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显微镜成像前沿信息_显微镜成像特点(2024年11月实时热点)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：教程更新日期：2024-11-28

显微镜成像

球差电镜：探索微观世界的利器 𐟔슧ƒ差电镜是一种高分辨率的电子显微镜，它用电子束代替了光束，能够观察到非常微小的样品细节。球差电镜的原理涉及到球差的概念。球差是指光线通过球面透镜或反射镜时，由于不同位置的光线聚焦位置不同而产生的像差。在电子显微镜中，球差是指电子束通过透镜或反射镜时，由于电子的波动性质，不同位置的电子束聚焦位置不同而产生的像差。球差电镜的透镜系统通常由一系列透镜组成，包括凸透镜和凹透镜。这些透镜通过调节电场或磁场来控制电子束的聚焦位置，以克服球差的影响。此外，球差电镜还可以通过调节透镜的形状和位置来改变电子束的聚焦性能。例如，使用球差校正透镜可以减小球差的影响，提高电子束的聚焦能力和分辨率。总的来说，球差电镜通过控制电子束的聚焦位置和形状，以及使用校正透镜来克服球差的影响，实现了高分辨率的电子显微镜成像。这种显微镜在材料科学、生物学和纳米技术等领域具有重要的应用价值。

英文名：AF488 Aldehyde，Alexa Fluor 488 Aldehyde 中文名：Alexa Fluor 488 醛激发波长(nm)：499 发射波长(nm)：520 供应商：陕西新研博美生物科技分子量： 639.02 规格：5mg，10mg，25mg 纯度：≥95% 溶解性：溶于水或DMSO等有机溶剂。稳定性：稳定性较好，但需注意避免频繁解冻，保持干燥、避光和避氧气的环境。 AF488 Aldehyde是一种荧光染料，属于Alexa Fluor系列，具有明亮的绿色荧光发射特性，常用于生物标记和成像研究中。该染料特别设计含有醛基（Aldehyde）官能团，使其能够轻松与含有氨基（如蛋白质、肽类或多糖）的生物分子进行共价偶联，从而实现对目标分子的特异性标记和追踪。AF488 Aldehyde的高量子产率和良好的光稳定性，使得它在流式细胞术、显微镜成像、蛋白质组学以及细胞生物学研究中成为了一种重要的荧光标记工具。

如何保护细胞培养载玻片/培养皿底部？科研小伙伴们，你们是不是经常遇到这样的问题：载玻片/培养皿的底部总是被磨损，导致显微镜成像效果大打折扣？𐟘頥ˆ릋…心，今天我来给大家介绍一个神器——ibidi载玻片保护支架，帮你轻松解决这个烦恼！首先，大家都知道，载玻片/培养皿的底部是显微镜成像的关键。然而，在实验过程中，这些底部很容易被磨损，尤其是当你把它们直接放在工作台上或者培养箱内时。𐟘“ 经常会有小伙伴问我：“为什么我的⵭Slide/⵭Dish底部会有划痕？”、“这些划痕是怎么产生的？”、“该如何防范？” 其实，有经验的科研人都知道，显微成像产品的底部都比较薄，对机械刮擦非常敏感。如果你不小心，它们可能会被损害，导致显微镜下观察到的小划痕。𐟔슊为了解决这个问题，ibidi设计了一种专门为存放和保护⵭Slides载玻片/⵭Dish培养皿的架子。使用这种支架可以保护细胞培养器皿的底部不被划伤，确保显微镜下观察时的成像质量。此外，这个支架还能方便地在培养箱与工作台之间移动载玻片，同时在油浸显微镜检查后提供了理想的储存方式。那么，这个支架到底有啥用呢？𐟤” 保护载玻片底部：使用这个支架可以避免载玻片底部被磨损，保持其完整性，从而提高实验结果的准确性。方便存储和移动：支架可以并排放置多达8个⵭Slides或6个⵭Dish，并且这些支架是可以堆叠的，这样设计的好处是使得载玻片底部能轻松进行气体交换，这对于细胞培养来说是非常重要的。兼容性强：Ibidi的保护支架不仅提供保护和便捷性，还有助于实验室的标准化管理。它能与ibidi品牌的载玻片/培养皿兼容，这些载玻片/培养皿是专为细胞培养和显微观察设计的。例如，免疫荧光实验时，可以使用ibidi的8孔可移除腔室载玻片进行细胞培养、固定和染色，这样的兼容性确保了实验的连贯性和方便性。总之，ibidi的载玻片保护支架不仅能保护你的载玻片，还能提高实验的效率和便利性。赶紧试试吧！𐟒ꀀ

倒置显微镜活细胞论文摘要导读：活细胞成像技术在研究细胞动态行为和生物过程中发挥着重要作用。然而，传统的培养箱通常与大多数成像工具不兼容，难以长时间保持细胞的活力。在本研究中，我们开发了一种新型的显微镜培养系统（MIS），旨在解决这一问题。方法：我们设计了一种可以轻松适配到任何倒置显微镜平台上的MIS系统。通过引入增量式PID控制算法，系统能够稳定地维持温度和气体浓度，为细胞培养提供恒定的环境条件。培养箱的顶部和底部采用了高效的半透明材料，使得在培养过程中能够进行实时成像。MIS系统能够追踪划痕实验中的单细胞迁移、共培养实验中T细胞介导的肿瘤细胞杀伤、三维培养中类器官的膨胀-塌陷和融合等复杂行为。讨论：通过使用适应阶段的MIS系统，我们为监测细胞在长期培养过程中的行为提供了新的见解。这项研究表明，新开发的MIS系统是体外细胞培养过程中长期成像的可行解决方案，并证明了它在需要长期实时记录的细胞生物学、癌症生物学和药物发现研究中的潜力。创新点： MIS系统可以轻松适配到任何倒置显微镜平台上，这种设计允许在不干扰显微镜成像的情况下进行细胞培养，提供了一种紧凑的解决方案。通过引入增量式PID控制算法，MIS系统能够维持系统的稳定温度和气体浓度，从而为细胞培养提供恒定的环境条件。这种算法提高了温度控制的精确度，减少了累积误差。 MIS系统的顶部和底部采用了高效透明材料，使得在细胞培养期间能够进行成像，这对于需要长时间实时记录细胞行为的研究尤为重要。 MIS系统能够通过长期成像基于无标记的方法计算细胞的活性和药物反应，这种方法提供了一种非侵入式的细胞活性评估手段，有助于药物筛选和个性化治疗研究。 MIS系统不仅支持细胞生存，还能实时追踪单个细胞的迁移、T细胞介导的肿瘤细胞杀伤、类器官的膨胀/塌陷和融合等复杂细胞行为，这对于癌症生物学和免疫治疗研究具有重要意义。

磺酸Cy5碘乙酰胺：生物标记新选择 𐟌ˆ 磺酸Cy5碘乙酰胺（Sulfo-Cy5-Iodoacetamide），也称为Sulfo-Cyanine5-Iodoacetamide或Sulfo Cy5 IA，是一种具有高水溶性的荧光染料。它含有磺酸基团（-SO₃H），这使得它能够在水溶液和生物样本中保持稳定和活性。 𐟧젃y5是一种常用的荧光染料，广泛用于标记生物分子，进行免疫染色和荧光显微镜等生物医学应用。而Iodoacetamide是一种官能团，具有选择性反应性，能够与蛋白质的巯基发生反应，用于标记或修饰蛋白质。 𐟒렓ulfo-Cy5-Iodoacetamide因其高荧光量子产率，能在激发光照射下发出明亮的荧光信号，适用于荧光成像和检测应用。此外，它还能在生物样本中实现良好选择性和灵敏度的标记，常用于生物分子的定位与定量，以及观察细胞内的蛋白质分布和动态变化。

健康贴士：癌细胞筛查做什么检查？ ⭕癌细胞是一种变异的细胞，具有无限增殖、可转化和易转移三大特点，会破坏正常的组织和器官，对人体健康会造成极大的威胁。早期发现癌细胞对于提高治疗效果和生存率至关重要，对于癌细胞筛查，可以做哪些检查？ 𐟔Ž肿瘤标志物检测：这是一种通过分析血液、尿液或其他体液中特定生物分子的水平来辅助诊断肿瘤的方法。这些生物分子，如蛋白质、酶、激素或其他代谢产物，被统称为肿瘤标志物。肿瘤标志物的存在或异常水平，可能与肿瘤的生长和发展相关。例如，甲胎蛋白水平的升高通常与肝癌相关联，而癌胚抗原的升高则可能与结直肠癌、乳腺癌、肺癌等多种癌症有关。 𐟔Ž影像学检查：：包括X光、CT扫描、磁共振成像、超声检查等，利用不同的成像技术来观察身体内部的解剖结构和可能的病变。X光检查可以初步发现肺部和骨骼的异常，CT扫描有助于发现器官内部的微小病变，磁共振成像则能够提供关于软组织的详细图像，超声检查则适用于检查身体内部的液体和软组织，如乳腺、甲状腺和腹部器官。 𐟔Ž病理检查：作为确诊癌症的根本方法，病理检查涉及对从患肿瘤者体内取出的组织或细胞样本进行详细的显微镜观察和分析。这种检查可以揭示细胞是否癌变，以及癌症的具体类型和恶性程度。病理检查通常通过活检，如细针穿刺活检、内窥镜活检，或手术切除组织标本来进行。 ❓通过癌细胞筛查后，如果发现癌细胞，有哪些治疗措施： ✅手术治疗：对于早期癌症，手术切除肿瘤是一种常见的治疗方法。手术可以直接去除肿瘤组织，防止其进一步扩散。 ✅化疗：使用化学药物杀死癌细胞或抑制其生长，如顺宝注射液、卡铂注射液等。化疗可以通过口服、注射等方式给药，通常用于治疗已经扩散的癌症或作为手术、放疗的辅助治疗。 ✅放疗：放疗利用高能射线杀死癌细胞，可以局部治疗肿瘤，减少肿瘤的大小或缓解症状。除了以上提到的内容，关于癌细胞筛查的检查前准备已经整理在图片中，欢迎翻看了解。如果在日常生活中对癌细胞筛查和治疗有任何疑问，欢迎在评论区留言讨论，我们一起交流学习，共同为抗击癌症贡献力量。𐟌𘀀

来自艾克斯-马赛大学Lo㯣 LeGoff教授的研究团队在Light: Science & Applications上发表论文，在扩展景深成像技术领域取得突破性进展，团队将超分辨率的随机照明显微镜（RIM）与快速成像的扩展景深（EDF）技术相结合，开发了EDF-RIM技术，实现了对更大体积三维（3D）样本的高时空分辨率成像。该技术有效地去除了EDF成像中存在的背景噪声，将反卷积EDF宽场显微镜的分辨率提高了1.7倍。此外，团队还通过对组织样本的拓扑结构的多次成像来补偿EDF中轴向丢失的信息。Light | EDF-RIM：扩展景深随机照明显微镜，...「Light: Science & Applications」「荧光成像」「扩展景深成像技术」

𐟔 扫描电镜数据图片标识解析 𐟓𘠥œ覉릏电镜数据图片中，我们经常会看到一些特定的标识，它们代表着不同的含义。例如： 𐟔젒egulus ****、SU****：这分别是日立公司的Regulus和SU系列场发射扫描电镜的标识。 𐟔젇emini***：代表蔡司公司的Gemini系列场发射扫描电子显微镜。 𐟓 WD：代表电镜的工作距离，即电镜镜头到样品表面的距离。 𐟔Œ EHT、HV：分别代表电子束着陆电压，即电子束加速到样品表面时的电压。 𐟔砪*kV-D：这是日立公司扫描电镜的一种减速模式，着陆电压为** kV。 𐟓𖠓ignal A= SE2：表示蔡司扫描电镜使用样品仓的二次电子探头（E-T探头）。 𐟓𖠓ignal A= Inlens：代表使用蔡司扫描电镜样品仓镜筒内的二次电子探头。 𐟓𖠓ignal A= BSDA：表示蔡司扫描电镜使用环形分区半导体背散射电子探头进行成像。 𐟓𘠓E(U)、SE(L)、SE(UL)：这些分别代表日立扫描电镜的二次电子上探头、下探头，以及上下探头同时成像的模式。 𐟓𘠌M(UL)：表示日立扫描电镜的上下探头低倍模式同时成像。 𐟓𘠈A**(UL)：这是日立扫描电镜的二次电子与高角度背散射电子信号混合成像模式。 𐟓𘠐DBSE(CP)：代表日立扫描电镜使用环形分区半导体背散射电子探头进行成分模式成像。了解这些标识，可以帮助我们更好地理解和解读扫描电镜数据图片。𐟔

高中生物显微镜使用常见问题解答 𐟔 显微镜的使用是高中生物实验的重要部分，但许多同学在使用过程中会遇到一些困惑。今天我们来解答几个关于显微镜的常见问题。 1️⃣ 低倍镜换高倍镜后为何要调细准焦螺旋？显微镜的放大原理基于凸透镜，放大倍数改变时，焦距也会随之变化。如果不在焦点上，成像会模糊。因此，需要调整焦距，而细准焦螺旋由于转动幅度小，更适合微调。 2️⃣ 放大倍数指的是什么？放大倍数是指图像在长度或宽度上的放大倍数，而不是面积。例如，放大倍数为100倍，意味着图像的长和宽各放大了100倍，而不是面积的10000倍。 3️⃣ 更换高倍镜后为何要调亮视野？高倍镜的物镜底端镜片面积较小，通过的光线减少，视野会变暗。为了获得更清晰的观察效果，通常需要调节光圈或反光镜来增加亮度。 4️⃣ 显微镜成像为何是倒立的？显微镜的成像特点是倒立的，即观察到的图像与实际物体方向相反。这是因为显微镜的物镜和目镜都起到了倒置图像的作用。例如，如果观察到细胞质的流动方向是逆时针，那么实际方向也是逆时针。通过这些解答，希望能帮助同学们更好地理解和掌握显微镜的使用技巧，提高实验效果。

「科学」ExA SPIM 显微镜进行脑成像gonex_plus的微博视频

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