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胎牛血清最新视觉报道_胎牛血清gibco(2024年11月全程跟踪)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：热点更新日期：2024-11-28

胎牛血清

Transwell实验详解，测侵袭！体外Transwells小室趋化侵袭实验——24孔趋化小室(孔径8um) 𐟔 实验原理在Transwell实验中，上室种植肿瘤细胞，下室加入FBS或特定趋化因子。肿瘤细胞会向营养成分高的下室移动。与肿瘤细胞迁移实验不同，此实验在上室侧铺上一层基质胶，模拟体内细胞外基质。细胞欲进入下室，需先分泌基质金属蛋白酶（MMPs）降解基质胶，才能通过聚碳酸酯膜。计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的侵袭能力。 𐟓 实验方法大致流程 1️⃣ 将冻存的Matrigel胶在4℃冰箱中过夜解冻，使其液态化。 2️⃣ 用不含10%胎牛血清的RMPI1640培养液稀释Matrigel胶，按1:1的比例在冰水浴中混匀。 3️⃣ 将稀释后的Matrigel胶均匀铺在聚碳酸酯膜上，覆盖整个膜面，置入37℃恒温箱中静置30min-1h使其凝固形成基质屏障胶。 4️⃣ 将转染后收集的细胞或对照组细胞进行常规胰酶消化、PBS冲洗3遍。 5️⃣ 用不含10%胎牛血清的完全培养液重悬细胞，进行细胞计数并调整细胞密度至2.5㗱0^5个/mL。 6️⃣ 将形成基质屏障胶的膜用不含10%胎牛血清的RMPI1640培养液进行浸润水化。于上室加入处理后的细胞，24孔板小室一般加200⵬。 7️⃣ 在下室内加入含有20%优质胎牛血清的RMPI1640培养液进行细胞侵袭诱导，每个组设3个平行复孔。 8️⃣ 将小室在37℃、5%的CO2恒温培养箱中培养24h后，倒弃上室中的细胞及液体，并用PBS冲洗2遍。 9️⃣ 将上室内的Matrigel基质屏障胶用棉签擦去，滤膜上层贴壁生长但未能穿过膜的细胞。将上室置于95%乙醇室温固定30min。 𐟔Ÿ 将固定后的膜经结晶紫染色10~15min后，蒸馏水冲洗终止染色。 1️⃣1️⃣ 显微镜下随机挑选5个低倍视野(200X)的细胞计数，以其穿膜细胞的平均数作为细胞侵袭能力的参数，计算平均值。通过以上步骤，你可以评估肿瘤细胞的侵袭能力，进一步了解肿瘤细胞的生物学特性。

国产牛血清市场：谁才是真正的老大？前几天，一个朋友问我，国产牛血清（包括国产血源和进口血源，仅看品牌注册地）的老大是不是依科赛？我告诉他，这个问题得看你从哪个角度来算。如果只看科研领域或者单纯胎牛血清，那依科赛确实是老大；但如果算年销售额，那情况就另当别论了。国产牛血清的真实排名 𐟓Š 其实，国产牛血清（包括胎牛、新生牛、小牛）最大的厂商是不愿意透露的L品牌。2022年，这家公司的销售额达到了惊人的N个小目标。依科赛虽然按总销售额只排在第7位，但科研口的头号交椅还是它的。以下是我从“路边社”获取的一些未经证实的消息和我的一点感受：真实排名 2022年的数据表明，L品牌在国产牛血清市场上遥遥领先。依科赛虽然科研实力强大，但按总销售额排名却不是老大。其他更多排名情况请参考下表。主要应用 𐟔슊从上面的表格可以看出，用于科研的牛血清用量其实非常小。今年特别火的类器官培养也不需要用到牛血清。真正的大应用是工业研发生产，尤其是疫苗生产。头部企业L品牌、四季青和兰州荣晔在疫苗生产市场都有自己的稳固用户群体。主要客户 𐟏劊疫苗生产企业是一个特别封闭的系统，都有自己的圈子。A血清品牌商可能做下了X客户，但很难做下Y客户。国内从事人用疫苗和动物疫苗生产的主要企业如下表：其实也可以看出来，生产人用疫苗的很难进入生产动物疫苗的圈子，反之亦然。一点感受 𐟒튊整个5月份，我对国产牛血清厂家都有一个强烈的感受，那就是他们都特别注重“上层关系”。康源生物的周年庆请到了明光市带“长”的领导和很多疫苗工艺专家。而依科赛更猛，乌拉圭ARTICA新厂落成时，中国驻乌拉圭大使王刚、乌外长布斯蒂略、牧农渔业部长马托斯等多位嘉宾都莅临现场。有的朋友看到血清的销售额就蠢蠢欲动，想进军这个行业，但血清是一个资源产品，既指生产原料是一个资源，也指客户关系是一个资源。总之，国产牛血清市场看似热闹，但其实背后有着复杂的竞争和合作关系。无论你是想进入这个行业还是已经在这个行业里摸爬滚打，都需要对市场有深入的了解和敏锐的洞察力。

牛血 𐟦𔠥䧥œ‰没有听说过牛血？作为一个美食爱好者，我可是一点都不陌生哦！今天就来聊聊牛血的营养价值、市场现状以及它的其他用途。 𐟥頧‰›血的营养价值牛血可是营养满满的食材！它富含蛋白质、铁元素、锌元素和维生素B族。蛋白质可是我们身体细胞和组织的重要组成部分，帮助维持身体的正常生理功能。铁元素对血红蛋白的形成非常重要，有助于预防缺铁性贫血。锌元素在免疫系统、生长发育和生殖健康方面发挥重要作用。维生素B族中的B12对神经系统和红细胞的生成也有帮助。 𐟛’ 牛血在市场上的现状虽然牛血营养丰富，但在市场上却不太容易买到。主要原因是牛血味道不佳，难以入耳，而且烹饪难度大。宰牛时接血也不容易控制，这增加了收集的难度。不过，有些地方的市场上还是有牛血卖，例如涮火锅时用的牛血可以去除异味，搭配其他食材一起食用。 𐟧ꠧ‰›血的其他用途除了用于烹饪和直接食用外，牛血还有其他用途哦！牛血可以用作细胞培养中的血清替代物。胎牛血清（FBS）是细胞培养中的重要营养来源，含有特殊的生长发育因子，但胚胎发育完全后这些因子会消失。为了避免道德争议和实验动物的痛苦，科学家们正在研究更合适的替代物。另外，公牛血还被用于制作红酒澄清剂，虽然现代化生产已经不再使用这种传统方法，但这也算是一种有趣的尝试吧！其实，牛血虽然味道不太好闻，但它的营养价值和用途真的是不容忽视的。如果你有其他关于牛血的问题或者想了解更多，欢迎在评论区和我互动哦！一起交流美食和其他有趣的话题吧！𐟘„

𐟌Ÿ细胞培养基大揭秘：三种基础培养基详解！ 𐟌𑥟𙥅𛥟𚦘炙†胞培养环境中的核心成分，它为细胞生长提供必需的营养物质、生长因子和激素，并维持适宜的 pH 值和渗透压。今天我们来探索三种基本培养基：基础培养基、减血清培养基和无血清培养基。 𐟌🥟𚧡€培养基基础培养基包含细胞生长所需的多种营养成分，如氨基酸、维生素、无机盐和碳水化合物。大多数细胞系在基础培养基中能够良好生长，但通常需要添加血清。例如，DMEM（Dulbecco's Modified Eagle Medium）是一种常见的基础培养基，适用于多种哺乳动物细胞的培养。 𐟍€减血清培养基减血清培养基在基础培养基的基础上减少了血清的含量。Opti-MEM™ I 减血清培养基是一种改良的最低必需培养基 (MEM)，能使胎牛血清的添加量减少至少 50%，而不会影响细胞的生长速率或形态。这种培养基常与阳离子脂质体转染试剂（如 Lipofectamine™ 试剂）配套使用，以提高转染效率。 𐟌Š无血清培养基无血清培养基完全不含有动物血清。它通过使用适当的营养和激素配方来替代血清，避免了使用动物血清时可能出现的问题。无血清培养基 (SFM) 在细胞培养中具有独特的优势，适用于那些对血清成分敏感或需要更严格控制实验条件的细胞类型。 𐟔选择哪种培养基取决于细胞类型、实验目的和成本等因素。这三种基本培养基在细胞培养中各有优势，了解它们的特点可以帮助你做出最佳选择。

细胞迁移与侵袭实验全攻略细胞迁移与侵袭实验是一种研究细胞行为的强大工具。通过将Transwel小室放入培养板中，可以模拟细胞在不同环境下的迁移和侵袭行为。以下是详细的实验步骤和注意事项： 𐟧ꠦ料准备显微镜：可拍照显微镜 Transwel小室：孔径8um，未包被胶的（Coste和Corning公司的也常用） 24孔板：与购买的Transwel小室相配套培养基：DMEM（含1%胎牛血清）和1640培养基完全培养基：DMEM和1640完全培养基（可加至20%血清）无菌PBS、棉签、胰酶、甲醇、结晶紫染液（0.1% (g/ml) PBS结晶紫） 𐟔砥ꌦ�ꤊ基质胶铺板使用BD公司的Matrigel，按1:8的比例稀释，包被Transwel小室底部膜的上室面，置于37℃30分钟使Matrigel聚合成凝胶。使用前进行基底膜水化。制备细胞悬液让细胞撤血清饥饿12-24小时，进一步去除血清的影响（这一步不是必须的）。消化细胞，终止消化后离心弃去培养液，用PBS洗1-2遍，用含BSA的无血清培养基重悬，调整细胞密度至5x105/ml。接种细胞取100细胞悬液加入Transwel小室。 24孔板下室一般加入600含20%血清的培养基。特别注意下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失了。在种板时要特别留心，一旦出现气泡，要将小室提起，去除气泡，再将小室放进培养板。培养细胞常规培养12-48小时（主要依细胞侵袭能力而定），24小时较常见。时间点的选择除了要考虑到细胞的侵袭力外，处理因素对细胞数目的影响也不可忽视。结果统计直接计数法：贴壁细胞计数，所谓的“贴”是指细胞穿过膜后，可以附着在膜的下室侧而不会掉到下室里面去。通过给细胞染色可在镜下计数细胞。取出Transwel小室，弃去孔中培养液，用无钙的PBS洗2遍，用甲醇固定30分钟，将小室适当风干。0.1%结晶紫染色20分钟，用棉签轻轻去掉上层未迁移细胞，用PBS洗3遍。400倍显微镜下随机五人视野观察细胞，记数。通过以上步骤，你可以观察到细胞的迁移和侵袭行为，并对其进行定量分析。

小鼠胚胎成纤维细胞的分离与冻存指南小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）是胚胎干细胞体外培养的理想饲养层，广泛应用于小鼠和人来源胚胎干细胞的培养，以及诱导多潜能干细胞（iPS）的培养。以下是MEF的分离与冻存步骤的详细指南。 𐟔 试剂配制麻醉剂：2.5% Avertin，由三溴乙醇（10 g）和叔戊醇（10 ml）溶于PBS（390 ml）中，4 ℃避光保存。胰蛋白酶：0.05%的胰蛋白酶溶液，PBS（100 ml）中加入0.05 g胰蛋白酶和0.004 g EDTA-Na2，充分溶解后过滤除菌，-20 ℃保存。明胶溶液：0.1%的明胶溶液，PBS（100 ml）中加入0.1 g明胶粉剂，高压灭菌后4 ℃保存。 MEF培养基：MEF-I培养基用于MEF的原代分离，DMEM（900 ml）中加入胎牛血清（100 ml）、非必需氨基酸（10 ml）和青霉素-链霉素溶液（10 ml），过滤除菌后4 ℃保存。 MEF-C培养基：用于MEF的培养，DMEM（450 ml）中加入胎牛血清（50 ml）、L-谷胺（5 ml）和非必需氨基酸（5 ml），过滤除菌后4 ℃保存。冻存液：DMEM（60 ml）、DMSO（20 ml）和胎牛血清（20 ml）混合，过滤除菌后每次使用前新鲜配制。 𐟧ꠥ𜀥狥‰准备孕鼠：ICR系，孕13～14天。 PBS预温：提前20分钟将PBS预温至37 ℃，每只孕鼠准备100 ml。通过以上步骤，你可以成功分离和冻存小鼠胚胎成纤维细胞，为后续的实验提供优质的饲养层细胞。

什么是透析型胎牛血清｜科普

胎牛血清怎么提取｜知乎

什么是无外泌体胎牛血清｜科普一下

胎牛血清：实验室里的隐形英雄 𐟐‚ 胎牛血清（Fetal Bovine Serum，简称FBS）是一种从健康胎牛的血液中提取的宝藏。它富含各种生长因子、激素、蛋白质和营养物质，成为了细胞培养中的重要添加剂。FBS在生命科学研究和生物技术开发中有着广泛的应用。 𐟌𑠤🃨🛧𛆨ƒž生长：FBS中的生长因子和营养物质能够极大地促进细胞的增殖和生长，确保实验的成功率和可靠性。 𐟍€ 维持细胞健康：它还能提供细胞所需的维生素、矿物质和蛋白质，帮助维持细胞的正常代谢和功能。 𐟌🠦”歷多种细胞类型：无论是肿瘤细胞、干细胞还是普通的体细胞，FBS都能为其提供理想的生长环境。

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