gfap最新视觉报道_gfap蛋白(2024年11月全程跟踪)
近期,阿尔茨海默症(AD)研究界迎来了新希望!在ADAMANT临床试验的后分析中,AADvac1展现出卓越的潜力。该研究包含了196名患者,其中137名的血浆p-tau217水平升高, sinais pesquisas mostram que estas prote㭮as tau est㣯 diretamente ligadas 㠠progress㣯 da doen㧡。ᠧ 究表明,AADvac1能显著降低与神经退行性疾病相关的两种生物标志物:神经丝轻链(NfL)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP),分别下降56%和73%。尽管对于临床表现评分(CDR-SB和ADCS-ADL-MCI-18),差异没有统计学意义,但趋势向好。 这项研究的结果提示我们,AADvac1可能在未来成为抵抗AD进展的重要工具。尤其是在那些抗tau抗体水平较高的患者中,治疗效果更为明显。 随着对阿尔茨海默症认识的不断深入,这样的创新免疫疗法无疑是临床上的一大亮点!你认为AADvac1能在未来普及吗?快来评论区让我们讨论吧!#阿尔茨海默症#,#新药研发#,#免疫治疗#
我国科学家发现司美格鲁肽可改善阿尔兹海默症(AD)的认知能力和减少AD的病理因子!文章发表在《生物医学 & 药物治疗/Biomedicine & Pharmacotherapy》上;使用APP/PS1小鼠模型,这种小鼠一定会出现认知能力下降,并在6月龄时形成淀粉样斑块。 评估认知能力变化使用巴恩斯迷宫,未经治疗的模型小鼠完成任务明显比野生型小鼠时间长,证明确实存在认知障碍;用司美格鲁肽或多奈哌齐治疗的小鼠表现出更好的性能,提示学习能力有所改善。 使用莫里斯水迷宫,APP/PS1模型组找到隐藏平台的潜伏期更长,司美格鲁肽治疗组小鼠比对照有显著好的表现,提示空间学习和记忆能力得到改善。 使用筑巢行为评估,司美格鲁肽组的小鼠在筑巢方面明显优于对照APP/PS1,提示日常活动能力增强。 司美格鲁肽可降低APP/PS1小鼠脑组织中的淀粉样斑块堆积和Tau蛋白水平;免疫组化分析显示,未经治疗的APP/PS1小鼠与野生型小鼠相比,淀粉样斑块明显更大,A–40和A–42蛋白水平更高,提示司美格鲁肽显著减小了淀粉样斑块面积,并降低脑组织中A–40和A–42的水平。 虽然司美格鲁肽降低了总体Tau蛋白水平,但海马体的磷酸化Tau(p-Tau)水平保持不变。 此外,司美格鲁肽通过降低脑组织中神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和离子钙结合衔接分子1(Iba1)的表达减轻神经炎症,GFAP和Iba1分别是星形胶质细胞和小胶质细胞活化的标志物;提示司美格鲁肽可减轻与阿尔茨海默病相关的神经炎症反应。 司美格鲁肽可上调小鼠海马组织催产素(OXT)的表达,而在未经治疗的APP/PS1小鼠的催产素表达显著降低;提示,催产素可能在司美格鲁肽的上述神经保护作用中发挥关键作用,并可能与大脑的GLP-1信号通路相互作用。 研究团队还使用了人类大脑细胞类器官。 总之,研究有很好的启示,值得深入探讨!「健闻登顶计划」「司美格鲁肽」
加利福尼亚州南旧金山罗氏基因泰克公司的科学家 Jiyeon Lee 博士使用#小鼠视网膜模型 来研究视网膜中内皮细胞、血管和星形胶质细胞之间的相互作用。李博士使用全装载视网膜制备方法来观察其血管。固定和染色后,必须对整个视网膜进行高分辨率成像,以提供整个血管网络以及单细胞相互作用的概况。 固定#小鼠视网膜 并用以下试剂染色:抗 CD31 抗体(绿色): 内皮细胞,IsoB4(红色): 小胶质细胞抗 GFAP 抗体(蓝色): 样本由美国南旧金山基因泰克公司的 Jeremy Burton 博士和 Jiyeon Lee 博士提供。图片由 Olga Davydenko 博士(徕卡)使用THUNDER 3D Cell Culture成像仪拍摄。 #徕卡显微镜#⠂ #显微镜下的世界#
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