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ncbi最新视觉报道_ncbi数据库官网入口(2024年12月全程跟踪)

内容来源:卡姆驱动平台所属栏目:热点更新日期:2024-11-30

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载体构建攻略𐟔犰Ÿ”젨𝽤𝓦ž„建全流程 目的基因的扩增 首先,从NCBI上找到目的基因的核苷酸序列,利用Snapgene设计引物。通常在序列的前后各选20-25bp作为上下游引物。先用普通MIX进行退火温度优化,然后使用高保真酶(如诺维赞的2X Phanta⮠Max Master Mix)进行50uL体系的扩增。若需要高浓度,可扩增两管。 连接 连接目的基因与载体可选择T4连接酶,需在目的基因两端设计酶切位点和保护碱基(注意这些位点不能出现在片段内,以免片段被内部切开)。也可选择无缝克隆方式,利用同源重组原理,在引物5'端加入载体的同源臂,引物顺序为同源臂+酶切位点+基因引物。我个人偏爱这种方式,省时方便。本次使用的是诺维赞的ClonExpress⮠II One Step Cloning Kit连接酶,9个片段一次性连接成功。20uL的连接体系在37℃作用30 min,取10 uL用于转化。 目的基因与载体的比例 本次使用的载体是PcDNA3.1(5500bp),基本50ng的载体就足够了。ClonExpress⮠II One Step Cloning Kit试剂盒推荐的载体和片段的摩尔比为1:2,例如片段500bp,浓度5ng/uL,载体5000bp,浓度25ng/uL。则片段摩尔数是载体的2倍,片段需要2㗵=10ng,即2uL。 转化 取10 uL连接产物转化DH5a。 阳性克隆的筛选 在1.5mL的EP管中加入800 uL的氨苄LB,用10uL的枪头把单个菌落全部占走,打入EP管中,震荡培养4h。一般选择8个克隆。4h后进行菌液PCR鉴定阳性克隆,选择2个送测序。 注意事项 移码问题:选择酶切位点时注意是否会引起目的基因的移码,可用Snapgene模拟。 感受态:购买的商品化感受态可一支当两用,否则太浓不好挑选。自制的感受态在使用前需设置阳性对照,排除感受态质量问题。 终止密码子和起始密码子:用于蛋白表达的目的基因需从ATG开始,以终止密码子结尾。 𐟔砦ž„建小贴士 退火温度优化:对于高保真酶,退火温度至关重要,可通过梯度PCR找到最佳温度。 引物设计:选择合适的引物长度和位置,确保扩增效率和特异性。 连接效率:优化连接体系,确保目的基因与载体的高效连接。 筛选策略:通过多个克隆的筛选,提高阳性克隆的比例。 通过以上步骤,你可以顺利构建出含有目的基因的载体,为后续实验打下坚实基础。

终于搞定了Aspera插件的安装!𐟎‰ 嘿,大家好!今天我要分享一下我终于搞定了Aspera插件的安装过程,真的是太开心了!𐟎ˆ 第一步:进入IBM官网 首先,打开IBM官网,找到你想要下载的软件。我点击了图1中的箭头,直接跳转到了图2。 第二步:下载Windows版本 在图2中,按下键盘上的下标键,找到“windows”版本,然后点击下载。下载完成后,你会看到图3。 第三步:安装软件 直接打开下载好的文件,按照安装流程一步步来,很快就安装好了软件。 第四步:下载浏览器扩展插件 接下来,回到图2的页面,找到“edge”字眼,下载对应的浏览器扩展插件。安装好之后,就可以继续下一步了。 第五步:开始上传数据 最后一步,打开NCBI的SRA上传原始数据页面,选择你要上传的文件,然后就开始上传吧!我这次上传了17-18mb/s,速度还是蛮快的!𐟚€ 希望我的分享能帮到你们,如果有任何问题,欢迎留言讨论哦!𐟘Š

Pubmed无法访问?原因竟是它! 最近发现Pubmed突然不能用了,真是让人头疼𐟘㣀‚无论是挂梯子还是直接访问,都显示无法连接到SOLR服务器。这到底是怎么回事呢? 经过一番搜索,发现并没有关于Pubmed要维修或停用的官方消息。NCBI的其他数据库都能正常访问,看来问题可能出在Pubmed本身的服务器上。 可能是为了进行维护或升级,服务器暂时不可用。大家可以耐心等待一下,相信很快就能恢复正常访问。𐟙 如果你也在使用Pubmed时遇到类似问题,不妨检查一下网络连接,或者稍后再试。希望这篇文章能帮到你们!

如何从单个基因入手进行深入分析? 1️⃣ 首先,我们可以对基因编码的蛋白质进行结构域分析。通过结构域的初步判断,可以推测该基因的基本功能。 2️⃣ 接下来,利用NCBI等数据库搜索该基因的相关信息、相关文献等,看看是否有其他研究已经涉及类似基因或蛋白质的研究。 3️⃣ 构建该基因的载体并进行异源表达。例如,利用大肠杆菌、酵母、细胞等异源表达系统来表达这个基因,观察会出现什么现象。或者利用异源表达系统表达蛋白质,从蛋白质水平上进一步验证该基因的功能。 4️⃣ 最后,基因的功能在体内往往比体外更重要。因此,需要在个体水平上进行功能验证。例如,通过敲除、敲低、过表达等转基因改造方法,观察并统计其表型变化。 基因功能研究是一个充满挑战和机遇的方向,希望大家的实验能够顺利进行!𐟒갟”쀀

「十四行诗」「重返未来1999」「维尔汀」探索时间缝隙, 犹如十四行诗点燃梦境,维尔汀的每一步,都是时空的惊艳绝伦!有人准备好跟上这趟超维旅程了吗?𐟚€时空旅人们,留言区见!.ncbi.gov.cn电竞赛事大围观的微博视频

「游戏悬赏令」【传说延续,泪点揭晓】《王国之泪》的每一瞬,都是玩家心海的涟漪。 Switch上的旷世冒险,等你揭开新篇章!𐟧𖢜覎⩙饮𖤻쯼Œ准备好感动了吗?在游戏中寻找那份触动吧!.ncbiンbnSwitch小达人的微博视频

如何用生物信息学鉴定木薯成分 𐟌🊥œ觔Ÿ物信息学领域,鉴定物种的亲缘关系和相似性是必备技能。𐟔 想要知道木薯和红薯之间的关系?这里有一个简单的方法: 下载数据:首先,从NCBI(美国国立生物技术信息中心)获取木薯和红薯的基因组序列。𐟓劦𕋥𚏤𘎦﹯𜚥﹥𞅦𕋧‰饓进行测序,然后使用BLAST工具进行基因组比对。𐟔슊通过这种方式,你可以确定待测物品中是否含有木薯成分。𐟌𑊊但请注意,待测物必须能够提供基因组序列。如果你一直吃食堂,不知道粉条的制作流程,可能会影响基因组的提取。𐟍œ 如果有相关经验,欢迎分享你的提取方法!𐟑颀𐟏밟‘袀𐟎“

WB分子量不对?7个原因帮你找出问题 𐟔 蛋白翻译后修饰 如何判断蛋白是否被修饰?可以在 NCBI 或 Uniprot 上查询。例如,PD-L1经过N端糖基化修饰后,分子量会增加到45-55KDa。 𐟔꠨›‹白水解与剪切 蛋白在翻译后可能会被水解或剪切,这会影响其分子量。 𐟑堥Œ源蛋白异构体 可以通过查询 Uniprot 来确定一个蛋白是否存在不同的 isoform。 𐟔„ 多聚形式 如果检测到的分子量是理论分子量的倍数,可能是多聚形式。 𐟓‰ 蛋白样本降解 蛋白样本存储不当或提取操作不当可能导致分子量降低。记得加入蛋白酶抑制剂。 𐟌ˆ 非特异性条带 一抗或二抗的浓度过高可能会导致非特异性条带。 通过以上几点,你可以找出WB分子量不对的原因,并进行相应的调整。

科研新手必备:生物信息学工具指南 𐟔 数据库 NCBI (National Center for Biotechnology Information):提供GenBank、PubMed、BLAST等生物信息学相关数据库。 Ensembl:包含人类和其他生物的基因组数据。 UniProt:蛋白质序列和功能信息的数据库。 𐟓š 文献和资源 PubMed:生物医学文献数据库。 Google Scholar:学术文章搜索引擎。 BioRxiv:生命科学领域的预印本服务器。 𐟔砥Ÿ𚥛 组和序列分析工具 BLAST (Basic Local Alignment Search Tool):用于比较生物序列的相似性。 Bowtie/BWA:快速比对短序列数据。 GATK (Genome Analysis Toolkit):用于变异检测和基因组分析。 𐟌 蛋白质结构预测和分析 PyMOL:强大的分子可视化工具。 AlphaFold:谷歌DeepMind开发的蛋白质结构预测工具。 SWISS-MODEL:用于同源建模的在线工具。

如何设置PubMed自动推送最新文献 𐟓砦𓨥†ŒPubMed账号 首先,点击“Login”按钮开始注册。如果你已经有NCBI的账号,可以直接点击“NCBI account”登录;如果没有,点击“Signup”进行注册。在注册页面,按照提示填写相关信息。注意,PubMed会默认使用你填写的邮箱地址来接收推送文章。 𐟔 设定推送方法 在这里,我们使用自由词检索,虽然这种方法有时不太准确,但可以根据个人习惯来制定。点击“Advanced”按钮,可以设定多个布尔逻辑运算、截词检索、主题词检索、限制字段检索等方式。完成检索后,点击检索框下面的“Create alert”。 𐟓‹ 填写推送设置 Name of search:这是检索结果的名称,默认是检索内容,但你可以根据个人习惯更改。 Search terms:这是你的检索式,一般不需要更改。 Would you like E-mail updates of new search results:默认选项是“No, thanks”,一定要更改为“Yes, please”。 E-mail:当有新的文献时,PubMed会将内容推送到这个邮箱。邮箱一般默认为注册邮箱,但你也可以根据自己的习惯更改。 Schedule:表示推送频率,一般建议选择“daily”,每天推送。如果没有文献更新,PubMed当天不会推送相关内容。 Format:推送格式,一般选择“Summary”,只推送标题、杂志名、作者等内容。当然,也可以选择“Medline”格式,此时会推送摘要。 Number of items:这个比较关键,每次推送的条目数,一般建议设置为200(最大)。如果设置为5条,而当天PubMed有10条更新,则其只会推送前5条。因此建议设置为最大。 𐟒𞠤🝥혨𝮊设置完成后,点击“Save”按钮,就完成了推送的相关设置。之后,一旦有相关的更新,PubMed会在24小时内向订阅者的邮箱发送相关文献。如果想退订相关内容,可以直接点击邮件中的“Unsubscribe”按钮。当然,也可以通过PubMed中的MyNCBI进行退订。

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