hepg2细胞在线播放_hepg2细胞全称(2024年11月免费观看)
멀𘦼 无血清冻存液问题曝光늰᤺一节前,我使用逸漠无血清冻存液冻存了四管hepg2细胞,但复苏后细胞不贴壁,两天了都如此,不知是否已死亡。我的贴壁细胞变成了悬浮细胞,现在只能求助他人。建议大家还是用血清冻存液吧,我之前从没遇到过这样的问题。퀀
鼠肝原位癌模型构建方法详解슰 Hepal-6细胞诱发C57BL/6J小鼠原位肝癌模型 造模方法:将106个Hepal-6细胞注射到小鼠肝脏内,10天后使用高频超声观察肝脏接种部位并记录,随后处死小鼠,取肝组织进行病理学检查。 模型特点:Hepal-6细胞悬液直接注射到C57BL/6J小鼠肝内,无需体内适应过程。C57BL/6J小鼠抵抗力强,易于饲养,不需要特殊环境,操作简便,建模周期短,成功率高达100%。 采用HepG2细胞株建立裸鼠肝癌模型 造模方法:将1.2㗱06个HepG2细胞皮下注射,14天后处死小鼠,测定瘤体直径、重量及血清AFP浓度并进行病理学观察。 模型特点:省略了癌细胞体内外交替培养的复杂过程,周期短,成功率100%。 二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝癌模型 造模方法:用0.25% DEN水溶液按10mg/kg体重灌胃每周一次,其余时间自由饮用0.025% DEN水溶液。4周后停饮含DEN水,改饮灭菌自来水4周。18周末诱癌成功率达100%。 模型特点:采用低浓度DEN通过自然饮水诱发的大鼠肝癌接近自然过程,单一致癌剂使用,避免其他致癌因子影响,便于观察和分析病变。 黄曲霉素B1(AFB1)诱发大鼠肝癌模型 造模方法:将AFB1添加到饲料中定量食用,用含AFB1 4~5饲料连续饲养大鼠6周,90天左右诱癌率达100%。 模型特点:投药剂量小,给药时间短,癌灶形成较早;癌前病变的肝细胞增生以透明细胞灶多见,伴发肝硬化程度较DEN诱发的肝硬化程度轻,形成时间较晚。此方法与人体肿瘤发生病因学较为近似,常用于肿瘤特点的研究。
斑马鱼中药研究:酒精性肝病的新思路? 最近看到一篇关于斑马鱼和中药的文章,真是让人摸不着头脑。文章的标题是《Elucidating hydroxysafflor yellow A's multi-target mechanisms against alcoholic liver disease through integrative pharmacology》,发表在Phytomedicine上,影响因子有6.7呢。不过,这篇文章真是让人有点无语。 斑马鱼模型:酒精性肝病的新方向? 首先,文章用斑马鱼来研究酒精性肝病。斑马鱼在肝脏发育上有一定的研究价值,但直接用来研究酒精性肝病,真是让人摸不着头脑。作者通过斑马鱼酒精造模,然后给不同剂量的中药处理组,最后用活体成像检测肝脏大小,HE染色检测病理变化。这部分还有点逻辑性,至少能看出药物对肝脏的影响。 网络药理学分析:交集与富集 接下来是网络药理学分析部分。作者把酒精性肝病相关的基因和药物(羟色胺黄A:HSYA)相关基因取交集,然后做了一下String的分析,把这些基因做了一下KEGG、GO富集分析。再用autodock做分子对接,找到了几个结合能低的蛋白,就认为HSYA能够靶向这些蛋白。这部分真是让人摸不着头脑,既没有验证,也没有解释为什么这些蛋白重要。 HSYA抑制肝脏脂质堆积:油红染色 𘊊然后是HSYA抑制肝脏脂质堆积的部分。作者对斑马鱼整个鱼染了油红,检测了与肝脏脂质合成相关的mRNA水平变化。结果自然是有改善的。这部分还有点逻辑性,至少能看出药物对肝脏脂质堆积的影响。 细胞验证:小鼠源细胞HepG2 슊最后是细胞验证部分。作者在HepG2细胞上验证了酒精毒性、药物毒性以及药物改善酒精毒性(CCK8实验),然后给HepG2细胞染了个油红。qPCR检测氧化应激相关的mRNA和肝脏脂质合成相关mRNA。这部分和斑马鱼完全无关了,但至少能看出药物在细胞水平上的效果。 总结 总的来说,这篇文章逻辑性不是很强,尤其是网络药理学分析部分,真是让人摸不着头脑。不过,文章确实很能水图,一张小图就能解决的问题,非得整成一张大figure,所以导致这篇文章有11张图。
长期喝这些花茶,小心身体出问题! 最近佛系养生特别火,很多人都喜欢在保温杯里泡点枸杞,但你知道吗?有些花草药植物长期泡水喝,不仅不能养生,还可能对身体有害! 最近在浙一消化内科,有个病人因为长期用栀子泡水喝,结果差点引发肠坏死。这位病人叫老刘,平时身体挺好的,只是总觉得口干口苦、爱上火。十多年前,他和朋友聊天时听说栀子泡茶能清热泻火,还能促进肠胃蠕动、帮助排宿便,于是就开始长期饮用。 栀子确实有清热利湿的作用,但老刘的问题就在于喝得太多了!栀子中含有一种叫“栀子苷”的成分,这种成分作用于HepG2细胞会产生代谢物,通过引起毒性反应导致小肠菌群失调,进一步诱发肠系膜血管纤维化增厚、肠黏膜缺血和溃疡等病理改变。 《神农本草经》里记载:“神农尝遍百草,日遇七十二毒,得茶而解之。”可见,茶的起源是作为药用的,是药三分毒!凡事过犹不及,长期大量饮用中草药茶需谨慎! 给大家“曝光”一些长期喝或和自己体质不匹配容易出问题的茶: 玫瑰花茶 䚤襮来美容养颜、活血化瘀,但玫瑰花有收敛作用,便秘者不宜饮用。经期量多的小姐姐喝多了会是大写的惨不忍睹啊,长期饮用更是容易导致贫血。孕妈在怀孕期间也最好不要选择玫瑰花饮品,活血功能太强大,容易对宝宝有影响。 菊花茶 论哪种菊花性质都偏寒,用它清热去火。但怕冷、脾胃虚寒的人应少喝。一般阳虚体质(平时怕冷)和脾胃虚寒(一吃凉东西就胃痛、胃不舒服)的人不宜多饮。 枸杞茶 𘦝子温热身体的效果相当强,热性体质、肝火旺、易上火的人不宜吃枸杞。湿气重、大便粘滞、长痘、皮肤和头发出油多的人也不适合吃。枸杞滋腻,容易助湿,不利于恢复。 苦丁茶 准确说不是茶,是凉药,长时间喝伤胃伤肾。上火喝点就好,寒性体质不宜喝,长期喝容易腹痛、腹泻。 陈皮茶 陈皮久服伤气,有需要可以一段时间换佛手或者绿萼梅(性平缓和)。 胖大海 清利咽喉、清泻肺热,十分适用于咽喉肿痛,但症状缓和就停用。凉脾、胃虚寒腹泻者不宜喝。 决明子 𑊩🦜喝很容易出现肠道问题。 总之,养生是个长期的过程,千万不要急于求成。选择适合自己的养生方式,慢慢调理身体才是王道!
蒲葵子的功效和作用 家人们,今天我来给大家介绍一味中药材——蒲葵子。虽然它可能不是最出名的,但在中医药领域里可是个“小明星”哦!🦎夸来我就带大家深入了解一下蒲葵子的多重功效和作用,看看它是如何为我们的健康保驾护航的。 🦊制肝癌细胞增殖 最近研究发现,蒲葵子在抗癌方面也有一手!它的提取物可以有效抑制肝癌细胞HepG2和白血病细胞HL60的增殖,展现出体外抗肿瘤的活性。对肝癌和白血病的治疗可是个新思路呢!除此之外,蒲葵子还能软坚散结、收敛止血,对于癞瘦结气、崩漏、跌打损伤、眼底出血等症状也有显著疗效。真的是多功能的一味中药呀! 禶淤止血功效 蒲葵子在止血方面也是一把好手!根据传统医学理论,它有显著的消淤止血功效。无论是因外伤导致的出血,还是因疾病引发的内出血,蒲葵子都能发挥出其独特的止血作用,帮助大家迅速恢复健康。难怪蒲葵子被誉为中医药宝库中的一颗璀璨明珠,其药用价值得到了广泛的认可和推崇。✨ 软坚散结 除了抗癌和止血,蒲葵子的软坚散结作用也是杠杠的!软坚散结是中医针对某些具有坚硬质地或结节性状的病症所采取的治疗策略。通过软化坚结,消散结块,从而达到治疗目的。而蒲葵子正是这样一味能够发挥软坚散结作用的良药。它不仅能够消散体内的结节,还对乳腺结节、甲状腺结节等具有显著疗效。这一发现为这类疾病的治疗提供了新的选择,也使得蒲葵子在中医药领域中的地位更加凸显。 好啦,今天关于蒲葵子的分享就到这里啦!希望对大家有所帮助。记住哦,使用蒲葵子还是要遵循医嘱,科学合理地搭配和运用,才能发挥其最大的药用价值。欢迎大家留言讨论,还有什么想了解的中药材也可以告诉我哦!쀀
𘩼 成瘤模型构建全攻略 想要了解裸鼠成瘤(CDX模型)的构建方法吗?这里为你揭秘! 先,选择合适的裸鼠是关键。4-6周龄的Nude裸鼠是首选,确保它们在SPF环境中适应一周,以减少外界干扰。튊接下来,细胞接种是重要步骤。接种部位可以是皮下、静脉或原位,细胞量通常为5*106个/200ul。但请注意,不同细胞系可能需要稍作调整哦!슊⏰成瘤时间因接种部位而异。皮下接种一般需要1-2周,而尾静脉和腹腔接种则大约需要1周。请密切观察小鼠状态,确保它们健康无虞。 如果肿瘤不长,别着急!可能是细胞活力、动物选择或饲养环境出了问题。逐一排查,找出原因并解决。 𑨋姘䥭长起来又消失,可能是炎症反应在作祟。继续观察,必要时可考虑重新实验。 在实验过程中,要密切关注动物状态、体重和瘤体积的变化。体重变化能反映动物的整体状态,而瘤体积则可用公式V=ab2/2来计算。 如何判断肿瘤转移?病理剖检、小动物活体成像和小动物核磁是三大法宝,助你轻松应对! ꥓ꤺ细胞能成瘤?HCT116、HePG2、A549等细胞系都已验证过,放心使用!
裸鼠成瘤实验技巧全解析,助你成功研究! 裸鼠,又称无胸腺裸鼠,是一种先天性胸腺缺陷的小鼠,因其第VIII连锁群内裸体位点基因发生纯合而形成。这种小鼠在科学研究中具有巨大的潜力,尤其是作为试验模型。本文将重点介绍裸鼠成瘤实验的方法和技巧。 实验室常见成瘤细胞 常规易成瘤细胞:Hep-G2(肝癌)、Hep2(喉癌)、NCl-H460(大细胞肺癌)、A431(表皮癌)、SK-OV-3(卵巢癌)、MCF-7(乳腺癌)、SKBR3、A375/B16-F10(人黑色素瘤细胞)、SGC7901(人胃肿瘤细胞)、KB(人口腔表皮样癌细胞) 慢速成瘤细胞:CNE(鼻咽癌)、A549(肺癌)、SPC-A-1(肺腺癌)、HT-29(结肠癌)、BEL-7402(肝癌)、MDA-MB-231(乳腺癌)、CT26(小鼠结肠癌细胞)、SH-SY5Y(人神经母细胞瘤细胞)、U251(人胶质瘤细胞)、BGC-823(人胃癌细胞)、PC-3(人前列腺癌细胞) 有争议的细胞:Hela(宫颈癌)、HCT(人回盲肠癌细胞/人结直肠癌腺癌细胞) 㸩瘤实验技巧 选择合适的裸鼠 实验室常用的是BALB/c-nu裸小鼠。随着裸小鼠年龄增长或受病毒感染等因素影响,裸鼠体内正常T细胞会增加。因此,接种肿瘤实验一般采用4-6周龄的裸鼠。 细胞状态是关键 细胞生长状态对成瘤实验至关重要。取处于对数生长期的细胞,细胞密度达80-90%左右最为适宜。收集细胞前一天晚上更换新鲜培养基。 胰酶消化与清洗 用胰酶消化细胞后,用预冷的PBS洗两遍,以去除细胞中残余的血清。 调整细胞浓度 用PBS或无血清培养基吹打细胞沉淀至合适的浓度。一般皮下瘤接种的细胞量为1-5㗱0^6个细胞/支,接种体积为0.1-0.2ml,因此细胞悬液的浓度为1-5㗱0^7个细胞/ml。如条件允许,可加基质胶以加速瘤块生成,基质胶与PBS或无血清的比例为1:1。 通过这些技巧和注意事项,裸鼠成瘤实验将更加顺利和高效。希望这些信息对大家有所帮助!
细胞培养基础知识:器皿选择与接种量推荐 细胞培养是生物学研究和技术应用中不可或缺的一环。찟笠掌握正确的细胞培养技巧对于实验的成功至关重要。以下是一些关于细胞培养的基础知识,帮助你更好地理解和实践。 细胞培养器皿的选择 96孔板:适用于高通量筛选,底面积为0.32cmⲯ訍培养液体积为0.1-0.3ml。 48孔板:适合小规模实验,底面积为0.9cmⲯ訍培养液体积为0.2-0.4ml。 24孔板:适用于中型实验,底面积为2cmⲯ訍培养液体积为0.5-1ml。 12孔板:适合大规模实验,底面积为4.5cmⲯ訍培养液体积为1-2ml。 6孔板:适用于大型实验,底面积为9.6cmⲯ訍培养液体积为2-3ml。 T25瓶:底面积为25cmⲯ訍培养液体积为3-5ml。 T75瓶:底面积为75cmⲯ訍培养液体积为12-15ml。 T150瓶:底面积为150cmⲯ訍培养液体积为35-40ml。 35mm培养皿:底面积为2-3cmⲯ訍培养液体积为3-5ml。 60mm培养皿:底面积为21cmⲯ訍培养液体积为3-5ml。 100mm培养皿:底面积为55cmⲯ訍培养液体积为10-15ml。 常见细胞系的接种数量推荐 A549:6孔板,1-3x10⁵个/孔 MCF-7:6孔板,1-3x10⁵个/孔 HepG2:6孔板,1-1.5x10⁵个/孔 NIH/3T3:6孔板,2-3x10⁵个/孔 Hela:6孔板,1-2x10⁵个/孔 젥ꌧ与接种量调整 具体的细胞接种数量可以根据实验目的进行调整。以上推荐的接种量通常可以在培养基中获得适当的细胞密度和生长条件。根据你的实验需求,可以适当调整接种量,以确保实验结果的准确性。 通过这些信息,你可以更好地选择合适的细胞培养器皿和接种量,从而提高实验的效率和成功率。갟
黑胡椒精油:从厨房到美容的神奇之物 黑胡椒,这种原产于印度马拉巴海岸的香料,如今在印度、秘鲁、中国、法国等地都有广泛种植。早在欧洲人第一次尝到它的味道时,就被它的独特风味所吸引。黑胡椒不仅是一种美味的香料,还具有许多令人惊喜的功效。 精油知识 𘭦名称:黑胡椒 英文名称:Black Pepper 拉丁学名:Piper Nigrum 通用名称:黑川 萃取部位:果实,蒸馏萃取 原料产地:印度 色香特征:无色透明的澄清液体,有着清新透发的温暖辛香 精油功效 肌肉骨骼:黑胡椒精油富含石竹烯,能够调控局部外周CB2(大麻素2型受体),从而缓解急性和神经性疼痛。同时,它还能通过内源性阿片镇痛系统来缓解急性和慢性疼痛。石竹烯和蒎烯还具有抗炎效果,因此黑胡椒精油对于关节炎症和肌肉酸痛有显著的治疗作用。 机体代谢:石竹烯通过AMPK信号途径减少棕榈酸酯诱导的脂质积累,显著抑制人HepG2肝细胞中棕榈酸诱导的脂质积累。此外,黑胡椒精油还能以浓度依赖的方式抑制淀粉酶、葡萄糖苷酶和ACE酶的活性,帮助调节机体内的糖代谢,改善血压。对于代谢性慢病有改善效果。 消化系统:黑胡椒精油富含右旋柠檬烯和蒎烯,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等消化系统病菌有良好的抑菌效果。它可以缓解腹痛、腹泻,促进消化。 神经系统:黑胡椒富含柠檬烯,可以通过单胺类途径增强五羟色胺效能,抑制神经元的过度兴奋。温暖的辛香有助于情绪的舒缓。 日常使用 磥 痛:将2滴黑胡椒、3滴冬青、3滴欧洲赤松、2滴杜松和10毫升甜杏仁油混合,取适量于关节患处按摩,可以促进血液循环,通经活络,抗炎止痛。 改善肠胃炎:将3滴黑胡椒、3滴罗勒、2滴广藿香和10毫升葡萄籽油混合,取适量于腹部顺时针按摩,可以缓解腹痛腹泻,平衡消化。 黑胡椒精油不仅在厨房中有着广泛的应用,还能在美容和健康方面发挥重要作用。无论是缓解关节痛还是改善肠胃炎,它都是一种非常有效的天然疗法。
胶原蛋白包被培养皿的详细步骤늓igma-Aldrich推荐的胶原蛋白包被培养皿步骤 胶原蛋白储存液的制备 将0.1%(w/v)的胶原蛋白溶解在0.1M醋酸中。具体步骤如下: 0.1M醋酸溶液:V=1000mL=5.720ml醋酸+994.280ml ddH2O V=100mL=0.572ml醋酸+99.400ml ddH2O V=10ml=0.06ml醋酸+9.94ml ddH2O(60ul+9940ul) 将胶原蛋白粉末(1mg/ml)溶解在醋酸中,具体操作如下: V=100ml=0.1g胶原蛋白+100ml 0.1M醋酸 V=10ml=0.01g胶原蛋白+10ml 0.1M醋酸 将上层胶原蛋白溶液转移到无菌容器中(无菌操作,50ml离心管分装),4℃保存。注意:如果使用滤膜过滤除菌,会导致蛋白量损失。 工作液的制备 蛋白工作液(200ug/ml,5倍稀释)=1ml存储液(1mg/ml)+4ml ddH2O 包被步骤 根据包被面积计算所需包被液体体积,以6-10ug/cmⲦ细胞培养皿中加入胶原蛋白工作液,完全覆盖表面即可。以T-25培养瓶为例(工作液加入1ml): 所需胶原蛋白总量=25cmⲪ(6-10)ug/cmⲽ(150-250)ug 所需胶原蛋白体积=(150-250)ug/ 1000ug/ml=(0.15-0.25)ml 干燥包被好的培养皿表面可以经过UV照射过夜灭菌。 清洗步骤 在接种细胞前,可用无菌的平衡盐溶液洗涤细胞皿表面3次,用培养基洗涤1次。 适用范围 I型胶原包被的培养皿可应用于细胞的贴壁、粘附与伸展;HEK-293;HepG2细胞培养等。
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