靶向最新娱乐体验_靶向治疗与化疗有什么区别(2024年11月深度解析)
今天,咱们迎来了个大好消息:全球首款不限癌种的靶向药拉罗替尼,进医保了!2025年,更多病友能用得起这抗癌“神药”。 前几天,国家医保局开了发布会,说2024年医保药品目录调整了,加了91种新药,价格平均降了63%!新目录2025年1月就开始用。这样一算,2025年能给患者省下500多亿呢! 最让我激动的是,那个全球首个不限瘤种的精准靶向药维泰凯⮯🛥了!这药,2022年才在国内上市,是首个口服TRK抑制剂,能治NTRK融合的成人和儿童实体瘤,美国那边一个月要32800美元,一年下来260多万!多少人因为这价格,希望又破灭了。但现在,国家看到了咱们的需求,短短两年,维泰凯⮥🛤,成了医保里唯一一个全年龄覆盖的TRK抑制剂! 想想以前,这些美国的新药,咱们只能眼巴巴看着。现在国家重视了,审批快了,好药都进来了,还进了医保!拉罗替尼,临床试验里,75%的患者肿瘤都缩小或消失了,64%的患者活过了4年!现在,咱们中国的患者,也能用得起这好药了! 真是太好了!咱们得赶紧告诉亲朋好友,为祖国点赞!希望更多病友知道这个好消息,用上这新药,战胜癌症!
24款百万医疗险测评:哪款最值得买? 挑选百万医疗险时,大家最关心的无非就是保障全不全、保额够不够、续保行不行、有没有院外靶向药、免赔额有没有优惠、增值服务好不好。今天我们就来聊聊这六大维度,看看哪些产品能经受住考验。 保障全不全?劊正常的百万医疗险,至少要能报销住院医疗、特殊门诊、门诊手术和住院前后门急诊的费用。尤其是门诊手术和住院前后门急诊,这些细节往往容易被忽略。在这次测评中,我们发现有四款产品的保障内容有问题,大家一定要避开。 保额够不够?𐊊百万医疗险的保额从几万到几百万不等,但也有一些产品保额只有几十万,真是让人无语。有三款产品的保额问题比较突出,大家在选择时一定要看清楚。 续保行不行? 市面上还没有终身保证续保的百万医疗险,但续保条件差异很大。大致可以分为三种: 阶段性保证续保:比如复星联合超越保2020、好医保长期医疗险,都可以六年保证续保。但最强的还是平安e生保.长期医疗,有20年保证续保的版本,不管身体状况变化、发生了理赔,还是产品停售了,都不影响你的续保。 不因健康状况变化或历史理赔情况影响续保:只要产品不停售,就可以接着买!比如尊享e生,或者优越保。 续保需要保险公司审核或同意:每次续保都需要审核,一旦身体不好了、理赔过了,就有可能无法续保。 第三轮筛选后,有7款产品的续保条件存在隐患,大家在选择时一定要留意。 能不能报销院外靶向药? 靶向疗法是治疗癌症非常常见的手段,但靶向药资源非常紧缺。患者必须自己从院外购药。市面上大部分的百万医疗险是不报销院外靶向药的。在这次测评的24款产品中,只有10款是可以报销院外靶向药的,剩下的14款都不能报销院外靶向药。 免赔额有没有优惠? 大多数百万医疗险都有1万的免赔额。有些产品会通过各种方法降低免赔额,让咱更容易拿到理赔。在24款产品中,有13款产品在免赔额方面存在优惠。虽然这个优惠不多,但在关键时刻能省不少钱。 增值服务好不好? 增值服务也是衡量一款百万医疗险好坏的重要标准。虽然这次测评没有直接考核增值服务,但有些产品的增值服务确实很贴心,比如住院垫付、绿色通道等。大家在选择时也可以多关注一下这些细节。 总结 经过这六大维度的对比,我们发现24款测评产品中竟然有18款存在问题。挑选百万医疗险时,大家一定要多留心,毕竟这关系到自己的健康和财产安全。希望这篇测评能帮到大家找到最适合自己的百万医疗险!
【脑胶质瘤首款在研靶向药闪亮登场!】研究数据显示,有望大幅延长患者生存期!盛诺一家官方微博的微博视频
脑蛋白肽的未来研究方向可能有哪些? 未来研究方向可能包括: 开发更高效、更安全的新型脑蛋白肽制剂,如靶向制剂,提高其在脑部的作用效果和减少副作用。 进一步深入研究其在复杂脑部疾病(如难治性癫痫、严重脑外伤后遗症等)中的作用机制和联合治疗方案。 探索脑蛋白肽在大脑衰老和神经退行性疾病预防方面的长期应用效果和最佳使用策略。 研究脑蛋白肽与基因治疗、干细胞治疗等前沿技术结合的可能性,为脑部疾病治疗开辟新的途径。 此外,还会关注脑蛋白肽在不同年龄段、不同生理和病理状态下的个体化应用研究。 #每天一个健康冷知识#
“精准打击”肺癌:哪些肺癌患者适合靶向治疗?[疑问] 肺癌,这一常见的恶性肿瘤,给许多患者的生活带来了沉重打击。然而,随着医学的进步,靶向治疗为肺癌患者带来了新的希望。那么,哪些肺癌患者适合靶向治疗呢? 靶向治疗是一种专门针对癌细胞的特定分子特征或“靶点”进行干预的治疗方法。对于晚期肺癌患者,尤其是那些无法通过手术切除的,靶向治疗可以延长生存期并提高生活质量。此外,已经对传统化疗耐药的患者,也可以考虑靶向治疗作为替代方案。 更重要的是,具有特定基因突变的肺癌患者是靶向治疗的主要受益人群。例如,携带EGFR基因突变、ALK基因重排或ROS1基因重排的患者,都可以找到针对性的靶向药物。这些药物通过锁定癌细胞的特定突变基因或蛋白质,阻断其生长和分裂所依赖的特定信号通路,从而有效控制癌症的发展。 当然,靶向治疗并非没有副作用,但相较于化疗,其副作用通常较少且较为温和。患者在治疗期间需要密切关注身体状况,并与医生保持沟通,以便及时调整治疗方案。 靶向治疗为肺癌患者提供了一种“精准打击”的新选择。虽然它并非适用于所有患者,但对于特定基因突变的患者而言,往往能够显著延长生存时间,并提高生活质量。通过科学的治疗计划和良好的生活方式管理,靶向治疗为肺癌患者的康复之路带来了更多可能。
7天完成药靶孟德尔随机化SCI论文挑战! 在7天内完成药物靶向孟德尔随机化(drug target Mendelian randomization, MRx)的SCI论文撰写,听起来似乎是一个不可能完成的任务。但事实上,只要你有决心和正确的策略,这完全可以实现。以下是我在这段时间内的思考和进展。 第2-3天:确定研究方向 在开始写作之前,首先要明确研究的方向。我考虑了两个主要的研究思路: 思路1: 验证药物靶点(旧药新用途) - 参考文献 DOI: 10.1001/jamapsychiatry.2021.0005。这条路适合对药物机制有深刻理解的研究者,但我对这方面知之甚少,所以决定放弃。 思路2: 筛选新的药物靶点 - 参考文献 DOI: 10.1093/brain/awad070。这个方向更适合我当前的状况。 我发现了一篇二区的文章,题目是"Causal relationship between PCSK9 inhibitor and autoimmune diseases: a drug target Mendelian randomization study",这篇文章非常易于模仿,建议感兴趣的朋友可以研究学习。 术挑战:电脑配置低 目前,我面临的最大挑战是电脑配置低,运行蛋白工具变量的速度极慢,这严重影响了我的进度。如果明天早上还没跑完,可能需要更换设备或延长挑战时间。但今天,我阅读了大量关于药靶的文章,发现只要数据和图表准备好,写作并不难。 药物靶向MR分析:关键在于掌握双样本孟德尔随机化 药物靶向MR分析,即利用mRNA、蛋白质或其他生物标志物作为暴露变量,由于这些暴露距离结局更近,分析结果通常更稳健。这一点非常有趣,它揭示了药靶孟德尔随机化的本质及其研究方法。在常规双样本分析的基础上加入SMR和共定位分析,基本就能完成研究,当然,还有更多可探索的领域,关键是要先掌握双样本孟德尔随机化。 ❤️ 科研动机:你在为什么而科研? 在进行科研、撰写论文的过程中,我们不禁要问自己:我们为什么要做这些?科研的目的是什么?是为了获得学位、职称,还是为了探索未知的世界,解决实际问题?无论出于什么原因,希望每个人都能找到自己的动力和乐趣。 如果你也有类似的经历或故事,欢迎在评论区分享,让我们一起交流和进步!
先记录一下: 新版国家医保药品目录将于2025年1月1日起实施。 贝伐珠单抗(抗血管生成靶向药)与卵巢癌相关的适应症:贝伐珠单抗联合卡铂和紫杉醇用于初次手术切除后的 III 期和 IV 期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的一线治疗。 2024医保目录:医保乙类药品,未备注限定条件 卵巢癌病友们可能会用到,但未纳入医保目录或无卵巢癌适应症的药品有:盐酸多柔比星脂质体(化疗药)安罗替尼(小分子抗血管生成靶向药)阿帕替尼(小分子抗血管生成靶向药)仑伐替尼(小分子抗血管生成靶向药)帕博利珠单抗(PD-1抑制剂)卡度尼利单抗(PD-1和CTLA-4抑制剂)德曲妥珠单抗(HER2靶向ADC药物)索米妥昔单抗(FRA靶向ADC药物)戈沙妥珠单抗(TROP2靶向ADC药物)芦康沙妥珠单抗(TROP2靶向ADC药物)艾曲泊帕(促血小板生成药物)海曲泊帕(促血小板生成药物) 阿伐曲泊帕(促血小板生成药物)罗普司亭(促血小板生成药物)
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