯利康） -（降压药）苯磺酸氨氯地平片参比制剂：络活喜（辉瑞） -（解热镇痛药）对乙酰氨基酚片参比制剂：Panadol（GSK） -（抗生素）阿奇霉素片参比制剂：希舒美（辉瑞） -（抗病毒药）磷酸奥司他韦片参比制剂：达菲（罗氏） -（抗组胺药）氯雷他定片参比制剂：开瑞坦（拜耳）生物等效性试验的标准是，仿制药的生物利用度（主要是Cmax和AUC）在参比制剂的80%~125%之间即可认为等效。仿制药的一致性评价，极大的提高了药品的安全性和有效性，也显著降低了药品的价格。 4. 但是有一个问题来了，生物等效性，是否等于临床等效性？在这里，说一个美国的研究。虽然很多原研药是美国研发的，但其实美国本身也是仿制药使用大国，最主要的原因就是价格。原研药对于许多中国人来说挺贵的，对于许多美国人来说其实也挺贵的，所以美国的处方药中有89%都是仿制药。在2022年，美国佛罗里达大学药学院就做了一个研究，这项研究用的也是许多中国心血管病患者熟知的一个药：琥珀酸美托洛尔片缓释片，商品名叫倍他乐克。做这个研究的原因是，有报道称在原研药和仿制药之间切换时效果不一致（来自于保险理赔数据），所以FDA资助了一些研究，评估原研药和仿制药的效果差异，佛州大学的这个就是其中一项。这项研究选用了三种美托洛尔缓释片（下面简称美托洛尔），一种是阿斯利康产的原研药（品牌药），另外两种仿制药分别是FDA批准的印度⠄r. Reddy's Laboratories公司产的（简称仿制药1）和新泽西州⠁ctavis Pharma公司产的（简称仿制药2），招募了68名患有原发性高血压的成年患者，平均年龄53岁。感兴趣的朋友可以去看下原文，这里直说结果。研究结果表明： -FDA批准的两种仿制药和原研药相比，患者临床指标（血压、心率）和药代动力学指标（AUC、Cmax）相似，但是观察到Tmax存在差异（图4）。 -重复服药后，根据心率变异性（HRV）的低频/高频比评估，原研药更能在整个给药间隔保持自主神经平衡。仿制药1在给药间隔末期的血药浓度较低（每日清晨时段，一些心血管疾病的高危时段），可能会增加心脏缺血等事件的风险。所以如果只看生物等效性指标的话，这两种仿制药都是完全合格的，并且它们在临床等效性方面对于血压、心率的控制和原研药类似；但是仿制药在体内的达峰和衰减速度和原研药存在一定差异，而这种细微的差异可能会提高一些心血管事件的风险。从这个研究可以看出，生物等效性并不能完全等于临床等效性，一些FDA批准的仿制药在许多指标上已经接近原研药，并且价格便宜得多，但是在药代动力学的细节上可能仍然稍有差异。但现实世界中的困难之处在于，临床等效性研究所需要花费的成本和时间都远高于生物等效性研究，仅上面这一项研究，招募花了3年时间，研究经费170万美元。现在还有一些真实世界研究，对比原研药和仿制药的差异，这些研究的结果也十分重要，但是真实世界研究和随机对照临床试验仍有不同，如何排除真实世界研究中的混杂因素也是一个难点。 5. 所以成分相同≠生物等效性，生物等效性≠临床等效性。反复强调一点，对于大多数仿制药而言，通过一致性评价应当是最低要求。原研药贵有贵的理由，高昂的研发成本、更稳定的生产工艺，更全面的临床证据支持；而仿制药也有很广阔的市场和需求，对于大多数普通民众而言，仿制药显著降低了用药门槛，可能仅需1/10的价格就能获得接近的效果。当然，有一些种类的原研药和仿制药米在面对特定疾病是可能都是无效的，比如没有明确诊断的错误用药（比如用抗流感病毒药物治疗新冠），或者像早上那条微博提到的，无论是原研的（希舒美）还是国产的阿奇霉素，在治疗目前的支原体肺炎是可能效果都不好，因为抗生素耐药性问题。所以相比于药物，诊断才是第一要务，没有明确诊断，再好的药物都是白搭。有些人总是想方设法拿到最好的、最贵的进口药，但实际上这个药可能根本就不适合患者。最后，每个人的需求总是不同的，有些人可以不惜一切代价要给自己家人最好的药物，他们总有办法拿到这些药物；而有些人连长期用便宜的药都承担不起（甚至有些药都称不上仿制药），比如《我不是药神》里面的那些慢性病患者。每个人最终都是站在自己和家人的立场做出决策，没有对错。我个人的建议是，经济条件允许的话推荐选原研，经济条件一般的，仿制药尽量选择有蓝标的。 #原研药与仿制药的区别##健闻登顶计划#