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内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：热点更新日期：2024-12-03

圆二色谱

九章算平台：量子化学全覆盖服务 𐟌Ÿ 专业博士团队，提供优质高效服务，助力科研成果 𐟌Ÿ 签订计算合同，开具正规发票，确保售后无忧 𐟌Ÿ 九章算平台，专为科研人员打造的模拟计算平台 Quantum Chemistry 𐟔젧 ”究方向：有机、无机、合成、小分子环境转化、团簇化学、均相催化、高分子等 𐟔젨𝓧𓻯𜚥𐏥ˆ†子、团簇、低聚物、自由基、离子等 𐟔젥𘸧”訽碌𖯼šGromacs, GAUSSIAN, ORCA, Dmol3等 𐟔젥郞᧮—内容： 1️⃣ 分子性质预测：静电势、偶极矩、布居数、轨道特性、键级、电荷、极化率、电子亲和能、电离势、自旋密度、电子转移等 2️⃣ 化学反应机理：稳态及过渡态结构确定、反应热、反应能垒、反应机理及反应动力学等 3️⃣ 激发态反应：激发态结构确定、激发能、跃迁偶极矩、荧光光谱、磷光光谱、势能面交叉研究等 4️⃣ 弱相互作用：氢键、卤键、硫键、T-T堆积、盐桥、阳离子-T、疏水作用力等 5️⃣ 光谱预测：红外、拉曼、紫外吸收、荧光、磷光、核磁谱、圆二色谱、旋光度等

圆二色谱（CD）测试基本要求与注意事项圆二色谱（CD）测试是一种常用的生物大分子结构分析方法。以下是进行CD测试时需要注意的一些基本要求和事项： 𐟧ꠦ 𗥓与溶剂准备测试时需要使用空白溶剂作为对照以扣除背景。建议样品和溶剂各备至少5ml，浓度要适中，最低可用0.2ml。浓度控制样品和溶剂的浓度对测试结果影响较大。浓度过高可能导致超电压，数据不准确；浓度过低则信号不明显。不同物质的最佳浓度不同，测试前无需摸索浓度。已有数据参考如果之前有过CD测试或相关文献，建议按对应浓度准备样品。如果没有测过CD或没有相关文献，但扫过紫外全谱，建议优先选择紫外浓度的一半配制样品，如不合适再调整（直接用紫外对应浓度，测CD的话浓度偏高）。浓度建议如果没有以上参考，建议按0.5mg/ml来配制蛋白质样品（浓度一般0.1-0.5mg/ml），但无法保证该浓度完全合适。测试结果测试结果一般提供原始数据。如果需要拟合后百分比数据，请在下单前告知。平行测试每个样品默认测一次，如果需要平行测试请提前告知，最多可平行测三次。通过以上注意事项，可以更好地确保CD测试结果的准确性和可靠性。

𐟌€ 圆二色谱：揭示分子构型的秘密 𐟔 圆二色谱（CD光谱）是一种独特的旋光光谱技术，用于探究非对称分子的构型和构象。当光学活性物质吸收平面偏振光中的左旋和右旋圆偏振光时，由于吸收系数（𜉤𘍧›𘧭‰（≠），产生了圆二色性。通过绘制不同波长（𜉧š„平面偏振光与吸收系数之差𕯼ˆ=-）的关系图，我们得到了圆二色光谱。如果手性化合物在紫外可见区域有吸收，那么其圆二色光谱将具有独特的特征。 𐟓š 样品要求：纯度要求：样品必须保持高纯度，不含光吸收杂质，且溶剂在测定波长范围内无吸收干扰。溶解性：样品需完全溶解在溶剂中，形成均一透明的溶液。氮气流控制：确保实验过程中氮气流量的稳定。缓冲液和溶剂选择：在配制溶液前，检查缓冲液和溶剂是否在测定波长范围内有吸收干扰，以及是否会形成沉淀或胶状物。蛋白质测量中，常选择透明性好的磷酸盐作为缓冲体系。浓度与池子选择：不同样品的圆二色光谱范围不同，对池子大小（光径）和浓度的要求也不同。蛋白质CD光谱测量通常在较稀的溶液中进行。通过圆二色谱技术，我们可以深入了解有机化合物的构型和构象，为化学研究提供有力支持。

中科院考研保研面试全攻略，助你轻松上岸！ 𐟓 注意：虽然以下经验主要适用于生物/食品专业，但其他专业也有相似之处。 𐟍Š 1、科研能力展示 ▫️ 展示你的基础研究或应用研究，是否有动物或细胞实验经验。 ▫️ 详细介绍你的课题，包括你是负责人还是参与者，通过什么模型、方法研究了什么问题，并说明实验操作和能力的提升。 ▫️ 如果没有本科科研经历，可以重点包装你的毕业设计。例如：如何表征鱼糜凝胶特性？回答：鱼糜凝胶是通过二段式加热形成的。我们通过测定凝胶强度、持水性和质构特性来探讨其特性。此外，还通过圆二色谱、红外光谱和电镜等手段解析蛋白凝胶的机理。 𐟍Š 2、自我介绍自我介绍要熟练，包括学习情况（成绩、英语等）、科研经历和为什么选择这里。例如：为什么选择我们学校？不要直接套用模板，要加入自己的真实想法，如关注学校的公主号和讲座信息，学长学姐的发展等。 𐟍Š 3、生活唠嗑类考察你的表达能力和价值观。模版可以参考，但要融入自己的真实想法，不要生搬硬套。例如：你为何选择我们学校？不要只说学校多么厉害，可以加入一些细节，如关注学校的公主号和讲座信息，学长学姐的发展等。 𐟍Š 4、英语类-文献考察专业词汇和英文句子结构。准备方式：阅读专业英文词汇书，浏览老师们发表的论文摘要，记住一些专业词汇。例如：非酒精性脂肪肝（NASH），如果不知道NASH，那就不知道自己翻译的主题是什么。 𐟍Š 5、真诚大方厚脸皮面试时间虽短，但足以看出你的表达能力和思维框架。从老师的角度来看，学生要身心健康，不要一遇困难就emo抑郁。问题答不出也不要紧张，会的多答点，不会的少答点，真诚大方厚脸皮，下个offer就是你。 𐟍Š 6、一些小细节线上：打光，女孩子可以涂个口红。线下：注意与老师的眼神对视，保持礼貌。

科研必备：量子化学计算软件推荐 𐟎“ 专业博士团队，专注科研外包项目，专攻模拟计算难题，售后无忧有保障！ 𐟒𛠩‡子化学计算常用软件包括 Gaussian、ORCA、CP2K、OpenMolcas 和 Dalton 等。 𐟔젥郞᧮—内容包括但不限于：分子性质：静电势、偶极矩、布居数、轨道特性、键级、电荷、极化率、电离势、自旋密度、Fukui 函数等。激发态反应：激发态结构确定、激发能、跃迁偶极矩、荧光光谱、磷光光谱、势能面交叉研究等。弱相互作用：氢键、卤键、硫键、T  †积、盐桥、阳离子﹣€疏水作用力等。反应相关：稳态及过渡态结构确定、反应热、反应能垒、反应机理研究等。光谱预测：红外、紫外吸收、拉曼、荧光、磷光、核磁谱、圆二色谱等。

量子化学中的基组：你了解多少？基组（basis set）是计算化学中的一个核心概念，它是一组波函数或基函数的集合，用于描述分子中电子和原子核的运动状态。简单来说，基组是量子化学模型的基础，能够精确地描述分子的电子分布、能量、振动频率以及电子转移等性质。基组的分类 𐟓Š 基组主要分为两大类：基本基组和衍生基组。基本基组包括原子轨道基组、分子轨道基组和哈特里-福克基组等，这些都是根据量子力学原理构建的，用于描述分子的电子结构和能量。而衍生基组则是基于基本基组进行扩展和优化，以适应不同的计算需求。基组的应用 𐟌 基组在计算化学中有广泛的应用，包括分子力学、分子动力学、自由能计算以及优化反应路径等。量子化学是理论化学的一个分支，应用量子力学的基本原理和方法来研究化学问题。从头算量子化学方法则是基于量子化学的计算化学方法，通过求解电子薛定谔方程来获得电子密度、能量和热力学量等有用信息。从头算电子结构方法 𐟧슊从头算电子结构方法旨在计算多电子函数，即非相对论条件和玻恩-奥本海默近似下电子薛定谔方程的解。多电子函数通常是由多个简单电子函数的线性组合获得，主要函数是Hartree-Fock函数。在单电子近似的条件下，仅使用一个电子函数来近似上述多个简单函数，然后将单电子函数展开为有限基函数集的线性组合。研究范围 𐟌 研究范围包括稳定和不稳定分子的结构、性能及其结构与性能之间的关系；分子与分子之间的相互作用；分子与分子之间的相互碰撞和相互反应等问题。适合的研究方向有有机、无机、合成、小分子环境转化、团簇化学、均相催化、高分子等。可计算的体系 𐟏—️ 可以计算的体系包括但不限于小分子、团簇、低聚物、自由基、离子等。常用软件有Gaussian、ORCA等。可计算的内容 𐟓‹ 分子性质预测：如静电势、偶极矩、布居数、轨道特性、键级、电荷、极化率、电子亲和能、电离势、自旋密度、电子转移等。化学反应机理：如稳态及过渡态结构确定、反应热、反应能垒、反应机理及反应动力学等。激发态反应：如激发态结构确定、激发能、跃迁偶极矩、荧光光谱、磷光光谱、势能面交叉研究等。弱相互作用：如氢键、卤键、硫键、 †积、盐桥、阳离子-€疏水作用力等。光谱预测：如红外、拉曼、紫外吸收、荧光、磷光、核磁谱、圆二色谱、旋光度等。总之，基组在量子化学中扮演着至关重要的角色，它为我们提供了理解和预测分子行为的有力工具。

𐟔찟“ˆ 计算化学服务：专业代算，精准高效 𐟌Ÿ 专业计算化学代算服务 𐟌Ÿ 𐟎“ 拥有985化学博士背景，我们提供专业的计算化学代算服务。已发表七篇一区论文，专注于DFT及分子动力学研究。 𐟛 ️ 掌握多种计算软件： Gaussian ORCA Multiwfn PSI4 GROMACS 𐟖Œ️ 熟练运用画图软件： Chemdraw VMD Origin 𐟔젥黎🦎姚„计算任务包括：结构优化、频率计算、构象搜索、电荷分布、HOMO/LUMO及其他轨道分析、偶极矩、极化率和超极化率、Fukui函数、静电势、成键分析（拓扑分析、盆分析等）、轨道分析（NOCV等）、弱相互作用分析（RDG、IGM等）、能量分解、结合能计算。核磁计算、EPR计算；AICD；红外和拉曼光谱；紫外/可见吸收光谱、荧光发射波长、激发态能级、旋轨耦合常数、重组能、圆二色谱（ECD/VCD）、振动耦合的光谱；激发态电子结构分析（NTO、空穴/电子分析等）。过渡态搜索、势能面扫描、反应机理拟定和计算研究；高精度热力学量计算。 𐟓ˆ 服务范围广泛，包括但不限于：计算、作图以及期末大作业等。价格公道，服务到位！

圆二色谱：从原理到应用全解析 𐟌€ 圆二色谱的原理圆二色光谱仪（CD）的工作原理是利用蛋白质的圆二色性和不对称分子对左右圆偏振光的不同吸收来分析蛋白质的结构。蛋白质或多肽中的主要光活性基团是肽键、芳香族氨基酸残基和二硫键。当平面圆偏振光的吸收不同时，会产生吸收差异。由于这种吸收差异的存在，导致偏振光矢量的振幅差异，圆偏振光变成椭圆偏振光，即蛋白质的圆二色性。通过圆二色谱扫描仪可以在一定程度上分析蛋白质和多肽样品的二级结构和高级结构。 𐟔 圆二色谱的应用圆二色光谱仪是应用最为广泛的能够定性定量测定手性光学活性物质的设备。除了常规CD谱外，还可以测变温CD谱（温度范围5-95Ⱒ„ƒ)、固体粉末漫反射CD谱、紫外可见吸收光谱、旋光度等。主要应用于蛋白质折叠、蛋白质构象、DNA/RNA反应、药物分析、酶动力学、天然有机化合物、立体有机化学、配位化合物、生物化学、物理化学等相关研究领域。 𐟓 圆二色谱的制样要求液体CD制样要求：测试时需要空白溶剂做对照扣背景，麻烦样品及溶剂至少各备5ml; 样品及溶剂的浓度对测试影响较大，不宜过高或过低（浓度过高，会超电压，数据不准；浓度过低，没有信号）。不同物质，最佳浓度不同，测试时不对浓度进行摸索。如之前测过CD或有相关文献，建议按对应浓度准备；如没测过CD或无文献，但扫过紫外全谱，建议优选紫外浓度的一半配制样品，如不合适再调整（直接用紫外对应浓度，测CD的话浓度偏高）；如以上均无，建议按0.5mg/ml来配（蛋白质样品，浓度一般0.1-0.5mg/ml），但无法保证该浓度合适。固体CD制样要求：固体CD需要10-20mg，如果样品透过率不好，建议可以采用积分球模式测试。 𐟒ᠦ𕋨🇧苤𘭥𘦔𖥼𚥺楤示Ž2的话测试结果有用吗？在蛋白质圆二色谱分析中，吸收强度大于2通常是指峰值的CD吸收值大于2，这通常被认为是强信号。然而，强信号也可能伴随着一些问题和限制。一方面，强信号可能会对谱图中一些峰的分辨率产生影响。在这种情况下，需要使用高的稀释倍数，以获得更准确的结果；另一方面，强信号也可能表示样品中含有大量的蛋白质，这可能会导致一些问题。此外，在进行数据分析时，还需要考虑其他因素，如基线噪音、光源的稳定性等，以确保结果的可靠性。总之，蛋白质圆二色谱分析中的强信号并不总是意味着测试结果不准确或无用。需要仔细处理数据，并对不同情况进行评估，以确保测试结果的准确性和可靠性。 𐟌 CD在近紫外区和远紫外区扫描到的图谱代表什么？圆二色谱在远紫外区的扫描图谱提供了蛋白质二级结构的信息。它反映了蛋白质中肽键的空间排布，通过计算可以得到不同二级结构元件（如螺旋、折叠、转角和不规则卷曲）在蛋白质中的比例。这些信息对于了解蛋白质的结构特征和稳定性非常重要。圆二色谱在近紫外区的扫描图谱则提供了关于蛋白质侧链的信息。它反映了蛋白质中含有生色基团的氨基酸残基（如色氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸）在空间中的排布情况。同时，近紫外区扫描还可以揭示蛋白质中二硫键的微环境变化。这些信息对于研究蛋白质的功能和相互作用具有重要意义。 𐟒𛠤𝿧”褻€么软件分析蛋白质的二级结构，有何优势？目前有多种软件可用于蛋白质二级结构的分析和预测。一般采用CDNN软件进行分析。CDNN是一种基于深度神经网络技术的二级结构计件，它能够通过分析蛋白质的氨基酸序列来预测其二级结构组成。相比其他软件，CDNN具有以下优势：首先，它提供了高准确性的计算结果，能够准确预测蛋白质的二级结构。其次，CDNN具有高速度的计算能力，能够快速处理大规模的蛋白质序列数据。此外，CDNN还具有经济性，可以节省分析成本和时间。该软件已在许多生物医学应用中得到验证和应用，例如药物设计和蛋白质结构预测等。 𐟓Š 相关测试项目傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、X射线荧光光谱仪(XRF)、原位(变温）紫外光谱等。

醋酸、酒石酸和柠檬酸，对罗非鱼皮酸溶性胶原的提取有何种影响？在现代科学的舞台上，研究不仅限于宏大的宇宙和细微的粒子。科学家们还从微观的角度探索生活中的一切，包括我们日常饮食中的成分。在这其中，罗非鱼作为一种常见的水产食品，其皮肤中富含胶原蛋白，这使得它成为研究的重点。胶原蛋白是支撑皮肤、骨骼和结缔组织的重要成分，对于美容和健康有着重要意义。研究者们一直在探讨如何从罗非鱼皮中提取出高质量的酸溶性胶原，以便更好地应用于食品、化妆品及医药领域。在这一过程中，有机酸的选择对提取效果至关重要。在实验中，醋酸、酒石酸和柠檬酸这三种有机酸被用来对罗非鱼皮中的胶原蛋白进行提取。每种有机酸的性质不同，这就像调料的选择会影响一道菜的风味一样，不同的有机酸会对胶原蛋白的提取效果产生不同的影响。醋酸（乙酸）是一元酸，酒石酸（酒石酸）是二元酸，而柠檬酸（三元酸）则拥有更多的羧基，这使得它们在化学性质上存在显著差异。这些差异影响了它们与胶原蛋白的相互作用，从而影响了胶原蛋白的提取率和质量。在研究过程中，科学家们对比了醋酸、酒石酸和柠檬酸在提取罗非鱼皮酸溶性胶原时的效果。结果显示，使用柠檬酸提取的胶原蛋白的提取率最高，达到了28.63%。而醋酸和酒石酸的提取率分别为15.87%和17.69%，虽然低于柠檬酸，但仍高于一些文献中报告的醋酸提取率。这种差异主要由于这些酸在提取过程中对胶原蛋白的影响不同。柠檬酸中的多个羧基能够更有效地与胶原蛋白中的肽链结合，促进胶原蛋白的溶胀和溶解。在胶原蛋白的结构方面，研究发现醋酸、酒石酸和柠檬酸提取的胶原蛋白都有三螺旋结构，这种结构是胶原蛋白的特征性结构。通过圆二色谱（CD）分析，科学家们发现，柠檬酸提取的胶原蛋白显示出最强的三螺旋结构稳定性，而酒石酸提取的胶原蛋白的三螺旋结构相对较弱。这说明，柠檬酸在提取过程中对胶原蛋白的三螺旋结构保护作用更好。研究还发现，柠檬酸的酸性最强，其解离常数（Ka）最大，这使得它在提取胶原蛋白时更加有效。相较之下，醋酸的酸性较弱，因此提取效果不如柠檬酸。在氨基酸组成方面，无论是使用醋酸、酒石酸还是柠檬酸提取的胶原蛋白，都显示出胶原蛋白的特征氨基酸如甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸和羟脯氨酸的存在，说明这些提取物均为高纯度胶原。然而，氨基酸的含量会因有机酸的不同而有所变化。例如，随着酸性强度的增加，胶原中的羟脯氨酸含量逐渐减少，这可能影响胶原的热稳定性。胶原蛋白的红外光谱分析则显示，醋酸、酒石酸和柠檬酸提取的胶原蛋白都能维持其酰胺带的结构，这说明这些酸对胶原蛋白的酰胺键维持有一定的影响。具体来说，醋酸提取的胶原蛋白在酰胺Ⅰ带的吸收峰位置略有偏移，这表明其氢键含量较高，胶原的三螺旋结构较为完整。在成纤维能力方面，胶原蛋白的自组装过程可以分为迟滞期、增长期和稳定期。研究发现，醋酸提取的胶原蛋白在自组装成纤维过程中表现出最短的迟滞期和最快的增长期，而酒石酸提取的胶原蛋白自组装时间最长。这表明，胶原蛋白的三螺旋构象含量对其自组装成纤维的能力有重要影响。三螺旋构象含量越高，成纤维的速度越快。最终的结论是，醋酸、酒石酸和柠檬酸对罗非鱼胶原蛋白的提取效果各有不同。醋酸的提取率最低，但提取的胶原蛋白在三螺旋构象和热稳定性方面表现最好；酒石酸的提取效果居中；而柠檬酸则在提取率和胶原蛋白结构的保护方面表现最佳。这表明，有机酸的种类和浓度在胶原蛋白提取过程中起着至关重要的作用。选择合适的有机酸可以提高胶原蛋白的提取效率，并保持其结构和功能的完整性。总结来说，这项研究揭示了不同有机酸对罗非鱼皮胶原蛋白提取效果的影响，进一步拓展了我们对胶原蛋白提取和应用的理解。正如古人所说：“工欲善其事，必先利其器。”选择适当的有机酸作为提取剂，就像选择合适的工具一样，能够有效提升胶原蛋白的提取质量和应用效果。在未来的研究中，我们可以继续探索更多的有机酸及其对胶原蛋白的影响，以推动胶原蛋白在各种领域的应用发展。

颐和园摄影拼图技巧，轻松拍出大片！ 𐟌𘥆쥭㧚„颐和园如何拍摄？ ⷊ𐟒ᧁ𕦄Ÿ启发 𐟌ˆ这组作品的灵感来源于“目遇之而成色”，喜欢刘顺儿妞老师的国风色谱和故宫四时赏，加上排版课后，想到能不能也拼一组看起来和谐的照片。 𐟔思路是在原片色调相似的基础上，进一步统一色调，组合元素使整组照片看起来更和谐。 ⚠️重点：单张普通的照片如果以统一、平衡的方式组合在一起，效果会比单张更好。 𐟓𘥏碌奏‚考回形岛、木白-文、青简Jane等摄影师的拼图作品，获得更多灵感。 ⷊ𐟓𗥉期拍摄 𐟓𘦋摄时要有“画面感”，想好拼图排版时怎么更舒服。 𐟌🤾‹如，图2是站在颐和园昆明湖东堤同一个地方，用不同焦段构图成不同的画面。上方的树枝截取右半部分，远处的树放在左边，构成平衡。 𐟌…图4也是站在同一个地方拍的，但觉得把太阳往右移构图不太好看，想到第三张水平翻转后与第一张构成一左一右的平衡。第一张的太阳较圆，看起来更“重”，第二张和第三张画面的元素就放在更右一些。 𐟓𘥦‚果前期不知道怎么拼，可以多拍几张不同景别、构图的照片作为素材。例如，图5图6同样是颐和园昆明湖远处的塔，不同时段（带来不同的光线颜色）、不同景别都可以作为拼图的素材。 ⷊ𐟖奐Ž期处理 𐟌…同一组的三张照片中，原片颜色相近，因为是在差不多时间拍摄，光线带来的颜色类似，可能会有些许不同，但差别不大。 𐟌 在原片底色相近的情况下，将其组合成为一组。 𐟒𛤻奉我的照片全是raw格式，虽然后期范围更大，但在一些情况下jpg前期能拍出很好的色彩就能减少后期的麻烦。 𐟎ž另外，修图前可以翻翻平时让自己惊艳的收藏图片作为修图参考。