IC50最新视觉报道_ic50是什么意思(2024年11月全程跟踪)
「诺诚健华」 百时美施贵宝的「氘可来昔替尼」是目前全球首个、且唯一获批的 TYK2 抑制剂,其对 TYK2 具有高选择性,IC50 为 0.2 nM,体外细胞测定中与JAK1、JAK2 和 JAK3 比对 TYK2的选择性要>100 倍。2023 年 10 月18 日,氘可来昔替尼在国内获批用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。 据 Insight 数据库显示,目前全球在研的仅针对 TYK2 靶点的药物共有 21 个已进展到临床阶段,其中有三款已经进展到 III 期临床阶段,分别为武田的 Zasocitinib、诺诚健华的 ICP-332、豪森的 HS-10374,诺诚健华和豪森进度走在国产第一梯队中。 正大天晴的 TQH3906、益方生物的 D-2570、诺诚建华的 ICP-488 均进展到 II期临床阶段,处于国产第二梯队。
果皮茶 在咖啡豆的生产过程中,会产生大量的咖啡果皮残渣。这些果皮残渣经过加工,可以转化为一种具有营养价值的生物产品——咖啡果皮茶。짠究探讨了冲泡条件(包括温度、时间和是否添加蜂胶)对咖啡果皮茶的总酚含量和抗氧化活性的影响。 首先,我们发现热泡法冲泡的咖啡果皮茶具有更高的总酚含量。堥 𖦬᯼当冲泡温度从70Ⰳ提高到90Ⰳ时,抗氧化活性会降低,而增加冲泡时间从4分钟到8分钟,总酚含量会随之增加。 根据回归模型,最佳冲泡条件为在77Ⰳ的热水中冲泡8分钟,不添加蜂胶。在这种情况下,咖啡果皮茶的抗氧化活性IC50和总酚含量分别为432.87 ppm和2.07%。 此外,我们还发现添加蜂胶会导致咖啡果皮茶的抗氧化活性和总酚含量降低。 根据感官测试的结果,品评员更偏好不添加蜂胶的咖啡果皮茶,因为它具有更清新、酸味的口感。 综上所述,通过优化冲泡条件,我们可以获得营养价值更高的咖啡果皮茶。这不仅有助于咖啡产业的废物利用,还能为消费者提供一种健康饮品选择。
药代动力学与药效动力学的关键区别 药代动力学(Pharmacokinetic parameters)和药效动力学(Pharmacodynamic parameters)是药物研究中的两个重要领域,它们有着不同的研究内容和目的。以下是它们之间的主要区别: 研究内容与对象 슨碌㥊襊学:主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,关注药物在体内的浓度随时间变化的规律。它涉及的是药物本身及其在体内的动态变化。 药效动力学:研究药物对机体的作用机制、作用强度以及作用持续时间。它关注药物与机体生物分子相互作用后产生的生理和生化效应,涉及的对象是药物作用的靶点、细胞、组织、器官或整个机体的功能变化。 指标与参数 药代动力学:主要参数包括血药浓度 - 时间曲线下面积(AUC)、达峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)、表观分布容积(Vd)、清除率(CL)、半衰期(t1/2)等。 药效动力学:参数有半数有效量(ED50)、半数致死量(LD50)、治疗指数(TI)、效能(Emax)、效价强度、IC50 等。 时间关系 ⏳ 药代动力学过程一般先于药效动力学过程发生。药物需要先吸收入血、分布到作用部位,达到一定浓度后才会产生相应的药效作用。 目的 碌㥊襊学:目的是了解药物在体内的处置规律,为制定合理的给药方案(如给药剂量、给药间隔、给药途径等)提供依据。 药效动力学:目的是阐明药物的作用机制和作用特点,预测药物的临床疗效和不良反应,指导药物的研发和临床应用。 通过这些区别,我们可以更好地理解药代动力学和药效动力学的独特作用,以及它们在药物研究和开发中的重要地位。
如何计算IC50值?细胞实验的详细步骤 细胞加药CCK8检测IC50的实验步骤 ꊊ1️⃣ 细胞状态:确保使用对数生长期的细胞,避免使用老化或污染的细胞。 2️⃣ 药物溶解:确保药物完全溶解,避免形成沉淀。 3️⃣ 无菌操作:在整个实验过程中保持无菌操作,避免污染。 4️⃣ 孵育时间:根据细胞类型和药物特性选择合适的孵育时间。 5️⃣ 重复性:设置多个重复孔,以增加实验的可靠性和准确性。 6️⃣ 数据处理:使用专业的软件进行数据处理和分析,确保结果的准确性。 绘制剂量-反应曲线,计算IC50值(半数抑制浓度)。可以使用GraphPad Prism或其他软件进行计算。 注意事项: 细胞状态:确保使用对数生长期的细胞,避免使用老化或污染的细胞。 药物溶解:确保药物完全溶解,避免形成沉淀。 无菌操作:在整个实验过程中保持无菌操作,避免污染。 孵育时间:根据细胞类型和药物特性选择合适的孵育时间。 重复性:设置多个重复孔,以增加实验的可靠性和准确性。 数据处理:使用专业的软件进行数据处理和分析,确保结果的准确性。
男性避孕药新突破:科学家的惊喜发现! 每年,全球范围内有超过7000万例意外怀孕,这不仅给孕妇带来身心伤害,还造成巨大的经济损失。然而,目前市场上还没有有效的男性避孕药。 2024年5月24日,贝勒医学院的Martin M. Matzuk团队在《Science》杂志上发表了一项令人振奋的研究成果。他们发现了一种新型的男性避孕药,为男性避孕领域带来了新的希望。 科学家们利用DNA编码文库(DEL)技术,从数十亿个小分子中筛选出了针对丝氨酸/苏氨酸激酶33(STK33)的有效抑制剂CDD-2807。这种抑制剂的IC50值达到纳摩尔级别,代谢性质稳定,能够有效诱导雄性小鼠中可逆的避孕效果,且未表现出任何不良反应。튊在小鼠实验中,研究者测试了CDD-2807的避孕效果。由于口服利用率不高,研究者采取了腹腔注射的给药方法。实验分为两组:第一组小鼠以15mg/kg的药量每天给药两次,持续21天;第二组小鼠以50mg/kg的药量每天给药一次,持续21天。低剂量组在第二个月就完全避孕成功;高剂量组效果更好,用药的第一个月,7对雌雄小鼠中仅有一对产仔,第二个月则完全避孕成功。在停药21天后,低剂量小鼠就已经恢复了生育能力。 这项研究为男性避孕药物的开发提供了新的思路和方法,有望为那些希望避免意外怀孕的人们带来福音。
CCK8数据处理:两种方法对比与讨论 在探索CCK8实验数据处理的不同方法时,我们发现了一种被广泛认可的方法1,它通过计算多个复孔的平均值来获得一个IC50值。 尽管这种方法简单直接,但无论复孔数量多少,只会输出一个IC50值。 另一种方法则更为简便,不需要进行对数转换。 它能够为每个复孔分别计算IC50值,从而可以计算出标准差,这有助于减少实验次数。젧𖨀,对于这种方法在统计学原理上的可靠性,我们并不十分了解。 我们欢迎大家加入讨论,分享对这两种方法的理解和看法。젩过交流,我们可以更深入地了解这两种方法的不同之处,以及它们在实际应用中的优缺点。
妮维雅L630精华全解析 妮维雅L630精华,定位清晰,按肤质选择即可。但注意哦,两款都含有高浓度酒精,敏感肌肤要慎用。特别是油皮版,除了酒精还有接近2%的水杨酸,使用感可能不太理想,可能会感觉油腻或搓泥。 这两款产品都是进口的,没有在国内备案,所以看不出具体的微量成分。但它们都含有双倍微囊成分(玻尿酸)和双倍活性生育酚,这些都是比上一代产品更强大的成分哦!ꊊ 看完国货后,来看看这种大牌产品的页面,感觉真的很清爽。标注得清清楚楚,没有太多误导消费者的信息。除了油皮版用自我评估数据来说淡印-85%,其他信息都很明确。 ᠤ美白成分就是这个自研的L630,虽然119倍的体外数据很吸引人,但用在脸上效果如何还需观察。现在其他品牌的IC50也是用人型酪氨酸酶做的,效果都很不错。
GraphPad Prism算IC50 젃CK-8细胞活力检测试剂盒的原理是,在电子载体存在的情况下,WST-8被细胞内脱氢酶氧化还原后生成水溶性的橙黄色甲臜染料,该染料能溶解在组织培养基中,且生成的甲臜量与活细胞数量成正比。 在测试药物对细胞的毒性作用后,我们使用CCK-8试剂盒得到各孔的OD值,然后利用GraphPad Prism软件来计算药物对细胞作用的IC50值,以评判药物的效果。 以下是使用GraphPad Prism软件计算IC50值的步骤: 打开GraphPad Prism软件,并导入你的数据。 选择“分析”菜单,然后点击“非线性回归”选项。 在弹出的窗口中,选择“sigmoidal”模型,并输入相关的参数。 运行分析,软件将自动计算IC50值。 通过这些步骤,你就可以轻松得到药物对细胞作用的IC50值,从而评估药物的效果。
Dose–Response Curves and the Determination of IC50 and EC50 Values
ec50 LC50:半数致死剂量 LC50,也就是半数致死剂量,表示的是能杀死50%目标生物的药剂浓度。这个指标在动物急性毒性试验中特别常见,通常用国际单位mg/L来表示,生活中我们也常用PPm(百万分之一)来描述。简单来说,就是让受试动物半数死亡的毒物浓度。 LD50:半数致死量 LD50也是半数致死量,但这个指标是针对药物对水生动物或哺乳动物的毒性大小。它通常用药物致死剂量的对数值来表示,反映了药物对水生动物和人类的毒性大小。LD50的值越低,说明药物越有毒。 IC50:半抑制浓度 IC50是指能够有效抑制50%细胞感染病毒的药物浓度。这个指标在药物研发中特别重要,因为它能告诉我们某种药物或物质在抑制某些生物过程(比如酶、细胞受体或微生物)时的半量。IC50值越低,说明药物诱导细胞凋亡的能力越强,或者细胞对药物的耐受程度越高。 🠅C50:有效浓度 EC50是指能有效抑制50%细胞感染病毒的药物浓度,但这里的“有效”不是指死亡,而是指观察到的某一影响,比如鱼类失去平衡、畸形、酶活变化或藻类生长受抑制等。EC50是药物安全性指标之一,通常其值越大越安全。 젃C50:半病变浓度 CC50是指使得50%的细胞发生病变时的药物浓度。这个指标在药物研发和毒性评估中也有重要作用。 总之,这些指标都是药物研发和毒性评估中的重要参数,了解它们能帮助我们更好地理解和评估药物的安全性和有效性。
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