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多中心临床试验在线播放_多中心临床试验的中心数至少几个(2024年12月免费观看)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：导读更新日期：2024-12-02

多中心临床试验

#黄埔播报# 【黄埔又一综合医院建设迎新进展！[老师夸夸][老师夸夸]】家门口的医院又有新进展！近日位于黄埔的广州高博研究型医院暨医疗产业转化平台⠯𜈤𛥤𘋧簢€œ高博医院”）建设进度条再刷新。高博医院项目位于中新广州知识城，占地面积约4万平方米，定位为研究型三级综合医院，规划床位550张，其中80%的床位将用于开展国内外创新药械临床试验。高博医院以临床研究为核心，具备承接全球多中心临床试验的能力，将引入实体肿瘤、心脑血管、脑神经科学、罕见病、重症医学等重点专业。详情>>

北京市护理副高级职称申报全攻略𐟒‰ 想要申报北京市护理专业副高级职称？这里有一份详尽的指南，助你一臂之力！ 𐟔 副主任护师 𐟓‹ 提交聘任主管护师以来，代表个人专业技术能力和水平的标志性工作业绩代表作至少4项，三级医院人员需提交5项及以上。 𐟒ᠥŒ…括解决护理专业多学科合作疑难复杂问题、参与开展新技术新业务形成的护理案例、护理操作视频、应急处置情况报告。 𐟓š 结合护理专业实践开展科研工作，并以第一作者在公开出版发行的专业期刊上发表的学术论文。 𐟓– 作为主编或副主编，公开出版本专业的学术著作。 𐟎‰ 作为第一发明人，获已授权的发明专利1项或实用新型专利两项。 𐟓𐠤𝜤𘺧쬤𘀤𝜨€…，在省部级及以上科普期刊上公开发表与申报专业相关2000字以上的科普文章；或在省部级及以上的官方媒体发布与申报专业相关的科普作品（文字稿2000字以上，视频不少于5分钟）；或完成与申报专业相关的局级及以上科普课题、科普项目且成果通过验收（局级排名第1，省部级排名前3，国家级排名前5）；或获得与申报专业相关的局级及以上科普奖项。 𐟓 作为主要完成人（排名前3）参与制（修）订的行业技术标准、规范或规程，并在范围内得到实施应用；作为主要完成人参与研究并撰写相关专业技术指南、专家共识。 𐟓ˆ 主持国家级科研课题形成的阶段性进展报告；或者主持完成省(部)级以上科研课题1项或局级科研课题2项形成的结题报告。 𐟔젤𝜤𘺤𘻨恥ˆ人参与经注册或科技部门立项的临床试验并形成的阶段性进展报告或总结性报告。主要完成人包括作为组长单位牵头或参与国际多中心临床试验项目（排名前7），牵头国家和北京市创新品种的药械临床试验项目（排名前5），从事其他药械临床试验项目（排名前3）。 𐟓Š 所取得的研究成果已经进行相关转化，签订转化合同并明确转化金额，或已经转化为产品进入市场。 𐟏† 作为主要完成人获得省部级及以上科学技术奖三等奖及以上科技成果奖（省部级排名前5，国家级有证书）。 𐟑颀𐟏렩€š过带教一定数量护师、专科护士、研究生、进修人员，以及所承担的继续医学教育项目、教学课题、所获成果等工作形成的人才培养报告或获得教学竞赛奖项。 𐟌 完成基本公共卫生服务项目、医防融合、政府专项技术工作的成果报告。 𐟌Ÿ 其它可以代表本人专业技术能力和水平的标志性工作业绩代表作。准备好这些材料，你的副高级职称申报之路将更加顺畅！𐟒ꀀ

纳米刀技术：精准消融癌细胞的新选择 𐟌Ÿ 纳米刀技术，一种创新的癌症治疗手段，正在为患者带来新的希望。这种技术利用不可逆电穿孔技术（IRE），通过电极针释放高压脉冲，击穿肿瘤细胞的细胞膜，形成纳米级孔隙，从而破坏肿瘤细胞的内环境稳态，最终导致细胞死亡。 𐟔 技术特点：保留重要组织结构：消融过程中，关键组织得以保留。治疗时间短：手术过程迅速，减少患者等待时间。不受热沉效应影响：与传统热疗不同，纳米刀技术不受热沉效应的影响。消融彻底：消融边界清晰、可预测，确保治疗效果。诱导细胞凋亡：通过诱导细胞凋亡，减少术后并发症。实时监控：治疗过程可实时监控，确保治疗安全。 𐟓Š 主要入组条件：胰腺癌患者，年龄18-75周岁，肿瘤≤5cm，无远处转移，无法常规手术切除，能接受开腹消融。肝癌患者，年龄18-75周岁，原发性肝癌，肿瘤≤4cm，无肝外转移。 𐟒ᠦ𘩩樦示：是否参加研究完全取决于您的意愿。如果您有意向参加，请与研究助理联系，我们将详细介绍研究内容并初步判断您是否符合入组要求。即使您不愿参加本研究，也不会受到任何不利影响，您的隐私将得到保护。 𐟌 多中心临床试验： “陡脉冲治疗仪用于胰腺癌/肝癌消融治疗的前瞻性、多中心临床试验”是一项由中山大学肿瘤防治中心/中山大学附属第一医院牵头的国内多中心临床研究，已获得各参研中心的伦理委员会批准，并在全国多家三甲医院开展。

马斯克脑机接口临床试验在加拿大启动当地时间11月20日，马斯克旗下的Neuralink公司宣布，已经获得加拿大卫生部的批准，正式启动了该国首次脑机接口临床试验。公司开始招募受试者，以评估其植入物和手术机器人的安全性，并探索脑机接口在帮助四肢瘫痪患者用意念控制外部设备方面的初步功能。几个月来，Neuralink一直在美国、英国和加拿大招募患者，并在其网站上提供了注册链接。与此同时，其他公司在该领域也在招募人员，为未来的试验做准备。 Neuralink的首款产品旨在让患者通过思维控制外部设备，如计算机。公司已经在两名美国患者身上进行了设备植入，他们表示，设备在第二次试验中表现良好，患者一直通过它来玩游戏并学习如何设计3D物体。在中国，上海华山医院也完成了全国第三例脑机接口临床试验植入手术。此次手术使用的脑机接口产品NEO，已在上海完成研发和型式检验，并于2024年8月成为我国首款进入创新医疗器械特别审查程序的脑机接口产品。目前，该产品仍处于临床试验阶段，预计将通过多中心临床试验后获得三类医疗器械注册证。 Neuralink的研究不仅限于美国，还在其他国家积极推进，为患者带来更多希望。

𐟑“ OK镜：近视防控新选择 𐟒𜠏K镜，也被称为角膜塑形镜，是近视防控的新星。其创新切线设计能有效减缓近视增长，为近视患者带来福音。𐟌쯸 采用高透氧材质，透氧系数高达163，确保长期过夜配戴的安全性，让你无后顾之忧。𐟒𛠦— 接触式软件辅助验配，避免交叉感染，提高验配效率，便捷又高效。𐟏堤𘴥𚊦•ˆ果显著，温州医科大学附属眼视光医院的多中心临床试验结果显示，其配戴有效率高达90%以上，且安全性良好。OK镜，你的近视防控好帮手！

6家知名跨国药企落户北京医药创新公园多家在华布局项目尚属首次 2024国际生物医药产业创新北京论坛开幕，8家知名外资医药企业在京新设研发或创新机构，其中6家将落地北京经济技术开发区（北京亦庄）的北京医药创新公园（BioPark），且多个项目尚属首次。6家药企分别为礼来、辉瑞、拜耳、阿斯利康、美敦力和沪亚生物。礼来是目前全球市值最高的制药企业，其在中国已有百年业务布局。此次在北京亦庄设立的医学创新中心将聚焦阿尔兹海默症、糖尿病、肥胖等疾病，加快开发突破性治疗的创新药物。同时，礼来将在京设立美国本土以外首家创新孵化器，孵化一批早期的高潜力创新项目，加速创新药物研发上市。辉瑞设立北京研发中心。作为辉瑞首个在京设立的实体，将以研发中心为主体推动在京临床试验与全球同步，开展肿瘤等领域新产品研发。开展国际多中心临床试验，与北京共建世界级水平的研究型病房。拜耳扎根北京亦庄29年，连续12年产值过百亿。本次新设立的拜耳开放创新中心是其在华的首个此类中心，将在心血管疾病、肿瘤等治疗领域持续引入创新药。搭建全球领先的概念验证平台及临床试验信息数据运营两大平台，助力本土创新项目孵化与转化落地。阿斯利康于2020年在北京亦庄成立了中国北方总部，将商业运营与创新、产业孵化等板块落地北京。本次进一步设立全球研发北京中心，拓展在京研发布局。全球研发北京中心将覆盖肿瘤及心血管等领域产品管线早期研发，以及罕见病药物的临床开发；这也将是阿斯利康在华罕见病领域的唯一研发机构。此外，还将积极评估北京具有原创技术的早期项目，以投资等多种角度参与，推动项目转化落地。美敦力作为国际医疗器械领域的领军企业，此次在经开区北京亦庄设立在华首个数字化服务创新基地，研发基于人工智能和大数据的心血管疾病解决方案，建设细分领域的医疗培训中心。沪亚生物是促进国内医药产品全球开发的创新企业。本次在北京亦庄设立中国总部，是北京首个专注创新药出海的国际化平台，将依托沪亚丰富的国际产品注册和商业化经验，帮助本土企业走向国际。

「中西医执业医师超话」中药笔记114 1.城镇职工基本医疗保险覆盖就业人口，城乡居民基本医疗保险覆盖除职工医保应参保人员以外的其他所有城乡居民。 2.不受理行政诉讼的情形： ①国防、外交等国家行为； ②行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令； ③行政机关对其工作人员的奖惩、任免等决定； ④法律规定由行政机关最终裁决的行政行为。 3.药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低依次包括：法律、行政法规、部门规章、规范性文件。《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于行政法规。《药品注册管理办法》属于部门规章。《药品经营监督管理办法》属于部门规章。《药品生产监督管理办法》属于部门规章。 4.由于不同类型的新药所具有的创新程度各不相同，其研究内容和阶段划分也无法整齐划一。以创新程度最高的新化学实体(先导化合物)为例，可将新药研制分为三个阶段:第一个阶段是临床前研究阶段，主要包括新活性成分的发现与筛选，并开展药理药效研究和毒理试验(安全性评价试验)。第二个阶段是新药的临床试验。第三个阶段是生产和上市后研究。 5.药品批准文号的格式为：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。 6.原则上要求申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可，未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家药品监督管理部门确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。 7.Ⅲ期临床试验，一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。 8.Ⅰ期临床试验的目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。 9.生物等效性试验进行备案管理。 10.在我国境内开展多中心临床试验的，经临床试验组长单位伦理审查后，其他成员单位应认可组长单位的审查结论，不再重复审查。

小学生近视防控：妈妈们的实用指南最近这几年，随着网课和学习类APP的普及，几乎每个家庭都离不开手机和平板。再加上学校老师布置的作业，孩子们的眼睛几乎得不到休息，近视的情况越来越严重。一个班里几乎有一半的孩子都戴上了眼镜。我家宝贝也不例外，这让我非常担心。为了预防近视，我尝试了各种护眼方法和防控眼镜，甚至在孩子的学习角落摆上了绿植和护眼灯。我还给他配了一副防控眼镜——伟星星优学网格多区离焦镜片。孩子已经佩戴了一段时间，前几天带他去复查，结果显示眼轴稳定，度数没有增长，而且孩子也没有任何不适感，体验感非常好！这款镜片是通过多中心临床试验的镜片，临床数据显示能够延缓近视屈光度进展66%。它采用了网格多光学离焦技术，离焦量高达5.00D-6.00D，对于延缓眼轴的增长非常有帮助。树脂材质更耐磨，孩子戴着它看书特别清晰，眼睛也很舒服。提醒家长们，近视并不可怕，只要及时干预和注意管理，防止加深即可。希望这些经验能对大家有所帮助！

【三部门印发卫生健康行业人工智能应用场景参考指引】近日，国家卫生健康委、国家中医药局与国家疾控局携手推出了《卫生健康行业人工智能应用场景参考指引》，旨在促进“人工智能+”在医疗健康领域的深度应用与创新发展。该指引强调了利用图文、语音等交互手段，结合医学知识图谱和深度学习技术，来提升诊疗的精确度，优化医生与患者之间的沟通，缩短患者等待时间，从而改善整体的医疗服务体验。指引还特别提到了智能预问诊的应用，通过收集患者的病史信息来辅助生成电子病历，这不仅提高了医生的诊疗效率，还进一步提升了医疗质量。另外，值得注意的是，上海已成功完成了首例脑机接口产品的临床试验植入手术。虽然该产品目前仍处于临床试验阶段，但预计在完成多中心临床试验后，将能够获得三类医疗器械注册证。为了加速未来产业的培育，上海正在积极推动脑机接口技术的创新，并已孵化出包括脑虎科技、博睿康、阶梯医疗在内的多家创新型企业，这些企业在侵入式和半侵入式脑机接口产品方面都有所突破。上海的目标是到2027年，使脑机接口产品在国内率先实现临床应用，从而为瘫痪、失语、神经性疾病等患者的生活质量带来显著改善，同时也初步构建了一个创新的生态体系。

【上海完成首例脑机接口临床试验植入手术】 11月13日从上海市科委获悉，近日，博睿康医疗科技（上海）有限公司与清华大学生物医学工程学院洪波教授团队合作开发的脑机接口产品NEO在华山医院顺利完成全国第三例、上海第一例临床试验植入手术。上海完成首例脑机接口产品临床试验植入手术据了解，该产品尚处于临床试验阶段，预期将通过多中心临床试验后取得三类医疗器械注册证。此例手术患者年龄38岁，因车祸造成颈椎脊髓损伤，手部无法抓握，无法站立，4年康复无改善。患者术后恢复情况良好，第三天已能下床坐轮椅。(中证金牛座)

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