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革兰氏染色前沿信息_革兰氏染色阴性和阳性区别(2024年11月实时热点)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：教程更新日期：2024-11-28

革兰氏染色

𐟔젦𒹩•œ使用指南：观察细菌形态的秘诀 𐟔슰Ÿ” 实验课程：生物学与微生物学 𐟔 实验项目：油镜的使用和细菌形态观察 𐟔젥ꌥŽŸ理：使用油镜时，需要在玻片上滴加香柏油。这是因为油镜的放大倍数较高，而透镜很小，光线通过不同密度的介质（玻片→空气→透镜）时，部分光线会发生折射而散失，导致进入镜头的光线少，视野较暗，物体观察不清。若在标本玻片上滴加折光率与玻璃相近的香柏油，可以避免光线因折射而分散，加强视野的亮度，得到清晰的物像。 𐟧ꠥꌦ料：显微镜标本片香柏油二甲苯擦镜纸酒精 𐟓 实验步骤：打开显微镜座右侧的电源开关，并将光圈全部打开。滴加香柏油在标本片上，并将其用弹簧片固定在载物台上。通过标本夹将观察部分移动到通光孔上，将印有100㗥헦 𗧚„油镜头旋至对准通光孔的位置。从侧面观察，小心缓慢调节载物台，将油镜浸在油中直至光圈不再扩大，此时镜头几乎与玻片接触，但不可压及玻片避免损坏。观察完毕后，下降载物台，升起镜筒，取下标本玻片，先用擦镜纸擦油镜，再取一块擦镜纸沾少许酒精擦拭，最后用干的擦镜纸擦干净。使用完毕后，将显微镜复原，关闭电源，盖上外罩。 𐟔Ž 实验结果：脑膜炎双球菌：球形，呈对排列，革兰氏染色阳性。链球菌：球形，呈链状排列，革兰氏染色阳性。大肠杆菌：球形，呈葡萄串状排列，革兰氏染色阴性。金黄色葡萄球菌：球形，呈葡萄串状排列，革兰氏染色阳性。短杆状菌：短杆状，不规则排列，革兰氏染色阴性。炭疽杆菌：竹节状，无序排列，革兰氏染色阳性。弧形菌：弧形，无序排列，革兰氏染色阳性。

革兰氏阳性菌和阴性菌有什么区别在微生物的浩瀚世界中，革兰氏阳性菌与阴性菌是两类至关重要的存在。你是否曾经好奇，这两种细菌究竟有何不同？它们在我们的健康与疾病中又扮演着怎样的角色？ 1、染色差异：革兰氏染色法是区分革兰氏阳性菌与阴性菌的关键。在染色过程中，细菌首先被碱性染料结晶紫染色，随后用碘液媒染，接着用酒精脱色。这一步骤中，部分细菌能够保留紫色，这些被称为革兰氏阳性菌；而另一部分细菌则被脱去颜色，之后再用红色染料复染，呈现红色，即革兰氏阴性菌。 2、结构差异：革兰氏阳性菌与阴性菌在细胞壁结构上存在显著差异。革兰氏阳性菌的细胞壁较厚，主要由肽聚糖和磷壁酸组成，这使得它们的细胞壁既坚韧又复杂。相比之下，革兰氏阴性菌的细胞壁较薄，虽然也含有肽聚糖，但缺乏磷壁酸，且被一层由脂多糖组成的外膜所包裹。这层外膜不仅增加了革兰氏阴性菌的复杂性，还为其提供了额外的保护屏障。 3、药物敏感性不同：两类细菌在致病性和对药物的敏感性上也表现出不同。革兰氏阳性菌如葡萄球菌、链球菌等，常引起化脓性感染，但它们对青霉素类抗生素较为敏感。而革兰氏阴性菌，如大肠杆菌、痢疾杆菌等，虽然致病性较强，但对青霉素类抗生素不敏感，反而对四环素类、碳青霉烯类等抗生素较为敏感。注意事项： 1、预防感染 2、监测病情革兰氏阳性菌与阴性菌，作为细菌世界的两大阵营，它们在染色、结构、致病性和药物敏感性等方面展现出了显著的差异。了解这些差异，不仅有助于我们更深入地认识细菌世界，还为临床诊断和治疗提供了重要的指导。 #领航计划#

口罩微生物检测全攻略：从基础到实践口罩在我们的日常生活和医疗环境中扮演着重要角色，特别是在新冠肺炎疫情全球蔓延的背景下，佩戴口罩已成为预防传染的关键措施。市面上的口罩种类繁多，按用途可分为工业用、医用和民用三种。口罩的质量检验至关重要，其中微生物检验是确保使用者健康的关键指标。本文将介绍口罩微生物检测的相关方法、培养基以及结果判断。 𐟔젥䧨‚ 菌群检测流程：见图1。结果报告：若乳糖胆盐发管产酸产气，乳糖发酵管产酸产气，且在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落，革兰氏染色为阴性无芽胞杆菌，则可报告被检样品检出大肠杆菌。 𐟒š 绿脓杆菌检测流程：见图2。结果报告：若被检样品经增菌分离培养后，证实为革兰氏阴性杆菌，氧化酶及绿脓杆菌试验均为阳性，即可报告被检样品中检出绿脓杆菌。如绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和42℃生长试验三者皆为阳性时，仍可报告被检样品中检出绿脓杆菌。 𐟍‡ 金黄色葡萄球菌检测流程：见图3。结果报告：若在琼脂平板上有可疑菌落生长，镜检为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸，血浆凝固酶试验阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。 𐟒‰ 溶血性链球菌检测流程：见图4。结果报告：若镜检革兰氏阳性链状排列球菌，血平板上呈现溶血圈，链激酶和杆菌肽试验阳性，可报告被检样品检出溶血性链球菌。 𐟌𑠧œŸ菌菌落总数检测流程：见图5。结果报告：按照以下算式计算： X2=B㗋/5 式中：X2----真菌菌落总数，CFU/g或CFU/mL B-----5块沙氏琼脂培养基平板上的真菌菌落总数 K-----稀释度当菌落数在100以内，按照实有数报告，大于100时采用二位有效数字。如果样品菌落总数超过标准规定，则进行复检。 𐟌🠧œŸ菌定性检测流程：见图6。结果报告：若培养管混浊应转种沙氏琼脂培养基，证实有真菌生长，可报告被检样品检出真菌。 𐟧젤𘭥›𝨍聾𘲰20版1101无菌检查法流程：见图7。要求：接种供试品体积不大于培养基体积的10%，硫乙醇酸盐流体培养基（FTM）每管装量不少于15mL，胰酪大豆胨液体培养基（TSB）每管装量不少于10mL。结果判定：阳性对照管应生长良好，阴性对照管不得有菌生长。供试品管若均无菌生长，判定供试品符合规定；若供试品管中任何一管有菌生长，判定供试品不符合规定。通过这些检测方法和流程，可以有效确保口罩的质量和安全性，保障使用者的健康。

𐟧쩝饅𐦟“色步骤全解析𐟔 𐟔젩饅𐦰染色，你了解多少？这是一种用于区分革兰氏阳性和阴性菌的经典染色方法。通过这一染色过程，我们可以更深入地了解细菌的结构和特性。 𐟒‰ 主要试剂包括龙胆紫溶液、鲁戈氏碘液、革兰氏脱色剂溶液等，每种试剂都在染色过程中扮演着重要角色。 𐟔 染色步骤来啦！ 1️⃣ 可选步骤：对切片进行脱蜡至水，为后续染色打好基础。 2️⃣ 加入龙胆紫溶液，孵化1分钟，让细胞核和某些组织成分着色。 3️⃣ 用蒸馏水冲洗，去除多余染色剂，保持染色清晰度。 4️⃣ 使用鲁戈氏碘液，再次孵育1分钟，增强染色效果。 5️⃣ 轻柔水洗，去除碘液，避免过度染色。 6️⃣ 置入革兰氏脱色剂中，直到看不见染料渗出，这一步很关键哦！ 7️⃣ 在流动水中快速清洗，去除脱色剂残留。 8️⃣ 加入复红染液，孵化1-2分钟，让细胞质和细胞外基质着色。 9️⃣ 用轻柔水清洗，去除多余染色剂。 𐟔Ÿ 滴加柠檬黄溶液，孵育15秒，为染色结果增添一抹亮色。 1️⃣1️⃣ 在无水乙醇中冲洗1次，进一步清除杂质。 1️⃣2️⃣ 进行3次脱水处理，确保切片干燥且染色均匀。 1️⃣3️⃣ 最后，在二甲苯或二甲苯替代品中清洗2次，并用合成树脂封片，保护染色结果并方便观察。 𐟎‰ 通过这一系列精细化的操作步骤，我们可以清晰地观察到革兰氏阳性菌呈现蓝色，而革兰氏阴性菌则呈现红色。是不是很有趣呢？快来试试吧！

无菌微生物基础知识培训：细菌的多样性欢迎加入无菌微生物的世界！作为新员工，了解细菌的基本知识是非常重要的。细菌是一类原核单细胞生物，它们的形状多种多样，主要可以分为以下几种：球菌 𐟌：大小在0.5到2微米之间，形状类似于球体。杆菌 𐟛᯸：长度在1到5微米之间，宽度在0.3到1微米之间，形状细长。螺形菌 𐟌€：大小与杆菌相似，但形状呈螺旋状。根据革兰氏染色法的不同，细菌又可以分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。革兰氏阳性菌的细胞壁表面含有较多的磷壁酸，会产生外毒素，例如金黄色葡萄球菌。而革兰氏阴性菌的细胞壁表面则多含脂蛋白和脂多糖，会产生内毒素（即热原），例如大肠杆菌。细菌的基本结构包括细胞壁、细胞膜、细胞质和细胞核。有些细菌还有荚膜、鞭毛、菌毛和芽胞等特殊结构。细菌一般通过无性繁殖，以二分法进行分裂，通常每十分钟或1到2小时分裂一次。特别需要注意的是芽胞。在温度逐渐降低或营养缺乏时，芽胞杆菌属（如炭疽杆菌）和梭状芽胞杆菌属（如破伤风杆菌）能在菌体内形成一个折光性很强的不易着色小体，称为芽胞。芽胞是处于休眠状态的细菌，并非繁殖体。当环境适宜时，它们可以恢复生长繁殖。芽胞在自然界中分布广泛，要注意防止污染。芽胞的抵抗力非常强，对热力、干燥、辐射和化学消毒剂等理化因素都有很强的抵抗力，用一般的方法不易将其杀死。有些芽胞甚至可以耐100℃沸水煮沸数小时。杀灭芽胞最可靠的方法是高压蒸汽灭菌。在进行消毒灭菌时，往往以芽胞是否被杀死作为判断灭菌效果的指标。下一期我们将继续更新关于霉菌和丝状真菌的知识，敬请期待！

𐟔쩝饅𐦰染色实验全攻略𐟧슰Ÿ“š【实验目的】 1️⃣ 掌握革兰染色的神奇原理，轻松了解它的方法和深层意义。 2️⃣ 一起探索细菌的奇妙世界，熟悉它们的常见形态与结构。 3️⃣ 学习如何制备精美的细菌图片，为科研之路打下坚实基础。 𐟔죀实验原理】 𐟒œ细菌经过结晶紫初染和碘液媒染，细胞壁内会形成不溶于水的结晶紫与碘的复合物。 𐟒šG+菌被染成紫色且不易被酒精脱色，因为它们的细胞壁结构超级致密，肽聚糖层超厚，还有大量核糖核酸镁盐与染料牢固结合。 𐟒›G-菌则容易被酒精脱色，脱色后还会被付洪复染成红色，这是因为它们的细胞壁结构疏松，肽聚糖层较薄，且脂质含量多。 𐟧𞣀实验材料】 𐟔𙥮ž验器材：已接种大肠杆菌的培养皿、接种环、酒精灯等。 𐟔𘥮ž验试剂：革兰染色液（包括结晶紫、卢戈碘液等）。 𐟒ꣀ实验方法】 1️⃣ 涂片制备：取干净载玻片，用接种环滴加生理盐水，然后挑取少许菌液涂成一薄层菌膜。 2️⃣ 染色步骤：先初染结晶紫，再媒染卢戈碘液，接着用95%乙醇脱色，最后复染稀释复红。 𐟎‰通过这个实验，你不仅能掌握革兰染色的技巧，还能更深入地了解细菌的世界！快来试试吧！

𐟒™蓝藻是细菌吗？高中生物解析𐟔 𐟤”你是否也疑惑过，新教材中的蓝藻究竟是不是细菌呢？让我们一起来探讨一下！ 𐟌𑨓藻，这种原核生物，内含藻蓝素和叶绿素，它可是个光合作用的高手哦，因此属于自养生物。而且，它并没有细胞核，所以也不是真核生物。 𐟦 那么，蓝藻是细菌吗？其实，蓝藻和细菌都属于原核生物，但它们并不是同一种东西。细菌通常具有细胞壁，而蓝藻则没有。 𐟔쩀š过革兰氏染色，我们可以区分出细菌细胞壁的厚薄，但蓝藻并没有这一特性。所以，虽然蓝藻和细菌都是原核生物，但它们在结构上还是有所区别的。 𐟒᧎𐥜诼Œ你明白了吗？蓝藻并不是我们常说的细菌哦！希望这个解析能帮到你。𐟘Š

𐟔짻†菌形态观察实验全攻略𐟧슰Ÿ”实验目的： 1️⃣ 掌握革兰氏染色法的原理、步骤及结果解读 2️⃣ 观察细菌的基本形态和特殊结构 3️⃣ 熟练油镜的使用方法 4️⃣ 熟悉医学生物学实验室规则 𐟒᥮ž验原理： - 革兰氏阳性菌与阴性菌的细胞壁结构存在差异，导致它们对染料的吸收程度不同。 - 革兰氏阳性菌细胞壁厚且肽聚糖含量高，不易被酒精破坏；而阴性菌细胞壁疏松，易被酒精脱色。 𐟓实验步骤： 1. 从口腔刮取样本，制备成薄片标本，自然干燥后用酒精固定。 2. 进行革兰氏染色： - 初染：使用结晶紫染液覆盖标本，染色10秒后水洗。 - 媒染：加入碘媒，等待片刻后水洗。 - 复染：用石碳酸复红染液复染，1秒后水洗。 3. 用油镜观察染色后的细菌形态。 𐟔쥮ž验结果： - 能保留结晶紫染色的细菌为革兰氏阳性菌。 - 能被酒精脱色并染上复红染液的细菌为革兰氏阴性菌。 𐟓š细菌形态绘图： - 葡萄球菌、链球菌、作病菌、破伤风杆菌等常见细菌的形态图示。通过本实验，你将能够深入了解细菌的形态结构，为后续的医学研究打下坚实基础！𐟒ꀀ

肺炎链球菌：小病菌，大危害！一文教你防治肺炎链球菌肺炎肺炎链球菌，这个小小的病菌，威力可不小。它是革兰氏染色阳性球菌，常成双或短链排列。除了引发肺炎，还可能导致菌血症或感染性休克，老年人和婴幼儿感染后病情往往更严重。通常，肺炎链球菌经上呼吸道进入肺部，在细支气管内增殖引发炎症，使肺泡腔产生富含蛋白质的液体，不仅助病菌扩散，还会导致大叶性肺炎。其引发的肺炎症状明显，如发热、胸痛、咳嗽咳痰，痰液呈铁锈样。它主要在社区传播，也叫社区获得性肺炎。那得了肺炎链球菌肺炎该如何治疗呢？首先要用抗菌消炎药物清除细菌感染，像青霉素、头孢等抗生素效果较好，青霉素更是治疗链球菌感染的首选。若痰液多且咳痰困难，可使用化痰药，如雾化吸入氨溴索，严重时静脉用药，还可联合止咳化痰药。若呼吸困难，要配合吸氧治疗。患者需卧床休息，饮食选易消化的半流质或流质食物。高热时可用物理降温或退烧药，如对乙酰氨基酚、布洛芬。青霉素过敏者，可用红霉素、克林霉素、阿奇霉素等替代。了解这些知识，能帮我们更好地预防和应对肺炎链球菌带来的健康威胁！

肺炎链球菌肺炎：你需要知道的一切 𐟌€ 肺炎链球菌肺炎，简称肺炎链球菌病，是由肺炎链球菌引起的肺炎。它可是社区获得性肺炎中最常见的类型哦！传播途径 𐟦 这种病主要通过飞沫传播，特别是在冬季和初春的时候，大家要特别注意。易感人群 𐟑助’壮年和老年人最容易得这种病，而且男性比女性更容易感染。临床表现 𐟏劥‘病急，症状包括高热、寒战、咳嗽、血痰和胸痛。病人看起来会很痛苦，面色绯红，鼻翼扇动，甚至可能出现发绀、心动过速和心律不齐等严重症状。实验室检查 𐟔슨ဥ𘸨焦˜𞧤𚧙𝧻†胞计数升高，中性粒细胞比例通常超过80%。细菌学检查包括痰革兰氏染色和痰培养。胸部X线检查则会显示斑片状或大片状实变阴影。诊断要点 𐟔 典型症状和体征是诊断的关键，再加上胸部X线检查和病原菌检测，基本就能确诊了。治疗要点 𐟒‰ 抗感染治疗是首要任务，确诊后立即使用抗生素，首选青霉素G。同时，对症及支持治疗也很重要，包括卧床休息、补充营养、多喝水，必要时静脉补液。并发症治疗也不能忽视，特别是感染性休克。并发症 𐟘𗊥𘸨灧š„并发症有感染性休克、胸膜炎、脓胸、肺脓肿、脑膜炎和关节炎等。预防 𐟛᯸ 感染后能获得特异性免疫，但同型菌二次感染的情况并不常见。预后 𐟌Ÿ 自然病程大约1~2周，如果应用有效的抗菌药物，体温通常在1~3天内恢复正常。希望这些信息能帮到你，预防和治疗肺炎链球菌肺炎，健康生活每一天！