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ct26细胞权威发布_ct26细胞用什么培养基(2024年12月精准访谈)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：观点更新日期：2024-12-01

ct26细胞

裸鼠成瘤实验技巧全解析，助你成功研究！裸鼠，又称无胸腺裸鼠，是一种先天性胸腺缺陷的小鼠，因其第VIII连锁群内裸体位点基因发生纯合而形成。这种小鼠在科学研究中具有巨大的潜力，尤其是作为试验模型。本文将重点介绍裸鼠成瘤实验的方法和技巧。 𐟔 实验室常见成瘤细胞常规易成瘤细胞：Hep-G2（肝癌）、Hep2（喉癌）、NCl-H460（大细胞肺癌）、A431（表皮癌）、SK-OV-3（卵巢癌）、MCF-7（乳腺癌）、SKBR3、A375/B16-F10（人黑色素瘤细胞）、SGC7901（人胃肿瘤细胞）、KB（人口腔表皮样癌细胞）慢速成瘤细胞：CNE（鼻咽癌）、A549（肺癌）、SPC-A-1（肺腺癌）、HT-29（结肠癌）、BEL-7402（肝癌）、MDA-MB-231（乳腺癌）、CT26（小鼠结肠癌细胞）、SH-SY5Y（人神经母细胞瘤细胞）、U251（人胶质瘤细胞）、BGC-823（人胃癌细胞）、PC-3（人前列腺癌细胞）有争议的细胞：Hela（宫颈癌）、HCT（人回盲肠癌细胞/人结直肠癌腺癌细胞） 𐟐�㸩𜠦ˆ瘤实验技巧选择合适的裸鼠实验室常用的是BALB/c-nu裸小鼠。随着裸小鼠年龄增长或受病毒感染等因素影响，裸鼠体内正常T细胞会增加。因此，接种肿瘤实验一般采用4-6周龄的裸鼠。细胞状态是关键细胞生长状态对成瘤实验至关重要。取处于对数生长期的细胞，细胞密度达80-90%左右最为适宜。收集细胞前一天晚上更换新鲜培养基。胰酶消化与清洗用胰酶消化细胞后，用预冷的PBS洗两遍，以去除细胞中残余的血清。调整细胞浓度用PBS或无血清培养基吹打细胞沉淀至合适的浓度。一般皮下瘤接种的细胞量为1-5㗱0^6个细胞/支，接种体积为0.1-0.2ml，因此细胞悬液的浓度为1-5㗱0^7个细胞/ml。如条件允许，可加基质胶以加速瘤块生成，基质胶与PBS或无血清的比例为1:1。通过这些技巧和注意事项，裸鼠成瘤实验将更加顺利和高效。希望这些信息对大家有所帮助！

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协同光热光动力治疗大肿瘤的纳米自组装策略 ### 研究背景 𐟌ˆ 近年来，光热疗法（PTT）和光动力疗法（PDT）因其非侵入性、高选择性和低毒副作用而备受关注。PTT通过将光能转化为热能来杀伤肿瘤细胞；PDT则通过光敏剂生成单线态氧（^1O2）和其他活性氧（ROS），导致肿瘤细胞死亡，并激活Caspase-3/GSDME通路引发焦亡（pyroptosis），从而增强免疫反应。尽管PTT和PDT的组合具有协同效果，但通常需要不同波长的光源，这增加了治疗的复杂性。为了解决这一问题，本研究开发了一种新型纳米自组装体系，通过光敏剂叶绿素e6（Ce6）和化疗药物米托蒽醌（MTO）自组装，利用单一660 nm光源实现PDT（由Ce6实现）、PTT（由MTO实现）和化疗（由MTO实现）的协同治疗。使用材料 𐟛 ️ Ce6和MTO通过自组装形成纳米颗粒（CM NAs），依靠氢键、€“ †叠和疏水相互作用保持稳定性。 Ce6：用于PDT，在660 nm激光下生成^1O2和ROS，破坏肿瘤细胞并增强免疫反应。 MTO：用于PTT，可将660 nm激光转化为热能，提高局部温度杀伤肿瘤细胞，同时作为化疗药物抑制肿瘤增殖。材料表现 𐟌Ÿ CM NAs在660 nm激光照射下实现光热转换和^1O2生成，光热转换效率达61.3%。在PDT作用下，CM NAs激活Caspase-3/GSDME通路，引发焦亡，释放炎性因子（如IL-1€IL-18）和危害相关分子（如HMGB1、ATP），增强免疫原性并促进树突状细胞成熟，激活效应性和记忆性T细胞。在CT26、MC38、4T1和B16F10小鼠模型中，通过静脉注射CM NAs，联合660 nm激光照射显著缩小约500 mm⳧š„大肿瘤，并防止复发，延长小鼠生存时间。这项研究不仅为肿瘤治疗提供了一种新的策略，还为未来的临床应用打下了坚实的基础。

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