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苏沃雷生最新视觉报道_苏沃雷生片说明书(2024年11月全程跟踪)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：热点更新日期：2024-11-29

苏沃雷生

治疗20种慢性病的5个首选药，一文总结： 1、原发性高血压：吲达帕胺、培哚普利叔丁胺、美阿沙坦钾、贝尼地平、贝凡洛尔 2、良性前列腺增生：萘哌地尔、依立雄胺、琥珀酸索利那新、米拉贝隆、他达拉非 3、高尿酸血症、痛风：秋水仙碱、塞来昔布、苯溴马隆、非布司他、碳酸氢钠 4、尿路感染：左氧氟沙星、呋喃妥因、磷霉素氨丁三醇、头孢克洛、阿莫西林 5、慢性心力衰竭：沙库巴曲缬沙坦、赖诺普利、托伐普坦、卡维地洛、依普利酮 6、2型糖尿病：二甲双胍、达格列净、阿格列汀、阿卡波糖、格列齐特 7、慢阻肺：布地奈德福莫特罗粉吸入剂、布地格福吸入气雾剂、噻托溴铵吸入粉雾剂、茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂、羧甲司坦 8、慢性脑缺血：长春西汀、尼麦角林、丁苯酞、奥拉西坦、银杏叶制剂 9、老年痴呆：卡巴拉汀、多奈哌齐、加兰他敏、美金刚、奥氮平 10、帕金森综合征：复方左旋多巴、罗匹尼罗、雷沙吉兰、苯海索、恩托卡朋 11、失眠症：唑吡坦、扎来普隆、右佐匹克隆、地达西尼、苏沃雷生 12、抑郁症：艾司西酞普兰、氟伏沙明、度洛西汀、米那普仑、安非他酮 13、焦虑症：文拉法辛、度洛西汀、丁螺环酮、坦度螺酮、曲唑酮 14、偏头痛：双氯芬酸、对乙酰氨基酚、利扎曲普坦、拉米地坦、瑞美吉泮 15、糖尿病周围神经病变：甲钴胺、硫辛酸、依帕司他、贝前列腺素钠、胰激肽原酶 16、银屑病：卡泊三醇软膏、维A酸乳膏、他克莫司软膏、本维莫德乳膏、复方丙酸氯倍他索 17、干眼症：羟丙基甲基纤维素滴眼液、地夸磷索钠滴眼液、表皮生长因子滴眼液、小牛血去蛋白提取物滴眼液、双氯芬酸钠滴眼液 18、骨关节炎：氟比洛芬凝胶贴膏、艾瑞昔布、对乙酰氨基酚、双醋瑞因、氨基葡萄糖 19、慢性结石性胆囊炎：熊去氧胆酸、复方阿嗪米特、米曲菌胰酶、匹维溴铵、双氯芬酸 20、骨质疏松症：阿仑膦酸钠、地舒单抗、雷洛昔芬、鲑降钙素、特立帕肽

美国FDA批准的11个治疗失眠症的药物，一文总结： 1、三唑仑片：作用：抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失(或称遗忘）等。用途：各型不眠症，尤其适用于入睡困难、醒觉频繁和/或早醒等睡眠障碍。特点：只可使用7-10日，可发生失眠反弹。 2、右佐匹克隆：作用：镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥、遗忘等。用途：入睡困难和睡眠维持困难。特点：快速起效，半衰期较长，次日功能损害的风险较大，耐药性低，可用于长期失眠。 3、唑吡坦：作用：镇静催眠，几乎无肌肉松弛及抗惊厥作用。用途：口服片剂：入睡困难；缓释剂型：入睡困难和睡眠维持困难；舌下含片：半夜醒来后难以入睡。特点：代谢产物无活性，日间镇静残留风险低，服用缓释剂后不建议次日驾驶车辆。 4、氟西泮：作用：镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥、抗癫痫、中枢性骨骼肌松弛、遗忘等。用途：各种失眠，如入睡困难，夜间多梦，和早醒。特点：对反复发作的失眠或睡眠障碍以及需睡眠休息的急慢性疾病均有效。 5、夸西泮：作用：抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫、骨骼肌松弛等。用途：以入睡困难、夜间频繁醒来和或清晨醒来为特征的失眠症。特点：半衰期长，具有长效性特点，次日镇静作用明显，不宜驾驶交通工具。 6、替马西泮：作用：抗焦虑、镇静催眠等。用途：睡眠习惯突然改变时预防或治疗失眠。特点：起效较慢（1-2小时），造成次日日间功能损害的风险较低，可能有宿醉感。 7、雷美替胺：作用：调节睡眠、调节生物节律由日间转为夜间。用途：以入睡困难为特征的失眠症。特点：没有滥用风险，几乎没有次日功能受损的风险。 8、扎来普隆：作用：镇静催眠、肌肉松弛、抗焦虑、抗惊厥。用途：入睡困难的失眠者的短期治疗，能缩短入睡时间，但还未表明能增加睡眠时间和减少清醒次数。特点：在所有安眠药物中，扎来普隆导致日间残留镇静作用的风险最低，对于记忆力以及精神活动的影响最小，不会造成认知方面的损害。 9、艾司唑仑：作用：镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑。用途：入睡困难和睡眠维持障碍。特点：常见副作用为宿醉、口干、虚弱，高剂量可致呼吸抑制。 10、苏沃雷生：作用：促进睡眠。用途：入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的失眠症。特点：减少睡眠起始和睡眠后醒来的潜伏期，而不会破坏睡眠结构；与唑吡坦相比，苏沃雷生更少发生滥用。 11、多虑平：作用：镇静、抗焦虑、抗抑郁。用途：以睡眠维持困难为特征的失眠。特点：可以改善成年和老年慢性失眠患者的睡眠，常见副作用为思睡、头痛。 #营养健康新风尚# #失眠# #改善失眠# #抑郁# #抑郁症# #焦虑# #焦虑抑郁#

天津药业研究院股份有限公司取得苏沃雷生中间体制备方法及应用专利

可以长期服用的5个安眠药，一文总结： 1、苏沃雷生：本药为一新型催眠药，是第一个批准治疗失眠的食欲素受体拮抗剂，其药理作用机制为双重食欲素OX1R和OX2R受体抑制剂，用于入睡或睡眠维持困难的治疗。苏沃雷生每晚入睡前30min服用、对失眠症症的治疗有效且耐受性较好。常见的不良反应是嗜睡、头痛和口干。本药无次日残留，对认知及呼吸影响小，均可应用于有轻中度慢性阻塞性肺病（COPD）和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）的失眠患者。目前尚无证据表明本药导致药物依赖，可以长期应用，停药不出现显著的反跳性失眠。 2、雷美替胺：本药是一种褪黑素受体选择性激动剂，其对MT1 和MT2 受体有高亲和力，已被批准用于失眠的治疗。与褪黑素相比，雷美替胺亲脂性强，可优先被组织吸收，吸收率达84%；半衰期较褪黑素长，可达6h，利于药效的发挥。临床研究显示，睡前30min口服雷美替胺，能减少入睡潜伏期、增加总睡眠时间，且对精神状态和认知功能无明显影响。临床研究显示，每日服用雷美替胺，可增加总睡眠时间、提高睡眠效率、缩短入睡潜伏期。雷美替胺无依赖性及成瘾性、无戒断症状及无呼吸抑制作用，次日残留作用少，适合用于合并存在睡眠呼吸障碍及COPD的失眠患者。 3、唑吡坦：本药系新一代非苯二氮卓类药物 (属咪唑吡啶类药物) ，它能特异性激活中枢GABA受体，通过GABA氯离子通道的超分子复合物，选择性抑制神经元活动，从而达到快速、短期的催眠作用。唑吡坦能显著缩短入睡时间，减少夜间清醒次数，增加总睡眠时间，改善睡眠质量，次晨无明显后遗作用。其治疗短期失眠，有效率在85%以上，对长期失眠也有较好的疗效，在撤药后无明显失眠反跳现象，戒断反应较轻微。 4、右佐匹克隆：本药是佐匹克隆的右旋异构体，对GABAA受体异构调控功能明显强于苯二氮类药物（BDZs），对GABAA受体亚型的亲和力超过BDZs50%以上，被称为受体超激动剂，与佐匹克隆比较，镇静催眠作用强50倍，且无镇静催眠药常见的日间“宿醉”、失眠反跳、耐受和依赖等不良反应。口服0. 15 ~ 0. 4h起效，0.5 ~ 2h达峰，持续时间约8h，生物利用度75 ~ 80%，半衰期6 ~ 9h。右佐匹克隆不但可以延长总睡眠时间，缩短入睡潜伏期，减少觉醒时间及觉醒次数，提高睡眠效率，还可以延长慢波睡眠时间百分比，对非快速动眼期 (NREM) 2期睡眠时间百分比及快速动眼期 (REM) 睡眠时间百分比没有明显影响。该药为美国食品药品监督管理局 (FDA) 第一个批准上市用于慢性失眠 (6~ 12个月) 的药物，临床主要用于入睡困难和睡眠维持障

𐟒䠥䱧œ 新药大揭秘 𐟒Š 𐟌Ÿ 国内已上市的失眠新药 𐟌Ÿ 地达西尼（京新药业），2023年上市作用机制：地达西尼是一种新型苯二氮卓类受体激动剂，通过选择性激活来适度抑制神经系统，避免过度激活带来的副作用。优势：快速起效（1小时达峰）和较短半衰期（4小时），有效维持生理睡眠而不影响次日日间功能。 𐟔堥𓥰†在国内上市的失眠新药 𐟔动𞾥ˆ驛𗧔Ÿ（先声药业&Idorsia），今年7月盐酸达利雷生片新药上市申请已获得NMPA受理。莱博雷生（卫材），已在中国香港地区获批上市，今年1月在中国内地的上市申请获NMPA受理。作用机制：达利雷生和莱博雷生都是双食欲素受体拮抗剂，通过减少唤醒冲动来诱导睡眠，与传统镇静催眠药物不同。优势：目前尚无证据表明其有药物依赖。 𐟚€ 目前临床研究中的失眠新药 𐟚€ 扬子江 fazamorexant，双重食欲素受体拮抗剂，已完成临床3期。翰森制药HS-10506，化药1类新药，2期临床研究中。布瑞迅药业 BrP-01096，选择性食欲素受体（OX2R）拮抗剂，1期临床研究中。中国医学科学院药物研究所YZG-331，新型腺苷类衍生物，今年8月获批临床研究。 𐟌 未在国内上市的失眠新药 𐟌 默沙东 suvorexant（苏沃雷生），双食欲受体拮抗剂，2015年美国FDA批准上市。百时美施贵宝/Vanda Pharmaceuticals： tasimelteon（他司美琼），褪黑素受体激动剂，2014年美国FDA批准上市。 𐟔 还有更多国外失眠新药正在临床研究中，作用机制各异，感兴趣的朋友可自行查阅相关信息。

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