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碳氧双键最新视觉报道_碳氧双键的键能(2024年12月全程跟踪)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：热点更新日期：2024-11-30

碳氧双键

戊二醛，作为一种常见的有机化合物，具有两个醛基官能团，因此具有较强的反应活性。在化学反应中，戊二醛主要发生的是亲核加成反应和缩合反应。以下是戊二醛厂家常见的连接反应的一些基本类型和特点： 1. 亲核加成反应：由于醛基中的碳氧双键具有一定的极性，使得碳原子带部分正电荷，而氧原子带部分负电荷。这使得戊二醛容易与带有亲核基团的分子（如胺、醇等）发生亲核加成反应。在加成反应中，亲核试剂攻击醛基中的碳原子，形成一个新的碳氧单键，并生成一个羟基化合物。 2. 缩合反应：戊二醛分子间的两个醛基也可以发生缩合反应，生成含有碳碳双键的产物。这种反应通常需要在碱性条件下进行，并且可以通过加入催化剂（如氢氧化钠）来加速反应进程。缩合反应在有机合成中非常重要，可以用来构建碳碳双键，进而合成更复杂的有机分子。 3. 与胺的反应：戊二醛可以与胺类化合物发生反应生成席夫碱。这种反应在生物化学中有重要应用，例如在酶标记技术中，常常利用戊二醛将酶与抗体或其他生物分子连接起来。 4. 与多元醇的反应：戊二醛还可以与多元醇（如甘油）发生反应，生成交联网状结构。这种反应在材料科学中有广泛应用，可以用来制备交联聚合物，如戊二醛交联的明胶等。总的来说，戊二醛的连接反应多种多样，可以通过与不同类型的化合物发生反应，生成具有不同结构和性质的产物。在戊二醛的生产和应用过程中，这些反应起到了关键的作用。

甲醛的那些事儿：你真的了解吗？甲醛，这个听起来有点化学的小分子，其实在我们的生活中无处不在。它是一种常见的有机化合物，尤其在工业生产中用得特别多。你知道吗？甲醛和苯酚在酚醛胶的生产中是反应物，经过缩合反应得到产物。但由于工业生产中反应物配比难以精确控制，部分反应物会以杂质形式存在于产物中，这就是胶水里甲醛和苯酚的来源。说到苯酚，它的熔点是40℃，沸点是182℃，在常温下一般难以挥发，危害相对较小。而甲醛的沸点只有-19℃，在常温下主要以气体形式存在，挥发迅速，还易溶于水。甲醛有个很烦人的特点，就是它有代谢性遗传毒性。人长期暴露在甲醛中，会引起细胞中DNA双链、RNA单链断裂和染色体异常积累。身体中的醛脱氢酶负责醛类的代谢清除，但酶水平高低和代谢效果因人而异。这就是为什么有人喝酒倒头就睡，有人却能痛饮三百杯而不醉。除了酶代谢降解外，机体还有另一种针对醛类的保护机制：DNA修复。甲醛能够诱导多种DNA损伤，例如甲醛诱导DNA-蛋白质交联物的产生。DNA损伤可以通过某些通路、核酸切除修复，或者依靠某些蛋白水解酶进行修复。然而这种损伤与修复的动态平衡因人而异，并且受到机体自身健康状况的影响。所以，甲醛的伤害程度因人而异。有人代谢好，有人代谢差；有人基因修复相关酶活性高，有人则反之。你可能受到大的伤害，也有可能毫发无损。但我仍然要建议你远离甲醛，身体不可以被押注。尤其是备孕的你们，这种会对遗传系统造成损伤的物质，还是远离为妙。那如何除醛呢？记住第一段文字中所提到的：甲醛的沸点为-19℃，易溶于水。通风是最简单有效的方法：甲醛常温下是气态，对付气体最好的方式便是通风。在大风天，只需几分钟，室内的空气便可以和广阔天地间新鲜空气来个完全交换。即便在没有大风的环境，也可也借助风扇，加速室内空气流动。湿毛巾擦拭：甲醛中存在羰基，碳氧双键极性比较大，所以即便是气态甲醛也容易吸附在某些物体表面。此时可以借助其易溶于水的特点，用湿毛巾擦拭物体表面，以此达到除去甲醛的效果。化学方法除醛的产品：目前市面上所有靠化学方法除醛的产品，有一个算一个，都是智商税。不点名任何产品，只说成分：一是光触媒，也就是二氧化钛，其产生活性氧催化甲醛降解需要在紫外光激发下才能进行，而普通的玻璃就能挡住90% 300nm以下的紫外光，想想你家哪来的反应条件。其发明人都说，光触媒适用于室外甲醛的降解。第二便是二氧化氯，主要依靠他的强氧化性达到去除甲醛的效果。但是这二者都只能针对游离在空气中的甲醛，不被释放的甲醛，无法接触这些反应物。然而回到上面提到过的两点，我们对付游离的气态甲醛，风一吹，湿毛巾一擦，搞定。所以，远离甲醛，保持通风，定期擦拭物体表面，这才是王道！𐟒ꀀ

中科院考研化学攻略：物理化学与有机化学 𐟓š 物理化学甲（619）热力学基础：热一、热二、化学平衡、电解质、相平衡、可逆电池、气体、统计热力学、电解、极化、表面张力、吸附、胶体等。重要反应：几类反应、多组分系统、相平衡、热反应理论、气体、统计热力学、电解、极化等。 𐟓š 有机化学（820）基础概念：苯、胺、碳氧双键、饱和碳、碳碳双键等。重要化合物：烯、炔、醛、酮、羧酸、芳香烃、芳香卤代烃、糖类、氨基酸、脂肪胺等。反应类型：芳香含氮化合物、芳香亲电取代、脂类、萜类、醇和醚、周环反应、缩合反应、芳香亲核取代等。 𐟓 复习策略物理化学甲：无重点和非重点之分，需全面掌握。选择和判断题要多练习，计算题要多做课后题，结合真题总结计算题的思路。有机化学：小字部分要看，常对比总结不同章节的异同点，便于记忆。有机真题非常重要，可以很好地提升化学反应式和推断题。有机合成题要多练习课后题并且要总结。 𐟓… 复习时间安排 10.7之前：完成至少一轮课本复习，包括思考题和课后题。 9.1之前：完成真题一轮，留3-4年真题做模拟。 11.7之前：处理细小知识，针对性练习选择和判断题。考前：模拟2-3次，总结做过的课后题和思考题的共性，查缺补漏。

药物化学口诀大揭秘，轻松记忆不再是梦！药物化学真的是一门需要死记硬背的学科吗？其实不然！通过编撰一些有趣的口诀来记忆知识点，不仅记得快，而且不容易混淆。下面分享一些我在苏禾职称药师课程中摘抄的口诀，希望能帮助大家更好地掌握药物化学！ 𐟌Ÿ 脂肪烃和芳香烃五元碳环环戊烷，六元碳环环己烷；苯中含有三双键，两苯相并即为萘。 𐟌Ÿ 五元杂环杂原子有氮氧硫，放在环里叫杂环；五环一氧是呋喃，五环一氮叫吡咯；噻吩环里有个硫，两氮相邻是吡唑；两氮分开是咪唑，三唑四唑最好认；一硫一氮是噻唑，一氧一氮是噁唑。 𐟌Ÿ 六元杂环一氮三键是吡啶；没有双键叫哌啶；两氮相对是吡嗪；没有双键叫哌嗪；两氮相邻是哒嗪；两氮相间是嘧啶。 𐟌Ÿ 稠合杂环苯并吡咯是吲哚；苯并吡啶叫喹啉；七元含氮称䓬环；嘧咪相稠是嘌呤；甾烷他有四个环；雌一雄二孕有三。 𐟌Ÿ 胸腺嘧啶胸腺嘧啶四肢全，一氨当头双氧前；后肢甲基和氮氢，双键放在甲基边。 𐟌Ÿ 尿嘧啶尿嘧啶少后腿，甲基藏在壳里面。 𐟌Ÿ 胞嘧啶胞嘧啶来变了样，头顶少氢还缺氧；安吉取代前腿上，后腿不见心慌慌。 𐟌Ÿ 甾体雌甾一共18位，雄甾10位多甲基，孕甾宝宝加乙基。 𐟌Ÿ 常用元素化合价歌一价氢、锂、钠、钾、银，二价氧、镁、钙、钡、锌，铜、汞一、二，铁二、三，碳、锡、铅在二、四寻，硫为负二和四、六，负三到五氮和磷，卤素负一、一、三、五、七，三价记住硼、铝、金。 𐟌Ÿ 盐的溶解性歌钾、钠、铵盐、硝酸盐; 氯化物除银、亚汞; 硫酸盐除钡和铅; 碳酸、磷酸盐，只溶钾、钠、铵。 𐟌Ÿ 化学计算化学式子要配平，必须纯量代方程，单位上下要统一，左右倍数要相等。质量单位若用克，标况气体对应升，遇到两个已知量，应照不足来进行。含量损失与产量，乘除多少应分清。 𐟌Ÿ 气体制备气体制备首至尾，操作步骤各有位，发生装置位于头，洗涤装置紧随后，除杂装置分干湿，干燥装置把水留; 集气要分气和水，性质实验分先后，有毒气体必除尽，吸气试剂选对头。有时装置少几个，基本顺序不可丢，偶尔出现小变化，相对位置仔细求。

药物化学学习攻略：轻松掌握，高效刷题！药物化学的知识点真的让人头疼，尤其是化学结构式，学起来简直是个大难题。刚开始刷题的时候，正确率惨不忍睹。直到我遇到了苏禾老师的速记口诀和串联对比记忆法，现在刷题简直一片绿，感觉超爽！脂肪烃和芳香烃 𐟧ꊤ𚔥…ƒ碳环环戊烷；六元碳环环己烷；苯中含有三双键；两苯相并即为萘。五元杂环 𐟌€ 杂原子有氮氧硫，放在环里叫杂环；五环一氧是呋喃，五环一氮叫吡咯；噻吩环里有个硫，两氮相邻是吡唑；两氮分开是咪唑，三唑四唑最好认；一硫一氮是噻唑，一氧一氮是噁唑。六元杂环 𐟛᯸ 一氮三键是吡啶；没有双键叫哌啶；两氮相对是吡嗪；没有双键叫哌嗪；两氮相邻是哒嗪；两氮相间是嘧啶。稠合杂环 𐟌 苯并吡咯是吲哚；苯并吡啶叫喹啉；七元含氮称䓬环；嘧咪相稠是嘌呤；甾烷他有四个环；雌一雄二孕有三。氧中燃烧的特点 𐟔劦𐧤𘭤𝙧ƒ쨃𝥤烯，磷燃白色烟子漫，铁烯火星四放射，硫蓝紫光真灿烂。氯中燃烧的特点 ⚡ 磷燃氯中烟雾茫，铜燃有烟呈棕黄，氢燃火焰苍白色，钠燃剧烈产白霜。常用元素化合价歌 𐟎𘀤𛷦𐢣€锂、钠、钾、银，二价氧、镁、钙、钡、锌，铜、汞一、二，铁二、三，碳、锡、铅在二、四寻，硫为负二和四、六，负三到五氮和磷，卤素负一、一、三、五、七，三价记住硼、铝、金。盐的溶解性歌 𐟧‚ 钾、钠、铵盐、硝酸盐; 氯化物除银、亚汞; 硫酸盐除钡和铅; 碳酸、磷酸盐，只溶钾、钠、铵。化学计算 𐟧Œ–学式子要配平，必须纯量代方程，单位上下要统一，左右倍数要相等。质量单位若用克，标况气体对应升，遇到两个已知量，应照不足来进行。含量损失与产量，乘除多少应分清。气体制备 𐟏튦𐔤𝓥ˆ𖥤‡首至尾，操作步骤各有位，发生装置位于头，洗涤装置紧随后，除杂装置分干湿，干燥装置把水留; 集气要分气和水，性质实验分先后，有毒气体必除尽，吸气试剂选对头。有时装置少几个，基本顺序不可丢，偶尔出现小变化，相对位置仔细求。

长这么大第一次发帖，有没有高手解答，有偿！大家帮我看看，一个单纯的三元内酰胺环四元内酰胺环它好像不可以共轭，但是给他并一个五元或六元环，恰好并的这个环有可以共轭的结构，怎么又可以使氮，碳氧双键，双键（五元或六元环上并的）三者共轭，按理说角张力很大，共轭不了啊，谁教教我，图一可以共轭吗（图二说共轭不了），图三并一个六元环上有能与氮共轭的双键，又会导致三者共轭，大神求解答！

为什么有机物Y右边的CCl3会变成羧基？[lbk]图片[rbk]

我药物化学几乎全对，这些口诀要会背！哈哈哈爽了，找到做药物化学的窍门了！药化的结构式学起来好困难，刚开始刷题正确率惨不忍睹，自从跟了高途医考学习了速记口诀，掌握串联对比记忆的方法后，现在刷题一片绿，真的超爽！药化赋学习药化并不难，基团和环是关键；结构变化是主线，药物作用抓特点；体外变化看一看，体内变化是重点；构效关系很重要，实际工作紧相连。备考执业药师的时候，正确的备考方向+做题方法真的很重要！！之前我就在高途医考上课，不得不说收益良多。我之前也对比过不少机构，但是要说到师资力量和性价比的话，还得是高途医考强一些。在这里上课，和老师沟通起来也很方便，不懂的问题不管是课上还是课下都能随时请教。让我记忆最深的应该还是宏伟老师吧，她上课的风格风趣幽默，真的太合我的胃口了。课堂氛围也很不错，学习起来轻松愉快，综合推荐的话，高途医考确实是一个不错的选择。基团和环认识基团和杂环，考过药化很简单；氟氯溴碘很重要，中枢作用吸收好；羧基羟基亲水团，中枢作用影响小；季铵带个正电荷，中枢作用无一点；酯键重要要掌握，体内代谢醇和酸；前药特征常考试，结构修饰好药物；贝诺酯刺激性减，丙酸睾酮作用长；硫有一氧是亚砜，两个氧的名叫砜；肼基和脲还有胍，要把他们区分开。杂原子有氧氮硫，放到环里叫杂环，五环一氮是吡咯，五环一氧是呋喃；噻吩环里是个硫，两氮相邻是吡唑；两氮分开是咪唑，三唑四唑最好认；一硫一氮是噻唑，一氧一氮是恶唑；六元杂环要认清，今年考试肯定有；一氮三键是吡啶，没有双键叫哌啶；两氮相对是吡嗪，没有双键叫哌嗪；两氮分开是嘧啶，苯并吡啶叫喹啉；嘧啶咪唑环相并，他是嘌呤要认清；七元环他称卓环，甾烷他有四个环；雌一雄二孕有三，敬请考生记心间。脂肪烃和芳香烃五元碳环环戊烷；六元碳环环己烷；苯中含有三双键；两苯相并即为萘。胸腺嘧啶胸腺嘧啶四肢全，一氨当头双氧前；后肢甲基和氮氢，双键放在甲基边。尿嘧啶尿嘧啶少后腿，甲基藏在壳里面。胞嘧啶胞嘧啶来变了样，头顶少氢还缺氧；安吉取代前腿上，后腿不见心慌慌。甾体雌甾一共18位，雄甾10位多甲基，孕甾宝宝加乙基盐的溶解性歌钾、钠、铵盐、硝酸盐; 氯化物除银、亚汞; 硫酸盐除钡和铅; 碳酸、磷酸盐，只溶钾、钠、铵。 #药师# #药学# #执业药师# #执业西药师# #执业药师考试# #药物化学#

精油化学初探：从基础到进阶的艰难旅程𐟘‚ 化学的世界总是充满了神秘与挑战，尤其是当涉及到精油化学时。今天，我想和大家分享一下我在学习精油化学过程中的一些心得和困惑。从基础开始：碳的“牵手”形式𐟧ꊩ斥…ˆ，我们得从最基础的碳原子组合开始。碳原子可以和其他碳原子“牵手”，形成不同的结构。比如：单键：C-C，叫做烷基。双键：C=C，叫做烯基。三键：C≡C，叫做炔基。在精油化学中，常见的官能基有含碳碳双键的“烯基”，以及含氧原子的醇、酚、醚、醛、酮、羧酸和酯类等。这些基础概念对我来说就像是打开了一扇通往新世界的大门。单萜烯和倍半萜烯的奇妙关系𐟌🊧Ÿ婁“了烯是碳碳双键的官能基之后，就可以开始了解精油化学分子里最小最轻盈的单萜烯了。单萜烯（如異戊二烯C5H8）是最轻盈的，挥发也最快，调香的前调一般就是单萜烯的气味。而倍半萜烯（如母菊天蓝烴）则重一些，代谢也慢一点。官能基的多样性𐟌ˆ 除了单萜烯和倍半萜烯，还有酚、醚、氧化物、内脂、芳香酸、酮、醛、醇、酯等。这些官能基之间的关系和性质真是让人眼花缭乱。比如，像母菊天蓝烴这样的倍半萜烯，它结尾的这个“烴”就是碳元素和氢元素构成的官能基的名称。而氢元素和氧元素构成的官能基叫羟基，单萜醇就是含有羟基的分子。醛和酮的有趣性质𐟔슩†›和酮是含有羰基的分子。醛活性高易氧化，而酮在《你不懂精油2》这本书中有一段很有意思的描述：“Dr Malte Hozzel（Oshadhi创办人）把酮类看成是拥有一种[反物质]（antimatter）的能量，从单纯物理性的存在提升到更高的层次，对’灵性体验’更加敞开的去形体（肉体形体Physicality）物质。”不过要特别注意，大部分酮类孕妇儿童是禁用的。酸和醇的结合𐟍𖊨„‚是由酸和醇结合而成的，但由于我还没用自己的方式理解酸是什么，所以这部分还交不了作业。不过很推荐感兴趣的朋友去看《你不懂精油2》p.50-51，姚校那一段解释我觉得很值得细品，讲得有趣又有理。总结与展望𐟓 总的来说，精油化学的学习过程充满了挑战和乐趣。虽然现在我还一团浆糊，但我相信只要慢慢吸收实践，总有一天会弄明白这些复杂的化学结构。希望大家也能在这条路上找到自己的乐趣和收获！

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