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组织剪最新娱乐体验_组织剪和线剪的区别图片(2024年12月深度解析)

内容来源:卡姆驱动平台所属栏目:话题更新日期:2024-12-02

组织剪

手术室必备器械清单,收藏不踩雷! 𐟔 手术室里,器械的种类繁多,每一种都有其独特的用途。下面就为大家详细介绍这些手术器械及其作用,赶紧收藏吧! 1️⃣ 弯血管钳:也称为止血钳,主要用于分离、钳夹组织和血管止血,协助缝合。 2️⃣ 直血管钳:同样用于止血,但主要用于皮下组织的止血。 3️⃣ 直角钳:用于游离血管、神经、输尿管、胆道等组织,以及牵引物的引导。 4️⃣ 组织剪:简称弯剪,有长、短、尖、钝之分,用于游离、剪开浅部和深部组织。 5️⃣ 线剪:简称直剪,主要用于剪线和敷料。 6️⃣ 手术刀:由刀柄和刀片组成,刀柄和刀片有多种型号,用于不同组织的切割和解部。 7️⃣ 手术镊:镊的尖端分为有齿和无齿两类,有长短、粗细之分,用于夹持、辅助解部和缝合组织。 8️⃣ 持针器:有不同长度及直弯之分,用于夹持缝针、协助缝线打结。 9️⃣ 缝针:由针尖、针体、针眼三部分组成,针尖分圆针、三角针;针体有不同弧度,分直针、1/2弧、3/8弧3个弧度,用于缝合各种组织。 𐟔Ÿ 布中钳:用于固定敷料,保护切口。 1️⃣1️⃣ 苛克钳:又称有齿直钳,用于夹持较厚组织及易滑脱组织,也可用于切除组织的夹持牵引。前端钩齿可防止滑脱,但对组织的损伤较大,不能用作一般的止血。 1️⃣2️⃣ 组织钳:又称鼠齿钳、爱力司钳,用以夹持纱巾垫与切口边缘的皮下组织,也用于夹持组织或皮瓣作为牵引。 1️⃣3️⃣ 阑尾钳:用于夹提、固定阑尾或输尿管等组织。 1️⃣4️⃣ 肺叶钳:用于夹提牵引肺叶,以显露手术野。 1️⃣5️⃣ 胃钳:用于钳夹胃或结肠残端。轴为多关节,力量大,压榨力强,组织不易脱落。 1️⃣6️⃣ 肠钳:分直弯两种,用于夹持肠管,齿槽薄、细,对组织压榨作用小。 1️⃣7️⃣ 吸引器头:有不同长度、弯度及口径,用于吸出术野血液、体液及冲洗液,保持术野清晰。 1️⃣8️⃣ 骨剪:用于修剪骨组织。 1️⃣9️⃣ 咬骨钳:用于咬除、修整骨组织。 2️⃣0️⃣ 骨膜剥离子:用于剥离骨膜。 2️⃣1️⃣ 神经剥离子:用于神经根的剥离、分离。 2️⃣2️⃣ 刮匙:用于刮除切口坏死组织、肉芽组织、死骨或取松质骨块。 2️⃣3️⃣ 骨锉:用于锉平骨断端,使之变钝,避免刺破组织导致出血。 2️⃣4️⃣ 骨凿:用于去除骨痂截除骨块,分为平凿、圆凿。 2️⃣5️⃣ 骨锤:用于协助骨凿截骨及物体的植入或取出。 2️⃣6️⃣ 腰腔镜器械:用于各类腰腔镜手术,有镜头、气腹针、穿刺器、分离钳、钛夹钳、吸引器头、电凝等。 𐟔 这些手术器械各有用途,了解并正确使用它们是每个外科医生的基本功。希望这份清单能帮助你更好地掌握手术器械的使用方法!

小鼠胚胎成纤维细胞的分离与冻存指南 分离原代 MEF 细胞 给每只孕鼠腹腔注射 0.5 ml Avertin,待小鼠麻醉后,进行断颈处死。 将孕鼠放入盛有 75% 乙醇的容器中浸泡 2~5 min 进行消毒。 用无菌的剪刀和镊子剪开孕鼠的腹腔皮肤,暴露腹腔,注意不要剪开腹膜。 换一副无菌的剪刀和镊子,剪开腹腔取出子宫,放在预先准备好的无菌平皿中。处理掉孕鼠的尸体。 用吸管将子宫用 10 ml PBS 冲洗三遍。 用眼科剪和眼科镊切开囊胚,将胚胎游离。 将胚胎放入新的无菌培养皿中,用 10 ml PBS 洗三遍。 计数分离得到的胚胎数。 去除胚胎的头、尾、四肢及内脏组织。注意:内脏组织颜色较深。 将胚胎放入新的养皿中用 10 ml PBS 洗三遍。 吸去多余的 PBS。 使用弯头眼科剪将组织剪成小颗粒。注意:大约用 6~10 min 剪切组织。剪碎时,用一个手顶住培养皿,与桌面保持小角度,使组织集中在培养皿的一侧,提高剪切的效率。 加 2 ml 胰蛋白酶,继续剪切几分钟,使组织颗粒更小。 再补加 5 ml 胰蛋白酶,用吸管充分将组织和胰蛋白酶混匀,将培养皿 37 ℃ 孵育 20~30 min,中间可取出用无菌 25 ml 吸管反复吹吸几次。注意:在孵育过程中,可以从第一步开始对另一只小鼠进行处理和制备。 消化结束,加大约 20 ml MEF-I 培养基,用 10 ml 移液管把黏性物质混匀,使黏性物质基本分散,吸取上面的细胞悬液。剩余团块不能再用胰蛋白酶消化,否则细胞活力下降。 用 200 目的筛网过滤,注意别让黏性物质堵塞网孔。 过滤后,将组织消化液转移入 50 ml 离心管中,200 g 离心 5 min。 去上清液,用 MEF-C 培养基重悬,分装入 T75 培养瓶或 10 cm 培养皿中培养,每个瓶或皿原代培养大约 10 个胚胎消化得到的细胞。 培养过夜,显微镜下观察,如细胞汇合已超过 90%,可直接进行收集和冻存;如细胞汇合还不足 90%,继续培养一天。 吸去多余的培养基,加入新鲜 MEF-C 培养基 10 ml。 培养细胞直至培养瓶中细胞汇合超过 90%。注意:细胞中可能会混有部分组织块。

碧云天Trizol RNA提取全攻略 𐟓Œ 细胞裂解与组织匀浆 贴壁细胞:吸尽培养液,每10平方厘米细胞加入1ml Trizol。六孔板每孔加1ml,12孔板每孔加0.5ml。晃动3-5下,再用枪吹打2-3下,确保全部裂解,然后吸至离心管中。 悬浮细胞:离心收集细胞,吸尽液体,每五百万至一千万动植物或酵母细胞,或一千万细菌,加入1ml Trizol。用枪吹打或适当vortex,确保全部裂解。某些酵母和细菌如裂解不充分,可用匀浆器匀浆,确保全部裂解。 组织:先将组织剪切成小块,放入普通玻璃匀浆器内。每50mg-80mg组织加入1ml Trizol,匀浆。对于RNA完整性要求比较高的情况,推荐先液氮冷冻组织块,然后在低温下用研钵研碎组织,随后再加入Trizol进行总RNA抽提。 𐟓Œ 去除不溶物 对于某些蛋白、多糖或脂含量很高的细胞或组织,Trizol裂解后可能会有不溶物或油脂状漂浮物。需12,000g 4℃离心10分钟,然后吸取澄清的Trizol裂解产物至一新的离心管中。 𐟓Œ 室温放置 室温放置5分钟,使样品充分裂解。 𐟓Œ 氯仿萃取 每毫升 Trizol加入0.2ml氯仿,vortex混匀或猛烈晃动15秒,室温放置2-3分钟。 𐟓Œ 离心分离 12,000g 4℃离心15分钟,然后吸取含总RNA的上层无色水相至一新的离心管中,每毫升Trizol约可吸取0.5-0.55ml。 𐟓Œ 沉淀RNA 按每毫升最初的Trizol加入0.5ml异丙醇,颠倒数次混匀,室温沉淀10分钟。如果希望提取microRNA等小RNA,推荐-70℃沉淀过夜。 𐟓Œ 再次离心 12,000g 4℃离心10分钟,在管底可见RNA沉淀,弃上清。 𐟓Œ 洗涤RNA 每毫升最初的Trizol加入1ml 75%乙醇(DEPC水配制),vortex或颠倒混匀。7,500g 4℃离心5分钟,弃上清。再用离心机甩一下(>5,000rpm, 离心1秒),小心吸尽液体。 𐟓Œ 溶解RNA 待RNA略干后,加入20 DEPC水溶解,-70℃冻存。注意:切勿让RNA过分干燥,否则将极难溶解,且测出的A260/280值会低于1.6。

手术剪刀的秘密:你知道多少? 手术剪刀是外科手术中不可或缺的工具之一。让我们一起来探索一下这些精密器械的奥秘吧! 𐟔 类型 组织剪:这种剪刀特别薄且小巧,刃口非常锋利,专门用于精细地剪切软组织,如肌肉、筋膜和血管。 线剪:专门设计用于剪断缝线,头部钝圆,可以避免损伤周围组织。 𐟌Ÿ 特点 材质优良:手术剪刀通常由高品质的不锈钢制成,坚固耐用,不易生锈,可以反复消毒使用。 设计精准:手柄符合人体工程学设计,便于医生握持和操作,提供良好的操控性和稳定性。 锋利度高:能够干净利落地剪切组织或缝线,减少对周围组织的牵拉和损伤。 ⚠️ 使用注意事项 严格消毒:在使用前必须经过严格的消毒处理,以防止交叉感染。 正确操作:使用时应根据不同的剪切对象选择合适的手术剪刀,并掌握正确的剪切力度和角度。 妥善保管:使用后应及时清洗、消毒,并妥善保管,避免损坏或丢失。 通过了解这些知识,我们可以更好地理解和欣赏手术剪刀在外科手术中的重要性和复杂性。

𐟔 外科手术必备器材指南 𐟛 ️ 𐟌Ÿ 弯血管钳:也称为止血钳,主要用于分离和钳夹组织或血管止血,协助缝合。 𐟔— 直血管钳:同样用于止血,特别适用于皮下组织的止血。 𐟧�›𔨧’钳:用于游离血管、神经、输尿管、胆道等组织,以及作为牵引物的引导。 ✂️ 组织剪:简称弯剪,分为长、短、尖、钝等多种类型,用于游离和剪开浅部和深部组织。 𐟓œ 线剪:简称直剪,主要用于剪线和敷料。 𐟔ꠦ‰‹术刀:由刀柄和刀片组成,刀柄和刀片有多种型号,用于不同组织的切割和解剖。 𐟧𕠦‰‹术镊:镊的尖端分为有齿和无齿两类,有长短、粗细之分,用于夹持、辅助解剖及缝合组织。 𐟪 持针器:有不同长度及直弯之分,用于夹持缝针、协助缝线打结。 𐟪ᠧ𜝩’ˆ:由针尖、针体、针眼三部分组成,针尖分圆针、三角针;针体有不同弧度,分直针、1/2弧、3/8弧3个弧度,用于缝合各种组织。 希望这些信息对大家有所帮助!明天我们继续分享更多内容!

𐟩𘥌𛥭樋𑨯�汇:手术器械篇𐟔 𐟔ꠦ‰‹术刀:surgical scalpel,包括scalpel blade(刀片)和scalpel handle(刀柄)。 ✂️ 手术剪:surgical scissors,有多种类型如线剪、拆线剪、组织剪和弯解剖剪等。 𐟕𙯸 手术镊:surgical forceps,分为无齿镊和有齿镊。 𐟔砦‰‹术钳:包括sponge forceps(海绵钳)、towel forceps(巾钳)、bowel clamp(肠钳)等,还有用于止血的vascular clamp(血管钳)。 𐟒‰ 缝合针:suture needle,包括round needle(圆针)和cutting needle(三角针)。 𐟔 探针、牵开器和持针器也是手术中常用的器械。 这些医学英语词汇,是手术室中不可或缺的一部分,掌握它们对于医学学习和实践都非常重要哦!𐟌Ÿ

「发型师晓华拉动怀化市消费1.2亿元」湖南怀化的理发师晓华彻底火了! 泥坡村这几天可热闹了,短短7天,来了20多万人呢!怀化市的商务部门一看这机会不能错过,赶紧组织了直播团队,通过各种活动刺激消费,结果一下子带动了2000多万的现场消费,全市的消费都跟着涨了1.2亿。 直播间10万+的粉丝围观,实体店通宵排队、已经成为“怀化5A级景区”…… 为了剪30块钱的头发,许多人甚至坐高铁、飞机过来,反正我剪头发几十年“能听懂话”的理发师屈指可数,大部分敷衍了事,个别自以为是,能达到顾客满意、自己满意的双赢理发师太少了。「外地理发师坐高铁找晓华剪头发」

学校猫咪耳朵被剪,真相竟是这样! 𐟐𞠦œ€近有传言说学校里的猫咪耳朵被神秘组织剪了,这到底是怎么回事呢?别担心,小猫们并没有感到疼痛哦!真正喜欢猫咪的人们也不会因为猫咪耳朵上少了一小块就不爱它们了❤️。 𐟐𑠥𐁩⧌륒꯼š刘二八(据说是因为它的刘海儿二八分) 𐟓𘠦‘„影:@炎焕𐟓𘊊𐟔 关于流浪猫的剪耳标志: 流浪猫的耳朵被剪是为了标记它们已经绝育了。标准的耳标是平剪耳朵的1/3~1/4,公猫通常剪左耳,母猫剪右耳。有些医院会采用打圆洞、剪V形等方式剪耳。有些救助组织还要求合作医院在给流浪猫绝育时必须剪耳标。 𐟒‰ 流浪猫剪耳会痛吗? 猫咪在绝育后会进行剪耳,通常在麻药效果期间进行。剪耳部分仅为猫咪耳朵最上端的一小部分,毛细血管和神经梢端特别少,疼痛感很低。只需要做好简单的出血处理即可。 𐟓Œ 流浪猫在绝育后很难通过外表分辨出绝育情况,相比起被二次开腹、二次手术,剪耳标是一种伤害最小的标记方式。但剪得过大也容易造成伤口感染。 𐟔 李喜猫流浪猫剪耳并非人为伤害,实际上是保护性行为,需要了解三点秘密: 1️⃣ 剪耳是为了标记绝育的猫咪。 2️⃣ 剪耳过程在麻药效果期间进行,疼痛感很低。 3️⃣ 剪耳后需要做好简单的出血处理。 𐟌🠧†™熙森林耳标-流浪猫绝育必不可少的标配。

解剖工具大揭秘:你准备好探索了吗?𐟔 嘿,朋友们!今天我们来聊聊解剖学,特别是那些让人又爱又恨的解剖工具。准备好了吗?让我们开始吧! 手术刀 𐟔ꊩ斥…ˆ,咱们得说说手术刀。这东西可是解剖学的核心工具之一。它主要用于切割皮肤、分离神经、清理血管和解剖肌肉,当然还有剖割内脏。手术刀由刀片和刀柄组成,型号多样,使用时一定要选配好刀片和刀柄哦。 手术剪 ✂️ 接下来是手术剪,分为组织剪和线剪两大类。组织剪的剪头圆圆的,柄比较长,有直的和弯的两种,主要用于分离、解剖和剪开组织。而线剪则用于剪断缝线、引流物和微料等,常用的为钝头直剪,柄较短。记住,组织剪和线剪可不能混用哦! 血管钳 𐟩𘊨ဧ’𓯼Œ也叫止血钳,主要用于钳夹血管或出血点以止血。此外,它还能用于分离、解剖和夹持组织,甚至可以用来牵引缝线、拔出缝针或代镊使用。 镊子 𐟕𕯸‍♂️ 镊子分为无齿镊和有齿镊两种,主要用于夹住或提起组织,以便剥离、剪断或缝合。使用时要小心,避免对标本造成过多的破坏。 骨钳 𐟦𔊩ꨩ’𓥜覉“开颅腔和骨髓腔时非常有用,用于咬切骨质。使用时需要小心,避免损伤周围结构。 注射器 𐟒‰ 注射器有可重复使用的玻璃注射器和一次性塑料注射器,容量从0.1到100毫升不等。实验中应根据注射溶液量的多少选用合适容量的注射器。 解剖针 𐟪 解剖针主要用于针刺解剖标本,以便更好地观察内部结构。使用时需要小心,避免对标本产生过多的破坏。解剖针可以用来摸、指向和推动解剖标本,以获得更好的解剖效果。 解剖镜 𐟔 解剖镜是一种用于放大解剖标本细节的设备。使用时需要正确调节镜头和焦距,并细心观察标本的细微结构。解剖镜的使用可以帮助解剖者更好地理解和观察解剖结构。 解剖锥 𐟪“ 解剖锥主要用于切割骨和硬组织。使用时需要小心,避免对周围结构造成损伤。解剖锥的切口应该准确、整洁,并遵循特定的解剖步骤。 好了,今天的解剖工具介绍就到这里。希望这些信息能让你对解剖学有更深入的了解。如果你对解剖学感兴趣,不妨亲自动手试试这些工具,感受一下它们的魅力吧!𐟒ꀀ

高效提DNA!9步纯净遗传 𐟌🠦取DNA是生物学研究中的关键步骤,它涉及从细胞中分离出遗传物质。以下是详细的步骤,帮助你高效地提取DNA: 1️⃣ 准备样品:从-80℃超低温冰箱中取出黄豆大小的组织样,放入含有1ml PBS的1.5ml EP管中,标记好样本信息。用手术剪将组织剪碎至匀浆状态,或使用高通量破碎仪以40Hz频率破碎70秒。 2️⃣ 裂解细胞:将EP管放入预冷至4℃的离心机,以10000 rpm离心1分钟以去除PBS。在剩余的组织沉淀中加入400微升TE缓冲液、5微升20mg/ml的蛋白酶K和40微升10%的SDS。在56℃条件下恒温裂解2至3小时,期间上下颠倒EP管以加速裂解。 3️⃣ 酚/氯仿抽提:在冰上操作,向EP管中加入等体积的Tris饱和酚,在摇床上20℃混匀20分钟,然后以12000 rpm离心10分钟。将上清液吸取至新的EP管中,重复此步骤以去除蛋白质。 4️⃣ 再次抽提:在新的EP管中加入与上清液等体积的Tris饱和酚,重复酚/氯仿抽提步骤,以进一步纯化DNA。 5️⃣ 苯酚/氯仿/异丙醇抽提:吸取上清液,加入等体积的苯酚/氯仿/异丙醇混合液,在摇床上20℃混合20分钟,然后以12000 rpm离心10分钟。 6️⃣ 氯仿抽提:再次吸取上清液,加入200微升氯仿,在摇床上20℃混合20分钟,然后以12000 rpm离心10分钟。 7️⃣ 乙醇沉淀:吸取上清液,加入2倍体积的预冷无水乙醇,在-20℃条件下过夜沉淀DNA。第二天,以12000 rpm离心20分钟,小心倒掉废液。 8️⃣ 洗涤DNA:加入1ml 70%乙醇洗涤DNA沉淀,以12000 rpm离心15分钟,重复洗涤两次。然后打开EP管盖子,室温干燥挥发乙醇。 9️⃣ 溶解DNA:加入约50微升ddH2O溶解DNA,振荡混匀后,存放在-20℃冰箱中保存。 通过以上步骤,你可以高效地提取出纯净的DNA,为后续的分子生物学实验打下基础。

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