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方法检出限前沿信息_方法检出限计算公式(2024年12月实时热点)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：教程更新日期：2024-11-30

方法检出限

【喜讯丨乌鲁木齐生态环境监测站通过全氟化合物监测资质认定】新污染物监测是“十四五”期间生态环境监测的重点工作，是美丽中国建设的重要一环。作为集中式饮用水源地新污染物监测的试点城市，乌鲁木齐生态环境监测站全力拓展全氟化合物监测能力，新污染物环境监测实验室能力验证结果方法适应性验证及性能指标验证结果均为满意，顺利取得监测资质。乌鲁木齐生态环境监测站结合已有技术条件，按照《水质全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定同位素稀释液相色谱-三重四级杆质谱法》（HJ 1333-2023）的要求，对现有液相色谱-质谱联用仪进行了升级，配备了样品前处理所需设备、耗材和试剂。采样人员、实验分析人员共同学习研究新方法，紧抓重点、难点环节，样品采集与保存、前处理、分析测试均严格按规范执行，顺利完成方法验证工作。验证结果显示，全氟化合物类方法检出限、精密度、正确度及实际样品测试结果均为满意，监测项目已通过自治区质量监督局的评审考核。全氟化合物项目通过资质认定，标志着乌鲁木齐生态环境监测站可以开展全氟化合物监测，技术能力再上新台阶，能够为乌鲁木齐市摸清新污染物环境赋存底数、强化新污染物治理与管控提供更完善的技术支撑。

加标试验总是做不好？这些细节你注意了吗？在进行加标试验时，很多人都会遇到一些问题，比如加标回收率不稳定、加标量难以控制等等。今天我们来聊聊这些常见问题，看看它们背后的原因和解决方法。加标量的规定 𐟓 首先，加标量的大小对加标回收率有很大影响。一般来说，加标量应该和样品中待测物的含量相近，不能太大也不能太小。具体来说：加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并注意对样品容积的影响。当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围。当样品中待测物含量小于方法检出限时，以检出限的量作为待测物的含量加标。一般加标量不得大于待测物含量的3倍。加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%。当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。理论公式的使用条件 𐟓 理论公式是计算加标回收率的基础，但使用时要注意以下几个条件：同一样品的子样取样体积必须相等。各类子样的测定过程必须按相同的操作步骤进行。加标量不能过大，一般为待测物含量的0.5～2.0倍，且加标后的总含量不应超过方法的测定上限。加标物的浓度宜较高，加标物的体积应很小，一般以不超过原始试样体积的1%为好。影响加标回收率的因素 𐟔 分析方法及实验条件：有些项目的分析方法有局限性，导致加标回收率低。实验条件（如装置、仪器等）差也会影响加标回收值。样品中的本底值：在低浓度区，加标回收率受样品中本底值的影响较大。本底值越低，加标回收率越低。加标量对加标回收率的影响：加入过多或过少标准物质都会影响加标回收率。特别是当样品中待测物含量较高时，加入标准物质过多会使加标后测定值接近方法的检出上限，误差较大。当样品中待测物含量较低时，加入标准物质太少会影响回收率，太多则会改变待测物质在加标样品和样品中的测定背景。有机溶剂的问题：当加入的标准物质是有机溶剂时，加标量过多会造成溶剂和标准物质难以在水中溶解，从而影响加标回收率。希望这些小贴士能帮助你更好地进行加标试验，提高加标回收率的稳定性！如果你还有其他问题或经验分享，欢迎在评论区留言哦！𐟘Š

高锰酸盐指数测定注意事项（二） 3️⃣ 高锰酸钾标准溶液的配制按照标准方法配制高锰酸钾标准溶液。在空白试验或分析低高锰酸盐指数的水样时，有时在加入10.00ml草酸钠标准溶液后，溶液颜色仍为淡粉红色，这可能是因为高锰酸钾溶液浓度不合适。最佳浓度应略小于0.0100 mol/L，K值应在0.950～1.01之间。 4️⃣ 空白试验和实验用水空白样品的测定值应小于方法检出限（空白值0.4～0.5 mg/L）。实验用水对测定结果影响显著，空白值的高低直接影响结果的准确性。新鲜蒸馏水是最佳选择，空白值滴定体积应在0.35～0.60ml之间。普通蒸馏水、碱性高锰酸钾法新烧制的二次蒸馏水以及电导率小于2.0 s/cm的去离子水均可作为实验用水。 5️⃣ 加热方式和温度水浴加热是国家标准规定的加热方式，具有温度低、加热均匀但时间较长的特点。有的分析工作者尝试使用电热板直火加热处理样品，虽然可以节约时间和能源，但存在温度高、加热不均匀的缺点。加热方式为沸水浴，温度为96℃～98℃。如在高原地区，需注明水的沸点。沸水浴的水面要高于锥形瓶内的液面1cm以上。 6️⃣ 加热时间加热时间对试样中的氧化过程至关重要。时间短会导致氧化率过低，使测定结果偏低；时间过长则氧化率过高，结果偏高。因此，应严格按照国标规定的水浴沸腾加热时间30minⱲmin操作。 7️⃣ 滴定速度滴定过程需要控制的是试样的温度、滴定速度和时间以及终点观察。 ⑴ 滴定过程的试样温度酸性条件下高锰酸钾与草酸钠的反应温度应保持在60℃～80℃之间。 ⑵ 滴定速度和时间整个滴定过程应采取慢-快-慢的滴定速度，应在2min内完成滴定。 ⑶ 终点观察在滴定时将锥形瓶置于白纸上或置于自制的带有凹槽的泡沫板中，更容易观察到滴定结果。滴定终点应为淡粉红色，并保持30s不褪色。

高锰酸盐指数测定注意事项（二） ### 高锰酸钾标准溶液的配制 𐟧ꊥœ詅制高锰酸钾标准溶液时，按照标准方法操作。但在进行空白试验或分析低浓度水样时，有时加入10.00ml草酸钠标准溶液后，溶液颜色仍为淡粉红色，而不是预期的无色。这可能是因为高锰酸钾溶液浓度不合适。最佳浓度应略低于0.0100 mol/L，K值应在0.950～1.01之间。空白试验和实验用水 𐟒犧麧™𝦠𗥓的测定值应小于方法检出限（空白值通常在0.4～0.5 mg/L之间）。实验用水对测定结果影响显著，空白值的高低直接影响结果的准确性。新鲜蒸馏水是最佳选择，但普通蒸馏水、新烧制的二次蒸馏水以及电导率小于2.0 s/cm的去离子水也可以使用。加热方式和温度 𐟔劦𐴦𕴥Š 热是标准规定的加热方式，具有温度低、加热均匀但时间较长的特点。在实际操作中，有的分析人员尝试使用电热板直火加热，虽然可以节约时间和能源，但存在温度高、加热不均匀的缺点。高锰酸盐指数是一个条件性指标，加热方式为沸水浴，温度为96℃～98℃。在高原地区，报出数据时需注明水的沸点。沸水浴的水面要高于锥形瓶内的液面至少1cm。加热时间 ⏱️ 加热时间对试样中的氧化过程至关重要。时间短会导致氧化率过低，使测定结果偏低；时间过长则氧化率过高，结果偏高。因此，样品加热时间应严格按照国标中规定的水浴沸腾加热时间30minⱲmin操作。滴定速度 𐟌€ 滴定过程需要控制的是试样的温度、滴定速度和时间以及终点观察。滴定过程的试样温度 𐟌᯸ 酸性条件下高锰酸钾与草酸钠的反应温度应保持在60℃～80℃之间。滴定速度和时间 ⏱️ 整个滴定过程应采取慢-快-慢的滴定速度，应在2min内完成滴定。终点观察 𐟑€ 在滴定时将锥形瓶置于白纸上或置于自制的带有凹槽的泡沫板中，更容易观察到滴定结果。滴定终点应为淡粉红色，并保持30s不褪色。

仪器分析绪论：定量分析方法的关键指标 𐟔 仪器分析简介仪器分析是一种利用各种仪器设备对物质进行定量和定性分析的方法。它广泛应用于化学、生物、医学等领域，为科研和工业提供了强大的技术支持。 𐟓Š 定量分析方法评价指标标准曲线：用于评估分析方法的准确性和可靠性。灵敏度：指方法对样品中微量组分的检测能力。精密度：反映方法在重复测量时的稳定性和一致性。检出限：表示方法能够检测到的最低浓度。准确度：衡量方法测量结果的正确程度。选择性：反映方法对抗干扰的能力，即选择性越好，方法越能准确测量特定组分。 𐟚력𙲦‰𐥛 素在实际分析中，没有一种方法能够完全避免其他组分的干扰。因此，干扰分析需要进一步研究。 ⏱️ 响应时间和分析效率响应时间是指从激发信号刺激试样到检测信号达到稳定值所需的时间。响应时间越短，分析效率越高。 𐟓š 选择性选择性可以通过测量方法对待测量的量（浓度/含量）来评估。待测量的量越大，表明在指定准确度下，该方法的抗干扰能力越强，即选择性越好。 𐟔젤𛪥™襈†析的重要性仪器分析在科学研究、工业生产、环境监测等方面发挥着重要作用。它不仅能够提供精确的数据，还能帮助人们更好地理解和掌握物质的性质和规律。

爬爬垫甲醛问题，宝妈们的真实经历分享最近给宝宝买爬爬垫真是让我操碎了心。贵的嫌贵，便宜的又怕甲醛超标，真是让人头大。最后，我还是决定冒险买了一个，但心里还是忐忑不安。小莲的回复还算友好，她告诉我爬爬垫采用的是XPE材质，应该不会存在甲醛问题。但我还是不放心，问她买回来后需不需要处理一下，比如刷洗或者晾几天。小莲告诉我，只需要擦拭一下就可以用了，不存在甲醛问题。小娜的回复就有点冲了，她连续说了三遍“这款爬爬垫不存在甲醛问题”，然后急眼了！看来她是个比较爽快的人，但这种态度让我有点尴尬。于是我开始在网上查资料，发现很多宝妈们都在讨论爬爬垫的甲醛问题。有人说贵的爬爬垫甲醛含量低，便宜的可能甲醛超标。还有人说买回来后最好处理一下，比如用湿布擦一擦，或者放在通风的地方晾几天。最后，我决定再问问小莲，问她这款爬爬垫有没有检测报告。小莲告诉我检测报告编号和方法检出限等信息，看起来还挺专业的。她说这款爬爬垫不存在甲醛问题，中国人不骗中国人。听了这话，我心里稍微踏实了一点。但为了保险起见，我还是决定买回来后先处理一下再给宝宝用。毕竟宝宝的健康是最重要的嘛！所以，宝妈们，你们给宝宝买的爬爬垫是在什么价位？会不会在自己消费范围内尽量买贵一点的？毕竟健康无价啊！

高锰酸盐指数测定注意事项（二） 3. 高锰酸钾标准溶液 𐟧ꊦŒ‰照标准方法配制高锰酸钾标准溶液。在空白试验或分析低高锰酸盐指数的水样时，有时在滴定过程中会出现颜色仍为淡粉红色的情况。这可能是因为高锰酸钾溶液浓度过高，建议浓度略低于0.0100 mol/L，K值应在0.950～1.01之间。空白试验和实验用水 𐟒犧麧™𝦠𗥓的测定值应小于方法检出限（空白值0.4～0.5 mg/L）。实验用水对测定结果有显著影响，空白值的高低直接影响测定结果的准确性。新鲜蒸馏水是最佳选择，确保空白值滴定体积在0.35～0.60 ml之间，以减少空白值对测定结果的影响。普通蒸馏水、碱性高锰酸钾法新烧制的二次蒸馏水，以及电导率小于2.0 s/cm的去离子水均可作为实验用水。加热方式和温度 𐟔劦𐴦𕴥Š 热是国家标准规定的加热方式，具有温度低、加热均匀但时间较长的特点。在实际操作中，有的分析工作者尝试使用电热板直火加热处理样品，虽然可以节约时间和能源，但存在温度高、加热不均匀的缺点。高锰酸盐指数是一个条件性指标，加热方式为沸水浴，温度为96℃～98℃。如在高原地区，报出数据时需注明水的沸点。沸水浴的水面要高于锥形瓶内的液面（1 cm以上）。加热时间 ⏱️ 加热时间对试样中的氧化过程至关重要。如果时间短，氧化率过低会使测定结果偏低；而时间过长，氧化率过高又会使测定结果偏高。因此，样品加热时间应严格按照国标中规定的水浴沸腾加热时间30 minⱲ min操作。滴定速度 𐟌€ 滴定过程需要控制的是试样的温度、滴定速度和时间以及重点观察。滴定过程的试样温度 𐟌᯸ 酸性条件下高锰酸钾与草酸钠的反应温度应保持在60℃～80℃之间。滴定速度和时间 ⏱️ 整个滴定过程应采取慢-快-慢的滴定速度，应在2 min内完成滴定。终点观察 𐟑€ 在滴定时将锥形瓶置于白纸上或置于自制的带有凹槽的泡沫板中，更容易观察到滴定结果。滴定终点应为淡粉红色，并保持30 s不褪色。

涂料检测报告怎么看？环保指标全解析！你是不是也有过这样的困惑：想买涂料，却不知道怎么看检测报告？别担心，今天我就来帮你搞定这个问题！检测报告里有哪些关键指标？𐟔 首先，咱们得知道检测报告里都有哪些东西。一般来说，检测报告会包含以下几个关键指标：挥发性有机物（VOC）含量：VOC就是挥发性有机化合物的缩写，它们对空气质量和健康有一定影响。简单来说，VOC含量低的涂料会让你的室内空气更清新。甲醛含量：甲醛可不是什么好东西，它对我们的健康有害。所以，选购涂料时，甲醛含量低的产品是首选，最好是低于方法检出限（也就是仪器和方法都检测不出来），这样才能更好地保护健康。苯系物总和含量：苯类物质含量过高会导致头晕、恶心等不适症状。所以，选择符合标准的涂料，让我们的家更安全。总铅含量和可溶性重金属含量：高铅含量和重金属含量可能导致中毒风险。选购时，一定要注意这两个指标，选择符合标准的产品。如何看懂这些指标？𐟑€ 了解了这些指标后，接下来就是看懂检测报告了。一般来说，检测报告会给出具体的数值和标准范围。比如，VOC含量最好低于某个数值，甲醛含量、苯系物总和含量、总铅含量和可溶性重金属含量也要在标准范围内。总结一下 ✨ 总之，选购涂料时，一定要注意这些环保指标。选择检测结果低或符合国家标准的产品，才能拥有更健康、环保的家！希望这篇小指南能帮到你，下次选购涂料时，记得仔细研究一下检测报告哦！𐟏 希望这篇文章对你有所帮助，祝你选购到满意的涂料！

𐟌Ÿ全新内衣洗衣液，权威检测报告来袭！𐟌Ÿ 𐟌ˆ 探索内衣洗衣液的新高度，权威检测报告为您揭晓！ 𐟔 检测项目一览：外观：均匀液体，无悬浮物或沉淀气味：清新无异味，符合规定香型稳定性：在(-5Ⱳ)℃和(40Ⱳ)℃下保持24h，无明显变化总活性物：符合标准要求 pH值：4.0~8.5（25℃，1%水溶液）去污力：丝毛洗涤液至少JB-01污布大于或等于标准洗衣液荧光增白剂：未检出 𐟒ᠧ‰𙥈릏示：未检出指小于相应方法检出限；总五氧化二磷方法检出限为0.1%；规定污布是指GB/T13174确定的JB-01碳黑油污布、JB-02蛋白污布、JB-03皮脂污布三种试验污布；试验溶液浓度：标准洗衣液0.2%，试样浓度为0.2%。 𐟧ꠦ〦𕋦–𙦳•：清洁血渍评价（去除24h老化血渍）：准备纯棉白布3块，每片白布中心位置上滴上鸡血，老化24小时；任取2块污布，其中一块称量适量样品滴于污渍位置，并均匀涂抹，另一污布称量同样重量的标准洗衣液(GB/T13174）滴于污渍位置，均匀涂抹；5min后，打湿污布，用力横竖各搓洗50次，于水龙头下充分揉搓漂洗，直至泡沫冲洗干净；自然晾干后与未进行洗涤血渍的污布对比，进行评价。 𐟓… 检测日期：2024年03月28日 𐟓 检测地点：广州市黄埔区科学城科学大道10号 𐟓 检测环境条件：温度(15~35)℃，相对湿度(20~80)%，其它（详见附注） 𐟓Œ 抽样程序（如适用）：详见附注 𐟓 偏离标准方法的说明（如适用）：详见附注 𐟓 检测结果不确定度说明（如适用）：详见附注 𐟓œ 分包项目及分包方（如适用）：详见附注 𐟌Ÿ 权威检测，品质保证，为您的内衣洗衣液选择提供有力支持！

「长丰学校食品安全问题调查情况通报」硫化氢的嗅觉阈值（能闻到臭味）大约0.0005ppm，粪臭素的阈值大约0.000005ppm。挥发性盐基氮的检测方法国家标准最低检出限是0.04ppm，限量是15ppm，实际检出值是23.8ppm。这意味着，用检测去证明肉臭了纯属没事找事，万一测出来14.9就好看了。而且这个指标还真未必和臭味能直接挂钩，不信你去测一下酱油的挥发氮。既然感官检测是最灵敏的，接下来就是固定证据。肉变臭是动态过程，不像农残、重金属，所以现场第一时间取样冷藏或冷冻才是最优解。如果家长要坐实证据，或企业想自证清白，逻辑是一样的，固定证据才能实事求是。而反过来，企业如果想狡辩，或家长想借题发挥搞事情，那就不当时取样，而是拖时间，这样就可以按闹分配。

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