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活体成像最新视觉报道_日本美术与欧洲美术图片(2024年12月全程跟踪)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：热点更新日期：2024-12-01

活体成像

荧光蛋白07-可以做活体成像吗？哪种效果比较好？「汉恒生物」「科研」「荧光蛋白」#汉恒生物科技的微博视频

《使用光片显微镜进行人类早期大脑类器官发育的形态动力学研究》由于人脑类器官的尺寸较大，组织致密，发育缓慢，且在几周到几个月的发育过程中需要无菌成像条件，使得对人脑类器官的活体成像特别是长时间，面临巨大挑战。网页链接

T细胞杀伤肿瘤细胞，这个视频使用活体成像技术来观察小鼠T细胞杀死小鼠肿瘤细胞。总成像时间超过6小时，每20秒拍摄一张图片。小小春花儿的微博视频

耶鲁大学医学院招募博士后/访问学者耶鲁大学医学院的C实验室正在寻找一位充满活力的博士后或访问学者，专注于研究肺泡区组织再生的机制。我们的研究团队结合了全基因组组学、遗传小鼠模型、体内和体外活体成像、高级显微镜以及人类肺切片培养等多种技术，旨在发现基于上皮干细胞的肺部修复机制。 𐟔 最新研究成果我们开发了体内和体外完整肺组织的纵向延时成像技术，并发现肺泡干细胞在肺泡之间的迁移是修复所需的新细胞机制。目前，我们正在探索不同的信号和细胞-细胞相互作用如何调节这种机制，以及这些机制在疾病中的异常表现。 𐟏력Ÿ𙨮�Ž责任作为团队的一员，你将有机会学习到先进的成像技术、体内小鼠和人体组织平台、尖端的单细胞多组学方法、基于微流体的方法以及体内单细胞激光消融技术。你还将协助首席调查员进行研究，参与日常实验室操作，分析数据，准备手稿和演示文稿，并协助准备数字和文本以提交赠款。此外，还需要承担一些行政职责，如实验室安全、订购用品、设备维护以及数据库维护。 𐟎“ 教育与资格申请人应拥有或接近获得遗传学、细胞生物学、分子生物学、发育生物学或相关领域的博士学位。 𐟒𜠥…𓩔验和能力拥有鼠标遗传模型的实践经验对肺上皮干细胞领域有浓厚兴趣掌握基本的哺乳动物细胞/分子生物学技术熟练应用2P和共聚焦显微镜能够使用ImageJ、IMARIS等工具进行定量图像处理和分析熟练使用R和Matlab等编程语言在高影响力的科学期刊上发表研究结果，并出席国际会议表现出高度的个人主动性和时间管理能力能够有效地安排时间，以实现短期和长期目标能够与他人合作，并具有出色的沟通技巧，能够保持准确和翔实的实验室笔记本，并创建和提供面对面的演示文稿。我们期待你的加入，共同探索肺部修复的奥秘！

𐟐� 肺原位肿瘤模型构建的两种方法𐟓– 𐟔 在实验室中，我们成功建立了两种肺原位肿瘤模型，以下是详细的构建方法： 𐟓Œ 方法一：尾静脉注射接种肺转移模型 𐟔 适用于小鼠黑色素瘤等易于观察的鼠源细胞，也适用于免疫相关的肺模型。 𐟓Š 收集对数生长期的细胞，细胞液浓度应在5㗱0^5～1㗱0^6/ml之间。 ❄️ 操作过程中，细胞液应在冰上进行，以避免细胞聚球。 𐟒‰ 注射时，细胞液应缓慢推注，以减少肺栓塞的风险。 𐟕 约一周后，模型即可形成。 𐟒ᠥ悦žœ细胞中加入了LUC，可以通过活体成像进行观察。 𐟓Š 本实验室的成功率超过90%。 𐟓Œ 方法二：胸腔原位注射接种模型 𐟔 技术难度较高，对操作者的手法要求严格。 𐟔砩€‚用于人源细胞裸鼠接种，也适用于鼠源细胞的大/小鼠模型。 𐟓Š 收集对数生长期的肺肿瘤细胞，用2:1的N.S.:基质胶0℃液体制成细胞悬液，浓度不少于1㗱0^7/ml。 𐟔ꠥ𐆥𐏩𜠩𚻩†‰，暴露胸腹部并固定于手术台上。 𐟒‰ 用微量注射器抽取制备好的细胞悬液，在小鼠仰卧位左侧4～5肋间穿刺接种。 𐟔„ 穿刺深度以进入胸前后悬空感消失，略有阻力且轻微下压后有微微回弹感为宜。 𐟕 推注完毕后，停留8～10秒，轻轻抽离注射器，并用消毒好的棉签轻轻按压注射位10秒。 𐟔„ 将术后小鼠放入保温笼中复苏。 𐟒ᠥ悦žœ细胞中加入了LUC，可以通过活体成像进行观察。 𐟓Š 约7～10天后，模型即可形成。 𐟓Š 本实验室的成功率在80～85%之间。 𐟔 通过这两种方法，我们能够有效地构建鼠肺原位肿瘤模型，为肿瘤研究提供有力的支持。

来自哈尔滨工业大学赵唯淞教授团队在Nature Methods上发表论文，提出了一种自启发学习超分辨去噪方法。首先利用超分辨系统的空间采样冗余特性设计自监督数据生成策略，从单张图像生成所需的噪声对图像作为数据集；同时开发自约束学习策略，进一步提高去噪性能和数据效率，仅使用单一噪声图像即可去噪，在无需大训练集和高信噪比真值图像的条件下，将光子效率提升了两个数量级，实现了在低光照条件下的温和、长时程活体成像。此外，SN2N可与多种常用光学超分辨显微成像技术结合，成为一种易于使用的光子通量提升工具。Nature Methods | 自启发学习超分辨去噪方法

【Patterns 封面研究：类器官的深度学习网络】「CP封面」研究人员提出了一个创新的深度学习网络VONet，它能够利用极少量的共聚焦图像来重建类器官的三维结构。VONet的训练基于一个人工合成的虚拟类器官数据集，这个数据集包含了超过39,000个虚拟类器官。网页链接

「每日医题」「医学科普」T细胞杀伤肿瘤细胞，这个视频使用活体成像技术来观察小鼠T细胞杀死小鼠肿瘤细胞。总成像时间超过6小时，每20秒拍摄一张图片。每日医学资讯的微博视频

皮肤伤口愈合的细胞与分子机制详解 𐟌Ÿ 皮肤伤口愈合是一个复杂的生物学过程，涉及多种细胞类型和组织的协调作用。这个过程通常分为几个阶段：凝血、炎症、新组织形成（包括再上皮化和肉芽组织形成）以及组织重塑和修复。伤口愈合不仅对组织的即时修复至关重要，而且其结果——疤痕形成——也会影响组织功能和美观。因此，深入理解伤口愈合的机制对于开发预防疤痕形成和促进慢性伤口修复的疗法具有重要意义。 𐟔 细胞和分子机制的全面讨论：文章详细讨论了伤口愈合的不同阶段，从凝血到疤痕形成，强调了细胞迁移、增殖、基质沉积和重塑，以及炎症和血管生成的协调作用。 𐟛᯸ 免疫细胞的作用：特别强调了固有和适应性免疫细胞在伤口炎症反应中的作用，以及它们如何影响角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞等传统研究的伤口细胞系。 𐟔젦–𐥅𔧠”究方法：介绍了新的工具和方法，如活体成像、数学建模和大数据分析，这些方法为理解组织修复的机制提供了新的视角。 𐟒Š 治疗潜力：讨论了可能促进我们对组织修复机制理解的新方法和研究方向，为开发新的治疗策略提供了科学依据。 𐟓ˆ 研究结论：我们现在对多少种不同类型的细胞有助于皮肤伤口健康愈合以及使它们能够协调行为的几种信号（机械和化学）有了相当多的了解。免疫细胞对所有其他细胞谱系行为的调节在伤口愈合中起着根本性的作用，这些免疫细胞将成为调节以改善愈合结果的关键治疗靶点。对即将从动物模型和患者研究中得到的大数据集的分析也应该使我们能够很快开发出更好的治疗方法来解决伤口修复、疤痕和慢性伤口愈合的极端病理。

小动物活体成像技术：荧光素酶与体内发光在生物学研究中，荧光素酶技术是一种强大的工具，它可以帮助我们可视化细胞和基因的活动。𐟔젥𘸧”觚„荧光素酶有两种：Luciferase 和 Renilla荧光素酶。它们的底物不同，前者使用D-luciferin，后者使用coelentarizine。两者的发光颜色也有所不同，Luciferase发出540-600nm的蓝光，而Renilla则发出460-540nm的绿光。Luciferase的光更容易穿透组织，而Renilla在体内的代谢速度较快。 𐟔 能否通过组织切片观察到生物发光？可以，但荧光素酶在体外的活性持续时间较短，大约只有几十分钟。 𐟌Ÿ 正常成体小鼠能否体内发光？是否需要裸鼠？是的，成体小鼠和裸鼠、幼鼠及胚胎的区别主要在于对可见光的穿透性不同。成体小鼠的体内发光是可以观察到的，这正是这项技术的价值所在。可见光的穿透能力大约在3-4cm，因此大鼠也可以作为活体成像的动物，并且有很多关于大鼠的研究。 𐟓ˆ 荧光素酶的发光强度与细胞数量是否成正比？是的，荧光素酶的发光强度与标记的靶点数量，包括细胞、基因、细菌和病毒的数量成正比。密西根大学的Brian Ross在一篇文章中专门研究了这个问题，发现荧光素酶的发光强度与细胞数成正比关系，并且线性关系达到0.9以上。 𐟌ˆ 荧光素酶发光的波长与体内穿透性的关系如何？荧光素酶发出的光主要是偏红光，与绿色荧光蛋白（GFP）的绿光不同。荧光素酶的偏红光在体内的穿透性比绿光强近一百倍。因为光在哺乳动物组织内传播时会被散射和吸收，不同类型的细胞和组织吸收光子的特性并不一样。血红蛋白（hemoglobin）是造成体内可见光被吸收的主要因素，其在蓝绿光波段吸收大部分光子，但在红光波段吸收作用很小。因此，在偏红光区域，大量的光可以穿过组织和皮肤而被检测到。 𐟔𔠤𘺤𛀤𙈥𛺨𐽩‡用RFP而不是GFP来检测体内发光？红光比绿光在体内的穿透性要强近一百倍。波长越长的荧光越容易透过组织，因此在条件允许的情况下，建议选择波长较长的荧光染料。

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