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cadherin新上映_cadherin家族(2024年12月抢先看)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：导读更新日期：2024-12-02

cadherin

重症和 COVID-19 后与 vimentin 的高表达和 N-cadherin 的低表达有关抽象 SARS-CoV-2 通过其刺突蛋白渗透人体细胞，刺突蛋白主要与 ACE2 受体相互作用，触发病毒复制和以细胞因子风暴为特征的免疫反应加剧。波形蛋白 III 是一种主要存在于间充质细胞中的中间丝蛋白，由于其在各种纤维化过程中的内皮-间充质转化（EndMT）中的多方面生物学作用和重要性，在最近的研究中引起了相当大的关注。然而，将波形蛋白与 SARS-CoV-2 联系起来的病理生理机制仍未完全阐明。在这项研究中，我们确定了 vimentin 在三个队列中的表达谱：因 SARS-CoV-2 感染入住重症监护病房的患者、感染后 6-12 个月恢复期的个体和 COVID-19 阴性对照。我们的目的是评估与内皮功能障碍有关的外周血生物标志物与纤维化相关基因之间的关联。ELISA 测定血清波形蛋白和 N-钙粘蛋白水平，qRT-PCR 检测波形蛋白基因表达。此外，我们检查了重症 COVID-19 患者和健康患者的临床参数与血清波形蛋白和 N-钙粘蛋白水平之间的相关性。我们的研究结果显示，与健康对照相比，重症 COVID-19 患者的血清波形蛋白水平升高和基因表达增加。相反，相对于健康个体，血清 N-钙粘蛋白水平在严重 COVID-19 的急性期和恢复期均降低。值得注意的是，在严重 COVID-19 患者中观察到 C 反应蛋白、乳酸脱氢酶、淋巴细胞计数和波形蛋白水平之间的关联，表明内皮功能障碍。此外，我们的研究通过 ROC 分析确定波形蛋白和 N-钙粘蛋白是潜在的诊断标志物。总体而言，描述 SARS-CoV-2 感染在疾病发病机制和组织稳态中引起的波形蛋白和 N-钙粘蛋白失调为临床管理和靶向治疗干预提供了新的见解。网页链接

cadherin (钙粘着蛋白) 是细胞质膜中的细胞粘着分子,但是这种分子介导的细胞粘着受 Ca2+的调节。钙粘着分子家族中比较熟知的属于膜整合糖蛋白的成员有:E-钙粘着蛋白(主要在表皮组织中)、N-钙粘着蛋白(存在神经组织中)、P-钙粘着蛋白(主要存在于胎盘)。钙粘着蛋白的细胞外部分有 600 个氨基酸残基,组成四个重复的 Ca2+结合结构域,细胞质部分有 150 个氨基酸。

荨麻疹的新诊疗方法平时门诊以及咨询中，荨麻疹占很大比例，很多人因反复发作的此病深受其扰。今天梳理一下这两年此病研究新进展，简而概之。荨麻疹是一种常见病，以时发时消的风团伴瘙痒为特征性表现。病因繁多，发病机制复杂，病程超过6周即为慢性荨麻诊，易反复发作，不易根治。㈠病因研究进展一般认为，荨麻疹的发病常常因过敏等因素所致，但最新研究发现，部分慢性荨麻诊可能跟以下因素有关。 ①感染:弓形虫感染，幽门螺杆菌（Hp）感染。相关论文显示，弓形虫抗体阳性慢性荨麻疹患者和Hp抗体阳性慢性荨麻疹患者，抗组胺药联合抗感染药物治疗效果优于单用抗组胺药。 ②维生素D缺乏:有证据显示，荨麻疹患者血液维生素D水平较健康人群偏低。荨麻疹病因很多，在针对病因治疗时应该考虑到感染和维生素D缺乏的因素。㈡荨麻疹发病机制方面，新发现各种免疫细胞（T细胞、嗜碱性粒细胞等）及分泌性活性因子（HRF、sVE-cadherin等）均参与了荨麻疹的发病。（这个太枯燥了，简而言之）㈢治疗的进展 ①第二代抗组胺药（比如依巴斯汀）较第一代抗组胺药（比如赛庚定）具有更好的疗效，更低的复发率和副作用。 ②2种抗组胺药联用或者抗组胺药与卡介菌多糖核酸联用，效果优于单用抗组胺药。 ③联合中药，可增强疗效。有学者研究发现，抗组胺药联合中药玉屏风颗粒、甘草酸二胺或者苦参素治疗慢性荨麻疹，较单用抗组胺药有效率高，复发率低。对于慢性荨麻疹的治疗，在规范使用抗组胺药的同时，科学联合用药，合理应用中药，可提高治疗效果。「中医」「荨麻疹」「健闻登顶计划」北京

资生堂“腰子”系列大解析，你选对了吗？今年，资生堂的红腰子迎来了第三代升级，同时还有男士专属的黑腰子以及针对中国CS渠道的URARA金腰子。这些“腰子”们到底有什么区别呢？今天我们就来一探究竟。 𐟌🠥…𑩀š成分首先，无论是红腰子、黑腰子还是金腰子，它们都含有羧甲基葡聚糖钠，这种成分能够激活皮肤内的巨噬细胞，增强皮肤免疫力，同时帮助修复皮肤屏障。 𐟔„ 红腰子3.0 VS 红腰子2.0 红腰子3.0在成分上进行了升级，添加了鱼腥草提取物，可以促进VE-cadherin因子的生成，从而强化血管壁，促进毛细血管微循环。此外，还添加了乳酸杆菌/玫瑰茄花发酵成分，能够激活NK细胞，NK细胞负责清除皮肤中的老化细胞。理论上来说，第三代红腰子在提升肌肤免疫力和抗老方面的效果会更好一些。虽然很多人可能会忽略红腰子的抗老功能，但其实它在这方面还是相当出色的，只是风格偏日系。 𐟑‘ 红腰子 VS 黑腰子黑腰子相比红腰子，更侧重于抗氧化和抗炎症，抗老功效相对弱化。它更符合男性以油皮为主的肌肤需求，当然女生有同样肌肤困扰的也可以用。黑腰子添加了三种山茶花提取物：山茶花的花叶提取复合物可以有效抑制男性荷尔蒙导致的皮肤免疫力下降；茶叶提取物及山茶花种子提取物强化抗氧化，抑制皮肤炎症问题；还有紧致毛孔的双甘氨肽和控油的芍药根提取物。肤感上，黑腰子比红腰子会更清爽一些，但香味不如红腰子，更像是男士护肤品。 𐟌Ÿ 红腰子 VS 金腰子金腰子可以说是红腰子的理想平替，功效同样是维稳和抗老。它在红腰子2.0的基础上，结合了Urara自身品牌特色进行了升级。金腰子添加了抗氧化的灵芝提取物和抗糖化的紫苏叶提取物，此外还有强化基底膜和胶原结构的欧洲水青冈芽提取物及品牌独有的DAA丙氨酸和防止真皮空洞化的迷迭香叶提取物。肤感和红腰子几乎难分伯仲，乳化体系也几乎一样，主要差别在于香味。希望未来能看到更多资生堂品牌推出自己的“腰子”产品。

#年轻人得胃癌跟吃外卖有关系吗#【[吃惊]全胃都长满了肿瘤！#24岁女设计师胃癌晚期问为啥是我# 】①目前没有证据认为24岁的年轻人出现胃癌晚期是由某种饮食习惯导致。 ②目前也无法建立「吃外卖」与胃癌之间的因果关系，甚至「吃外卖」都不是胃癌确定的危险因素。所以，二十几岁的年轻人罹患胃癌，与吃外卖有关系吗？就目前的认知，没关系。 𐟔𚩂㤹ˆ，患者为什么罹患胃癌？先说结论，极大概率由基因导致。原报道有两个核心信息： ①患者二十几岁罹患胃癌； ②全胃都长满了肿瘤。而叙述中这种情况符合低黏附性癌。 𐟔𚨃ƒ癌传统上分两种（并不精确，是个大致区分）： ▶肠型胃癌，肿瘤细胞互相粘附，大多呈一定规律排列。主要见于年长者，男性患病率高于女性。肠型胃癌有一系列癌前病变。 ▶弥漫型胃癌，肿瘤细胞不互相粘附，因此肿瘤细胞各自生长、各自侵犯邻近组织，搞得胃里到处都是。男女患病率相近，更常见于年轻人群。弥漫型胃癌没有明确的癌前病变。注意，肠型胃癌，即使发展到晚期，初次发现的时候也很少会「全胃长满」。晚期说的是远处转移。 𐟔𚦉€以，为什么会发生弥漫型胃癌？因为E-钙粘着蛋白（E-cadherin）表达缺失。这种蛋白的功能就如它的名字，「粘着」。它的表达缺失了，细胞之间就不粘了。为什么会表达缺失？因为编码E-钙粘着蛋白的CDH1双等位基因失活。失活原因这里不展开讨论，主要与遗传有关。但可以肯定地说，没有研究认为吃几年生活环境中能见到的某个东西就能来得及让它失活。实验室里面的东西，另说。

类器官血管化：与血管内皮细胞共培养的秘诀 𐟌𑠥𝓤𝠥Ÿ𙥅𛧚„类器官发育到合适阶段时，是时候引入血管内皮细胞了。推荐的比例是1:10，也就是内皮细胞和类器官细胞的比例。这样能让血管化的过程更加自然和高效。 𐟔„ 接下来，轻轻搅拌培养皿，确保内皮细胞均匀地分布在类器官的表面或内部。这个过程要轻柔，避免损伤类器官。 𐟌🠧𛧧𛭥Ÿ𙥅𛧱𛥙襮˜，定期更换新鲜的培养基。在培养基中加入一些促进血管生成的因子，比如VEGF、BGF、ETV2等，可以诱导干细胞分化为血管内皮细胞，从而形成具有血管样结构。记得，VEGF的浓度控制在50 ng/mL是比较合适的。 𐟔„ 每隔2-3天更换一次培养基，但不要过于频繁，以免干扰内皮细胞的整合。 𐟔 最后，使用血管特异性染色（如CD31或VE-Cadherin）来评估血管化的情况。通过显微镜观察和成像，可以量化血管的密度和分布，从而了解血管化的程度。 𐟓𘠨𞗥š好记录，这些数据将是未来研究和实验的重要参考。

如何选择WB实验的最佳内参？一文搞定！在进行WB（Western Blot）实验时，内参的选择至关重要。内参，即内部参照（Internal Control），是实验过程中一个非常重要的参考系。通过内参结果，我们可以判断实验流程和操作是否正常，各组样本上样量是否一致，以及目标蛋白的表达水平是否存在差异。内参还被称为上样参照。选择内参的7个关键因素稳定性 𐟌𑊥†…参蛋白应在所有样本中稳定表达，不受实验条件的影响，例如细胞类型、生长条件、处理方式等。如果选择的内参蛋白在实验条件下不稳定，其表达量可能会发生变化，导致对目标蛋白表达量的错误估计。例如，GAPDH在缺氧或诱导糖尿病等处理条件下可能会发生变化，因此在这些情况下可能不是最佳的内参选择。c-Jun由于对细胞增殖、细胞存活与细胞凋亡等重要生理过程具有调控作用，自身表达会发生变化，在涉及细胞增殖相关实验中，不适合作为内参。表达丰度 𐟓Š 内参蛋白的表达量应该适中，既不过高也不过低，以便于检测和量化。如，骨骼肌中的actin表达量较低，因此这类样本不应选择actin作内参。在脂肪组织里，actin的表达量非常低，不适合作为内参。分子量 𐟔⊥†…参的分子量应该与目标蛋白的分子量有明显差异，以便在电泳分离时能够分开。比如目标蛋白分子量为45kDa，此时不适宜选择actin（42kDa）作为内参。但差距也不要太远。太远，难以通过内参蛋白去预测和调控某些实验参数，如电泳时间，电压，转膜时间等等。通常，可以通过查阅文献或蛋白质数据库（如UniProt）来确认内参蛋白的分子量。生物学功能 𐟌 理想的内参蛋白应参与细胞的基本生物学过程，如细胞结构（如actin、tubulin）或代谢（如GAPDH）等。目标蛋白细胞内表达部位 𐟏튤𘍥Œ细胞类型或组织中内参蛋白的表达量可能不同，根据目标蛋白在细胞内的表达部位可选择不同的内参。细胞总蛋白一般用actin和Tubulin等细胞内较稳定表达的蛋白作为内参没什么毛病，但是核蛋白的内参要考虑用Lamin A，Lamin B，histone H3等；膜蛋白的内参一般用N-Cadherin。抗体特异性和交叉反应 𐟧슧”褺Ž检测内参的抗体应该具有高特异性和灵敏度，以避免非特异性结合和交叉反应，这可能会影响对目标蛋白的准确量化。确保内参和目标蛋白的抗体不相互干扰，并且在实验中正确地设置对照组，以验证内参的表达是否稳定。实验设计目的 𐟎œ詀‰择内参时，还须考虑实际验设计中的特定目的。通过以上几点，你可以更好地选择适合你的WB实验的内参，确保实验结果的可靠性。

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